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FARMACOCINÉTICA      Un medicamento es      una sustancia que se      administra con el      objeto de provocar      algún...
ESTUDIAMOS EN LA FARMACOCINÉTICA.1,El recorrido que el fármaco hace en el organismo.2,Los mecanismos, velocidad y tasa de ...
FARMACOCINÉTICA.Después de haber entrado y hasta que salga del cuerpo Elmedicamento va a actuar sobre el organismo pero ta...
LIBERACIÓNEs el primer paso del proceso en elque el medicamento entra en elcuerpo y libera el contenidodel principio activ...
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓNVía oral:La absorción de un fármaco administrado por víaoral se produce en el estomago y ...
Vía sublingual:La velocidad de absorción rápida, en casosparticulares de fármacos. El medicamento debajo dela lengua y se ...
Vía rectal:El fármaco se absorbe en la mucosa rectal. Es errática, ya quelos fármacos se absorben mal y de forma irregular...
VÍA RESPIRATORIA Absorción a tres niveles: mucosa nasal, tráquea y  bronquios. Vía muy vascular izada y muy rápida.  Se u...
Vía cutánea: Absorción deficiente debido a la piel. La piel  hidratada es mejor que la seca para el fármaco.
Vía transdérmica: Forma de dosificación a través de la piel y con  dispositivos con principios activos que se libera a  u...
Vía subcutánea      Más lenta que la IM,      pero tiene una      absorción rápida. La      velocidad de absorción      a ...
Vía intramuscular     Normalmente el     músculo va a estar muy     bien VASCULARIZADO,     por eso va a permitir     una ...
Vía intravenosa   El fármaco se deposita directamente en la    circulación sistémica, el comienzo del efecto es    inmedi...
Distribución por el organismo:Se puede definir como la llegada y disposición de unfármaco en los diferentes tejidos del or...
Mecanismos de absorción:                     ENDOCITOSISEs el movimiento de materialeshacia dentro de la célula por víade ...
Pinocitosis la célula engulle fluido extra celular,incluyendo moléculas como azúcar y proteínas.
LA FAGOCITOSISLa célula engulle desechos, bacterias u otrosobjetos grandes.
LA EXOCITOSISEs el proceso celular por el cual las vesículas situadas en elcitoplasma se fusionan con la membrana citoplas...
FORMAS DE TRANSPORTE
Transporte pasivoDesplazamiento neto de moléculas a presión y temperatura constante dezonas de mayor concentración a zonas...
Difusión facilitadaEs sin gasto de energía de un tipo de soluto através de una proteína transportadora a favor delgradient...
TRANSPORTE PASIVO:    ( sin gasto de energía) se produce a favor de ungradiente de concentración sin gasto de energía celu...
Transporte ActivoLa célula utiliza ATP como fuente de energía para ayudar a lasmoléculas a atravesar la membrana, a través...
Metabolismo o inactivaciónEl fármaco es transformado en el organismo donde esdegradado por enzimas y este pierde parte de ...
Excreción   Los medicamentos se eliminan del organismo, ya sea    inalterados o en forma de metabolitos. Los órganos de  ...
Los órganos de excreción excluidos los pulmones, eliminan conmayor eficacia compuestos polares que sustancias de granlipos...
El nefrón es el principal sistema de excreción de las drogas. Laexcreción es el resultado de la combinación de los proceso...
La excreción pulmonarEs importante por la eliminación de gases Y vapores. Aveces se excretan por esta vía cantidades peque...
EXCRESION RENALLa excreción de fármacos y sus metabolitos por la orinacomprende tres procesos.Filtración glomerular, Secre...
FILTRACION GLOMERULAR.Se produce en los capilares del glomérulo renal, que poseenabundantes poros intercelulares por donde...
La secreción pasiva se realiza en la parte más proximal del túbulorenal a favor de un gradiente de concentración. El segme...
El transporte activo utiliza proteínas transportadoras desustancias endógenas. Hay un sistema de transporteactivo para ani...
La excreción de fármacos por el sudor, la saliva y las lagrimas espoco importante en términos cuantitativos. Depende mas b...
