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Amebas comensales:
Entamoeba gingivalis, Entamoeba dispar, Entamoeba
   hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax nana,
               Iodamoeba bütschlii


                        DEPARTAMENTO DE CIENCIAS
                        QUÍMICO BIOLÓGICAS
                        AGOSTO 2012
                        HERMOSILLO, SONORA




                         Dra. Olivia Valenzuela Antelo
                         o_valenzuela@guayacan.uson.mx
                         valenzuela.o@gmail.com
Preguntas de evaluación
   Comensalismo?
   Cuáles son los géneros y especies de los comensales hallados
    con frecuencia en el humano y cuál es su hábitat?
   Cuál es el ciclo biológico general de estas especies y que
    formas poseen dentro de su ciclo?
   Qué características son importantes para diferenciar entre
    Entamoeba dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli y
    Entamoeba histolytica?
   Qué tratamiento se indica en caso de identificar amebas
    comesales en cavidad oral o en intestino?
   Cuál es la importancia del hallazgo de amibas comensales en
    heces?
Comensalismo: Es la asociación de
un organismo que se beneficia,
mientras que su hospedero ni se
beneficia ni se perjudica.
Clasificación y géneros de las amibas
comensales

 Eucariotas
  –   Reino: Protozoa
  –   Subreino: Sarcomastigophora
  –   Filum: Amoebozoa
  –   Superclase: Rhizopoda

 Todoslos representantes de este grupo
 emiten seudópodos (deslizamiento)
Clasificación y géneros de las amibas
comensales

   El tubo digestivo del hombre puede estar colonizado
    por 6 especies de amibas comensales:
    –   4 del género Entamoeba: Entamoeba gingivalis, Entamoeba
        dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli.
    –   2 géneros diferentes: Endolimax nana, Iodamoeba bütschlii

   Todas ellas forman trofozoitos y quistes, con
    excepción de la Entamoeba gingivalis que solo
    desarrolla trofozoitos.
Mecanismo de transmición

 Fecalismo:
     – Contaminación       de     alimentos,     bebidas,   fómites
       contaminados con materia fecal provenientes de individuos
       que las padecen o eliminan.
     – Las especies son altamente resistentes al medio ambiente
       e incluso dentro del intestino pueden permanecer semanas,
       meses o años.
   Entamoeba gingivalis, el mecanismo de transmisión es de
    contacto directo con la saliva o utensilios que se emplean para
    comer, e incluso beber del mismo recipiente de quien la
    padece.
Mecanismo de transmisión

 Quiste
  –   La forma infectante
 Trofozoito
  –   Forma móvil vegetativa
  –   Se divide por fisión binaria.
Ciclo Biológico

   Desenquistamient
    o
   Enquistamiento
Factores determinantes de la invasión


                Medio ambiente en el colon

   En el intestino, es donde se desenquista la amiba y genera al
    trofozoito, la culminación de esa infección dependerá:

1.- Tipo de cepa infectante: E. dispar (comensal) y E. histolytica
   (Portador asintomático, AII y AHA)

2.- Mucosa Intestinal (glicoproteínas) y de la flora bacteriana
   residente en él, es decir, del medio ambiente del cual se rodea
   el quiste que requiere su desenquistamiento para poder
   coloniza/invadir.
Aspectos clínicos

   Aún cuando puedan ser eliminados de manera
    abundante, el individuo no manifiesta sintomatología
    (tolerancia mutua).
   En ciertas referencias denotan????:
    –   Dolor abdominal, diarrea acuosa, palidez y prurito.
Diagnóstico

 CPS   3
 Tinciones con hematoxilina ferrica
 Tricrómica de Gomori.
 E. gingivalis con SSF
Protozoarios
a) Intestinales “E.coli ”
     b) Urogenitales
      c) Hemáticos




                            “Entamoeba coli ”
                            Protozoos comensales
                            del tubo digestivo
E.coli
Sinónimos

