Manual de tricologia forense

MANUAL DE TRICOLOGÍA
FORENSE
Aspectos básicos para la descripción de cabellos

NESSTOR PILCO FERRETO
Bachiller en Ciencias Biológicas.
Universidad Nacional Jorge Basadre Grohmann.
Oficina de Criminalística – Arequipa.
npilcoferreto@gmail.com

Contenido
INTRODUCCION

01

1. BIOLOGIA DEL PELO

05

1.1 HISTORIA

05

1.2 MORFOGENESIS

06

1.2.1 INDUCCION DEL FOLICULO PILOSO

07

1.2.2 DIFERENCIACION CELULAR DEL FOLICULO PILOSO

09

2. EL PELO

12

2.1 CARACTERISTICAS DE LOS PELOS

13

2.1.1 DIVERSIDAD INDIVIDUAL

13

2.1.2 UBICACION

13

2.1.3 RENOVACION PERIODICA

14

2.1.4 RESISTENCIA A LA PUTREFACCION

14

2.1.5 CONSERVACION DE ESTRUCTURAS CARACTERISTICAS

14

2.2 PRUEBAS DE NATURALEZA

15

2.3 CARACTERISTICAS MACROSCOPICAS

16

2.3.1 FORMA

16

2.3.2 TIPOS DE PELO

18

2.3.2.1 LANUGO

19

2.3.2.2 VELLO

19

2.3.2.3 INTERMEDIO

19

2.3.2.4 TERMINAL

20

2.3.3 LONGITUD

20

2.3.4 COLOR MACROSCOPICO

20

2.4CARACTERISTICAS MICROSCOPICAS

21

2.4.1 COLOR TRANSMITIDO

22

2.4.2 CICLO DE CRECIMIENTO

24

2.4.2.1 ANAGENA

24

2.4.2.2 CATAGENA

25

2.4.2.3 TELOGENA

26

2.4.3 EXTREMO DISTAL

27

2.4.4 SECCION TRANSVERSAL (TALLO)

30

2.4.5 CUTICULA

31

2.4.5.1 BORDE

32
i

2.4.5.2 ESPESOR

33

2.4.5.3 DISPOSICION DE ESCAMAS

35

2.4.6 CORTEZA

38

2.4.6.1 TEXTURA

38

2.4.6.2 FUSIS CORTICALES

41

2.4.6.3 CUERPOS OVOIDES

43

2.4.7 PIGMENTOS

46

2.4.7.1 DENSIDAD

46

2.4.7.2 TAMAÑO DE PIGMENTOS

49

2.4.7.3 DISTRIBUCION DE LOS PIGMENTOS

51

2.4.7.4 AGREGACION Y TAMAÑO DE AGREGACION

55

2.4.8 MÉDULA

57

2.4.8.1 FORMA

58

2.4.8.2 TIPOS

59

2.4.8.3 INDICE MEDULAR

62

2.4.9 ENFERMEDADES

63

2.4.9.1 TRICORRHEXIS NODOSA

65

2.4.9.2 MONILETHRIX

66

2.4.9.3 PILI ANULATI

67

2.4.9.4 TRICOSQUISIS

68

2.4.9.5 PILI TORTI

69

2.4.9.6 TRICHONODOSIS

70

2.4.9.7 TRICHORRHEXIS INVAGINATA

71

2.4.10 DETERMINACIÓN DE SEXO

72

2.4.11 TRATAMIENTOS QUIMICOS

73

2.5 ANALISIS EN LABORATORIO

76

2.5.1 MATERIALES

76

2.5.2 TOMA DE MUESTRA

78

2.5.2.1 MUESTRA DUBITADA

80

2.5.2.2 MUESTRA INDUBITADA

81

2.5.3 TECNICA DE MONTAJE

83

3 SIGNIFICADO FORENSE DEL PELO

85

3.1BASES DEL ANALISIS COMPARATIVO
3.2ANALISIS COMPARATIVO

91

3.3SUBCATEGORIAS DE LAS CONCLUSIONES
ii

86

98

3.3.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES

99

3.3.1.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES POSITIVAS

99

3.3.1.2 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES NEGATIVAS

100

BIBLIOGRAFIA

101

iii

MANUAL DE TRICOLOGÍA FORENSE


INTRODUCCIÓN
Como seres sociales que nos comunicamos de manera significativa a
través de nuestro aspecto físico, junto con la pigmentación de la
epidermis que producen un

mini-órgano, la fibra capilar, es

responsable de la mayoría de la variación en el fenotipo de los
mamíferos diferentes y entre distintos grupos de la población humana.
Aunque comúnmente se desestimó como de importancia superficial, el
folículo piloso es verdaderamente una de las más fascinantes
estructuras biológicas humanas. El crecimiento del pelo es uno de dos
rasgos únicamente de mamíferos (además de las glándulas mamarias),
que desempeña varias funciones importantes. Estos incluyen el
aislamiento térmico, camuflaje (la melanina proporciona un valor
significativo de protección, por ejemplo, cambio de color del pelo en el
zorro ártico con la temporada), comunicación social y sexual (que
incluye estímulos visuales, la dispersión de olor, etc.), la percepción
sensorial (por ejemplo, los bigotes), y la protección contra trauma,
insectos, etc., estas características han facilitado el éxito evolutivo de
los mamíferos, pero no está claro cómo pueden haber sido críticos para
la supervivencia humana.

Desde el punto de vista evolutivo, la adquisición de cabellos puede ser
superado sólo por el desarrollo del amnios como el evento más
importante en la historia de los animales, los cuales le han permitido
mantenerse activos en el frío de la noche así como en las latitudes más
altas de la tierra. Incluso los dinosaurios se vieron obligados a

1



evolucionar hacia las aves con plumas (aunque los orígenes de la pluma
y pelo de los mamíferos se piensa que son diferentes).

Los seres humanos somos una especie especial en lo que respecta al
pelo. Parece que han reducido su valor al nivel del accesorio a
insignificante. Que todavía puede jugar un papel fisiológico en la
modesta protección de la cabeza de la conmoción y la irradiación
ultravioleta y en el suministro de calor y la descarga de sustancias
tóxicas. No importa, es la peluquería, canicie (gris), hipotricosis
(adelgazamiento), y la alopecia (caída del cabello) que se han
comprometido los intereses estéticos, médicos y académicos de los
investigadores, y el interés de mucha gente común también.

La presión evolutiva selectiva de por qué los humanos desarrollaron un
crecimiento tan lujoso del cabello pigmentado es más desconcertante.
Una posible explicación puede estar relacionada con la fibra del pelo
como un conducto para la dispersión del pigmento - la melanina, que
es un aglutinante de una amplia gama de toxinas y metales. Esta visión,
desarrollada por Hardy, se deriva de la evolución de los primeros seres
humanos a lo largo de los ríos y costas. Por lo tanto, una dieta rica en
pescado,

concentradores

de

metales

pesados,

podría

tener

repercusiones importantes para la salud. Un mecanismo para eliminar
rápidamente estos metales tóxicos, evitando así su acumulación en el
cuerpo, puede haber sido explotados por la capacidad de la melanina
de estos compuestos que se unen a los queratinocitos, que se dividen
rápidamente, para formar la fibra capilar. El bulbo piloso exhibe en el
cuerpo la segunda tasa más alta actividad mitótica (después de tejido
2



hematopoyético) y con tanta rapidez podría incorporar metales y
toxinas en el tallo del pelo pigmentado, y de esta manera limitar su
acceso a los tejidos vivos muy vascularizados del cuero cabelludo. A
diferencia de la mayoría de otros mamíferos, los humanos hemos casi
perdido nuestra capacidad de hacer crecer el cabello de forma
sincrónica. En cambio, nuestro cabello crece en un patrón de mosaico
en una autonomía significativa del crecimiento y la pigmentación de la
persona reside en el folículo piloso.

El ser humano, así como todos los animales con pelo, pierden pelos
permanentemente, siendo reemplazado por otro en el mismo folículo
piloso. Esto determina que en casi la totalidad de los hechos delictivos
queden en el escenario o en las personas, pelos caídos ó a veces
arrancados, que son susceptibles de cotejo por microscopía de
comparación a fines de determinar si pueden relacionarse a
determinada persona ó animal.

Cuando un cuerpo hace contacto con otro, por el principio de
intercambio, puede ocurrir la transferencia de cabellos de la ropa de
una persona a otra. Aquellos individuos que ingresen a una propiedad
como ladrones, violadores, asesinos, etc., pueden dejar cabellos en la
escena, que pueden adherirse a la madera, vidrio u otras superficies.
Este contacto puede involucrar a pelos de todo tipo y origen como
cabellos, pelos púbicos, etc.

La importancia del pelo como elemento de estudio forense radica en su
resistencia a la descomposición, manteniendo sus características a lo
3



largo del tiempo e incluso en el cadáver luego de transcurrido
considerable tiempo de la muerte, por lo que es una de las pocas
muestras biológicas que se conservan a lo largo del tiempo, siendo
pasibles de someterse a estudio.

El examen microscópico comparativo de cabello humano provee una
evidencia de valor asociativo, esto es, que permite hacer una
asociación entre individuos ó entre individuos y objetos. La
comparación de cabellos humanos debe ser usada para la
identificación concluyente de un individuo. Por el mismo motivo, la
ausencia de un resultado positivo en el examen comparativo de cabello
humano, nunca debe ser usado para excluir concluyentemente una
asociación entre personas y objetos salvo diferencias raciales, etc.

Cuando son aplicados apropiadamente en conjunto con otro tipo de
evidencia asociativa, los resultados de la comparación de cabello
humano pueden impactar significativamente en el cuerpo de evidencia
para avanzar en el procesamiento criminal.

4



1. BIOLOGÍA DEL PELO
1.1 HISTORIA
En el siglo IV A.C el filósofo Aristóteles sugería que el pelo era una
forma de vapores impuros exhalado a través de los poros del
cuerpo que se endurecía en contacto con el aire. Estos vapores que
eran los residuos que el cuerpo no podía disponerse a través de la
“combinación”, que era un proceso mediante el cual los alimentos
se convertían en sangre.

En el siglo XI, San Alberto Magno, no pudo determinar una función
especial para el cabello, se le asignó una función excretora, y creía
que la fibra de pelo del cuero cabelludo era el producto bruto del
humor y la flema del cerebro. A principios del siglo XVI, un estudio
microscópico de la fibra del pelo del ratón permitió al científico
William Derham ver médulas y lo llevó a sugerir que las fibras del
pelo son túbulos para la evacuación del humor y la transpiración del
cuerpo.