Dado que la concentración en este liquido corresponde ala delplasma, la saliva puede ser un liquido biológico útil para me...
FARMACOCINÉTICA QUÍMICAsu objetivó Es alcanzar y mantener la concentración plasmáticadel medicamento necesario para conseg...
FARMACOCINETICA CLINICARango terapéutico:Intervalo de concentración debajo del cual no se aprecia ningún efecto y que pore...
Dosis minima partir de la cual se considera que el fármacoocasiona efectos tóxicosDosis mínima: a partir de la cual no se ...
Razones que justifican la monitorización de los fármacos:Comprobar que la respuesta terapéutica es la adecuadaMinimizar lo...
LA FARMACOCINÉTICA DEPENDE DE:Factores fisiológicos:- edad (ej. Menor dosis a ancianos y niños)- hábitos dietéticas- hábit...
Factores iatrogénicos:Causadas por interacciónde medicamentos duranteun tratamiento entrefármacos. (Ej. Sintron yaspirina;...
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  1. 1. FARMACOCINETICAALEXANDER CARO CALDERON 1482266 SAID TORO 1482298Universidad francisco de paula Santander Facultad ciencias de la salud Regencia de farmacia Cúcuta 2012
  2. 2. FARMACOCINÉTICA Un medicamento es una sustancia que se administra con el objeto de provocar algún cambio en el organismo.
  3. 3. ESTUDIAMOS EN LA FARMACOCINÉTICA.1,El recorrido que el fármaco hace en el organismo.2,Los mecanismos, velocidad y tasa de ingreso al organismo.3,Porcentaje y volumen de distribución (Vd), del fármaco.4,Transformaciones metabólicas en cada sector.5,los volúmenes de distribución (Vds) En distintoscompartimientos y las vidas medias (T1/2) de los fármacosen cada sector.6,Selectividad para migrar hacia determinados órganos ytejidos,7,Vías de excreción de los fármacos.
  4. 4. FARMACOCINÉTICA.Después de haber entrado y hasta que salga del cuerpo Elmedicamento va a actuar sobre el organismo pero tambiénva a transformarse en si farmacocinética es lo que elorganismo le hace al medicamento.
  5. 5. LIBERACIÓNEs el primer paso del proceso en elque el medicamento entra en elcuerpo y libera el contenidodel principio activo administrado.En este proceso es importante laadministración.
  6. 6. VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓNVía oral:La absorción de un fármaco administrado por víaoral se produce en el estomago y en el duodenoprincipalmente pero también en otras partes tal ycomo veremos a continuación.
  7. 7. Vía sublingual:La velocidad de absorción rápida, en casosparticulares de fármacos. El medicamento debajo dela lengua y se absorbe por la mucosa sublingual,pasa a la vena cava y de ahí a la circulaciónsistémica evitando el metabolismo hepático.
  8. 8. Vía rectal:El fármaco se absorbe en la mucosa rectal. Es errática, ya quelos fármacos se absorben mal y de forma irregular. Tambiénsuprime el primer paso hepático (en función de que la absorciónse realice por la hemorroidal superior o inferior). Asimismo evitalas sustancias irritantes y mal sabor por vía oral y problemas dedeglución. Las formas líquidas se van a absorber mejor que lassólidas. Ej.: Supositorio
  9. 9. VÍA RESPIRATORIA Absorción a tres niveles: mucosa nasal, tráquea y bronquios. Vía muy vascular izada y muy rápida. Se utiliza con medicamentos con acción local sobre bronquios. Las formas farmacéuticas son aerosoles, nebulizadores e inhaladores con polvo.
  10. 10. Vía cutánea: Absorción deficiente debido a la piel. La piel hidratada es mejor que la seca para el fármaco.
  11. 11. Vía transdérmica: Forma de dosificación a través de la piel y con dispositivos con principios activos que se libera a una velocidad programada en un periodo de tiempo.
  12. 12. Vía subcutánea Más lenta que la IM, pero tiene una absorción rápida. La velocidad de absorción a partir de un depósito subcutáneo se puede retardar por inmovilización del miembro.