 - Amoeba coli (Grassi, 1879)
 - Endamoeba hominis (Pestana,1917)
 - Loschia coli (Chatton y Lalung-Bonnaire,1912)
 - Councilmania lafleuri (Kofoid y Swezy,1921)
E.coli
Grassi, 1879; Casagrandi y Barabagallo,1895
Historia
   Identificada: Lewis,1870.
   Descrita: Cunningham, 1871; en Calcuta.
   Grassi, 1879; descripción que sirvió para reconocerla y
    dijo haberla encontrada en heces de personas sanas y
    enfermas.
   Schaudinn (1903) y Walker y Sellards (1913), probaron
    en individuos voluntarios que, al contrario de lo que
    sucede con Eh, Ec es comensal inocuo del colon.
E. coli
Principales características

Su   distribución geográfica es mundial.
E. coli
Ciclo de vida

 Presenta    varios estadios en su ciclo vital
  –   Trofozoito
  –   Prequiste
  –   Quiste
  –   Metaquiste
  –   Trofozoito metaquístico
E. coli
Ciclo de vida:
Trofozoito/ heces diarreicas, purgante (enema).

 Masa    ameboide e incolora, de 15 a 50 µ,
 Citoplasma viscoso en el que de ordinario es
  dificil diferenciar ectoplasma del endoplasma.
 Núcleo raramente visible
 Movimientos lentos, con formación de
  seudópodos anchos y cortos.
E. coli
Ciclo de vida:
Trofozoito/Hematoxilina

   Masa redondeada, condensada y gruesa
   Ectoplasma.- relativamente pobre en granulaciones
   Endoplasma.- muy abundante en granulaciones
   Vacuolas alimentarias.- en el interior del endoplasma; que
    generalmente contienen bacterias.
   Núcleo.- esférico con membrana gruesa y revestida en el interior
    con gránulos de cromatina
   Cariosoma. De volumen moderado y excéntrico

          E. coli ingiere en ocasiones GR o quistes de Giardia e incluso esporas en
          el endoplasma
E. coli
Ciclo de vida:
Enquistamiento/Hematoxilina

    Al iniciar el enquistamiento el trofozoito expulsa del citoplasma los alimentos no
    digeridos y su contorno se hace más esférico
   Membrana quística.- resistente, es secretada; lo que le da resistencia en medios
    desfavorables.
   Citoplasma.- del quiste inmaduro
     –   Se observa una masa densa de glucógeno en el interior de una vacuola de bordes difusos,
         que se descubre al teñir con yodo
     –   Barras cromatoidales.- espículas o masas irregulares que se tiñen con hematoxilina.

              EN EL TROFOOITO, PREQUISTE Y QUISTE RECIÉN FORMADO SOLO HAY UN NÚCLEO,
               PERO A MEDIDA QUE EL QUISTE MADURA EL NÚCLEO SE Divide

              A MEDIDA QUE EL QUISTE MADURA DISMINUYE LAS BARRAS CROMATOIDALES Y EL
               GLUCÓGENO.

              LOS NÚCLESOS DEFENITIVOS SON MAS PEQUEÑOS.
Endoplasma
                         Ectoplasma




                                      Prequiste

            Trofozoito      Cariosoma
Núcleo                                                   Quiste con 1 núcleo
         Vacuolas con glucógeno
             Trofozoito




    Quiste con 2 núcleos                                    Quiste con 8 núcleos
                                  Quiste con 4 núcleos

                         * Barras cromatoidales             QUISTES DE 3 A 10µ
Entamoeba coli
•   El quiste posee típicamente
    8 núcleos, mide de 15 - 25
    µm (rango 10 - 35 µm).
•   E. coli es la única especie
    de Entamoeba con más de
    4 núcleos en la etapa
    quistica.
•    Los cuerpos cromatoidales
    se observan con menos
    frecuencia que en E.
    histolytica. Cuando están
    presentes son usualmente
    con     punas    filosas  a
    diferencia de los de E.
    histolytica, los cuales son
    con puntas romas.
Entamoeba coli
Entamoeba coli
   El trofozoito de Entamoeba coli
    mide de 20 - 25 µm, hasta 50 µm.
   Los trofozoitos tienen 1 núcleo
    característicamente grande, con
    cariosoma excéntrico y grueso,
    posee       cromatina      periférica
    irregular.
   El citoplasma es vacuolado, el
    citoplasma     puede     contner
    bacterias, levaduras u otros
    materiales ("dirty" cytoplasm).
E. coli
Ciclo de vida:

   Intestino delgado.- el metaquiste (el grado máximo de
    divisiones citoplasmáticas, correspondientes al número
    de núcleos.
   Intestino grueso.- llega las amibas pequeñas, como
    moradoras de la luz intestinal, crecen hasta el tamaño
    normal de trofozoito tras alimentarse de bacterias y GR y
    se multiplicas por fisión binaria.
E. coli
Diagnóstico

 Examen  directo en fresco de materia fecal
 para búsqueda de trofozoitos y quistes.

 Exámenes    coproparasitoscópicos (CPS)
 para búsqueda de quistes, frotis para
 tinciones permanentes y diversos cultivos.
E. coli
Epidemiología

   E. coli se transmite en forma de quiste viable que llega al
    a boca por contaminación fecal y se traga o deglute.
   La infección se adquiere con facilidad, lo que explica su
    frecuencia alta en países tropicales, así como en las
    poblaciones de clima frío en los que las condiciones de
    higiene y sanitarias son primitivas.
   Aunque los monos y en ocasiones los perros se han
    encontrado infectados en forma natural por una ameba
    similar a la E. coli, la infección es casi exclusiva de origen
    humano
E. coli
Sintomatología

   Es un parásito de la luz intestinal no patógeno y que no
    produce síntomas.
E. coli
Tratamiento

   Como esta ameba no es patógena, no está indicado
    tratamiento específico; de todos modos conviene
    recordar que E. coli es mucho más resistente a los
    agentes antiamebianos que E. histolytica.
E. coli
profilaxis

   El hallazgo de esta ameba en las materias fecales es
    prueba de que algo contaminado por éstas ha llegado a
    la boca.
   La disminución de la frecuencia de esta dependerá de
    una mejor higiene personal y de los medios adecuados
    para la eliminación de escretas humanas.
EVITE EL FECALISMO;
     LAVESE!!!
Protozoarios
a) Intestinales “E.gingivalis”
                 E.gingivalis
       b) Urogenitales
        c) Hemáticos


            “Entamoeba gingivalis”
            Protozoos comensales del tubo
            digestivo
Entamoeba gingivalis
   Descrita en el hombre en 1849, Gros la aisló y describió en
    muestras procedentes de sarro dentario.
   No forma quistes.
   Habita en la cavidad bucal (encías, criptas amigdalinas).
   Se ha relacionado en casos de gingivitis (enfermedad peridontal
    avanzada), prótesis dentales.
     –   También se aisla de bocas sanas y con buena higiene.
     –   Frotis vaginales y en el cuello uterino en mujeres con dispositivos.
     –   Se ha aislado de primates, perros y gatos.
     –   VIH/sida
   Factores de riesgo a esta infección:
     –   Diabetes mellitus
     –   Tabaquismo
     –   Quimioterapia
E.gingivalis
Principales características

   Se localiza en la boca, sólo tiene fase de trofozoíto, tiene de 10 a
    20 µm, endoplasma granulosos y vacuolado, ectoplasma
    traslúcido, núcleo con gránulos de cromatina y endosoma central;
    emite muchos pseudópodos explosivos.
Endolimax nana

   Fue identificada en 1908, Wenyon y Oconnor (1917)
   Especie, exclusiva del hombre, comensal
    –   Asociado a diarrea crónica.
   Se localiza a nivel intestinal (ciego)
   Se alimenta de bacterias.
   Desenquistamiento: 4 trofozoitos poco móviles,
    citoplasma granuloso
Endolimax nana
   El quiste maduro de Endolimax
    nana tiene 4 núcleos con
    cariosoma grande parecido a
    una mancha y no tiene barras
    cromatoidales.
   El quiste mide de 6 - 8 µm (rango
    de 5-10 µm).
Endolimax nana

