SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 14
ELECTROQUÍMICA
   Es la rama de la química que estudia la relación entre las reacciones
    químicas de óxido-reducción y la producción de energía eléctrica.




   Las aplicaciones tecnológicas de la electroquímica son:
    a) Las Pilas
          Pila o célula galvánica
          Pila de Daniel
    b) Cubas electrolíticas
    PILA GALVÁNICA
    Son dispositivos que origina energía eléctrica a partir de una reacción ox-red.
    El proceso de ox-red que tiene lugar en una pila no se produce de forma directa
    entre el reductor y el oxidante, sino que tiene lugar a través de un hilo conductor
    externo en el que existe un flujo de e- que provoca la aparición de la energía
    eléctrica.
|Pila de Daniel
En una pila se obtiene energía eléctrica a partir de una reacción redox espontánea.
                                              La pila Daniell




                Esquema de la pila Daniell.                     Detalle de la pila Daniell.


El electrodo de zinc constituye el electrodo negativo y el de cobre, el electrodo positivo.
La misión del puente salino es asegurar la conductividad y mantener la neutralidad de
cargas iónicas en las dos soluciones.
Diseño y Funcionamiento de una Pila
En una pila, el electrodo en el que tiene lugar la semireacción de oxidación se denomina
ánodo y tiene polaridad negativa.
El electrodo en el que tiene lugar la semireacción de reducción se llama cátodo y tiene
polaridad positiva.
Entre los dos electrodos se establece una diferencia de potencial y los electrones
circulan del ánodo al cátodo por el circuito exterior.
El valor máximo de esta diferencia de potencial de la pila (cuando la intensidad de
corriente es cero) es su fuerza electromotriz fem (Epila).




En esta pila los electrones fluyen por el circuito exterior, del electrodo de
cobre al de plata.
                                                                                Pila con pared porosa.
Notación simplificada de las pilas
Veamos primero como se representa para la pila Daniell:

                        Zn(s) I Zn2+(ac) II Cu2+(ac) I Cu(s)   Eθpila = 1,1 V

a) Una única línea vertical I indica separación de fases.

b) La doble línea vertical II indica separación de las dos semireacciones o semipilas.
    Representa, por tanto, el puente salino o pared porosa.

c) El electrodo de la izquierda es el ánodo. Aquí tiene lugar la semireacción de oxidación
    y es el polo negativo de la pila.
   El electrodo de la derecha es el cátodo. Aquí tiene lugar la semireacción de
    reducción y es el polo positivo.
   El flujo de electrones, a través del circuito exterior, va de izquierda a derecha.

d) La fem de la pila se indica al final de la notación (a la derecha).

e) Si las concentraciones de los iones no son las estándar, se deben especificar al lado
    de los símbolos correspondientes.
Potenciales de electrodo y potenciales de reducción estándar
Al potencial del electrodo de H2 se le asigna arbitrariamente un valor igual a cero a
cualquier temperatura.
Si los potenciales se miden utilizando soluciones en las que la concentración de los
iones es de 1 mol dm-3 y la temperatura 25ºC, se designan con el nombre de
potenciales estándar de reducción.
Si una especie química es un oxidante fuerte, su especie química conjugada es un
reductor débil y viceversa.
Pilas voltaicas utilizadas en la práctica
Leclanché o pilas salinas.
       ánodo: Zn(s) ------ Zn2+(ac) + 2e
       cátodo: 2 MnO2(s) + 2 H+(ac) + 2e ------ Mn2O3 + H2O (s)




        Pila Leclanché de 4,5 V usada.
        Se puede distinguir la asociación en   Esquema de una pila tipo Leclanché.
        serie de 3 pilas de 1,5 V.