Sólo con el estudio cuidadoso de la piel y los folículos pilosos por los
anatomistas en el siglo XIX fueron definidos completamente su
estructura, embriogénesis y mecanismos de crecimiento del folículo
piloso.

Los avances recientes en biología molecular y genética han
revolucionado nuestra comprensión del ciclo del y el crecimiento
del pelo. En particular, un creciente número de mutaciones
espontáneas, generados experimentalmente han proporcionado
5



información valiosa sobre el significado funcional de los productos
de genes seleccionados en la morfogénesis y el ciclo del folículo
piloso. La identificación de modelos animales de enfermedades
humanas ha contribuido a evaluar la relevancia de los enfoques de
genes candidatos.

1.2 MORFOGÉNESIS

Estos eventos de desarrollo de la morfogénesis del folículo del pelo
son controladas por una red compleja de activación secuencial y la
inactivación de las vías de señalización autocrina, paracrina y
endocrina. Investigaciones recientes han identificado varios factores
de regulación y de la naturaleza esencial de su influencia en el
desarrollo del folículo del pelo, pero estos controles moleculares no
se conocen bien. ¿Cómo estos reguladores interactúan unos con
otros?, ¿Cuál es el grado de redundancia en el sistema de
señalización?, y ¿Cómo estas señales determinan el desarrollo, su
tamaño, características y el posterior ciclo de crecimiento de una
estructura tan compleja como el pelo?

La fuente de la señal inicial para el desarrollo del folículo del pelo
sigue sin comprobarse. En la actualidad, la evidencia sugiere que la
primera señal emana del mesodermo embrionario y el epitelio
desempeña un papel puramente pasivo en la inducción de la
primera señal.

6



1.2.1 INDUCCIÓN DEL FOLÍCULO PILOSO
Los folículos pilosos son apéndices de la piel que se
desarrollan a partir de la epidermis humana a finales del
tercer mes de gestación. Los acontecimientos que rodearon
las primeras etapas de desarrollo de folículo piloso (FP)
(Figura 01) son actualmente el tema de intensa investigación
con varias excelentes críticas a disposición de los interesados.
En suma, estos eventos inductivos se basan en las señales
entre las células mesenquimales especializadas de la dermis
que se encuentran debajo de las células epidérmicas
dispuestas superficialmente (es decir, la epidermis). Se cree
que las primeras señales dérmicas que determinan dónde a lo
largo de la epidermis es probable que se produzca un FP
(llamado patrón de los controles), mientras que el epitelio de
la primera "señal” determina y dirige la agrupación de los
fibroblastos

dérmicos

para

formar

los

componentes

"inductores" del crecimiento de la papila folicular llamada
dermis. También hay una "segunda" señal para inducir el
crecimiento inicial hacia la epidermis, la "placoda”, a través
de una proliferación local del epitelio del FP. De estos eventos
iniciales del FP, las señales posteriores de diferenciación
determinan que células van a formar los queratinocitos de la
fibra capilar, vainas foliculares, y fibroblastos de la papila
folicular.

7



Figura 01. Inducción de la formación del folículo piloso.
Representación esquemática de la morfogénesis
del folículo piloso murino. Etapas del 0 al 8. KC,
keratinocitos; CD, células dérmicas; PDF, papilas
dérmicas foliculares; VIR, vaina interna de la raíz;
GS, glándula sebácea; P, protuberancia; MEL,
melanina; TC, tallo capilar. (Tobin, 2005)
8



1.2.2 DIFERENCIACIÓN CELULAR DEL FOLÍCULO PILOSO
Uno de los enigmas del folículo piloso (FP) es la forma en el
desarrollo de un grupo relativamente indiferenciado de las
células epiteliales y mesenquimales que pueden dar lugar a
un gran número de líneas celulares distintas con diferentes
productos diferenciados.

La morfogénesis del FP es morfológicamente apreciable sólo
en la etapa 3, cuando el precursor del "bulbo" se hace
evidente - un proceso que refleja la activación/inducción de
múltiples vías de diferenciación de los queratinocitos - que
dan lugar a importantes cambios estructurales en el tejido. En
la etapa 3 del desarrollo aparece como una "estaca" de tejido
que consiste en una columna alargada de los queratinocitos
en capas concéntricas. El componente mesenquimal del FP, la
papila dérmica folicular, se encuentra ahora dentro de una
cavidad del bulbo de epitelio en desarrollo.

La “estaca” del pelo sigue para alargarse hasta la dermis de la
piel durante la etapa 4 y ahora hay evidencia de la formación
de la vaina radicular interna (VIR), ya que supone la formación
de una estructura en forma de cono. La papila folicular se
hace cada vez más invaginada por el bulbo del cabello
ampliación.

Se pueden distinguir importantes rasgos morfológicos
adicionales en la fase 5 del desarrollo del FP. No sólo la VIR
9



continuará desarrollándose y extendiéndose hacia arriba
dentro del FP, pero varias prominencias epiteliales o
protuberancias también aparecerán a lo largo de la pared
externa de las paredes del FP llamada vaina radicular externa
(Figura 01).

Uno de estos "bulbos" formados va a generar el depósito
futuro de las células del pluripotenciales del FP (por ejemplo,
tanto para las células epiteliales y los melanocitos). Otro se
convertirá en un sitio especializado de los lípidos que
formarán células epiteliales que formarán glándulas sebáceas
holocrinas. El flujo de grasa de esta glándula cubrirá y
lubricará la superficie del cabello. También alrededor de este
tiempo los melanocitos que han migrado de la cresta neural
embrionaria a través de la dermis y, posteriormente, a la
epidermis, se distribuirán dentro del FP.

Algunas de estas células pluirpotenciales se localizan en el
bulbo de la matriz epitelial del pelo justo por encima de la
papila dérmica folicular y comienza a producir el pigmento
melanina. Los gránulos de melanina se evidencian en los
primeros queratinocitos pre-corticales. Sin embargo, la fibra
formada ahora debe empezar a pasar por el núcleo de FP con
el fin de salir de la superficie de la piel. Su paso por el epitelio
folicular es facilitada por la formación de un "canal de pelo",
que se construye a través de la muerte celular o apoptosis
focal.
10



Las dos etapas finales del desarrollo del FP se caracterizan por
el crecimiento del cabello a través de la Vaina Interna de la
Raiz y del canal del pelo hasta la punta de la fibra que emerge
de la superficie de la piel (Figura 1). Además, el aspecto de la
glándula sebácea cambia con respecto al eje horizontal del FP
en esta etapa. Por último, el FP alcanza su máxima longitud y
el volumen durante la etapa 8, cuando el tallo del cabello
distal se coloca así libre de la superficie de la piel (Figura 1).

La anatomía totalmente desarrollada de la etapa 8 es muy
similar a la anatomía de ciclo de crecimiento de la fase
anágena del folículo piloso en el adulto. Las células epiteliales
y mesenquimales del folículo en desarrollo contribuyen a
producir el folículo piloso maduro mediante la proliferación
masiva de células y diferenciación celular. Sin embargo, se
requiere de tejido escultor para modelar este complejo
miniórgano de multicapas. Los eventos de escultura está
mediado por la muerte celular programada focalizada.

El cese de la producción de la fibra capilar durante el
desarrollo de la etapa 8 del FP las señales entran en un ciclo
de crecimiento del pelo, desde el cual el FP usualmente no
escapa durante el resto de la vida del individuo.

11



2. EL PELO
El ser humano, así como todos los animales con pelo, pierden pelos
permanentemente, siendo reemplazado por otro en el mismo folículo
piloso. Esto determina que en casi la totalidad de los hechos delictivos
queden en el escenario o en las personas, pelos caídos ó a veces
arrancados, que son pasibles de cotejo por microscopía de
comparación a los fines de determinar si pueden pertenecer a
determinada persona ó animal.

La importancia del pelo como elemento de estudio forense radica en su
resistencia a la descomposición, manteniendo sus características a lo
largo del tiempo e incluso en el cadáver luego de transcurrido
considerable tiempo de la muerte, por lo que es una de las pocas
muestras biológicas que se conservan a los largo del tiempo, siendo
pasibles de someterse a estudio.

El pelo es prácticamente indestructible, a menos que se queme o se
trate con ácidos. Es muy importante conocer la temperatura a la cual
se quema el pelo, se determino que a 100°C, el cabello se acorta y
pierde peso; a 150°C, presenta burbujas gaseosas en su médula, y, a
300°C, se carboniza. Estos datos son útiles para determinar a que
temperatura ha sido expuesto el cuerpo de la víctima. El calor produce
alteraciones microanatómicas del pelo, indicando si el cabello fue
sometido a la llama o al calor radiante.

Los pelos comienzan a sufrir alteraciones en su microestructura hacia
los 140 – 150°C, a esta temperatura las burbujas aéreas, en la sustancia
12



medular, aumentan de tamaño y estallan, sintiendo la resistencia de la
cutícula. Para otros autores este fenómeno tiene lugar a los 200°C. a
los 260°C donde comienza la carbonización, la cual es completa a los
300 – 400°C.

Los pelos desempeñan un papel importante como elementos que
constituyen las evidencias traza “trace evidence” los cuales podrían
haber sido tomados o dejados en la escena del crimen, sea ésta un
homicidio, un accidente de tránsito, un atentado contra el pudor;
descuartizados, etc. El diagnóstico diferencial de pelos animales,
cuando se plantean delitos como robo de pieles, abigeatos, casos de
bestialidad, y tráfico de especies animales en vías o peligro de
extinción.

2.1 CARACTERÍSTICAS DE LOS PELOS
2.1.1 DIVERSIDAD INDIVIDUAL
Los apéndices pilosos los podemos relacionar con el lugar
del cuerpo donde se encuentran adheridos originalmente;
por ejemplo, para el caso de los pelos púbicos, ellos poseen
torceduras, característica que entre otras nos permite
identificarlos como tales.

2.1.2 UBICACIÓN
Por estar los apéndices pilosos ubicados en el exterior del
cuerpo, se transfieren de un individuo a otro. Lo anterior se
encuentra relacionado con el principio de "Transferencia",
el cual establece que cuando dos cuerpos entran en
13



contacto existe una transferencia de partículas entre ellos,
debido a la creación de diferencias electrostáticas que se
generan entre ellos.

2.1.3 RENOVACIÓN PERIÓDICA
Los pelos, entre ellos los cabellos, tienen una permanencia
promedio en el folículo piloso de 4 años, tiempo despues
del cual se caen naturalmente, razón por la cual la
transferencia de estos objetos cercanos o sobre aquellos
con los cuales entran en contacto se facilita. En mucho de
los casos, una simple brisa provoca la pértidad de pelos que
han concluido con su ciclo.

