Charla de embriología ready

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Charla de embriología ready

  1. 1. Facultad de Ciencias Naturales y Exactas Presentado por: Dayana Quintero Bryan Vargas M.Sc Lety de Wong
  2. 2. Generalidades Las extremidades en el ser humano representan una condición evolutiva importante, que nos diferencian de las otros especies animales, pues nos permiten expresar múltiples funciones , además de relacionarnos con las demás personas y con nuestro ambiente.
  3. 3. 1,500 Bebés Extremidades o miembros superiores Esto quiere decir que 4 de cada 10,000 bebés que nacen anualmenteMalformaciones 750 Bebés Extremidades o miembros inferiores Esto quiere decir que 2 de cada 10,000 bebés que nacen anualmente.Algunos de estos bebés presentarán defectos porreducción en las extremidades superiores e inferiores.
  4. 4. Dependerá de la localización y el tamaño de Malformaciones las anomalías. Algunas de las dificultades y problemas consisten en: Los posibles tratamientos pueden consistir en:Problemas del desarrollo normal de destrezas motoras Tratamiento adecuado podrán llevar una vida larga, saludable y productiva Necesidad de asistencia en actividades cotidianas como los cuidados personales Ortopedia Cirugía (cabestrillo o férulas)Limitaciones para hacer ciertos movimientos, Prótesis Rehabilitación deportes o actividades (miembros (física o terapia artificiales) ocupacional) Posibles problemas emocionales y sociales debido a su apariencia física
  5. 5. Se desconocen las causas, sin embargo,Entre estos factores se incluye: Exposición de la madre a ciertas sustancias químicas o virus durante el embarazo Exposición de la madre Posible exposición de la a ciertos medicamentos madre al humo del tabaco
  6. 6. La formación del miembrocomienza como un esbozo dela extremidad. El factor decrecimiento de fibroblastos(FGF) induce la formación deun organizador llamado crestaectodérmica apical, que guía elposterior desarrollo y controlala muerte celular. La apoptosismuerte celular programadaque es necesaria para eliminarlas membranas interdigitales.La muerte celular programada elimina lamembrana interdigital entre los dedos ylas articulaciones.
  7. 7. Cuando la vida te presenta razones para llorar, demuéstrales que existen mil y 1 manera para reír
  8. 8. ¿Cómo ocurre el proceso de desarrollo de las extremidades? Lo miembros se generan a partir de un esbozo por procesos de diferenciación y crecimiento en los que intervienen distintos tipos de genes: • Los Homebox • Genes de la familia del factor de crecimiento fibroblastico Así se generan los 3 ejes de un miembro: • Un eje anteroposterior con una parte anterior correspondiente a la zona donde estará el pulgar y una parte posterior en donde estará el meñique. • un eje proximal (donde estará el hombro) y uno distal (donde se localizará la mano). • Un eje dorso ventral. En el desarrollo de los esbozos es importante la actividad del repliegue apical ectodérmico, además aquí funcionan los genes del factor de crecimiento fiblobastico y la zona de actividad polarizante donde tiene actividad la vía de señalización, también es importante la zona de progresión de manera que al final se llega a esbozar un miembro completo con los dedos, la región cubital y la región radial
  9. 9. SINDACTILIA Es la fusión de los dedos de las manos y de los pies. Esta fusión generalmente implica la conexión cutánea entre las dos áreas, pero en casos muy poco frecuentes. Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulación del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.  Sindactilia simple - implica la fusión de los tejidos de la mano solamente.  Sindactilia compleja - implica la fusión de los huesos.
  10. 10. POLISINDACTILIA La "polisindactilia" describe tanto la fusión de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos Causas más comunes: •Síndrome de Down •Sindactilia hereditaria
  11. 11. En la imagen, la mano izquierda del chino LiuHua antes de ser intervenido quirúrgicamente. Liusufría de una rara enfermedad llamadaMacrodactilia que provoca el crecimientoextraordinario de la estructura de los dedos. Puedeocurrir en los de las manos y en los dedos de los pies.El pulgar de Liu medía 26 centímetros, su dedoíndice 30 y su dedo corazón 15 centímetros. Elpeso total de su mano rondaba los 10 kg.
  12. 12. En la mano zamba radial o deficiencia radial no se forma correctamente el lado lateral del antebrazo y mano . Como el hueso de esta parte denominado Radio es mas corto, la muñeca se desvía hacia fuera. Además el antebrazo es la mitad de la longitud del normal y el pulgar suele estarFigura . Mano zamba radial. La mano está desviada, afectado. el antebrazo es my corto y no existe pulgar.
