Resistencia del organismo

449 visualizaciones

Publicado el

Fisiologia

Publicado en: Salud y medicina
0 comentarios
1 recomendación
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
449
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
4
Acciones
Compartido
0
Descargas
30
Comentarios
0
Recomendaciones
1
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Resistencia del organismo

  1. 1. Resistencia del Organismo a la Infección: Inmunidad y Alergia. Inmunidad Innata Adriana Naranjo Segundo “A”
  2. 2. Inmunidad innata  Esta constituida por los sistemas innatos de defensa que raramente cambian con la edad o con las infecciones. Fagocitosis Secreciones y enzimas La resistencia de la piel Compuestos químicos Lisozima Poli péptidos básicos Complemento Natural Killer
  3. 3. Inmunidad Adquirida  La capacidad del cuerpo para crear una inmunidad específica muy fuerte contra elementos invasores e incluso tejidos extraños.  Es específica y tiene memoria. Mecanismo Anticuerpos Linfocitos
  4. 4. Tipos Anticuerpos Humoral Linfocitos T Mediada por Células AMBOS TIPOS SON INICIADOS POR LOS ANTÍGENOS
  5. 5. Características de un Antígeno  Por lo general son proteínas o grandes polisacáridos.  Peso molecular elevado (8000).  La antigenicidad depende de la presencia de epítopos.  Los haptenos son sustancias de bajo peso molecular que actúan como antígenos.
  6. 6. Linfocitos  Los linfocitos son la base de la inmunidad adquirida y se localizan sobre todo en ganglios aunque también en órganos linfoides. Entrada Vasos linfáticos Tejido linfático Ganglios Bazo y Médula
  7. 7. Linfocitos T Inmunidad Celular Timo Linfocitos B Inmunidad Humoral Hígado Médula Ósea Bolsa de Fabricio Ambos proceden de células madres hematopoyéticas pluripotenciales
  8. 8. Procesamiento de Linfocitos T  Se originan en la médula ósea y migran al timo.  Aquí se dividen y desarrollan una capacidad para reaccionar ante una inmensa cantidad de antígenos.  El timo se asegura de que los linfocitos no reaccione contra antígenos propios y llega a eliminar hasta el 90%.  La mayor parte del procesamiento de los linfocitos ocurre antes del nacimiento.
  9. 9. Procesamiento de Linfocitos B  Se desconoce la mayoría de los detalles.  Al principio es en hígado y posteriormente en la médula ósea.  Tras el procesamiento migran al tejido linfoide pero sin entrar en contacto con los linfocitos T.
  10. 10. Importancia de la Especificidad  Se encuentran millones de linfocitos específicos para un antígeno.  Una vez que el linfocito es activado por su antígeno específico, se divide formando muchos duplicados.  La progenie viaja por la sangre y puede durar meses o años en circulación. El clon de linfocitos es el conjunto de linfocitos que reacciona ante un antígeno específico.
  11. 11. Mecanismo de Activación de un Clon  En las membranas de los linfocitos se encuentran miles de anticuerpos o marcadores de células T.  La mayoría de los microorganismos son fagocitados y digeridos por los macrófagos, que a continuación pasan los productos antigénicos a los linfocitos por medio de un contacto directo, liberan además interleucina- 1.  Los linfocitos T además forman linfocinas que activan a los linfocitos B.
  12. 12. Atributos de los linfocitos B Linfocitos B Linfoblastos Plasmoblastos Células Plasmáticas Anticuerpos Muerte de la C.P.
  13. 13.  En algunos casos no se generan células plasmáticas, en su lugar se forman linfocitos B nuevos, con características iguales a las del clon.  Circulan por el organismo, pero permanecen inactivas hasta que se presente una nueva exposición de antígeno.  Estos linfocitos se conocen como células de memoria.  Por este proceso se explica el porque la exposición secundaria es más rápida que la primaria.
  14. 14. Evolución temporal de la respuesta de anticuerpos en la sangre circulante frente a la inyección primaria de un antígeno y a la inyección secundaria varias semanas después
  15. 15. Naturaleza de los Anticuerpos  Son gammaglobulinas con un peso molecular de entre 160000-970000 y corresponden al 20% de las proteínas circulantes en sangre.  Se componen de una combinación de cadenas polipeptídicas pesadas y ligeras.  Cuentan con un área variable y otra constante  El área variable le brinda la especificidad.
  16. 16.  Debido a la conformación dimérica se le denomina anticuerpo bivalente.  Cuando el anticuerpo es muy específico ocurren diversos enlaces: Hidrófobos Puentes de Hidrogeno Atracciones Iónicas Fuerzas de van der Waals
  17. 17. Clases de Anticuerpos IgM IgG IgA IgE IgD
  18. 18. Mecanismo de Acción  Mediante el ataque directo y mediante la activación del complemento. Aglutinación Precipitación Neutralización Lisis
  19. 19. Sistema del Complemento para la acción del anticuerpo  Sistema de unas 20 proteínas que son precursores enzimáticos.  Las principales son 11, nombradas de C1 a C9, B y D.  Se encuentran entre las proteínas plasmáticas y en los espacios tisulares.  Se activan principalmente por la vía clásica.