Alcalinas tipo Mallory
         ánodo: Zn(s) + 4OH–(ac) -------- Zn(OH)42–(ac) + 2e
         cátodo: 2 MnO2(s) + 2H2O + 2e -------- Mn2O3 · H2O(s) +2 OH–(ac)
Pilas en miniatura o pilas en forma de botón
         semireacciones catódicas: HgO(s) + H2O(l) + 2e --- Hg(l) + 2OH–(ac)
                                   Ag2O(s) + H2O + 2e -----2 Ag(s) + 2OH–(ac)
|Relación entre la energía libre y la fem de una pila


     La carga de un mol de electrones se denomina constante de Faraday.
     Su símbolo es F y su valor aproximado que se utiliza en la práctica es de
     96500 C mol-1.
     En general, para una reacción redox en la que se intercambian n moles de
     electrones, el trabajo eléctrico será:


     W (eléctrico)máx = - n F Epila
     Por tanto : ΔG = - n F Epila
                ΔGº = - n F Eºpila
Ecuación de Nernst. Determinación de constantes de equilibrio




   F = 96 500 C mol–1
   R = 8,3 J K–1 mol–1




  En equilibrio. Epila = 0 y las concentraciones de A, B, C y D son las de
  equilibrio.




 siendo K la constante de equilibrio para la reacción a 298 K
8.-ELECTROLISIS




    Introducción

    Procesos anódicos y catódicos

    Estudio cuantitativo de la electrólisis

    Aplicaciones de la electrólisis

    Electrólisis de una solución de salmuera y obtención de lejía
Electrólisis. Introducción
-En una electrólisis se utiliza la energía eléctrica para que tenga lugar una reacción
redox no espontánea.
-El dispositivo inverso a la pila voltaica es una celda electrolítica.


                                             La conductividad eléctrica va acompañada
                                             siempre de reacciones químicas en los
                                             electrodos. En el ánodo tiene lugar una
                                             semireacción de oxidación, y en el cátodo, una
                                             semireacción de reducción.
                                             El paso de la corriente eléctrica a través de las
                                             soluciones de electrolitos, o de compuestos
                                             iónicos fundidos, acompañado de reacciones
                                             químicas redox localizadas en la superficie
                                             sumergida recibe el nombre de electrólisis.
         Conductividad de los electrolitos
         y de los compuestos iónicos
         fundidos.
Procesos anódicos y catódicos
Procesos catódicos.
-Reducción de un ión metálico a metal.
-Disminución del número de oxidación de un catión.
-Reducción del agua y obtención de hidrógeno, que se desprende en el electrodo.



-Reducción del ión oxonio a hidrógeno.



Procesos anódicos.
-Oxidación del agua y obtención de oxígeno.
-Oxidación del ión hidróxido y obtención de oxígeno.


-Aumento del número de oxidación de un ión metálico.
-Disolución del electrodo metálico.
Estudio cuantitativo de la electrólisis
En las celdas electrolíticas del mismo modo que en las pilas voltaicas, la cantidad de
especie química que se oxida o se reduce en el electrodo correspondiente es
directamente proporcional a la cantidad de electricidad que circula.




         En la electrólisis del agua acidulada con unas gotas de ácido sulfúrico,
         se desprende hidrógeno en el cátodo y oxígeno en el ánodo. Al paso de
         96500 C se obtiene un gramo de dihidrógeno (1/2 mol de H2) y 8 g de
         dioxígeno (1/4 de mol de O2).
Aplicaciones de la electrólisis
       -Depósito de metales, utilizando como cátodo el objeto que se quiere
       metalizar
       -Los metales “activos”, se obtienen industrialmente por electrólisis de
       sus sales fundidas.
       -Purificación o afinamiento metálico de metales.
       -Algunas síntesis redox de sustancias orgánicas se realizan
       electrolíticamente, incluso a nivel industrial.




           a)   Producción de aluminio por electrólisis de sus sales fundidas.
           b)   Producción de cobre. Sustitución de los electrodos en un baño de ácido
                sulfúrico.
Electrólisis de una solución de salmuera y producción de lejía
Las semireacciones que tienen lugar en la electrólisis son:




La electrólisis del NaCl (ac) es un método industrial de obtención de Cl2, NaOH y H2, este
último como subproducto.

