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Virología
Antonio E. Serrano PhD. MT.
Carrera de Enfermería
Noviembre 2011
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Introducción a la Virología
 Un virus es un parásito
intracelular obligado
 Las partículas de virus
contienen material genético
rodeado por proteínas
 Son microorganismos de
pequeño tamaño (agentes
filtrables). Sólo puede ser
observado por un microscopio
electrónico (excepciones
 Tienen mecanismos especiales
de replicación
Megavirus chilensis
Clasificación de los virus
 Tres grupos en función de la
célula que infecten
(huésped genérico)
 Bacteriófagos
 Virus vegetales
 Virus animales
 Rango de huésped: un virus
podrá afectar a
determinadas especies
dentro de cada grupo.
Tamaños
 Varía desde los 20 nm
(Parvovirus y Picornavirus)
hasta los 300 nm (Poxvirus;
tamaño semejante a
Chlamydias).
 De 100 a 1.000 veces más
pequeños que las células
que infectan.
 Sólo se visualizan al
microscopio electrónico
por lo que para
identificarlas se suelen usar
reacciones de infectividad
biológica o serológica o
incluso análisis específicos
de enzimas
Estructura de Virus
 Material genético (ADN o
ARN) capaz de replicarse
de forma autónoma.
 Capa proteica o cápside
que rodea al material
genético
 A veces una envuelta
membranosa cubriendo a
la capa proteica (virus
envueltos y desnudos).
Acido Nucleico
 ADN o ARN.
 Mono o bicaternario
 Representa del 1 al 50% del
virión dependiendo de la
especie.
Cápside
 Constituye la mayor parte del
virus.
 Las proteínas que la forman
contienen los determinantes
antigénicos frente a los que
el microorganismos infectado
dirigirá la RI.
 Estas proteínas son
responsables de la
adherencia a la célula
huésped en los virus desnudos
y protegen al ácido nucleico.
Envoltura
 Bicapa lipídica y proteica, semejante
a las membranas celulares, con
funciones protectoras y de
adherencia.
 Hay dos tipos de proteínas
 Glicoproteínas. Expuestas a la
superficie externa aunque algunas
penetran para unirse a la cápside o
a la matriz proteica.Algunas se
unen a los hematíes otras tienen
capacidad neuraminidasa.
 Proteínas de la matriz. Responsables
de la unión de la envuelta con la
nucleocápside.
Curso de Microbiología - 20 - Virología
Proteinas Internas
 Generalmente básicas,
unidas a los ácidos
nucleicos y que
probablemente ayuden al
plegamiento de los mismos.
 Enzimas; retrotranscriptasas
y otras
Morfología
 Cápside con simetría
icosaédrica.
 Picornavirus, Adenovirus,
Papovavirus.
 Cápside cilíndrica y
helicoidal.
 Virus del mosaico del
tabaco
 Complejos
 Fagos
Curso de Microbiología - 20 - Virología
Curso de Microbiología - 20 - Virología
Acción de los agentes
fisicos sobre virus.
 Temperatura; los virus son muy termolábiles
 55-60ºC VM se reduce a unos segundos
 37ºC unos minutos
 20ºC unas horas
 4ºc unos días
 -70ºC VM de meses o años.
 Los virus envueltos son más sensibles que desnudos.
 La congelación/descongelación provocan pérdida de infectividad
 Radiaciones;
 Alteran los ácidos nucleicos.
 Los virus monocatenarios suelen ser más sensibles que los de doble
cadena
Acción de los agentes
quimicos sobre virus
 Solventes de lípidos.
 Compuestos orgánicos (éter, cloroformo) afectan
solo a virus envueltos,
 Detergentes iónicos y no iónicos: solubilizan los
constituyentes lipídicos de v. Envueltos
 Desinfectantes
 Formaldehído, a. clorhídrico e hipoclorito sódico se
usan para decontaminación del material
 Colorantes vitales
 Rojo neutro y naranja de acridina se unen al
AcNucleico y el virus se sensibiliza (inactivación por
luz)
1. Adsorción de los
virus a las
m.plasmáticas.