   Los trofozoitos de Endolimax
    nana tienen un núcleo grande,
    irregular,   parecido   a    una
    mancha.
   Su citoplasma es granular y
    vacuolado.
     Los trofozoitos miden de 8 -10
    µm (rango de 6 -12 µm).
Iodamoeba buetschlii
   Iodamoeba buetschli, Dobell en
    1919.
   Los quistes de Iodamoeba
    buetschlii presentan solamente
    1 núcleo con un gran
    cariosoma excéntrico.
   No       presentan       barras
    cromatoidales.
   En su citoplasma presentan
    una vacuola de glucógeno
    prominente.
   El quiste mide usualmente de
    10 -12 µm (rango de 5 - 20 µm)
    y su forma varía de oval a
    redondeada.
Iodamoeba buetschlii /Entamoeba
butschlii
Principales características
Entamoeba hartmanni
   Woodcock, 1916 y en 1958, Faust.
   Habita en la luz del intestino grueso,
    no es invasiva.
   No fagocita GR, desplazamiento lento.
   El quiste maduro de        Entamoeba
    hartmanni 4 núcleos y barras
    cromatoidales alargadas con puntas
    redondeadas.
   El quiste mide de 6 - 8 µm (rango de 5
    -10 µm) y son más pequeños que los
    de E. histolytica (10 - 20 µm).
Entamoeba hartmanni
   Entamoeba               hartmanni
    frecuentemente se le llama
    “pequeña E. histolytica" ya que
    solamente por el tamaño se puede
    distinguir morfológicamente.
   Trofozoitos      de E. hartmanni
    miden de 8 -10 µm (rango 5 -12
    µm) siendo mayores los de E.
    histolytica (10-60 µm).
   Los trofozoitos de E. hartmanni
    tienen un solo núcleo y un
    cariosoma pequeño y central.
   El citoplasma es finamente
    granular
Chilomastix mesnili
Chilomastix mesnili

   Los      quistes    de
    Chilomastix      mesnili
    cysts presentan forma
    de limón y miden de 6-
    10 µm.
   Presentan     un  gran
    núcleo con cariosoma
    excéntrico.
Chilomastix mesnili

   Los trofozoitos de Chilomastix
    mesnili tienen forma de pera y
    miden de 6-24 µm.
   En la parte anterior contiene
    un solo núcleo con un
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Amebas comensales del intestino humano: Especies, ciclo de vida y diagnóstico