La lejía se obtiene industrialmente por reacción directa del dicloro y el hidróxido de sodio
producidos por la electrólisis de la salmuera:

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

La actualidad más candente (20)

Calor
CalorCalor
Calor
 
Electroquimica
ElectroquimicaElectroquimica
Electroquimica
 
Laboratorio de Leyes de Kirchhoff
Laboratorio de Leyes de KirchhoffLaboratorio de Leyes de Kirchhoff
Laboratorio de Leyes de Kirchhoff
 
Prácticas química i
Prácticas química iPrácticas química i
Prácticas química i
 
Intro a la termod y derivadas parciales (Doc04-U1)
Intro a la termod y derivadas parciales (Doc04-U1)Intro a la termod y derivadas parciales (Doc04-U1)
Intro a la termod y derivadas parciales (Doc04-U1)
 
Equilibrio Termico
Equilibrio TermicoEquilibrio Termico
Equilibrio Termico
 
La termodinámica en la ingeniería química.
La termodinámica en la ingeniería química.La termodinámica en la ingeniería química.
La termodinámica en la ingeniería química.
 
Termoquímica
TermoquímicaTermoquímica
Termoquímica
 
Cinetica
CineticaCinetica
Cinetica
 
celdas galvanicas y electroliticas
celdas galvanicas y electroliticasceldas galvanicas y electroliticas
celdas galvanicas y electroliticas
 
Informe de Práctica de Laboratorio de Enlaces Químicos
Informe de Práctica de Laboratorio de Enlaces QuímicosInforme de Práctica de Laboratorio de Enlaces Químicos
Informe de Práctica de Laboratorio de Enlaces Químicos
 
Reactivo Limitante
Reactivo LimitanteReactivo Limitante
Reactivo Limitante
 
Leyes de Faraday de la electrolisis
Leyes de Faraday de la electrolisisLeyes de Faraday de la electrolisis
Leyes de Faraday de la electrolisis
 
Ejercicios de electroquimica
Ejercicios de electroquimicaEjercicios de electroquimica
Ejercicios de electroquimica
 
Problema de propiedad coligativa temperatura congelación de una disolución
Problema de propiedad coligativa temperatura congelación de una disoluciónProblema de propiedad coligativa temperatura congelación de una disolución
Problema de propiedad coligativa temperatura congelación de una disolución
 
Capacitancia en serie y paralelo
Capacitancia en serie y paraleloCapacitancia en serie y paralelo
Capacitancia en serie y paralelo
 
Electroquímica
ElectroquímicaElectroquímica
Electroquímica
 
Electroquímica
ElectroquímicaElectroquímica
Electroquímica
 
Termoquimica
TermoquimicaTermoquimica
Termoquimica
 
Equilibrios Acido Base I
Equilibrios Acido Base IEquilibrios Acido Base I
Equilibrios Acido Base I
 

Similar a Electroquimica

Unidad IV. Electroquímica
Unidad IV. ElectroquímicaUnidad IV. Electroquímica
Unidad IV. Electroquímicabetsaytf
 
Diferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica y
Diferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica yDiferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica y
Diferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica ycinthialugp
 
Electroquímica (2)
Electroquímica (2)Electroquímica (2)
Electroquímica (2)Daysi25ruiz
 
Electroquimica
ElectroquimicaElectroquimica
Electroquimicabranny14
 
Celdas galvanicas y electrolisis. macarena núñez f.
Celdas galvanicas y  electrolisis. macarena núñez f.Celdas galvanicas y  electrolisis. macarena núñez f.
Celdas galvanicas y electrolisis. macarena núñez f.La Maca
 
Reacciones Redox Espontaneas
Reacciones Redox EspontaneasReacciones Redox Espontaneas
Reacciones Redox EspontaneasCinta García
 
presentacion de metalurgia general capitulo concentracion de minerales
presentacion de metalurgia general capitulo concentracion de mineralespresentacion de metalurgia general capitulo concentracion de minerales
presentacion de metalurgia general capitulo concentracion de mineralesFrankQuispeLeniz
 