  13. 13.  En la mano zamba cubital no se forma correctamente el lado interno (lado del cubito y meñique).  El hueso de esta parte denominado cúbito es mas corto y la muñeca se desvía hacia delante, además faltan dedos en el lado interno.  El principal problema es que el pulgar suele estar malformado y los dedos existentes suelen presentar sindáctilas..
  14. 14. Grady Franklin Stiles, Jr.,nacido en Pittsburgh el 18 dejulio de 1937, sufría deectrodactilia, una condiciónen la que los dedos de manosy pies se funden para formarun cangrejo-garra comoapéndice.Ectrodactilia significaliteralmente "dedosmonstruosos" y esgeneralmente una condiciónaltamente hereditario, comolo demuestra la familia Stiles,aunque puede ocurrirespontáneamente, la familiaGrady tenía una larga historiade la enfermedad.
  15. 15. Es una alteración hereditaria queafecta principalmente a lacomposición química del tejidoconectivo. Cuya función es sustentary asistir en el crecimiento y progresode las células que conforman elorganismo.Las alteraciones esqueléticastípicas de este síndrome consistenen dolicostenomelia (extremidadesdesproporcionadamente largas encomparación con el tronco).Las extremidades alargadas de MichaelPhelps le han servido para nadar de unamanera muy particular .21
  16. 16. Es un desorden que secaracteriza por presentarhipertrofia del tejido celularsubcutáneo y óseoprincipalmente en manos ypies, hemihipertrofia, exostosis,lipomas, anomalías vasculares ynevos epidérmicos.Mandy Sellars, de 32 años, vive enLancashire y padece el síndrome deProteus, una enfermedad que tambiénpadeció el “Hombre Elefante”, JosephMerrick. Aunque nació con unas piernas ypies anormalmente grandes (y quecontinúan creciendo) su cuerpo es de untamaño muy grande.
  17. 17. La vida no es un problema que tiene que ser resuelto, sino una realidad que debe ser experimentada.
  18. 18. RODILLA VARA Afección que se da en los niños que nacen con las piernas arqueadas hacia fuera debido a su posición plegada en el útero. Es típica en niños por debajo de los 2 años. Pueden ser causadas por manifestación de: • Raquitismo, el cual es ocasionado por una deficiencia de vitamina D. • Displasias Oseas • Fracturas que no sanan correctamente Las rodillas no se tocan cuando el individuo está de pie con los pies juntos y son simétricas Evaluar al niño al menos cada 6 meses
  19. 19. PIE EQUINOVARO O PIE Trastorno congénito que Afecta ZAMBO a los huesos, músculos, tendones y los vasos sanguíneos además, puede presentarse en uno o en ambos pies. Se observa aproximadamente en uno de cada 1000 nacidos vivos. Pueden ser causadas por muchos factores • Genéticos como ambientales “Herencia Multifactorial". • Antecedentes familiares. • Posición del bebé dentro del útero. Pueden correr mayor riesgo de sufrir un trastorno asociado en la cadera, conocido como Displasia del desarrollo de la cadera. Defecto Común de Nacimiento.