2.1.4 RESISTENCIA A LA PUTREFACCIÓN.
Los pelos son más resistentes que los tejidos blandos, pero
no menos que los huesos o dientes

2.1.5 CONSERVACIÓN DE ESTRUCTURAS CARACTERÍSTICAS.
Los pelos, a pesar de permanecer largos períodos de
entierro, estancia en el agua o en medios desfavorables
como el jugo gástrico y en ambientes poco húmedos,
conservan sus características, lo que permite realizar
análisis

y

comparaciones

que

esclarecimiento de un hecho criminal.

14

orienten

en

el



2.2 PRUEBAS DE NATURALEZA
Determinan - si es verdaderamente es un pelo y se establece por:
a. Técnicas Físicas: Se aplican de acuerdo a la cantidad existente
de muestras.
• Fibras vegetales, arden rápidamente, sin olor desagradable,
quemándose limpiamente en el extremo afectado.
• Fibras animales, se queman con dificultad, emiten olor a
cuerno quemado y su extremos aparece como engrosado en
bola o en masa, sus hebras se mantiene individuales.
• Fibras artificiales, arden con mediana velocidad, formando en
el extremo afectado una masa compacta uniforme entre
todas las hebras.

b. Técnicas químicas: Utilizando una solución saturada de ácido
sulfúrico en la que se disuelven los filamentos, a los que luego
de ser disueltos se les adiciona dos gotas de solución alcohólica
de alfa-naftol, donde:
• Fibras vegetales, adquieren una coloración violeta oscuro.
• Fibras animales, no adquieren ésa coloración.

c. Técnicas microscópicas, Conceden un resultado diagnóstico,
pues las fibras vegetales carecen de las estructuras descritas
para los pelos (cutícula, corteza, médula).

15



2.3 CARACTERÍSTICAS MACROSCÓPICAS
2.3.1 FORMA
La forma del cabello se refiere al aspecto general del cabello
con respecto a la curvatura. A efectos de describir la forma
del cabello, se sugiere los términos como: lacio o recto,
curvo, ondulado, y rizo. El pelo lacio es definido en este
manual como el pelo sin curvatura, o el cabello que tiene
una curvatura inferior a la de un círculo con un diámetro de
más de 80 cm. El cabello curvo se define aquí como el
cabello que tiene una ligera curvatura, pero no presenta
ondulaciones o no rizo sobre sí misma para formar un círculo
cuando el pelo se coloca sobre una superficie plana. El
cabello ondulado se define como el cabello que tiene una
curvatura que cambia de dirección para producir una forma
de onda sinuosa y no curva sobre sí misma para formar
figuras como el círculo cuando se coloca sobre una superficie
plana. El pelo rizado se define como el pelo que se enrosca
sobre sí misma para formar círculos o formas como el
círculo, cuando se coloca sobre una superficie plana.

16



Figura 02. Forma y sección transversal del tallo piloso.
(Siegel, Knupfer y Saukko, 2008)

Hay un índice de anchura-longitud que oscila de 0.30 a 1.0 en
negroides y mongoloides respectivamente. Cuanto más
aplanado es el pelo en su sección transversal, es menor el
índice y el pelo más rizado.

El ángulo de implantación del cabello en relación con la
superficie cutánea, varía según las razas. Es de 70° en los
europeos, de 90° en los mongoloides y entre los negroides
suele ser inferior a 45°.

El pelo ondulado presenta ondas de mayor o menor amplitud,
es ovalado o elíptico a la sección transversal, es fino o grueso
así como de longitud larga como el lacio.

17



El pelo rizado presenta ondas muy cortas e formas de U. Se ven
algo torcidas sobre el eje lo que produce el rizo sin llegar a la
espiral. La sección es una elipse muy alargada con un diámetro
mucho más corto que e otro. Son de aspecto de forma de
alambre.

El pelo lanoso presenta espirales cortas, enrolladas y
apretadas, juntas y entrelazadas lo que da al pelo un aspecto
felpudo. Cada pelo está torcido como un sacacorchos sobre su
propio eje. La sección transversal es de ovalada a aplastada.
Son cortos y ligeros y aspecto de forma de alambre.

2.3.2 TIPOS DE PELO
Los diversos folículos pilosos se producen en todo el cuerpo
humano, excepto en las palmas de las manos, plantas de los
pies, el prepucio, y labios. Sobre la base de la estructura y la
forma de la fibra capilar, el tamaño bruto, y el tiempo de
aparición en el cuerpo, se pueden diferenciar varios tipos de
folículos pilosos. En general, pueden ser: lanugos, vellos,
intermedios y terminales. Un folículo del pelo puede pasar de
una categoría a otra a medida que cambia el tamaño y la
producción de la fibra del pelo a través del tiempo.

18



2.3.2.1 LANUGO
El lanugo es fino, suave y poco pigmentado y no tiene
médula en el centro. Se produce en el feto cuando está
en el útero, es el crecimiento del primer pelo producido
por el desarrollo de los folículos pilosos. El lanugo
puede observarse también en adultos con diversas
formas de hipertricosis.

2.3.2.2 VELLO
El vello es amedulado, poco pigmentado. El vello sigue
creciendo durante toda la vida y es el tipo de pelo que
recubre la mayor parte del cuerpo en los seres
humanos; está compuesto de fibras capilares delgadas
y cortas, que no superan por lo general los 2 mm.
Incluso en las zonas en donde generalmente se
considera que sólo existe pelos terminales, como en el
cuero cabelludo, el vello puede constituir un 7% -25%
de los pelo presentes.

2.3.2.3 INTERMEDIO
El pelo intermedio se observó por primera vez después
del nacimiento como el crecimiento inicial del pelo del
cuero cabelludo posterior del pelo lanugo. El pelo
intermedio

se

caracteriza

por

una

cutícula

relativamente brusca, la pigmentación escasa y una
médula fragmentada o ausente.
19



2.3.2.4 TERMINAL
Es el que se encuentra en el cuero cabelludo, cejas,
pestañas, vibrisas nasales, del conducto auditivo y el
pelo sexual (axilar, pubiano, barba y tórax), que
inicialmente es de tipo velloso y por acción androgénica
es inducido a pelo terminal. Son largos, duros y
conforman los pelos más desarrollados en el hombre.

2.3.3 LONGITUD
La longitud puede ser una característica importante si los
cabellos de una fuente conocida y el de los pelos
cuestionados se recogen dentro de un corto período de
tiempo. Si ha transcurrido un largo periodo de tiempo entre la
deposición de los cabellos en duda y la colección de pelos
conocidos a partir de una fuente sospechosa, la posibilidad
del crecimiento del cabello o un corte de pelo por parte del
individuo sospechoso debe ser considerado al evaluar para la
comparación de la longitud.

2.3.4 COLOR MACROSCÓPICO
Es el color apreciado cuando la luz incide sobre el pelo y este
es reflejado. Es tan bien conocido como “color reflejado”. El
color del pelo depende de la presencia de los pigmentos,
transparencia de su superficie y la reflectividad del mismo.

20



Figura 03. Color macroscópico. (SWGMAT, 2005)

2.4 CARACTERÍSTICAS MICROSCÓPICAS
Son las características que se resuelven mediante la utilización de
un

microscopio.

Cada

descripción

de

cada

característica

microscópica juega un rol importante en la comparación forense
de pelos humanos. Una de las características microscópicas útiles
usadas con fines forenses en la comparación de muestras, tanto
como macroscópica y microscópica, es el color de los pelos.

21



2.4.1 COLOR TRANSMITIDO
El color transmitido es aquel observado cuando la luz traspasa
el pelo. También es conocido como “color microscópico”. Hay
dos pigmentos observables que dan color al pelo como la
melanina, que es un pigmento que varía desde un color
marrón a uno muy oscuro, y la feomelanina que es tiene un
rango de colores desde el amarillo al rojo.

La descripción de estos colores varía desde la ausencia de
pigmentos, color blanco, hasta un color muy oscuro, como el
negro; así como colores intermedios y dependiendo de la
concentración de eumelanina y feomelanina, están los colores
pueden ser marrón claro, marrón, marrón oscuro, marrón
rojizo, marrón grisáceo, marrón dorado, gris, negro y blanco.

Figura 04. Color microscópico: marrón dorado a la
izquierda, y marrón rojizo a la derecha.
(Elaboración propia)

22



Figura 05. Color microscópico: marrón claro a la
izquierda, marrón al centro y marrón oscuro a
la derecha. (Elaboración propia)

Figura 06. Color microscópico: marrón grisáceo a la
izquierda y negro a la derecha. (Elaboración
propia)

23



2.4.2 CICLO DE CRECIMIENTO
El pelo crece de diferente manera en el ser humano,
dependiendo de la edad, del peso, del metabolismo, de las
hormonas, de la pertenencia étnica, de las medicaciones, y de
otros factores. Pero todo el pelo pasa por cinco fases distintas
de crecimiento (anágena, catágena, telógena, exógena y
kenógena), dentro de las cuales sólo tiene importancia las
tres primeras: fase anagénica, catagénica y telogénica.

Figura 07. Ciclo de crecimiento del pelo. (Blume-Peytavi,
Tosti, Whiting y Trüeb, 2008)

2.4.2.1 FASE ANÁGENA
En esta fase el pelo está pegado a la papila, nace y
crece. La forma del folículo en esta fase es similar a la
de una cebolla, más ancha en la base que en el tallo. El
pelo crece sin cesar debido a que las células de la
24


matriz

del

folículo


se

dividen

por

mitosis

constantemente. Es la fase de mayor actividad
metabólica. Esta fase está presente en el cuero
cabelludo de un 85 % a un 95 %.

Proviene del griego “Aner” que significa “arriba” y
”genesis”, “modo de formación”.

Figura 08. Raíz de cabello en fase anágena. (Deedrick y
Koch, 2004)

2.4.2.2 FASE CATÁGENA
Representa menos de 1%, se extiende unas 3 semanas,
durante los cuales el crecimiento se detiene y se separa
de la papila, cesando la actividad de las células de la

25



matriz, incluidos los melanocitos. El bulbo toma un
aspecto cilíndrico.

Es la fase de transición del ciclo de crecimiento de la
fase anágena a la fase telógena, es la cual el pelo deja
de crecer y el folículo empieza a disminuir de tamaño.
Proviene del griego “cata” que significa “hacia abajo” y
“génesis”, modo de formación.