Jg 201001-qg-clase11-redox
Jg 201001-qg-clase11-redoxJg 201001-qg-clase11-redox
Jg 201001-qg-clase11-redoxmarkrivas
 
TEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdf
TEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdfTEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdf
TEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdfgonzalocardona6
 

Similar a Electroquimica (20)

ELECTROQUÍMICA
ELECTROQUÍMICAELECTROQUÍMICA
ELECTROQUÍMICA
 
electroquímica
electroquímicaelectroquímica
electroquímica
 
Celdas electroquimicas
Celdas electroquimicasCeldas electroquimicas
Celdas electroquimicas
 
Aelectroqumica1794
Aelectroqumica1794Aelectroqumica1794
Aelectroqumica1794
 
Lab8
Lab8Lab8
Lab8
 
electroquimica.ppt
electroquimica.pptelectroquimica.ppt
electroquimica.ppt
 
Electroquimica pv
Electroquimica pvElectroquimica pv
Electroquimica pv
 
Unidad IV. Electroquímica
Unidad IV. ElectroquímicaUnidad IV. Electroquímica
Unidad IV. Electroquímica
 
Tema 3. reacciones_redox
Tema 3. reacciones_redoxTema 3. reacciones_redox
Tema 3. reacciones_redox
 
Reacciones redox
Reacciones redoxReacciones redox
Reacciones redox
 
Diferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica y
Diferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica yDiferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica y
Diferenciación entre celdas electroquímicas, celdas galvánica y
 
Electroquímica (2)
Electroquímica (2)Electroquímica (2)
Electroquímica (2)
 
Electroquimica
ElectroquimicaElectroquimica
Electroquimica
 
Celdas galvanicas y electrolisis. macarena núñez f.
Celdas galvanicas y  electrolisis. macarena núñez f.Celdas galvanicas y  electrolisis. macarena núñez f.
Celdas galvanicas y electrolisis. macarena núñez f.
 
Reacciones Redox Espontaneas
Reacciones Redox EspontaneasReacciones Redox Espontaneas
Reacciones Redox Espontaneas
 
CELDAS GALVANICAS -APUNTES DE CLASE
CELDAS GALVANICAS -APUNTES DE CLASECELDAS GALVANICAS -APUNTES DE CLASE
CELDAS GALVANICAS -APUNTES DE CLASE
 
presentacion de metalurgia general capitulo concentracion de minerales
presentacion de metalurgia general capitulo concentracion de mineralespresentacion de metalurgia general capitulo concentracion de minerales
presentacion de metalurgia general capitulo concentracion de minerales
 
Jg 201001-qg-clase11-redox
Jg 201001-qg-clase11-redoxJg 201001-qg-clase11-redox
Jg 201001-qg-clase11-redox
 
Electroquímica
ElectroquímicaElectroquímica
Electroquímica
 
TEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdf
TEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdfTEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdf
TEMA_5_ELECTROQUIMICA_EN SUSTANCIAS ACUOSAS Y NO ACUOSAS.pdf
 