  • 1. Amebas comensales: Entamoeba gingivalis, Entamoeba dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli, Endolimax nana, Iodamoeba bütschlii DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS AGOSTO 2012 HERMOSILLO, SONORA Dra. Olivia Valenzuela Antelo o_valenzuela@guayacan.uson.mx valenzuela.o@gmail.com
  • 2. Preguntas de evaluación  Comensalismo?  Cuáles son los géneros y especies de los comensales hallados con frecuencia en el humano y cuál es su hábitat?  Cuál es el ciclo biológico general de estas especies y que formas poseen dentro de su ciclo?  Qué características son importantes para diferenciar entre Entamoeba dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli y Entamoeba histolytica?  Qué tratamiento se indica en caso de identificar amebas comesales en cavidad oral o en intestino?  Cuál es la importancia del hallazgo de amibas comensales en heces?
  • 3. Comensalismo: Es la asociación de un organismo que se beneficia, mientras que su hospedero ni se beneficia ni se perjudica.
  • 4. Clasificación y géneros de las amibas comensales  Eucariotas – Reino: Protozoa – Subreino: Sarcomastigophora – Filum: Amoebozoa – Superclase: Rhizopoda  Todoslos representantes de este grupo emiten seudópodos (deslizamiento)
  • 5. Clasificación y géneros de las amibas comensales  El tubo digestivo del hombre puede estar colonizado por 6 especies de amibas comensales: – 4 del género Entamoeba: Entamoeba gingivalis, Entamoeba dispar, Entamoeba hartmanni, Entamoeba coli. – 2 géneros diferentes: Endolimax nana, Iodamoeba bütschlii  Todas ellas forman trofozoitos y quistes, con excepción de la Entamoeba gingivalis que solo desarrolla trofozoitos.
  • 6. Mecanismo de transmición  Fecalismo: – Contaminación de alimentos, bebidas, fómites contaminados con materia fecal provenientes de individuos que las padecen o eliminan. – Las especies son altamente resistentes al medio ambiente e incluso dentro del intestino pueden permanecer semanas, meses o años.  Entamoeba gingivalis, el mecanismo de transmisión es de contacto directo con la saliva o utensilios que se emplean para comer, e incluso beber del mismo recipiente de quien la padece.
  • 7. Mecanismo de transmisión  Quiste – La forma infectante  Trofozoito – Forma móvil vegetativa – Se divide por fisión binaria.
  • 8. Ciclo Biológico  Desenquistamient o  Enquistamiento
  • 9. Factores determinantes de la invasión Medio ambiente en el colon  En el intestino, es donde se desenquista la amiba y genera al trofozoito, la culminación de esa infección dependerá: 1.- Tipo de cepa infectante: E. dispar (comensal) y E. histolytica (Portador asintomático, AII y AHA) 2.- Mucosa Intestinal (glicoproteínas) y de la flora bacteriana residente en él, es decir, del medio ambiente del cual se rodea el quiste que requiere su desenquistamiento para poder coloniza/invadir.
  • 10.
  • 11. Aspectos clínicos  Aún cuando puedan ser eliminados de manera abundante, el individuo no manifiesta sintomatología (tolerancia mutua).  En ciertas referencias denotan????: – Dolor abdominal, diarrea acuosa, palidez y prurito.
  • 12. Diagnóstico  CPS 3  Tinciones con hematoxilina ferrica  Tricrómica de Gomori.  E. gingivalis con SSF
  • 13. Protozoarios a) Intestinales “E.coli ” b) Urogenitales c) Hemáticos “Entamoeba coli ” Protozoos comensales del tubo digestivo
  • 14. E.coli Sinónimos - Amoeba coli (Grassi, 1879) - Endamoeba hominis (Pestana,1917) - Loschia coli (Chatton y Lalung-Bonnaire,1912) - Councilmania lafleuri (Kofoid y Swezy,1921)
  • 15. E.coli Grassi, 1879; Casagrandi y Barabagallo,1895 Historia  Identificada: Lewis,1870.  Descrita: Cunningham, 1871; en Calcuta.  Grassi, 1879; descripción que sirvió para reconocerla y dijo haberla encontrada en heces de personas sanas y enfermas.  Schaudinn (1903) y Walker y Sellards (1913), probaron en individuos voluntarios que, al contrario de lo que sucede con Eh, Ec es comensal inocuo del colon.