Figura 09. Raíz de cabello en fase catágena. (Deedrick y
Koch, 2004)

2.4.2.3 FASE TELÓGENA
Es la fase del cese de la actividad mitótica. En esta fase
el pelo cae naturalmente por haber completado su
ciclo. Termina cuando empieza a formarse un nuevo
pelo, así inicia una nueva fase anágena.
26



Figura 10. Raíz de cabello en fase telógena. (Deedrick y
Koch, 2004)

2.4.3 EXTREMO DISTAL
El examen de las puntas del eje distal del cabello puede
proporcionar evidencia de la presencia o ausencia de un corte
de pelo reciente, lo que incidiría en la importancia de la
longitud del cabello como una característica de comparación.

El pelo recién cortado muestra el extremo seccionado, con
bordes limpios, netos, formando ángulos agudos; pasados 3
días, la punta comienza a redondearse. El que cae
espontáneamente muestra un bulbo lleno, bien formado
porque ha completado su ciclo.

27



Figura 11. Extremo distal romo. (Elaboración propia)

Figura 12. Extremo distal irregular. (Elaboración propia)

28



Figura 13. Extremo distal deshilachado. (Elaboración
propia)

Figura 14. Extremo distal aguzado. (SWGMAT, 2005)

29



2.4.4 SECCIÓN TRANSVERSAL (TALLO)
La forma de la sección transversal se relaciona con la
curvatura natural del cabello. Los cabellos naturalmente lisos
tienen una forma transversal que es casi circular. Los cabellos
naturalmente rizado tiene una forma en sección transversal
ovalada a aplanadas. La sección transversal está en función
del grado de curvatura del cabello.

Figura 15. Sección transversal elipsoidal. (Elaboración
propia)

Figura 16. Sección transversal acintada. (Elaboración
propia)
30



2.4.5 CUTÍCULA
La cutícula está formada por escamas superpuestas que
apuntan hacia la punta del pelo y están formadas por células
especialmente queratinizadas, que forman de 6 a 8 capas. En
el hombre, la cutícula es suave y poco saliente, con escamas
imbricadas. También las hay dentadas, crenadas, ovaladas,
acuminadas, etc; las cuales las presentan los demás
mamíferos.

La cutícula es una capa protectora resistente a las fuerzas de
orden físico y químico que podrían dañar con rapidez las
fibras del pelo al emerger de la piel. Su integridad
proporciona brillo al pelo y deslizamiento al momento del
cepillado y/o peinado.

Su importancia en el estudio forense radica en la
característica distintiva de las escamas, pues éstas se
presentan en una variedad de modelos dándole al pelo una
característica distintiva para la identificación de las especies.

En general los cabellos de una misma persona, arrojan valores
de índice escamoso muy similares, y, si bien no existe gran
variedad de estos índices para distintos individuos. Es útil en
algunos casos para descartar un cabello de otro origen al que
se estudia.

31



2.4.5.1 BORDE
El borde, o también llamada superficie de la cutícula, es
la disposición y apariencia de las escamas en la
superficie observadas en un montaje longitudinal.

Los márgenes externos de la cutícula puede ser
clasificada como: suave (regular), aserrada (irregular) ó
dañada.

La condición de la cutícula puede ser natural o el
resultado de factores ambientales.

Figura 17. Borde de la cutícula aserrado y aplanado en la
izquierda. Agrietada y rasgada en la derecha.

32



Figura 18. Borde de la cutícula regular o aplanado.

2.4.5.2 ESPESOR
El espesor de la cutícula está comprendido entre el
borde interno de la cutícula y su borde externo. El
borde interno de la cutícula es el margen de la cutícula
adyacente a la corteza. La variación de los espesores
puede ser: Delgada, mediana y gruesa.

Cuando la cutícula es casi imperceptible pero en
algunas zonas del pelo se aprecia logra apreciar se dice
que la cutícula es muy delgada.

33



Figura 19. Cutícula de cabello delgada. (Elaboración
propia)

Figura 20. Cutícula de cabello mediana. (Elaboración
propia)

34



Figura 21. Cutícula de cabello gruesa. (Elaboración
propia)

2.4.5.3 DISPOSICIÓN DE ESCAMAS
La disposición de escamas es el patrón de distribución
de las células superficiales de la cutícula vistos en un
montaje

longitudinal,

dicha

disposición

permite

diferenciar especies entre mamíferos. Es también
conocido como patrón de escamas. En humanos se
evidencia

un

tipo

de

disposición

de

escamas

denominadas: imbricadas (figura 24); pero no es único
de la especie humana pues también la presentan otras
especies (como los gorilas). Dichas variaciones en otros
animales pueden evidenciarse como: coronal (figura
22), petaloide (figura 23) y otras (figura 25).

35



Figura 22. Disposición coronal de las escamas de la
cutícula. Esquema a la izquierda y fotografía
de las escamas de la cutícula de murciélago.
(Deedrick y Koch, 2004)

Figura 23.

Disposición petaloide de las escamas de la
cutícula. Esquema a la izquierda y fotografía
de las escamas de la cutícula de visón.
(Deedrick y Koch, 2004)

36


Figura 24.


Disposición imbricada de las escamas de la cutícula.
Esquema a la izquierda y fotografía de las escamas
de la cutícula de humanos. (Deedrick y Koch, 2004)

Figura 25.

Disposición de escamas en otros mamíferos.
Diamante petaloide (A). Chevron doble (B). Mosaico
irregular (D). Onda irregular (E). Mosaico ondeado
irregular (F). Pectinado (G). Mosaico irregular (H).
Petaloide regular (I) Ondeado regular (J). Chevron
simple (K). Ondeado con bandas (L). (Siegel,
Knupfer y Saukko, 2008)

37



2.4.6 CORTEZA
La corteza ó cortex está sostenida de la capa protectora de la
cutícula y la constituyen células corticales en forma de aguja,
alineadas regularmente paralelas a la longitud del cabello. Su
importancia forense radica en que se halla implantada con
gránulos de pigmentos, los que originan el color del cabello. El
tono y distribución de estos es punto más importante de
comparación y diferenciación.

En la corteza se distinguen dos estructuras principales: Una
semicristalina, formada por cadenas polipépticas, en las
direcciones del tallo piloso, estas cadenas se denominan
microfibrillas. Rodeando estas fibrillas se encuentra una
estructura con alto contenido de azufre y prolina llamada
matriz.

2.4.6.1 TEXTURA
La textura es la apariencia que presenta la corteza vista
en un montaje longitudinal y aunque no es semejante a
la densidad de pigmentos, está mediado por la
presencia (o ausencia) de pigmentos o de tratamientos
químicos (tinciones). Esta textura debe ser anotada
desde la raíz hasta la punta. Una transición abrupta de
texturas (así también de color) es una indicación de la
presencia de tintes.

38



Las variaciones de la textura de la corteza puede ser:
Ausente (ausencia de pigmentos),

ligera (cabellos

claroa no muy pigmentados), opaco (cabellos muy
oscuros) y medianos (entre ligeros y opacos).

Figura 26.

Textura ausente de la corteza en cabellos.
(SWGMAT, 2005)

Figura 27.

Textura ligera de la corteza en cabellos.
(SWGMAT, 2005)
39


Figura 28.


Textura media de la corteza en cabellos.
(SWGMAT, 2005)

Figura 29.

Textura opaca de la corteza en cabellos.
(SWGMAT, 2005)

40



2.4.6.2 FUSIS CORTICALES
Los fusis corticales son desprendimientos de las células
superficiales

que

rodean

la

médula

y

estos

desprendimientos pueden contener aire (opacos) o
contener tejido (traslúcidos). Los fusis corticales forman
parte del patrón tricológico.

Figura 30.

Fusis

corticales

distribuidos

pequeños

al

azar

en

y

amorfos
cabellos.

(Elaboración propia).

41


Figura 31.


Fusis corticales medianos y ahusados
distribuidos concéntricamente en cabellos.

Figura 32.

Fusis

corticales

pequeños

y

amorfos

distribuidos al azar en cabellos humanos.
42


Figura 33.

Fusis


corticales

distribuidos

en

pequeños
el

y

amorfos

extremo

proximal

(derecha) en cabellos. (Elaboración propia)

2.4.6.3 CUERPOS OVOIDES
Son cúmulos de pigmentos formados por melanocitos
no dispersos. Son de formas redondas, ovaladas u
especiales, cuando presentan rastro o estructuras no
definidas (figura 36). Esta distribuidos ampliamente en
los pelos y forman parte del patrón tricológico.

43


Figura 34.

Esquema


de

los

cuerpos

ovoides

apreciables en pelos. (Elaboración propia)

Figura 35.

Cuerpos ovoides en cabellos. Pequeños en
la izquierda, medianos en el centro y
grande en la derecha. (Elaboración propia)

44


Figura 36.


Cuerpos ovoides de formas especiales en
cabellos. (Elaboración propia)

Figura 37.

Cuerpos ovoides grandes y abundantes en

45



2.4.7 PIGMENTOS
Los gránulos de pigmentos (melanosomas) son producidos
por las células secretoras de pigmentos o melanocitos y se
encuentran entre los macrofilamentos de la corteza. Los
melanosomas son movidos hacia las células corticales en un
proceso fagocitario por medio de las dentritas de los
melanocitos en el bulbo. La síntesis de melanina ocurre
exclusivamente en los melanosomas.

2.4.7.1 DENSIDAD
La densidad de los pigmentos se refiere a la abundancia
de los gránulos de pigmentos observados. La densidad
de los pigmentos es una variable continua cuando se
aplica a una población humana entera. La densidad de
los pigmentos parece ser altamente relacionada con el
color microscópico de los pelos, por lo tanto,
representa una característica útil en las comparaciones
forenses de pelos. La incapacidad de distinguir los
gránulos de pigmentos puede deberse al efecto oscuro
que causa la abundante (densidad opaca) cantidad de
pigmentos.

La densidad de los pigmentos puede variar en: Ausente,
ligera, mediana y opaca.

46


Figura 38.


Densidad de gránulos pigmentos ausente a
la izquierda y ligera a la derecha en
cabellos. (SWGMAT, 2005)

Figura 39.

Densidad de gránulos pigmentos ausente a
la izquierda y ligera a la derecha en

47


Figura 40.


Densidad de gránulos pigmentos, mediana
a la izquierda y opaca a la derecha en

Figura 41.

Densidad

de

gránulos

pigmentos,

mediana a la izquierda y opaca a la
derecha en cabellos. (SWGMAT, 2005)
48



2.4.7.2 TAMAÑO DE LOS GRANULOS DE PIGMENTOS
El tamaño de los gránulos de pigmentos refiere a la
medida de los pigmentos individuales de melanina. La
variación de los tamaños incluye las siguientes
denominaciones: Finos, pequeños, medianos y grandes.
La incapacidad

de resolver la individualidad de los

pigmentos puede ser debido al tamaño fino de los
gránulos (generalmente pigmentos de feomelanina).