Electroquimica

  • 1. ELECTROQUÍMICA  Es la rama de la química que estudia la relación entre las reacciones químicas de óxido-reducción y la producción de energía eléctrica.  Las aplicaciones tecnológicas de la electroquímica son: a) Las Pilas  Pila o célula galvánica  Pila de Daniel b) Cubas electrolíticas PILA GALVÁNICA Son dispositivos que origina energía eléctrica a partir de una reacción ox-red. El proceso de ox-red que tiene lugar en una pila no se produce de forma directa entre el reductor y el oxidante, sino que tiene lugar a través de un hilo conductor externo en el que existe un flujo de e- que provoca la aparición de la energía eléctrica.
  • 2. |Pila de Daniel En una pila se obtiene energía eléctrica a partir de una reacción redox espontánea. La pila Daniell Esquema de la pila Daniell. Detalle de la pila Daniell. El electrodo de zinc constituye el electrodo negativo y el de cobre, el electrodo positivo. La misión del puente salino es asegurar la conductividad y mantener la neutralidad de cargas iónicas en las dos soluciones.
  • 3. Diseño y Funcionamiento de una Pila En una pila, el electrodo en el que tiene lugar la semireacción de oxidación se denomina ánodo y tiene polaridad negativa. El electrodo en el que tiene lugar la semireacción de reducción se llama cátodo y tiene polaridad positiva. Entre los dos electrodos se establece una diferencia de potencial y los electrones circulan del ánodo al cátodo por el circuito exterior. El valor máximo de esta diferencia de potencial de la pila (cuando la intensidad de corriente es cero) es su fuerza electromotriz fem (Epila). En esta pila los electrones fluyen por el circuito exterior, del electrodo de cobre al de plata. Pila con pared porosa.
  • 4. Notación simplificada de las pilas Veamos primero como se representa para la pila Daniell: Zn(s) I Zn2+(ac) II Cu2+(ac) I Cu(s) Eθpila = 1,1 V a) Una única línea vertical I indica separación de fases. b) La doble línea vertical II indica separación de las dos semireacciones o semipilas. Representa, por tanto, el puente salino o pared porosa. c) El electrodo de la izquierda es el ánodo. Aquí tiene lugar la semireacción de oxidación y es el polo negativo de la pila. El electrodo de la derecha es el cátodo. Aquí tiene lugar la semireacción de reducción y es el polo positivo. El flujo de electrones, a través del circuito exterior, va de izquierda a derecha. d) La fem de la pila se indica al final de la notación (a la derecha). e) Si las concentraciones de los iones no son las estándar, se deben especificar al lado de los símbolos correspondientes.
  • 5. Potenciales de electrodo y potenciales de reducción estándar Al potencial del electrodo de H2 se le asigna arbitrariamente un valor igual a cero a cualquier temperatura. Si los potenciales se miden utilizando soluciones en las que la concentración de los iones es de 1 mol dm-3 y la temperatura 25ºC, se designan con el nombre de potenciales estándar de reducción. Si una especie química es un oxidante fuerte, su especie química conjugada es un reductor débil y viceversa.
  • 6. Pilas voltaicas utilizadas en la práctica Leclanché o pilas salinas. ánodo: Zn(s) ------ Zn2+(ac) + 2e cátodo: 2 MnO2(s) + 2 H+(ac) + 2e ------ Mn2O3 + H2O (s) Pila Leclanché de 4,5 V usada. Se puede distinguir la asociación en Esquema de una pila tipo Leclanché. serie de 3 pilas de 1,5 V. Alcalinas tipo Mallory ánodo: Zn(s) + 4OH–(ac) -------- Zn(OH)42–(ac) + 2e cátodo: 2 MnO2(s) + 2H2O + 2e -------- Mn2O3 · H2O(s) +2 OH–(ac) Pilas en miniatura o pilas en forma de botón semireacciones catódicas: HgO(s) + H2O(l) + 2e --- Hg(l) + 2OH–(ac) Ag2O(s) + H2O + 2e -----2 Ag(s) + 2OH–(ac)
  • 7. |Relación entre la energía libre y la fem de una pila La carga de un mol de electrones se denomina constante de Faraday. Su símbolo es F y su valor aproximado que se utiliza en la práctica es de 96500 C mol-1. En general, para una reacción redox en la que se intercambian n moles de electrones, el trabajo eléctrico será: W (eléctrico)máx = - n F Epila Por tanto : ΔG = - n F Epila ΔGº = - n F Eºpila