  • 16. E. coli Principales características Su distribución geográfica es mundial.
  • 17. E. coli Ciclo de vida  Presenta varios estadios en su ciclo vital – Trofozoito – Prequiste – Quiste – Metaquiste – Trofozoito metaquístico
  • 18. E. coli Ciclo de vida: Trofozoito/ heces diarreicas, purgante (enema).  Masa ameboide e incolora, de 15 a 50 µ,  Citoplasma viscoso en el que de ordinario es dificil diferenciar ectoplasma del endoplasma.  Núcleo raramente visible  Movimientos lentos, con formación de seudópodos anchos y cortos.
  • 19. E. coli Ciclo de vida: Trofozoito/Hematoxilina  Masa redondeada, condensada y gruesa  Ectoplasma.- relativamente pobre en granulaciones  Endoplasma.- muy abundante en granulaciones  Vacuolas alimentarias.- en el interior del endoplasma; que generalmente contienen bacterias.  Núcleo.- esférico con membrana gruesa y revestida en el interior con gránulos de cromatina  Cariosoma. De volumen moderado y excéntrico E. coli ingiere en ocasiones GR o quistes de Giardia e incluso esporas en el endoplasma
  • 20. E. coli Ciclo de vida: Enquistamiento/Hematoxilina Al iniciar el enquistamiento el trofozoito expulsa del citoplasma los alimentos no digeridos y su contorno se hace más esférico  Membrana quística.- resistente, es secretada; lo que le da resistencia en medios desfavorables.  Citoplasma.- del quiste inmaduro – Se observa una masa densa de glucógeno en el interior de una vacuola de bordes difusos, que se descubre al teñir con yodo – Barras cromatoidales.- espículas o masas irregulares que se tiñen con hematoxilina.  EN EL TROFOOITO, PREQUISTE Y QUISTE RECIÉN FORMADO SOLO HAY UN NÚCLEO, PERO A MEDIDA QUE EL QUISTE MADURA EL NÚCLEO SE Divide  A MEDIDA QUE EL QUISTE MADURA DISMINUYE LAS BARRAS CROMATOIDALES Y EL GLUCÓGENO.  LOS NÚCLESOS DEFENITIVOS SON MAS PEQUEÑOS.
  • 21. Endoplasma Ectoplasma Prequiste Trofozoito Cariosoma Núcleo Quiste con 1 núcleo Vacuolas con glucógeno Trofozoito Quiste con 2 núcleos Quiste con 8 núcleos Quiste con 4 núcleos * Barras cromatoidales QUISTES DE 3 A 10µ
  • 22. Entamoeba coli • El quiste posee típicamente 8 núcleos, mide de 15 - 25 µm (rango 10 - 35 µm). • E. coli es la única especie de Entamoeba con más de 4 núcleos en la etapa quistica. • Los cuerpos cromatoidales se observan con menos frecuencia que en E. histolytica. Cuando están presentes son usualmente con punas filosas a diferencia de los de E. histolytica, los cuales son con puntas romas.
  • 24. Entamoeba coli  El trofozoito de Entamoeba coli mide de 20 - 25 µm, hasta 50 µm.  Los trofozoitos tienen 1 núcleo característicamente grande, con cariosoma excéntrico y grueso, posee cromatina periférica irregular.  El citoplasma es vacuolado, el citoplasma puede contner bacterias, levaduras u otros materiales ("dirty" cytoplasm).
  • 25. E. coli Ciclo de vida:  Intestino delgado.- el metaquiste (el grado máximo de divisiones citoplasmáticas, correspondientes al número de núcleos.  Intestino grueso.- llega las amibas pequeñas, como moradoras de la luz intestinal, crecen hasta el tamaño normal de trofozoito tras alimentarse de bacterias y GR y se multiplicas por fisión binaria.
  • 26.
  • 27. E. coli Diagnóstico  Examen directo en fresco de materia fecal para búsqueda de trofozoitos y quistes.  Exámenes coproparasitoscópicos (CPS) para búsqueda de quistes, frotis para tinciones permanentes y diversos cultivos.
  • 28. E. coli Epidemiología  E. coli se transmite en forma de quiste viable que llega al a boca por contaminación fecal y se traga o deglute.  La infección se adquiere con facilidad, lo que explica su frecuencia alta en países tropicales, así como en las poblaciones de clima frío en los que las condiciones de higiene y sanitarias son primitivas.  Aunque los monos y en ocasiones los perros se han encontrado infectados en forma natural por una ameba similar a la E. coli, la infección es casi exclusiva de origen humano
