Prioni in proteinsko dedovanje pri kvasovkah

Prioni in proteinsko dedovanje pri kvasovkah Martina Lenarčič Adrijana Oblak

Kaj so prioni? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Creutzfeldt – Jakobova bolezen (CJB) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Variantna Creutzfeldt – Jakobova bolezen (vCJB) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Primerjava Zdravi človeški možgani CJB vCJB

Spongiformna encefalopatija pri govedu (BSE) ali bolezen norih krav ,[object Object],[object Object],- prenosljiva smrtna možganska bolezen

Praskavec (Scrapie) pri ovcah ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Kuru ,[object Object],[object Object]

Diagnostika bolezni ,[object Object],[object Object],[object Object]

Možni načini zdravljenja ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Prednost preučevanja pri kvasovkah ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object],[object Object]

[object Object],[object Object]

[ URE3 ] ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

[ PSI+ ] ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Širjenje TSE - Prusiner šablonski model; model polarizacije z zasnovo

[object Object],esencialne za prionske lastnosti teh proteinov domene, ki formirajo prione (PrD) na N terminalni polovici prionskega proteina (Ure2, Sup35) ali na C koncu (Rnq1).

[object Object],nastanejo različni in prenosljivi agregati Ure2 vsebuje PrD, ki je prenosljiv

QNR Sup35 ,[object Object],mutacijska zamenjava enega Glu/Asn Sup35 se združi v agregate povečanje topnosti in funkcionalnosti Sup35 PNM (Psi no more), oblike Sup35 nastanek prionskih oblik

OPR Sup35 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],5 kopij na N koncu PrP

Oligopeptidne ponovitve in razmnoževanje prionov ,[object Object],[object Object]

Domena, ki formira prion Ure2 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Domena, ki formira prion Sup35

Konformacijske spremembe in PrD ,[object Object],PrD iz priona kvasovk so nujni za konverzijo priona

Konformacijska konverzija Sup35 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

'nukleacijska konformacijska konverzija' ,[object Object],[object Object]

Polarne zadrge ,[object Object],[object Object],[object Object]

Konformacijske spremembe in njena funkcija ,[object Object],[object Object],ohranitev stopnje funkcije na končni stopnji translacije

Razmnoževanje različnih variant prionov ,[object Object],[object Object],[object Object]

Celični faktorji in razmnoževanje prionov pri kvasovkah ,[object Object],[object Object]

Hsp104 ,[object Object],[object Object],[object Object]

Hsp104 ,[object Object],[object Object]

Ali Hsp104 povzroči razpad agregatov? povzroči razpad visoko molekularnih prionskih agregatov v manjše enote, ki nato delujejo kot ¨semena¨ (propagoni)

Kemijsko zmanjšanje izločanja prionov kvasovk ,[object Object],vodi k hitremu zmanjšanju vseh znanih prionov kvasovk

Model za pretvorbo in razmnoževanje prionov pri kvasovkah

Zaključek ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Prioni in proteinsko dedovanje pri kvasovkah

Recomendados

Recomendados

Más contenido relacionado

Destacado

Destacado (20)

Prioni in proteinsko dedovanje pri kvasovkah