  • 8. Ecuación de Nernst. Determinación de constantes de equilibrio F = 96 500 C mol–1 R = 8,3 J K–1 mol–1 En equilibrio. Epila = 0 y las concentraciones de A, B, C y D son las de equilibrio. siendo K la constante de equilibrio para la reacción a 298 K
  • 9. 8.-ELECTROLISIS Introducción Procesos anódicos y catódicos Estudio cuantitativo de la electrólisis Aplicaciones de la electrólisis Electrólisis de una solución de salmuera y obtención de lejía
  • 10. Electrólisis. Introducción -En una electrólisis se utiliza la energía eléctrica para que tenga lugar una reacción redox no espontánea. -El dispositivo inverso a la pila voltaica es una celda electrolítica. La conductividad eléctrica va acompañada siempre de reacciones químicas en los electrodos. En el ánodo tiene lugar una semireacción de oxidación, y en el cátodo, una semireacción de reducción. El paso de la corriente eléctrica a través de las soluciones de electrolitos, o de compuestos iónicos fundidos, acompañado de reacciones químicas redox localizadas en la superficie sumergida recibe el nombre de electrólisis. Conductividad de los electrolitos y de los compuestos iónicos fundidos.
  • 11. Procesos anódicos y catódicos Procesos catódicos. -Reducción de un ión metálico a metal. -Disminución del número de oxidación de un catión. -Reducción del agua y obtención de hidrógeno, que se desprende en el electrodo. -Reducción del ión oxonio a hidrógeno. Procesos anódicos. -Oxidación del agua y obtención de oxígeno. -Oxidación del ión hidróxido y obtención de oxígeno. -Aumento del número de oxidación de un ión metálico. -Disolución del electrodo metálico.
  • 12. Estudio cuantitativo de la electrólisis En las celdas electrolíticas del mismo modo que en las pilas voltaicas, la cantidad de especie química que se oxida o se reduce en el electrodo correspondiente es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que circula. En la electrólisis del agua acidulada con unas gotas de ácido sulfúrico, se desprende hidrógeno en el cátodo y oxígeno en el ánodo. Al paso de 96500 C se obtiene un gramo de dihidrógeno (1/2 mol de H2) y 8 g de dioxígeno (1/4 de mol de O2).
  • 13. Aplicaciones de la electrólisis -Depósito de metales, utilizando como cátodo el objeto que se quiere metalizar -Los metales “activos”, se obtienen industrialmente por electrólisis de sus sales fundidas. -Purificación o afinamiento metálico de metales. -Algunas síntesis redox de sustancias orgánicas se realizan electrolíticamente, incluso a nivel industrial. a) Producción de aluminio por electrólisis de sus sales fundidas. b) Producción de cobre. Sustitución de los electrodos en un baño de ácido sulfúrico.
  • 14. Electrólisis de una solución de salmuera y producción de lejía Las semireacciones que tienen lugar en la electrólisis son: La electrólisis del NaCl (ac) es un método industrial de obtención de Cl2, NaOH y H2, este último como subproducto. La lejía se obtiene industrialmente por reacción directa del dicloro y el hidróxido de sodio producidos por la electrólisis de la salmuera:

Notas del editor

  1. Fórmula. Se debe cambiar el subíndice “(aq)” por “(ac)” Esquema pila Daniell. Debe poner “ánodo”, “cátodo”, se debe cambiar el subíndice “(aq)” por “(ac)”
  2. Esquema pila izquierda. Debe poner “ánodo”, “cátodo” En ambos esquemas de pilas se debe cambiar el subíndice “(aq)” por “(ac)”
  3. Dibujo derecha. Debe poner “polo positivo”, “carbón”, “pasta formada por”, “armazón de zinc”, “polo negativo”
  4. Dibujo. Debe decir “cátodo”, “electrodos”, “ánodo”, “celda electrolítica”, “catión”, “anión”, “electrolito”
  5. Se deben cambiar los subíndices “(aq)” por “(ac)”
  6. Reacciones superior. Debe poner “Cátodo”, “Ánodo” En todas las reacciones se debe sustituir “(aq)” por “(ac)”