  13. 13. Vía intramuscular Normalmente el músculo va a estar muy bien VASCULARIZADO, por eso va a permitir una gran absorción. Es muy rápida (más que la oral). Se utiliza porque no se puede absorber por la mucosa.
  14. 14. Vía intravenosa El fármaco se deposita directamente en la circulación sistémica, el comienzo del efecto es inmediato. Se alcanzan niveles altos del fármaco en sangre con dosis muy pequeñas, lo que origina a veces riesgo de toxicidad. Por esta razón la permanencia del fármaco es reducida por lo que las dosis deben ser más bajas, más frecuentes e incluso en perfusión continua.
  15. 15. Distribución por el organismo:Se puede definir como la llegada y disposición de unfármaco en los diferentes tejidos del organismo, elmedicamento llega a diferentes regiones de nuestrocuerpo, es un proceso importante, ya que cada tejidopuede recibir cantidades diferentes del fármaco, el cualpasa un tiempo variable.
  16. 16. Mecanismos de absorción: ENDOCITOSISEs el movimiento de materialeshacia dentro de la célula por víade vesículas de membrana,introducen en su interiorsustancias externas a ellas. Esun mecanismo que consumegran cantidad de energía, perotiene a ventaja de introducirgrandes cantidades de materialal interior celular
  17. 17. Pinocitosis la célula engulle fluido extra celular,incluyendo moléculas como azúcar y proteínas.
  18. 18. LA FAGOCITOSISLa célula engulle desechos, bacterias u otrosobjetos grandes.
  19. 19. LA EXOCITOSISEs el proceso celular por el cual las vesículas situadas en elcitoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática y liberansu contenido, es el movimiento de materiales para afuera dela célula, por la vía vesículas membranosas.
  20. 20. FORMAS DE TRANSPORTE
  21. 21. Transporte pasivoDesplazamiento neto de moléculas a presión y temperatura constante dezonas de mayor concentración a zonas de menor concentración, sin gasto deenergía, generalmente así es como se mueven las moléculas en el interior dela célula y también a través de membranas celulares. las moléculas quepueden atravesar deben ser pequeñas, sin carga y apolares o hidrofobicas (ej.gases respiratorios, hormonas lipídicas como las sexuales, los corticoides ylas liposolubles como las tiroideas
  22. 22. Difusión facilitadaEs sin gasto de energía de un tipo de soluto através de una proteína transportadora a favor delgradiente químico, físico o eléctrico. Es unespecifico, un ejemplo constituyente eltransportador de glucosa en la membranaplasmática.
  23. 23. TRANSPORTE PASIVO: ( sin gasto de energía) se produce a favor de ungradiente de concentración sin gasto de energía celular( ATP) con participación de las CARRIER, por ej. transporte de sustancias solubles en agua
  24. 24. Transporte ActivoLa célula utiliza ATP como fuente de energía para ayudar a lasmoléculas a atravesar la membrana, a través de proteínastranslocadoras. Un tras locador o acarreador simple sólo reconoce a las moléculas que ha de dejar pasar, y les permite el paso a través de la membrana. Un tras locador activo necesita de una fuente de energía, que puede ser ATP o la derivada del transporte de los electrones.
  25. 25. Metabolismo o inactivaciónEl fármaco es transformado en el organismo donde esdegradado por enzimas y este pierde parte de suestructura al reconocer por el organismo como unasustancia extraña.
  26. 26. Excreción Los medicamentos se eliminan del organismo, ya sea inalterados o en forma de metabolitos. Los órganos de excreción excluidos los pulmones, eliminan con mayor eficacia compuestos polares que sustancias de gran liposolubilidad. De ese modo los fármacos liposolubles no se eliminan con rapidez hasta ser metabolizados en compuestos mas polares. Los riñones son los órganos mas importantes para eliminación de fármacos o sus metabolitos. Las sustancias excretadas en heces son principalmente fármacos que no se absorbieron por vía oral o metabolitos excretados en la bilis que no se absorbieron en las vías gastrointestinales.
  27. 27. Los órganos de excreción excluidos los pulmones, eliminan conmayor eficacia compuestos polares que sustancias de granliposolubilidad (es la propiedad que tienen algunas sustanciaspara disolverse en grasas o aceites). De ese modo los fármacosliposolubles no se eliminan con rapidez hasta ser metabolizadosen compuestos mas polares.