  • 29. E. coli Sintomatología  Es un parásito de la luz intestinal no patógeno y que no produce síntomas.
  • 30. E. coli Tratamiento  Como esta ameba no es patógena, no está indicado tratamiento específico; de todos modos conviene recordar que E. coli es mucho más resistente a los agentes antiamebianos que E. histolytica.
  • 31. E. coli profilaxis  El hallazgo de esta ameba en las materias fecales es prueba de que algo contaminado por éstas ha llegado a la boca.  La disminución de la frecuencia de esta dependerá de una mejor higiene personal y de los medios adecuados para la eliminación de escretas humanas.
  • 32. EVITE EL FECALISMO; LAVESE!!!
  • 33. Protozoarios a) Intestinales “E.gingivalis” E.gingivalis b) Urogenitales c) Hemáticos “Entamoeba gingivalis” Protozoos comensales del tubo digestivo
  • 34. Entamoeba gingivalis  Descrita en el hombre en 1849, Gros la aisló y describió en muestras procedentes de sarro dentario.  No forma quistes.  Habita en la cavidad bucal (encías, criptas amigdalinas).  Se ha relacionado en casos de gingivitis (enfermedad peridontal avanzada), prótesis dentales. – También se aisla de bocas sanas y con buena higiene. – Frotis vaginales y en el cuello uterino en mujeres con dispositivos. – Se ha aislado de primates, perros y gatos. – VIH/sida  Factores de riesgo a esta infección: – Diabetes mellitus – Tabaquismo – Quimioterapia
  • 35. E.gingivalis Principales características  Se localiza en la boca, sólo tiene fase de trofozoíto, tiene de 10 a 20 µm, endoplasma granulosos y vacuolado, ectoplasma traslúcido, núcleo con gránulos de cromatina y endosoma central; emite muchos pseudópodos explosivos.
  • 36. Endolimax nana  Fue identificada en 1908, Wenyon y Oconnor (1917)  Especie, exclusiva del hombre, comensal – Asociado a diarrea crónica.  Se localiza a nivel intestinal (ciego)  Se alimenta de bacterias.  Desenquistamiento: 4 trofozoitos poco móviles, citoplasma granuloso
  • 37. Endolimax nana  El quiste maduro de Endolimax nana tiene 4 núcleos con cariosoma grande parecido a una mancha y no tiene barras cromatoidales.  El quiste mide de 6 - 8 µm (rango de 5-10 µm).
  • 38. Endolimax nana  Los trofozoitos de Endolimax nana tienen un núcleo grande, irregular, parecido a una mancha.  Su citoplasma es granular y vacuolado.  Los trofozoitos miden de 8 -10 µm (rango de 6 -12 µm).
  • 39.
  • 40. Iodamoeba buetschlii  Iodamoeba buetschli, Dobell en 1919.  Los quistes de Iodamoeba buetschlii presentan solamente 1 núcleo con un gran cariosoma excéntrico.  No presentan barras cromatoidales.  En su citoplasma presentan una vacuola de glucógeno prominente.  El quiste mide usualmente de 10 -12 µm (rango de 5 - 20 µm) y su forma varía de oval a redondeada.
  • 42.
  • 43. Entamoeba hartmanni  Woodcock, 1916 y en 1958, Faust.  Habita en la luz del intestino grueso, no es invasiva.  No fagocita GR, desplazamiento lento.  El quiste maduro de Entamoeba hartmanni 4 núcleos y barras cromatoidales alargadas con puntas redondeadas.  El quiste mide de 6 - 8 µm (rango de 5 -10 µm) y son más pequeños que los de E. histolytica (10 - 20 µm).
  • 44. Entamoeba hartmanni  Entamoeba hartmanni frecuentemente se le llama “pequeña E. histolytica" ya que solamente por el tamaño se puede distinguir morfológicamente.  Trofozoitos de E. hartmanni miden de 8 -10 µm (rango 5 -12 µm) siendo mayores los de E. histolytica (10-60 µm).  Los trofozoitos de E. hartmanni tienen un solo núcleo y un cariosoma pequeño y central.  El citoplasma es finamente granular
  • 45.
  • 46.
  • 48. Chilomastix mesnili  Los quistes de Chilomastix mesnili cysts presentan forma de limón y miden de 6- 10 µm.  Presentan un gran núcleo con cariosoma excéntrico.
  • 49. Chilomastix mesnili  Los trofozoitos de Chilomastix mesnili tienen forma de pera y miden de 6-24 µm.  En la parte anterior contiene un solo núcleo con un cariosoma excentrico.