2. Penetración
3. Decapsidación
4. Transcripción
5. Traducción
6. Replicación.
7. Ensamblaje
8. Liberación
Ciclo de vida
Adsorción
 Se debe a fuerzas
electrostáticas (azar).
Contactos por colisión entre
los viriones y la células.
 La unión firme sólo se
produce si existen en la
membrana áreas de
afinidad (receptores) por los
viriones.
Penetración
 En los virus
animales/vegetales la
cápside penetra
dentro de la célula
(no en bacteriófagos).
 V desnudos; entran
por un proceso
parecido a la
fagocitosis. V
envueltos; fusión de la
envuelta con la
mbna. plasmática de
la célula liberando la
nucleocápside al
interior.
Ensamblaje
 Decapsidación
 Implica la liberación
del ácido nucleico,
condición
indispensable para
poder realizar la
multiplicación.
 Transcripción,
traducción y
replicación.
 El ac. nucleico
comienza a
expresarse y como
resultado aparecen
los distintos
componentes virales
que se irán
ensamblando para
formar viriones
nuevos.
Liberación
 Por lisis o
formación de
burbujas-vesiculas
. Por cada célula
se liberan miles de
viriones
Tipos de Infección
 Localizada: multiplicación
viral y daño celular en la
puerta de entrada.
 Influenza; infección
respiratoria
 Rotavirus; infección
gastrointestina
 Inaparente. Sin
sintomatología.
 Muy común y
epdemiológicamente muy
importante (fuente de
infección)
 Confiere inmunidad.
 Diseminada:
 Entrada y multiplicación
local
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linfáticos regionales
 Viremia primaria
 Diseminación a hígado y
bazo (con multiplicación y
necrosis)
 Viremia secundaria
 Órgano blanco (ej:
Varicela zoster)
Infección
Viral
 Infección latente.
 Solo detectamos el virus
en las recaídas.
 Existe respuesta inmune
pero no protege de
recaídas
 Infección crónica.
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de forma continua, con
síntomas o sin ellos.
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Curso de Microbiología - 20 - Virología

  • 1. Virología Antonio E. Serrano PhD. MT. Carrera de Enfermería Noviembre 2011 @xideral xideral.com
  • 2. Introducción a la Virología  Un virus es un parásito intracelular obligado  Las partículas de virus contienen material genético rodeado por proteínas  Son microorganismos de pequeño tamaño (agentes filtrables). Sólo puede ser observado por un microscopio electrónico (excepciones  Tienen mecanismos especiales de replicación Megavirus chilensis
  • 3. Clasificación de los virus  Tres grupos en función de la célula que infecten (huésped genérico)  Bacteriófagos  Virus vegetales  Virus animales  Rango de huésped: un virus podrá afectar a determinadas especies dentro de cada grupo.
  • 4. Tamaños  Varía desde los 20 nm (Parvovirus y Picornavirus) hasta los 300 nm (Poxvirus; tamaño semejante a Chlamydias).  De 100 a 1.000 veces más pequeños que las células que infectan.  Sólo se visualizan al microscopio electrónico por lo que para identificarlas se suelen usar reacciones de infectividad biológica o serológica o incluso análisis específicos de enzimas
  • 5. Estructura de Virus  Material genético (ADN o ARN) capaz de replicarse de forma autónoma.  Capa proteica o cápside que rodea al material genético  A veces una envuelta membranosa cubriendo a la capa proteica (virus envueltos y desnudos).
  • 6. Acido Nucleico  ADN o ARN.  Mono o bicaternario  Representa del 1 al 50% del virión dependiendo de la especie.
  • 7. Cápside  Constituye la mayor parte del virus.  Las proteínas que la forman contienen los determinantes antigénicos frente a los que el microorganismos infectado dirigirá la RI.  Estas proteínas son responsables de la adherencia a la célula huésped en los virus desnudos y protegen al ácido nucleico.