  20. 20. Acondrogénesis Enfermedad muy rara caracterizada por enanismo con piernas extremadamente cortas, carencia del desarrollo de las costillas y otros huesos.. Es una afección Mortal que ataca en las primeras etapas de vida, producto de problemas respiratorios Hay varios tipos, algunos de los cuales pueden ser peligrosos tanto para la vida intrauterina como después del nacimiento. Tipo raro de deficiencia en la hormona del crecimiento Muestran Tronco, brazos, cuello y piernas muy cortos además Mandíbula inferior pequeña y Tórax angosto. Es una Enfermedad Hereditaria
  21. 21. Amelia Malformación congénita caracterizada por la falta de 1 o mas miembros ya sean superiores o inferiores. Es originada generalmente en la 4ta semana de gestación embrionaria se observa a un Bebe cuya madre consumió Talidomida.Enanismo Tanatofórico Displasia esquelética letal que se engloba dentro del grupo de las condrodisplasias con transparencia ósea normal Es esporádica, afecta a 1/17.000 R.N. Ambas enfermedades conllevan a malformaciones en ambos miembros
  22. 22. Hemimelia Peronea A los niños por lo general, les suele faltar el dedo meñique del pie y/o tienen el peroné de una pierna) más corto o ausente. Estos niños suelen tener el pie de la pierna afectada, más pequeño. Se origina por un problema durante el embarazo; no se transmite de madre a hijo Estos niños son normales en las demás áreas de crecimiento y desarrollo La longitud de las piernas del niño debe equilibrarse para evitar que se desarrollen problemas de cadera Causa más común de diferencia en la longitud de las piernas
  23. 23. Fusión de los miembrosSirenomelia inferiores, que puede variar desde una fusión completa, hasta una unión membranosa de las piernas. Se caracteriza por diversos grados de fusión, malrotación de las extremidades inferiores Se presenta en el mundo en una proporción de uno de cada 60,000 casos de malformación congénita. Se han visto casos tras el uso de fármacos en embarazo . A causa de los defectos congénitos relacionados con el tracto gastrointestinal y los riñones, la sirenomelia es casi siempre fatal Alrededor del 50% de los bebés nacen muertos y el 50% son nacidos vivos hasta un periodo de vida de 3 años
  24. 24. Sirena sympodia o symelia Sirena ectropodia Sirena ectromelia Sirena monopodia Sirena lambdoidea Sirena dipodia o simeloide
  25. 25. Sirena sympodia o symelia
  26. 26. Era una forma parasitaria de dos ymedio brazos y dos piernas, perono con la cabeza. Que sealimentaban de su suministro desangre y poco a poco drenaba de lavida del niño afectado.
  27. 27. El gemelo parásito no teníacerebro, el corazón u los órganosinternos propios, además tenía deun hígado que se fusiona con eldel niño. Es uno de 200.000 niños afectados por la rara enfermedad anualmente. Esto ocurre cuando los gemelos no se separan en el útero y el cuerpo menos desarrollado permanece unido a su hermano de acogida, descargando energía para mantenerse con vida.
  28. 28. Una niña que nació concuatro piernas. La insólitamalformación se produjodurante el embarazo, lamadre estaba esperandogemelos y ambos bebésempezaron a desarrollarse juntos.Su hermano falleció durantela gestación pero susextremidades quedaronpegadas a la espalda.
  29. 29. • Pocas deficiencias de nacimiento pueden atribuirse a una causa única. Se piensa que las mayorías son resultados del juego de los factores de la herencia y ambientales. Hay deficiencias que se expresan con el nacimiento y otras recién con el primer año de vida. Otras pueden desarrollarse a través de varios años e incluso hasta la adolescencia.• Se quiere prevenir nacimientos con deficiencia por medio de cambios responsables y saludables en el comportamiento de la mujer, familia y la comunidad.Recomendamos para antes y durante del embarazo:• Busca atención médica• Aliméntese bien con vitamina B, ácido fólico y calcio.• Cuídese de agresiones al feto.
  30. 30. • http://solitariogeorge.com/2010/11/24/ghimire-rishabh-salvan- la-vida-al-nino-con-ocho-extremidades/• http://www.google.com/imgres?q=ni%C3%B1a+de+8+pierna s&um=1&hl=es&biw=1366&bih=665&tbm=isch&tbnid=edzMi E07kihrRM:&imgrefurl=http://www.elmundo.es/elmundosalud/ 2007/11/07/medicina/1194423956.html&docid=Kg4IM0VyOeh fpM&imgurl=http://estaticos03.cache.el- mundo.net/elmundosalud/imagenes/2007/11/07/1194423956 _extras_ladillos_1_4.jpg&w=670&h=427&ei=jF-qUM- FDLOq0AGpqIG4DQ&zoom=1&iact=hc&vpx=1044&vpy=310 &dur=146&hovh=179&hovw=281&tx=244&ty=77&sig=10054 6467896664969275&page=1&tbnh=144&tbnw=226&start=0& ndsp=19&ved=1t:429,r:12,s:0,i:102
  31. 31. • http://bvs.sld.cu/revistas/ort/vol12_1_98/ort08198.htm• http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S 0370-41062008000200007• Tigger finger. In: Ferri FF, ed. Ferri’s Clinical Advisor 2012.1st ed. Philadelphia, Pa: Mosby Elsevier; 2011:1041.• http://nyp.org/espanol/library/plassurg/handdef.html• http://www.youtube.com/watch?v=4JAotHX7wXI• www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/0032 89.htm
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