  28. 28. El nefrón es el principal sistema de excreción de las drogas. Laexcreción es el resultado de la combinación de los procesos deultrafiltración, reabsorción y secreción tubular. Además, se llevan acabo procesos metabólicos y de acumulación.
  29. 29. La excreción pulmonarEs importante por la eliminación de gases Y vapores. Aveces se excretan por esta vía cantidades pequeñas deotros fármacos o metabolitos.
  30. 30. EXCRESION RENALLa excreción de fármacos y sus metabolitos por la orinacomprende tres procesos.Filtración glomerular, Secreción tubular activa, Resorción tubularpasiva
  31. 31. FILTRACION GLOMERULAR.Se produce en los capilares del glomérulo renal, que poseenabundantes poros intercelulares por donde pasan todas lasmoléculas, excepto las de gran tamaño y las unidas a lasproteínas plasmáticas. Como consecuencia, la filtración aumentacuando disminuye la unión de los fármacos a las proteínasplasmáticas.
  32. 32. La secreción pasiva se realiza en la parte más proximal del túbulorenal a favor de un gradiente de concentración. El segmento 2 deltúbulo proximal es el principal sitio de secreción tubular.
  33. 33. El transporte activo utiliza proteínas transportadoras desustancias endógenas. Hay un sistema de transporteactivo para aniones orgánicos (penicilina, probenecid,salicilatos o ácido úrico) que pueden competir entre sí yotro para cationes orgánicos que compiten igualmenteentre sí.
  34. 34. La excreción de fármacos por el sudor, la saliva y las lagrimas espoco importante en términos cuantitativos. Depende mas bien dela difusión de la forma no ionizada liposoluble de los fármacos porlas células epiteliales de las glándulas, y del pH . losmedicamentos excretados por la saliva penetran en la boca yterminan por ser deglutidos.
  35. 35. Dado que la concentración en este liquido corresponde ala delplasma, la saliva puede ser un liquido biológico útil para medir lasconcentraciones de medicamentos cuando resulta difícil oincomodo tener sangre. Los mismos principios son aplicables alaexcreción de fármacos por la leche materna. Esta es mas ácidaque el plasma, por lo que en ella la concentración de compuestosalcalinos puede ser levemente mayor que la plasmática y la decompuestos ácidos un poco menor.
  36. 36. FARMACOCINÉTICA QUÍMICAsu objetivó Es alcanzar y mantener la concentración plasmáticadel medicamento necesario para conseguir el efecto terapéuticosin llegar a producir efecto tóxico.
  37. 37. FARMACOCINETICA CLINICARango terapéutico:Intervalo de concentración debajo del cual no se aprecia ningún efecto y que porencima riesgo de toxicidadDosis máxima:
  38. 38. Dosis minima partir de la cual se considera que el fármacoocasiona efectos tóxicosDosis mínima: a partir de la cual no se observa ningún efectot½, vida media.Semivida de eliminación: tiempo que tarda en disminuir laconcentración plasmática a la mitad, tiempo en que desaparece el50% del fármaco) refleja el tiempo que necesita para sereliminado del organismo.
  39. 39. Razones que justifican la monitorización de los fármacos:Comprobar que la respuesta terapéutica es la adecuadaMinimizar los efectos no deseados como reacciones adversas...Comprobar el cumplimiento terapéutico
  40. 40. LA FARMACOCINÉTICA DEPENDE DE:Factores fisiológicos:- edad (ej. Menor dosis a ancianos y niños)- hábitos dietéticas- hábitos tóxicos (fumar, beber)- embarazo- herencia genéticaFactores respiratorios tales como:- enfermedades renales- enfermedades hepáticas.(Principalmente estas dos por que elfármaco se metabólica en el hígado y seelimina en el riñón)
  41. 41. Factores iatrogénicos:Causadas por interacciónde medicamentos duranteun tratamiento entrefármacos. (Ej. Sintron yaspirina; da como efectosecundario hemorragia yaque la aspirina inhibe laacción del sintrón)

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