Figura 42. Gránulos

de

pigmentos

finos

distribuidos en la corteza de los

49



Figura 43. Gránulos de pigmentos pequeños

Figura 44. Gránulos de pigmentos medianos

50


Figura 45. Gránulos


de

pigmentos

grandes


2.4.7.3 DISTRIBUCIÓN DE LOS PIGMENTOS
La distribución de los pigmentos refiere a la distribución
y concentración de los gránulos de pigmentos en varias
áreas de la corteza de los pelos.

a) Lateralizados: La distribución lateralizada hace
referencia a los pigmentos concentrados a un solo
lado de la corteza del pelo. En una vista microscópica
esta distribución se aprecia como una banda más
oscura a un lado del pelo.

51



Figura 46. Distribución

lateralizada

de

los

gránulos de pigmentos presente en

b) Uniforme: La distribución uniforme se refiere a que
estos

gránulos

de

pigmentos

no

forman

amontonamientos en su configuración espacial
dentro del pelo.

Figura 47. Distribución uniforme de los gránulos
de pigmentos en cabellos. El efecto de
sombra es producido por la cinta
adhesiva. (Elaboración propia)
52



c) Al azar: La distribución al azar hace referencia a altas
concentraciones de pigmentos en algunas zonas del
pelo y bajas en otras.

Figura 48. Distribución al azar de los gránulos de
pigmentos en cabellos. (Elaboración
propia)

d) Concéntrica: Esta distribución está confinada en la
región céntrica cercana a la médula. Para evitar
confusiones con la médula disgregada se debe mover
el micrométrico para apreciar los gránulos de
pigmentos.

53



Figura 49. Distribución concéntrica de gránulos de
pigmentos presentes en la corteza en
los cabellos. (Elaboración propia)

e) Periférica: Esta distribución de pigmentos está
orientada hacia la cutícula y los gránulos de
pigmentos son muy escasos, o están ausentes en
regiones cercanos a la médula.

Figura 50. Distribución periférica de los gránulos
de pigmentos presentes en la corteza
en los cabellos. (Elaboración propia)
54



2.4.7.4 AGREGACIÓN Y TAMAÑO DE AGREGACIÓN
La agregación de los pigmentos se refiere a las formas
reconocibles que adoptan los conjuntos de pigmentos
distribuidos en el pelo. Estas variaciones pueden ser:
Amontonados ovalados, en franjas y en rayas. También
pueden estar ausentes en caso de una distribución de
pigmentos uniforme, es decir, no forman agregaciones
notorias.

Los pigmentos en franjas pueden confundirse con los
amontonamientos ovalados, pero la diferencia radica
en que los pigmentos en franjas la agregación es más
alargada. Los pigmentos agregados en rayas son
raramente

confundidos

con

debido

su

agregaciones

a

otras

formas

de

forma

delgada

de

distribución.

Figura 51. Formas de agregación de los gránulos
de

pigmentos,

amontonamientos

ovalados a la izquierda, franjas en el
medio

y

rayas

a

la

derecha.

55


Figura 52. Agregación


de

pigmentos:

amontonados (ovalados) pequeños a
la izquierda, medianos en el centro y
grandes a la derecha. (Elaboración
propia)

Figura 53. Agregación de pigmentos: rayados
pequeños a la izquierda, medianos en
el centro y grandes a la derecha.

56



Figura 54. Agregación de pigmentos: en franjas
pequeñas a la izquierda, medianas en
el centro y grandes a la derecha.

Todas las características de los pigmentos conforman la
característica principal del patrón tricológico.

2.4.8 MÉDULA
La médula es el canal central que corre a través del cabello y
que puede o no estar, y cuando está, varía el grado de
medulación (raramente es continua en humanos). Ofrece
algunos datos de interés, como el índice medular: relación
entre el diámetro de la médula y el diámetro del pelo (inferior
a 0,33 en humanos).

Las características de la médula son usadas para diferenciar
pelos humanos de los demás animales. En comparación a la

57



médula de otros animales, la humana, puede no estar
presente particularmente en los pelos finos.

La opacidad de la medula está relacionada con la presencia de
aire en sus cavidades, a mayor cantidad de aire, bajo
observación de luz transmitida, la médula es apreciada de un
color opaco (médula opaca). En el caso de que aun haya
tejido la médula es traslúcida.

2.4.8.1 FORMA
La medulación, desde el extremo proximal hacia el
extremo distal, en pelos humanos puede ser: Ausente,
continua, discontinua y fragmentada.

La médula continua es aquella que carece de
interrupciones y que se extiende desde el extremo
proximal hacia el extremo distal.

La médula ausente es aquella que no es visible con luz
transmitida. La médula discontinua es aquella en la
que, bajo objetivo de 40X, la parte ausente ocupa
menos de la mitad de la parte visible (Figura 55. C). Por
el contrario, en la médula fragmentada o también
llamada “médula en trazas”, esta zona ausente ocupa
más de la mitad del campo visual (Figura 55.D).

58


Figura 55. A.


Médula

ausente;

B.

Médula

continua; C. Médula discontinua; D.
Médula fragmentada o tipo traza.
(Siegel, Knupfer y Saukko, 2008)

En algunos cabellos puede presentarse porciones en la
que la médula se aprecia opaca y otras zonas en las que
la médula; aunque algunos autores solo refieren el
término “continuo” a la médula opaca, debería anotarse
como

continua

si

se

encuentran

ambas.

Esta

característica conforma una condición poco frecuente en
cabellos.

2.4.8.2 TIPOS
La médula presente en humanos es descrita como
amorfa, pues normalmente no tiene un patrón interno
de disposición discernible.

59



Figura 56. Esquemas de patrones de médula
encontrados en animales salvajes y
domésticos. (Siegel, Knupfer y Saukko,
2008)

Figura 57. Fotografía de médula tipo escalera
unisereada.
2004)
60

(Deedrick

and

Koch,



Figura 58. Fotografía de médula tipo escalera
multiseriada a la derecha. (Deedrick
and Koch, 2004)

Figura 59. Fotografía de médula tipo vacuolada.
(Deedrick and Koch, 2004)

61


Figura 60.


Fotografía de médula amorfa en
cabello humano. (Elaboración propia)

Figura 61.

Fotografía

de

médula

amorfa

bifurcada de vicuña. (Elaboración
propia)
2.4.8.3 ÍNDICE MEDULAR
El índice medular es la relación del diámetro medular
con el diámetro total del pelo. La fórmula del índice
medular es:

62


Índice medular


=

(Diámetro medular)
(Diámetro total)

Diferentes índices medulares, desde 0

Figura 62.

hasta 1/3 presente en humanos.

2.4.9 ENFERMEDADES
También

conocidas

como

displasias

pilosas,

son

malformaciones del tallo piloso. La mayoría son congénitas,
hereditarias o no, otras adquiridas (cabello burbuja, p.e).
Pueden constituir un defecto aislado o generalizado, pero
siempre

se

caracterizan

por

un

patrón

morfológico

característico.
Entre la clasificación existente, podemos clasificarlos si dicha
enfermedad no deforma el diámetro del tallo (Pili annulati,
Tricosquisis), si provocan ensanchamiento (Tricorrhexis
nodosa, Moniletrix), si modifican su configuración espacial del
tallo formando torceduras (Pili torti, Trichonodosis) o si
decrece su tamaño (Hipoplasia cartílago piloso).

63


Figura 63.


Enfermedades del pelo con diámetros
normales. (Siegel, Knupfer y Saukko,
2008)

Figura 64.

Enfermedades del pelo con bandeo y
deformación del tallo. (Siegel, Knupfer
y Saukko, 2008)

Figura 65.

Enfermedades del pelo que tuercen el
tallo. (Siegel, Knupfer y Saukko, 2008)

64


Figura 66.


Enfermedad del pelo que decrece el
diámetro del tallo. (Siegel, Knupfer y
Saukko, 2008)

2.4.9.1 TRICORRHEXIS NODOSA
Esta enfermedad se traduce en la aparición de
hinchazones nodulares a lo largo del tallo, de lo que
resulta que éste tiene tendencia a romperse, en
especial, en el lugar de la hinchazón. Este se vuelve muy
seco y frágil y se rompe a nivel del nódulo. Si la rotura
no atraviesa completamente el nódulo, es como si 2
pinceles estuvieran en contacto uno muy cerca del otro.

Algunos autores han atribuido esta enfermedad a un
defecto

bioquímico

del

metabolismo

del

ácido

arginiosuccínico y se ha adoptado la idea de que un
trauma puede contribuir a la formación de una
tricorrexis nudosa.

65



Figura 67. Vista microscópica de un cabello con
Trichorrhesis nodosa. (Blume-Peytavi,
Tosti, Whiting y Trüeb, 2008)

2.4.9.2 MONILETHRIX
Constituye un defecto hereditario en dominancia del
tallo piloso. El cabello aparece corto (pocos milímetros)
y arrosariado, de forma que se fractura prontamente
por sus estrecheces poco después de haber emergido
del

folículo

pilosebáceo.

Se

acompaña

de

hiperquerarosis folicular local e hipotricosis marcada.
Afecta por lo general a varios miembros de distintas
generaciones en una misma familia. El defecto en sí lo
constituye la presencia de estrecheces periódicas en el
tallo piloso, que incluso se observan a nivel
intrafolicular en las biopsias practicadas.

66



Moniletrix. (Ferrando y Moreno, 2011)

2.4.9.3 PILI ANULATI
Pili annulati es una anomalía poco frecuente del tallo
del pelo, no asociada generalmente a un aumento de
fragilidad1. Esta alteración, que generalmente se
hereda de forma autosómica dominante, consiste en la
presencia de zonas brillantes de 1 a 3 mm de longitud, a
intervalos regulares, apareciendo al microscopio óptico
como bandas claras y oscuras alternantes. Las bandas
oscuras, anormales, son debidas a la presencia de
vacuolas llenas de aire en la corteza del pelo que, por
aumento de la reflexión de la luz a su nivel
corresponden, paradójicamente, a las regiones que se
ven brillantes con la luz incidente.

67



Pili annulati. (Deedrick y Koch, 2004)

2.4.9.4 TRICOSQUISIS
En la tricosquisis, la ruptura es una fractura transversal
definida a través de todo el tallo del pelo en lugar
donde hay ausencia focal de la cutícula. En los
individuos afectados, el pelo tiene menos de la mitad
del contenido normal de cistina, que se debe sobre
todo por reducción importante y composición alterada
de las proteínas de la matriz con contenido muy
elevado de azufre.