  • 8. Envoltura  Bicapa lipídica y proteica, semejante a las membranas celulares, con funciones protectoras y de adherencia.  Hay dos tipos de proteínas  Glicoproteínas. Expuestas a la superficie externa aunque algunas penetran para unirse a la cápside o a la matriz proteica.Algunas se unen a los hematíes otras tienen capacidad neuraminidasa.  Proteínas de la matriz. Responsables de la unión de la envuelta con la nucleocápside.
  • 10. Proteinas Internas  Generalmente básicas, unidas a los ácidos nucleicos y que probablemente ayuden al plegamiento de los mismos.  Enzimas; retrotranscriptasas y otras
  • 11. Morfología  Cápside con simetría icosaédrica.  Picornavirus, Adenovirus, Papovavirus.  Cápside cilíndrica y helicoidal.  Virus del mosaico del tabaco  Complejos  Fagos
  • 14. Acción de los agentes fisicos sobre virus.  Temperatura; los virus son muy termolábiles  55-60ºC VM se reduce a unos segundos  37ºC unos minutos  20ºC unas horas  4ºc unos días  -70ºC VM de meses o años.  Los virus envueltos son más sensibles que desnudos.  La congelación/descongelación provocan pérdida de infectividad  Radiaciones;  Alteran los ácidos nucleicos.  Los virus monocatenarios suelen ser más sensibles que los de doble cadena
  • 15. Acción de los agentes quimicos sobre virus  Solventes de lípidos.  Compuestos orgánicos (éter, cloroformo) afectan solo a virus envueltos,  Detergentes iónicos y no iónicos: solubilizan los constituyentes lipídicos de v. Envueltos  Desinfectantes  Formaldehído, a. clorhídrico e hipoclorito sódico se usan para decontaminación del material  Colorantes vitales  Rojo neutro y naranja de acridina se unen al AcNucleico y el virus se sensibiliza (inactivación por luz)
  • 16. 1. Adsorción de los virus a las m.plasmáticas. 2. Penetración 3. Decapsidación 4. Transcripción 5. Traducción 6. Replicación. 7. Ensamblaje 8. Liberación Ciclo de vida
  • 17. Adsorción  Se debe a fuerzas electrostáticas (azar). Contactos por colisión entre los viriones y la células.  La unión firme sólo se produce si existen en la membrana áreas de afinidad (receptores) por los viriones.
  • 18. Penetración  En los virus animales/vegetales la cápside penetra dentro de la célula (no en bacteriófagos).  V desnudos; entran por un proceso parecido a la fagocitosis. V envueltos; fusión de la envuelta con la mbna. plasmática de la célula liberando la nucleocápside al interior.
  • 19. Ensamblaje  Decapsidación  Implica la liberación del ácido nucleico, condición indispensable para poder realizar la multiplicación.  Transcripción, traducción y replicación.  El ac. nucleico comienza a expresarse y como resultado aparecen los distintos componentes virales que se irán ensamblando para formar viriones nuevos.
  • 20. Liberación  Por lisis o formación de burbujas-vesiculas . Por cada célula se liberan miles de viriones
  • 21. Tipos de Infección  Localizada: multiplicación viral y daño celular en la puerta de entrada.  Influenza; infección respiratoria  Rotavirus; infección gastrointestina  Inaparente. Sin sintomatología.  Muy común y epdemiológicamente muy importante (fuente de infección)  Confiere inmunidad.  Diseminada:  Entrada y multiplicación local  Multiplicación en ganglios linfáticos regionales  Viremia primaria  Diseminación a hígado y bazo (con multiplicación y necrosis)  Viremia secundaria  Órgano blanco (ej: Varicela zoster)
  • 22. Infección Viral  Infección latente.  Solo detectamos el virus en las recaídas.  Existe respuesta inmune pero no protege de recaídas  Infección crónica.  El virus puede detectarse de forma continua, con síntomas o sin ellos.  Infección lenta.  Periodo de incubación muy largo (meses o años) durante el cual el virus de está multiplicando.  Posteriormente aparecen los síntomas