  20. 20. La Vía Clásica • El C3b activa la fagocitosis por los macrófagos y neutrófilos, e ingieren los complejos bacterianos. Opsonización y Fagocitosis • El C5b6798 ejerce un efecto directo sobre la rotura de las membranas celulares. Lisis • Alteran las superficies de los organismos produciendo su aglutinación. Aglutinación • Las proteínas del complemento atacan las estructuras víricas anulando su virulencia. Neutralización de Virus
  21. 21. • C5a provoca la quimiotaxis de macrófagos y neutrófilo, lo que produce una migración al sitio. Quimiotaxis • C3a, C4a y C5a activan estas células para que liberen histamina y heparina, esto aumenta el flujo sanguíneo. Activación de Mastocitos y Basófilos • Determinan la salida de líquido al intersticio, acompañado de proteínas que producen una coagulación. Efectos Inflamatorios
  22. 22. Cascada de reacciones durante la activación de la vía clásica del complemento.
  23. 23. Liberación de Células T Activadas  Los linfocitos de una clona se exponen a un antígeno y comienzan a proliferar.  Pronto salen a la circulación y migran a los tejidos.  Además se forman linfocitos T de memoria, por tanto en una exposición posterior, la respuesta es más rápida y potente.  Los antígenos se unen a las moléculas de superficie del linfocito, son parecidas a los anticuerpos y se cuentan unas 100000.
  24. 24. Varios tipos de linfocitos T y sus diferentes funciones.
  25. 25. Células T Colaboradoras Las más numerosas Principal regulador Linfocinas Interleucinas
  26. 26. Funciones  Mediante la IL2 estimulan el crecimiento y proliferación de células T citotóxicas y supresoras.  Gracias a las IL4, 5, y 6 se estimula el crecimiento de células B, su diferenciación en células plasmáticas y la producción de anticuerpos.  Neutralizan la migración de macrófagos y los inducen a una fagocitosis.  La IL2 estimula a las células T colaboradoras.
  27. 27. Células T citotóxicas  Conocidas como las «natural killers».  Tienen la capacidad de destruir microorganismos y células del propio organismo.  Se unen fuertemente a la membrana y secreta perforinas que taladran agujeros en la membrana.  Desempeñan un papel importante en la destrucción de células cancerosas y órganos trasplantados
  28. 28. Células T Supresoras  Se desconocen muchos datos sobre ellas.  Suprime la función de las células T colaboradoras y las nk.  De esta forma previene reacciones inmunitarias excesivas que serian muy dañinas para el organismo.  Se cree ayuda también en la tolerancia inmunitaria.
  29. 29. Enfermedades Autoinmunitarias Fiebre Reumática Glomerulo nefritis Miastenia Grave Lupus Eritematoso
  30. 30. Inmunización  Se utiliza para producir inmunidad adquirida frente a enfermedades concretas. Microorganismos Muertos • Fiebre Tifoidea, Tos Ferina y Difteria Toxinas Tratadas • Tétanos y Botulismo Microorganismos Atenuados • Poliomielitis, Sarampión y Viruela  La inmunización pasiva se logra mediante la transferencia de linfocitos T o anticuerpos.
  31. 31. Alergia e Hipersensibilidad  Es un efecto adverso importante y no deseado.  Hipersensibilidad inmunitaria
  32. 32. Alergia producida por células T  También conocida como reacción alérgica retardada.  Se da por la exposición repetida a una toxina, que produce la formación de células T colaboradoras y citotóxicas.  Desencadenan una reacción inmunitaria mediada por células.  Se liberan muchas sustancias toxicas y la invasión de macrófagos.  Se produce en el área tisular en la que se encuentre el antígeno.
  33. 33. Alergias por exceso de IgE  Son alergias atópicas y se deben a una diátesis alérgica, se traspasa de forma genética.  Se presenta una cantidad elevada de IgE, conocida como reagina.  Alergeno + Reagina = Alergia  Las reaginas tienden a unirse a mastocitos y basófilos, cuando se detecta el alergeno, se une a el y la configuración en la membrana cambia ocasionando una rotura y la liberación de gránulos.
  34. 34. Histamina Proteasa SRLA SQE SQN Heparina
  35. 35. Anafilaxia  Se produce por la inyección de un alergeno directamente a la circulación, que produce una reacción alérgica extendida.  Se libera histamina que produce una perdida de plasma lo que produce un shock.  La SRLA es un conjunto de leucotrienos que provocan un espasmo del musculo liso bronquial y muerte por asfixia.
  36. 36. Urticaria  Sigue a la penetración del antígeno en una zona de la piel.  Se libera histamina que produce un eritema inmediato y una tumefacción conocida como habón  Se utilizan antihistamínicos para contrarrestar el efecto.
  37. 37. Fiebre del Heno  La reacción ocurre en las fosas nasales.  La histamina aumenta el flujo y la salida del liquido por lo que ocurre una secreción y la mucosa se torna tumefacta.  También se desencadena el típico síndrome de estornudos por la irritación nasal.
  38. 38. Asma  La reacción ocurre en los bronquiolos de los pulmones.  La SRLA produce un espasmo del musculo liso bronquial.  Los antihistamínicos no ayudan mucho porque la histamina no es el componente principal de esta reacción.

×