68



tricosquisis con las zonas de ruptura
en el centro de ambos cabellos. Vista
microscópica con luz transmitida (A) y
mediante luz polarizada (B) (Wolf et
al, 2008)

2.4.9.5 PILI TORTI
Se trata de un cabello de aspecto trenzado, con
angulaciones periódicas sobre su eje longitudinal. Es un
defecto familiar de herencia dominante o recesiva
aislado o asociado a otros cuadros (síndromes de
Beare, Bazex, Crandall, Björnstad y paquioniquia
congénita tipo 2). Formas atípicas de pili torti se han
encontrado en el síndrome de Menkes (kinky hair) o
bien angulaciones aisladas en otras displasias pilosas
(pili canaliculi, etc). Por lo general, este cabello de
disposición trenzada da lugar a un brillo peculiar del
cuero cabelludo según la incidencia de la luz al mismo y
puede producir áreas de hipotricosis cuando el defecto
69



es muy marcado por fractura oblicua (tricoclasis) del
mismo.

pili torti donde se aprecian las
torceduras

(Ferrando y Moreno,

2011).

2.4.9.6 TRICHONODOSIS
Denominamos de esta forma a la presencia de
verdaderos nudos, de distintas formas, en el tallo
piloso. Puede sospecharse cuando observamos que de
repente un cabello forma un ángulo de cambio de
dirección. Es más común en personas de cabello rizado
y se ha asociado a traumatismos, maniobras de rascado
o existencia de tics. Puede aparecer en pelo axilar y
pubiano, en esta localización se ha descrito asociado a
pediculosis (en el mismo pelo). De cualquier forma, es

70



un misterio la explicación de cómo se forman dichos
nudos a veces dobles o muy complejos.

triconodosis

(Sinclair,

Banfield

y

Dawber, 2000).

2.4.9.7 TRICHORRHEXIS INVAGINATA
La tricorrexis invaginada se describe como una
formación baloniforme del tallo piloso incluída en una
deformidad caliciforme proximal del tallo, adoptando el
conjunto como un nudo semejante a los de la caña de
bambú (“bamboo hair”). Es una anomalía específica del
tallo piloso marcador del síndrome de Netherton.

71



trichorrhexis

invaginata

(Blume-

Peytavi, Tosti, Whiting y Trüeb, 2008).

2.4.10 DETERMINACIÓN DE SEXO
Los métodos de determinación de sexo, están basados en la
tinción diferencial de los cromosomas sexuales. Estos se
hallan en la interfaces de los núcleos de las células de la
vaina de la raíz del pelo. En la mujer normal los cromosomas
sexuales aparecen como un par homólogo de cromosomas
X. En la interface del núcleo, uno de los cromosomas X
aparece condensado y puede ser teñido para que aparezca
como un cuerpo marginal en el mismo. A este cuerpo
marginal se lo denomina Corpúsculo de Barr. En mujeres con
cromosomas XXX algunos de los núcleos mostrarán dos
corpúsculos de Barr, y en caso de los hombres, con
cromosomas XXY, tendrán un solo corpúsculo de Barr. El
hombre normal tiene un cromosomas X y otro Y. Los
cromosomas Y poseen una afinidad para fluorescer con el

72



clorhidrato de quinacrina, lo que no ocurre con el
cromosomas X.

Para la detección del corpúsculo de Barr se hace un frotis
con la raíz del pelo sobre un porta objeto y tiñéndolo
posteriormente

con

orceina,

en

medio

acético.

Solución de Aceto orceína.
1g de orceina sintética
45 ml ácido acético glacial

Calentar, enfriar y filtrar. Diluir 10 ml de la solución Stock
con 12 ml de agua destilada. Esta solución requiere
periódicas filtraciones.

Para la interpretación de los resultados si el 30 % de las
células contiene corpúsculos de Barr, se considera que el
pelo es de origen femenino. Si por el contrario no se
observan corpúsculos de Barr, se reportaran las células
estudiadas como de origen masculino, siendo aconsejable la
determinación del cromosoma Y, como confirmación.

2.4.11 TRATAMIENTOS QUÍMICOS
Los pelos teñidos tienen un color uniforme contrario a los de
color natural; además, no está teñido en la parte próxima a
la raíz.

73



En los pelos teñidos a menudo falta el brillo y presentan un
aspecto quebradizo.

El agua oxigenada es el decolorante más empleado. Entre las
tintas orgánicas, la finelendiamina es la más tóxica. Es un
agente causante de lecciones en la dermatitis.

Figura 74.

Cabello teñido. Nótese la transición de
color de derecha (color original) a
izquierda (color del tinte). (SWGMAT,
2005)

Las dificultades para identificar la naturaleza de la sustancia
colorante es grande. La luz de Wood es de valor auxiliar para
la identificación de cabellos decolorados y teñidos. Es muy
importante comparar el color del cabello con pelos de otra
parte del cuerpo y también examinar el color del cuero
cabelludo, que puede verse manchado de tinte, empleado
74



bajo la luz de Wood, el cabello teñido aparece sin brillo y con
aspecto de estopa, los cambios cromáticos y la fluorescencia
ayudan en el aspecto pericial. Las tinturas pueden
reconocerse

mediante

las

técnicas

analíticas

correspondientes.

Para establecer si un cabello ha sido decolorado o no, se lo
somete a la prueba de la infiltración o impregnación de
ciertos colorantes. Los cabellos naturales u oxidantes, se
impregnan fácilmente.

Figura 75.

Cabello teñido. Nótese la cutícula
coloreada de rojo por acción del tinte.
(SWGMAT, 2005)

Los pelos que habían sido decolorados con agua oxigenada
toman un color azul, mientras que los naturales, y los tratados

75


con

tinturas

no

Oxidantes,


resultan

indiferentes

al

tratamiento.

Figura 76.

Fotografía de un cabello teñido.
Nótese el color rojo violáceo intenso.
El tamaño de los pigmentos es fino.

2.5 ANÁLISIS EN LABORATORIO
2.5.1 MATERIALES
Los materiales a utilizar depende de la situación, como por
ejemplo si se trata de obtención de muestras de una
persona, de una prenda, de un vehículo o en un inmueble.

Por lo general consisten en:
• Pinzas con punta de goma o jebe
• Cinta adhesivas 3M
76



• Aspiradora
• Líquido de montaje; por ejemplo si utilizamos agua
(índice de refracción “n” igual a 1,33 es demasiado
grande la diferencia del índice de refracción de pelo y el
índice de refracción del medio de montaje. El medio de
montaje debe tener un índice de refracción cerca de la
cutícula del cabello y la corteza, entre 1,52 y 1,54. Los
medios de montaje pueden aceites minerales servicios o
sintéticos, así como resinas semisólidas.
• Estereoscopio
• Microscopio de luz trasmitida
• Microscopio de comparación

La diferencia de los modos de recolección radica en la
cantidad de muestras tricológicas; máxima cantidad en el
caso de una aspiradora y menos en el caso de las pinzas
(pues depende de la capacidad del investigador así como su
experiencia).

77


Figura 77.


Pinzas de goma recta y curva para el
arrancamiento

de

cabellos.


2.5.2 TOMA DE MUESTRA
Después de remover los escombros de los elementos de
prueba, es necesario seleccionar los tipos y cantidad de pelos
para el examen. A veces, cuando la eliminación de una gran
cantidad de residuos (por ejemplo, por la aspiradora), puede
ser necesario seleccionar sólo a una muestra representativa.
Este proceso incluye la selección de muestras, tales como
pelos de los distintos grupos raciales, área del cuerpo, y el
color. Otro método consiste en seleccionar los pelos que son
similares en apariencia a un grupo objetivo (por ejemplo, los
pelos que se conoce de un sospechoso o la víctima, es decir,
buscar cabellos ensortijados, lacios, etc). La combinación de

78



un muestreo aleatorio y el objetivo a seguir asegura a una
muestra representativa.

Los cabellos y pelos púbicos muestran una mayor cantidad de
características microscópicas que otros pelos humanos, por lo
tanto, los pelos de la cabeza y del pubis son rutinariamente
comparados. Una adecuada selección de las muestras de
cabellos conocidos incluye el arrancamiento con pinzas con
punta de goma y el peinado de diferentes zonas cefálicas por
separado para ser caracterizado grupalmente. El número de
cabellos necesarios para representar una muestra adecuada
conocida varía con el individuo. La selección de los pelos para
ser montado a partir de una muestra conocida de cabellos
puede ser al azar, pero deben ser representativos.

La colección de cabellos conocidos de un sospechoso podría
tener lugar durante muchos meses, incluso años, después del
crimen. En estos casos, las características de la muestra de la
cabeza del cabello conocida puede parecer muy diferente de
los pelos que se recogieron (del sospechoso) cuando ocurrió
el crimen. Algunos examinadores del cabello han indicado que
un lapso de tiempo de un año es el límite exterior, y las
condiciones ambientales o alteraciones cosméticas podrían
hacerla más corta. El vello púbico parece que conservan sus
características durante un largo periodo de tiempo.

79



2.5.2.1 MUESTRA DUBITADA
Los pelos sueltos deben ser recogidos de los objetos
sacándolas de forma individual. Los pelos que están
incrustados en o que se adhiera a una persona u objeto
debe ser cuidadosamente inspeccionados antes de la
extracción. En su caso, la ubicación de estos pelos
deben ser cuidadosamente documentado. Se debe
tener cuidado de no contaminar, aplastar o romper las
muestras.

Figura 78.

Levantamiento
tricológicas

de
mediante

muestras
pinzas

metálicas. (Bertino y Bertino, 2009)

Los pelos restantes pueden ser recogidos de la ropa,
ropa de cama, u otras superficies grandes. Tenga en
cuenta que el adhesivo a partir del material de adhesión
podría interferir con el análisis de los tratamientos
80



posteriores que puedan realizar en los cabellos. Los
pelos se pueden recoger de soportes mediante peinado
ó por aspirado.

Al recuperar la evidencia de la cabeza de una persona o
la región púbica, se puede utilizar la técnica de peinado.
Siempre use un peine limpio o uno nuevo. Coloque una
hoja de papel limpio en la zona que se peina para atrapar
pelos sueltos. Este documento debe ser incluido en el
paquete de pruebas con el peine.

2.5.2.2 MUESTRA INDUBITADA
Se debe obtener los pelos conocidos (o muestras
indubitadas) de determinadas regiones somáticas y
deben ser caracterizadas grupalmente de cada zona
cefálica de las personas relevantes para ser cotejadas
con los pelos en duda (muestra desconocida).

Se deben obtener los pelos enteros, con raíces, para
que el examinador pueda examinar y compararlos con
otros pelos. Debido a que la mayoría de los pelos
probablemente ya haya llegado al cese del crecimiento
activo, se puede utilizar procedimientos por separación
por peinado para obtener los pelos en la fase de
telógena.

