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FARMACOCINÉTICA
DEFINICIÓN
• La farmacocinética estudia el curso temporal
de las concentraciones de los fármacos en el
organismo y construye modelos para
interpretar estos datos y por tanto para
valorar o predecir la acción terapéutica o
tóxica de un fármaco.
DOSIS - CONCENTRACIÓN
LADME
• Liberación
• Absorción
• Metabolización
• Excreción
LIBERACIÓN
• Es la liberación del fármaco de la forma farmacéutica, con la consiguiente
disolución en algún medio corporal.
• En este proceso nos interesa saber la velocidad de liberación que, como
veremos más adelante, se puede modular, y también los posibles factores
que pueden influir en esa liberación.
• La liberación dependerá de la administración del fármaco:
Vía oral
Vía sublingual
Vía gastroentérica
Vía rectal
VÍA DIGESTIVA VÍA PARENTERAL VÍA RESPIRATORIA VÍA TÓPICA
Vía intraarterial
Vía intravenosa
Vía intramuscular
Vía subcutánea
Aerosoles
Nebulizadores
Mucosa urogenital
Mucosa oral
Mucosa conjuntival
ABSORCIÓN
• Es el paso del fármaco desde su lugar de
administración al torrente sanguíneo.
• La absorción sistémica de un fármaco
depende de :
1. Propiedades físicoquímicas del
fármaco.
2. Anatomía y fisiología del lugar de
absorción.
3. Forma farmacéutica.
DISTRIBUCIÓN
• Permite el acceso de los fármacos a los
órganos donde debe actuar y a los órganos
que los van a eliminar.
PRINCIPALES
COMPARTIMENTOS
DEL ORGANISMO
Agua
plasmática
(5% peso
corporal)
Grasa
(20% peso
corporal)
Agua
intersticial
(16% peso
corporal)
Agua
intracelular
(35% peso
corporal)
METABOLISMO
• Modificación de la estructura química de un medicamento por
la acción de los sistemas enzimáticos del organismo dando
lugar al metabolito.
• Metabolito: más polar e hidrosoluble que el fármacoco
precursor.
• El principal órgano metabolizador es el HÍGADO.
Fármaco Metabolito Metabolito
conjugado
Excreción
(renal o
biliar)
Puede mantener actividad
No tiene actividad
Reacción
fase I
Reacción
fase II
EXCRECIÓN
• Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. El
riñón es el principal órgano excretor.
• Los pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos son vías
alternativas de excreción.
• Tipos de excreción:
1. Renal: fármacos hidrosolubles.
2. No renal:
a. Biliar
b. Glándulas mamarias.
c. Salivar
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• Procesos de farmacocinética. Ver en:
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Farmacocinética

  • 2. DEFINICIÓN • La farmacocinética estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto para valorar o predecir la acción terapéutica o tóxica de un fármaco. DOSIS - CONCENTRACIÓN
  • 3. LADME • Liberación • Absorción • Metabolización • Excreción
  • 4. LIBERACIÓN • Es la liberación del fármaco de la forma farmacéutica, con la consiguiente disolución en algún medio corporal. • En este proceso nos interesa saber la velocidad de liberación que, como veremos más adelante, se puede modular, y también los posibles factores que pueden influir en esa liberación. • La liberación dependerá de la administración del fármaco: Vía oral Vía sublingual Vía gastroentérica Vía rectal VÍA DIGESTIVA VÍA PARENTERAL VÍA RESPIRATORIA VÍA TÓPICA Vía intraarterial Vía intravenosa Vía intramuscular Vía subcutánea Aerosoles Nebulizadores Mucosa urogenital Mucosa oral Mucosa conjuntival
  • 5. ABSORCIÓN • Es el paso del fármaco desde su lugar de administración al torrente sanguíneo. • La absorción sistémica de un fármaco depende de : 1. Propiedades físicoquímicas del fármaco. 2. Anatomía y fisiología del lugar de absorción. 3. Forma farmacéutica.
  • 6. DISTRIBUCIÓN • Permite el acceso de los fármacos a los órganos donde debe actuar y a los órganos que los van a eliminar. PRINCIPALES COMPARTIMENTOS DEL ORGANISMO Agua plasmática (5% peso corporal) Grasa (20% peso corporal) Agua intersticial (16% peso corporal) Agua intracelular (35% peso corporal)
  • 7. METABOLISMO • Modificación de la estructura química de un medicamento por la acción de los sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolito. • Metabolito: más polar e hidrosoluble que el fármacoco precursor. • El principal órgano metabolizador es el HÍGADO. Fármaco Metabolito Metabolito conjugado Excreción (renal o biliar) Puede mantener actividad No tiene actividad Reacción fase I Reacción fase II
  • 8. EXCRECIÓN • Eliminación del fármaco y sus metabolitos del organismo. El riñón es el principal órgano excretor. • Los pulmones, aparato digestivo y líquidos biológicos son vías alternativas de excreción. • Tipos de excreción: 1. Renal: fármacos hidrosolubles. 2. No renal: a. Biliar b. Glándulas mamarias. c. Salivar
  • 9.
  • 10. VIDEO • Procesos de farmacocinética. Ver en: https://www.youtube.com/watch?v=xGj86WKednw