81



Diferentes pelos de una misma área corporal de una
persona puede exhibir variación en sus características
microscópicas. Por lo tanto, es importante obtener un
número suficiente de pelos con el fin de representar de
manera adecuada el rango de valores de todas las
características actuales. Si el margen es amplio, se hace
necesario para obtener un gran número de pelos.

Una muestra conocida de cabellos de la cabeza del debe
consistir en los pelos de las cinco diferentes áreas del
cuero cabelludo (frontal, parietal izquierdo, parietal
derecho, vértice y occipital). Las muestras conocidas de
cabellos deben de ser obtenidos por una combinación de
tracción y el peinado. Idealmente, un total de 50 pelos se
debe obtener del cuero cabelludo. Una muestra de pelos
púbicos conocidas o una muestra de cualquier otra
región somática idealmente debe consistir de 25 pelos
obtenidos por arrancamiento y peinado de diferentes
regiones. Se puede realizar con menos de la cantidad
recomendada de los pelos, pero esto aumenta la
probabilidad de falsa exclusión.

82


Figura 79.


Forma de extracción de cabellos
(izquierda) de las cinco regiones
(derecha) para obtener la muestra
indubitada (Elaboración propia)

Las muestras conocidas puede ser solicitada a todas las
personas que razonablemente puede considerarse una
fuente de un cabello en duda.

2.5.3 TÉCNICA DE MONTAJE
Para el montaje de muestras indubitadas y/o dubitadas,
primero se anota su forma natural y luego se procede a
cubrirlas con cinta adhesiva 3M en una lámina portaobjeto
según la cantidad. Se sugiere no montar más de 5 pelos por
lámina. Si los pelos son de longitud inferior a 5 cm, se sugiere
colocarlos rectos en la lámina, y si son mayores a 5 cm se
sugiere colocarlos en zig-zag hasta que todo el pelo esté
dentro de la lámina.

83



Luego de asegurar las muestras tricológicas, se sugiere
presionar la cinta sobre la muestra para reducir la formación
de burbujas que pudiesen dificultar la observación de las
características microscópicas.

Figura 80.

Forma de extracción de cabellos
(izquierda) de las cinco regiones
(derecha) para obtener la muestra
indubitada (Elaboración propia)

Otra técnica para la observación de las características
microscópicas es la sumersión completa de la muestra en
aceite de inmersión para evitar los cambios en los índices de
refracción como ocurre con la cinta.

84


3


SIGNIFICADO FORENSE DEL PELO
Algunos críticos enfatizan el hecho de que los examinadores pelos son
incapaces de cuantificar estadísticamente la importancia de una
asociación (véase, por ejemplo, Robertson 1999). El desarrollo de un
modelo estadístico se refiere a datos de frecuencia en toda la
población de todas las características microscópicas presentes en los
cabellos. Aunque esta es una idea atractiva, las dificultades asociadas
con la generación de una base de datos han sido, hasta la fecha,
prácticamente insuperable. Con el fin de generar datos de frecuencia
de las características microscópicas del cabello, los examinadores
pueden utilizar una "lista" o "arquetipo".
Es importante tener en cuenta que los pelos no son un medio de
identificación personal, y esta información debe ser transmitida tanto
en un informe por escrito y durante el testimonio. Se conoce que las
características microscópicas exhibidas por un pelo en duda pueden
ser abarcado por la gama de características representadas por más de
una persona. Sin embargo, si un examinador asocia un pelo con una
muestra conocida que a su vez comparte características conocidas a
otra persona estudiada no implica un error o un error por parte del
examinador de pelos. Por el contrario, pone de relieve las limitaciones
de la ciencia.

85


Figura 81.

Exposición


de

características

microscópicas de pelos en juicio oral.

3.1 BASES DEL ANALISIS COMPARATIVO
Las características microscópicas permiten que el cabello se pueda
clasificar en grupos más pequeños, como humano o animal, grupo
racial, la zona del cuerpo, el color, la fase de crecimiento, etc. Esto
es considerado como una fase en el proceso de identificación, por
ejemplo, clasificar el pelo como ser humano, presentan
características caucásicas, procedente de la cabeza, siendo de
color marrón, y que poseen una raíz telógena, entre otras.

La siguiente fase del proceso de examen es la comparación
microscópica. Se trata de evaluar las características microscópicas
presentes en las muestras de cabellos cuestionados; esto se
realiza mediante la evaluación de puntos de comparación en el

86



patrón tricológico para determinar si un cabello cuestionado
puede o no puede ser excluido de fuentes conocidas.

En una comparación microscópica de pelos, el examinador
determina si existen similitud entre los patrones de características
microscópicas de las muestras desconocidas con las con las
muestras conocidas mediante establecimiento de puntos de
comparación a lo largo del eje del cabello. Las comparaciones de
cabellos son una combinación de un proceso de reconocimiento
de patrones y un análisis uno a uno de un cabello cuestionado con
la muestra conocida.

Para ser considerado como una asociación (similitud), las
características microscópicas de un cabello dubitado deben ser
exhibida en la muestra indubitada. El examen forense del pelo
implica el análisis de las características objetivas y una relación
directa uno a uno de cada patrón tricológico establecido para
ambas muestras.

Si dos examinadores han sido debidamente capacitados, poseen la
experiencia adecuada, y utilizan procedimientos adecuados,
deberían llegar a la misma conclusión. En consecuencia, es
fundamental la experiencia adquirida mediante el examen de un
gran número de pelos, la realización de un gran número de
comparaciones de cabello y la estandarización de criterios
subjetivos mediante la definición de parámetros cualitativos.

87



El método científico consiste en generar una hipótesis y las
pruebas para determinar si es falso. Para que la hipótesis sea
válida, debe ser capaz de ser apoyado en repetidas ocasiones a
través de experimentos reproducibles. Este proceso distingue a la
ciencia de otras actividades profesionales. El objetivo puede ser
alcanzado mediante el establecimiento de un sistema confiable y
repetible de los procedimientos y criterios mediante los cuales se
evalúan los resultados, una metodología científica, es decir, y para
evitar diferencias, se debería estandarizar criterios mediante la
definición de términos cualitativos (Por ejemplo: dar un rango en
micras para los adjetivos de los cuerpos ovoides: pequeños,
medianos y grandes). Esto, junto con una formación adecuada, un
examinador calificado que operan dentro de un programa
riguroso control de calidad, garantía de calidad, y estandarización
de criterios, ofrece resultados creíbles y confiables.

Figura 82.

Una de las maneras de eliminar la
subjetividad es la estandarización de
criterios mediante mediciones.

88



Gaudette y Keeping (1974) obtuvieron muestra de pelos de la
cabeza de 100 individuos. Dentro del grupo, 92 eran de raza
blanca, 6 eran mongoloides, y 2 pelos negroides. De cada una de
estas muestras, de 6 a 11 pelos macroscópicamente diferentes
fueron seleccionados para representar el rango de características
microscópicas presentes en la muestra conocida. Estos pelos
fueron montados individualmente sobre portaobjetos de vidrio.
Los pelos se caracterizaron, y las características microscópicas se
clasificaron utilizando tarjetas perforadas. Cada agujero en la
tarjeta perforada se asoció con una característica microscópica
específica. Las cartas de cada individuo se combinaron con los de
los demás y se ordenaron en función de los agujeros similares en
las tarjetas perforadas. Los pelos de cada una de estas tarjetas
similares fueron comparados con el microscopio. En el uso de este
sistema fueron examinados y comparados un total de 861 pelos
de 100 individuos diferentes, para un total de 370.230
comparaciones. De todas estas comparaciones, sólo el 9 pares de
pelos fueron encontrados para ser indistinguibles.

En un estudio similar, Gaudette (1976) obtuvo 30 los pelos
púbicos de 60 individuos diferentes. Todos estos eran los pelos de
raza blanca. De estos, 6 a 11 pelos diferentes fueron
seleccionados al azar para representar el rango de características
presentes en cada 30 pelos. Al igual que en el estudio anterior, las
características fueron codificados en tarjetas perforadas, y las
tarjetas se combinaron y ordenados. De 454 pelos, se realizaron

89



un número total de comparaciones 102.831. Se encontraron que
16 pares de pelos eran indistinguibles.

De cada uno de estos estudios, los autores trataron de obtener las
estimaciones de probabilidad para comparaciones pelo de la
cabeza y pelos púbicos. La probabilidad de estimaciones
propuestas por Gaudette y Keeping (1974) y Gaudette (1976) no
se pueden aplicar a la población en general para la frecuencia de
los pelos de la cabeza y del pubis.

En base a esta serie de experimentos, Gaudette encontró que
cuando un examinador de pelos experimentado lleva a cabo una
comparación pelo con todas las características microscópicas
disponibles, estas comparaciones son confiables y repetibles.
También ofreció que el entrenamiento especial en comparación
con el pelo de por lo menos un año de duración, permite a una
persona desarrollar el nivel requerido para la discriminación.

Wickenheiser y Hepworth (1990) obtuvieron muestras de pelo de
la cabeza de 97 personas, incluyendo un número de individuos
estrechamente relacionados de varias generaciones. Entre 5 y 13
pelos diferentes de cada muestra fueron escogidos para
representar el rango de características de la muestra conocida.
Estos fueron escogidos al azar por un tercero independiente. En
total, 930 pelos fueron seleccionados y se colocaron en
portaobjetos de vidrio. Todos estos pelos fueron examinados para
determinar el número de parejas coincidentes. Cada pelo en
90



comparación con todos los otros 929 pelos se obtuvieron un total
de 431.985 comparaciones de cabello.

El primer examinador encontró siete pares de pelos que fueron
microscópicamente indistinguibles, y el segundo examinador
encontró seis pares. En todos los casos de las comparaciones
indistinguibles uno a uno los cabellos eran realmente de la misma
fuente. No hubo asociaciones incorrectas por parte del
examinador.

Basándose

en

sus

hallazgos,

los

autores

determinaron que si en una comparación uno a uno la incidencia
de un error es muy baja.

A partir de estos estudios, podemos concluir que las
comparaciones microscópicas de pelo son fiables y son de hecho
un método científico válido. Si un examinador de cabello
correctamente entrenado utiliza un procedimiento válido, el
examinador puede lograr el resultado correcto.

3.2 ANÁLISIS COMPARATIVO
Una vez que la raza y las determinaciones de la zona del cuerpo se
han hecho, se determina su idoneidad para la comparación. Los
pelos que se han caracterizado como cabellos o pelos púbicos se
consideran generalmente adecuados para la comparación con
muestras conocidas de cabellos o pelos púbicos respectivamente.

Los pelos de otras partes del cuerpo por lo general no se
consideran adecuados para la comparación debido a que estas
91



otras parte del cuerpo los pelos generalmente no contienen
suficiente variación en sus características microscópicas para
distinguir de forma fiable entre otros pelos de diferentes
individuos.

Una vez que el cabello (muestra desconocida) ha sido
determinado como adecuado para la comparación microscópica,
se compara con una muestra de cabellos conocidos apropiados.
Se debe comparar cabellos de la misma región corporal, cabellos
con cabellos y pelos púbicos con pelos púbicos.

El proceso de comparación implica el análisis desde extremo
proximal (raíz) hasta el extremo distal (punta) tanto del cabello
cuestionado como la muestra conocida.

Después de dos reuniones, la comisión CCFP (Comité de
Comparaciones Forenses de Pelos) publicó sus recomendaciones
en las siguientes siete puntos:
1. Estandarización y definición de terminologías.
2. Establecimiento de un protocolo para la comparación
microscópica de cabellos.
3. Investigación

y

estandarización

de

las

características

macroscópicas y microscópicas de cabellos.
4. Estandarización de conclusiones, redacción del informe, y
testimonio en el tribunal sobre las comparaciones forenses de
cabellos.
92



5. Formación de los examinadores de pelos.
6. Aseguramiento de la calidad en comparaciones forenses de
cabellos.
7. Métodos de comparación forense nó microscópicos de cabellos.
(Como se cita en el FBI 1985)

Estas reuniones fueron seguidas en 1985 por un Simposio
Internacional sobre Comparaciones Forense de cabello.

El Comité de Comparaciones Forenses de Pelos (CCFP) recomendó
el uso de un microscopio de comparación, indicando que el
examinador del cabello debe usar un microscopio de comparación
de alta calidad a diferentes aumentos para llevar a cabo un
examen minucioso y exhaustivo de ambas características
macroscópicas y microscópicas de la exhibida por los pelos
preparados adecuadamente (como se cita FBI en 1985). Robertson
(1999) también expresó la opinión de que la comparación
microscópica de pelos no puede llevarse a cabo sin un
microscopio de comparación.

El Grupo Científico de Trabajo de Análisis de Materiales (con las
siglas en inglés Scientif Working Group for Material Analysis), que
evolucionó a partir del Comité de Comparación Forense del Pelo
original, tiene uno de sus subgrupos dedicados a las
comparaciones forenses de cabellos, el subgrupo de pelos. La
SWGMAT afirma que el uso de un microscopio óptico de alta
93



calidad de transmisión es necesaria para examinar e identificar las
características microscópicas de los pelos (SWGMAT 2005).

Varios autores han publicado los procedimientos para la
examinación forense de pelos, entre ellos el Comité de
Comparación Forense del pelo (como se cita en el FBI, 1985),
Robertson (1999), Shaffer (1982), Strauss (1983), y SWGMAT
(2005). De acuerdo con las directrices SWGMAT (2005), con el fin
de llegar a la conclusión de que un cabello (muestra dubitada) y
una muestra indubitada son consistentes con el intercambio de un
origen común (asociación o similitud), se debe determinar que no
existen diferencias significativas entre los dos. En otras palabras,
para una conclusión de una asociación (similitud) que se haga, se
debe determinar que las características expuestas en la muestra
dubitada deben estar representadas en la muestra indubitada.

El punto de partida en un examen forense de pelos debe ser un
intento de buscar las diferencias, no las semejanzas, entre un pelo
desconocido y una muestra conocida (Robertson, 1999). Incluso
dentro de un individuo, la expectativa debe ser que una muestra
conocida

exhibirá

una

amplia

gama

de

características

microscópicas. Debido a que los pelos son un producto biológico y
hay influencias tanto genotípica y fenotípica de la disposición de
sus características microscópicas, no hay dos pelos, incluso de la
misma persona, que se puedan ver exactamente iguales. Por lo
tanto, aun cuando se hace una asociación de similitud, eso no
quiere decir que el pelo cuestionado y el pelo de la muestra
94



conocida sean idénticos en todas sus características a lo largo de
toda la longitud del pelo.

La evaluación de lo que es, o no, una diferencia significativa o
relevante se encuentra en el núcleo de la formación y la
experiencia del examinador forense de pelos.

Se puede llegar como resultado a tres conclusiones generales en
los análisis microscópicos de pelos: inconclusa, que hace
referencia a la ausencia de suficientes elementos de juicio para
llegar a una conclusión de inclusión (positiva) o exclusión
(negativa); la conclusión negativa, es decir, la no asociación de las
muestras desconocidas con las conocidas; y la de asociación, o
también llamada de similitud.

Cuando un cabello desconocido se compara con una muestra de
cabellos

conocidos

y

se

encuentran

diferencias

en

las

características microscópicas de ambos patrones tricológicos, el
examinador puede concluir que la pelo cuestionado no es
consistente con la fuente origen del donante de la muestra de
cabello conocidos.

¿Es posible excluir definitivamente una muestra de cabellos
procedentes

de

un

donante

en

particular

en

base

a

comparaciones microscópicas de pelos? Afirmar categóricamente
que un cabello cuestionado definitivamente no proviene de la
fuente del donante de una muestra conocida implica que la
95



probabilidad de una exclusión incorrecta es cero (o tan pequeñas
que prácticamente cero). Algunas posibles causas de error por
parte del examinador en exclusiones incorrectas son: los pelos
que componen la muestra de referencia conocida son muy pocos,
la muestra que no es representativa de la región del cuerpo, los
pelos incompletos en la muestra conocida, una gran cantidad de
tiempo que transcurre entre la recolección de los cabellos
cuestionados y la toma de muestras conocidas, y, la posibilidad de
que la muestra en cuestión es una atípica del cabello (cabellos que
hayan sufrido traumas). Si el examinador esta debidamente
capacitado y sigue los procedimientos estandarizados, entonces la
probabilidad de una exclusión incorrecta es mínima.

Hay algunas circunstancias en las que puede ser una exclusión
absoluta, tales como cuando el pelo cuestionado y las muestras de
cabello conocidos presentan diferentes características raciales. En
este escenario, el examinador puede llegar a la conclusión de que:
el cabello dubitado es microscópicamente diferentes a los cabellos
en la muestra conocida y por lo tanto no pudo haber llegado del
conocido del donante".

La última categoría de una conclusión que se puede llegar en una
comparación microscópica del cabello es el de una asociación o
similitud. En contraste con las dos subcategorías de un resultado
de la exclusión, sólo hay una conclusión de la asociación, que el
pelo cuestionado exhibe las mismas características microscópicas
96



con los pelos de la muestra de cabello conocidos y por lo tanto no
pueden ser excluidos la fuente de la muestra conocida de donde
proceden. Es posible idear un escenario en el que uno podría
lógicamente informe de una fuerte asociación positiva, es decir,
afirmar que el cabello dubitado se originó de la muestra de
cabello conocido del donante.

En cualquier caso, un examinador de pelo se limita a proporcionar
una interpretación de que el cabello definitivamente no provienen
de una persona en particular (un examinador no puede afirmar
que el pelo definitivamente proviene de una persona en
particular, es una conclusión casi imposible teniendo en cuenta las
limitaciones de las pruebas y/o tecnología en el análisis
comparativo).

El paso final de un examen de pelos debe ser un procedimiento de
confirmación. Este paso consiste en tener un segundo examinador
calificado a cabo una comparación microscópico independiente
del pelo que se ha asociado (SWGMAT 2005). El segundo
examinador debe llevar a cabo un análisis exhaustivo, completo y
debe estar libre de prejuicios y subjetividad para llegar a su
conclusión propia de cada cabello.

97



3.3 SUBCATEGORÍAS DE LAS CONCLUSIONES
A continuación se presenta una tabla donde se menciona que
dentro las categorías de exclusión y de asociación, existen dos
subcategorías.

Denominación

Definición

Altamente positivo,

Cuando se llega a la conclusión que el cabello

Positivo seguro ó

dubitado presenta características macroscópicas y
microscópicas

Fuerte positivo

indubitada.

muy

similares

(Ejemplo:

a

la

muestra

Presencia

de

cuerpos

ovoides especiales, características adquiridas poco
frecuentes, etc)
Positivo Normal,

dubitado presenta características microscópicas y

Positivo

macroscópicas similares a la muestra indubitada.
Normal negativo ó

cuestionado no presenta características similares a

Negativo

la muestra control.
Altamente negativo


ó

cuestionado

Negativo seguro

diferentes

presenta
a

la

características

muestra

control.

muy

(Ejemplo:

Diferencia racial, patrón tricológico totalmente
Fuerte negativo

Tabla 1.

diferente, etc)

Resumen de las subcategorías de las
conclusiones de exclusión e inclusión.
(Robertson, 1999)

98



3.3.1 FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES
3.3.1.1

FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES
POSITIVAS

Factores que pueden disminuir la Factores que pueden aumentar
confiabilidad de una conclusión de la
comparación positiva.

confiabilidad

conclusión

de

de

una

comparación

positiva.
La presencia de cabello incompletos

Dos o más cabellos dubitados,
que

presenten

características

similares a la muestra control.
Cabello

cuestionados

con Cabellos

características muy comunes.
Encontrar cabellos

con

características

inusuales.

dubitados en Cabellos encontrados en lugares

conjunto con numerosos cabellos inesperados.
contaminantes.
Que

las

presenten

muestras
muchas

dubitadas Transferencia cruzada.
variaciones

internas.

Tabla 2.

Resumen de los factores afectan de
forma negativa (izquierda) y positiva
(derecha)

una

conclusión

de

asociación. (Robertson, 1999)

99


3.3.1.2


FACTORES QUE AFECTAN LAS CONCLUSIONES
NEGATIVAS

Factores que pueden
confiabilidad

disminuir

la Factores

que

pueden

de una conclusión de aumentar la confiabilidad de

comparación negativa

una

conclusión

de

comparación negativa
Deficiencias en la muestra indubitada:

La muestra control analizada

Muestra insuficiente, no representativa tiene
o incompletas.

más

del

numero

recomendado de cabellos así

Mucho tiempo transcurrido entre la como la muestra dubitada.
toma de muestra (escena y/o persona)
con la muestra dubitada.
Cabellos dubitados incompletos.

La muestra control presenta
pocas variaciones internas.

Encontrar cabellos cuestionados con Los

cabellos

dubitados

características macroscópicas similares presentan características macro
a la muestra control.

y

microscópicas

diferentes
control

muy

con la muestra

(Ejemplo:

Diferencia

racial).

Tabla 3.

Resumen de los factores afectan de
forma negativa (izquierda) y positiva
(derecha) una conclusión exclusión.
(Robertson, 1999)

100



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