Unidad 4 de bio cel

455 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
1 recomendación
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
455
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
17
Acciones
Compartido
0
Descargas
0
Comentarios
0
Recomendaciones
1
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Unidad 4 de bio cel

  1. 1. INSTITUTO TECNOLÓOGICO DE Cd. ALTAMIRANO. Carrera de Biología. Alumna: Wendy Campos Ayala. FISIOLOGIA CELULARMateria de Biología celular tercer semestre.
  2. 2. 4.1 METABOLISMO CELULAR
  3. 3. FASES DEL METABOLISMOCATABOLISMO ANABOLISMOReacciones destructivasMoléculas orgánicas Reacciones complejas (del ext. constructivas Heterótrofos) Precursores sencillos se (Fabricación propia Autótrofos) convierten enSe obtiene energía ATP. moléculas complejasSe producen moléculas Se gasta energía ATP. sencillas de desecho.
  4. 4. CICLO DE KREBS El producto más importante de ladegradación de los carburantesmetabólicos es el acetil-CoA, (ácidoacético activado con el coenzima A), quecontinúa su proceso de oxidación hastaconvertirse en CO2 y H2O, mediante unconjunto de reacciones que constituyen elciclo de Krebs punto central dondeconfluyen todas las rutas catabólicas de larespiración aerobia. Este ciclo se realizaen la matriz de lamitocondria.
  5. 5. CATABOLISMO DE PROTEÍNAS No se utilizan normalmente como fuente de energía. 1.Hidrólisis de la proteína produciendo aminoácidos libres. 2.Desaminación : el NH2 se elimina de diversas formas. 3.Esqueleto carbonado: Acetil CoA
  6. 6. CATABOLISMO DE LÍPIDOSEn el citoplasma lostriglicéridos son hidrolizadospor las lipasas en Glicerina+Ácidos Grasos.La glicerina se transforma enGliceraldehido 3P y seincorpora a la Glucolisis.Los Ácidos Grasos vanliberando fragmentos de 2carbonos en la matrizmitocondrial en forma deAcetil CoA en un procesollamado:
  7. 7. BIBLIOGRAFIAS http://wikipedia.org/wiki/metabolismo_celularhttp://www.ciencia//bolumen3numeros/articulos/metab olismos-celulares
  8. 8. 4.2 MOVIMIENTO DESUSTANCIAS A TRAVES DE LA MEMBRANA CELULARES
  9. 9. MEMBRANAS Y TRANSPORTE A TRAVÉS DE MEMBRANASFunción de las membranas celulares:• Regulación del intercambio entre la célula y el ambiente externo• Soporte estructural• Comunicación entre la célula y su entorno• Aislamiento del interior celular
  10. 10. MECANISMOS 2.- ACTIVOS1.- PASIVOS o Transporte activo o Difusión simple o Cotransportadores o Ósmosis o Antitransportadores o Transporte pasivo o Endocitosis: o (difusión facilitada) o Exocitosis o Filtración
  11. 11. DIFUSIÓNLa difusión es el movimiento neto de sustancia (líquida ogaseosa) de un área de alta concentración a una de bajaconcentraciónRequiere un gradienteSe produce movimiento hasta que el sistema alcanza el equilibrio:elimina el gradiente de concentración y distribuye las moléculasuniformemente
  12. 12. Difusión simple: o Movimiento a favor de gradiente de concentración. o A través de la bicapa lipídica: sustancias muy liposolubles o Canales acuososDifusión facilitada: o Interacción con moléculas transportadoras
  13. 13. DIFUSIÓN FACILITADAMovimiento con la ayuda de una proteína transportadora o de canal: continúahasta que se alcanza el equilibrio.Este proceso permite el paso de iones pequeños tales como K+, Na+, Cl-,monosacáridos, aminoácidos y otras moléculasCaracterísticas: Favor de gradiente Especificidad Competición Saturación
  14. 14. ÓSMOSIS Difusión neta de agua a través de una membrana selectivamente permeable • Debe haber una diferencia en la concentración de solutos a ambos lados de la membrana. • La membrana debe ser impermeable al soluto.Solutos osmóticamente activos:solutos que no pueden pasarlibremente a través de la membrana
  15. 15. FILTRACIÓN Es un proceso que se encarga de movilizar molécula pequeñas hidrosolubles. Las moléculas se mueven a favor de un gradiente de presión hidrostática. - La pared capilar es distinta de otras membranas que separan líquido intracelular del tejido intersticial - Existe diferencia de Presión  FiltraciónDepende de:  Gradiente de Presion  Superficie de la membrana  Permeabilidad
  16. 16. TRANSPORTE ACTIVORequiere un gasto de energía para transportar la molécula de unlado al otro de la membranaCaracterísticas: En contra de gradiente de concentración, electroquímico o P; se crea y mantiene un desequilibrio Requiere ATP directo = transporte activo primario indirecto = transporte activo secundario Una o más moléculas. Especificidad, competición y saturación.
  17. 17. ENDOCITOSISFagocitosis:Se transporta céluas o grandes moléculas. Lamembrana se repliega creando una vesícula intracelular.. Pinocitosis: se transporta líquido extracelular. La membrana se repliega creando una vesícula pinocítica. Una vez que el contenido de la vesícula ha sido procesado, la membrana de la vesícula vuelve a la superficie de la célula. Se transporta líquido extracelular. La membrana se repliega
  18. 18. EXOCITOSISLas vesículas y vacuolas se fusionan con lamembrana celular para el transporte y liberaciónde productos químicos hacia el exterior de la célula
  19. 19. BIBLIOGRAFI AShttp://www.arrakis.es/~llueno/transporteactivo-pasivo-celular.html
  20. 20. 4.3 MECANISMOS CELULARES DE SINTESIS,MOTILIDAD, LOCOMOCIÓN Y TRANSITO VESICULAR
  21. 21. SINTESISMuchas vesículas secrecen en el aparato deGolgi, pero también en elRER, o se forman a partirde las partes de lamembrana plasmática.Las vesículas almacenan,transportan productosreducidos de la célula.Son una herramientafundamental de la célulapara la organización delmetabolismo.
  22. 22. MOTILIDADLas vesículas son transportadas hasta el aparato de Golgi porproteínas motoras por micro túbulos donde se di fusionan con lamembrana plasmática.Vaciando su contenido en el interior del lumen.Una vez dentro las moléculas son modificadas y dirigidas haciael destino final.
  23. 23. LOCOMOCION Y TRANSPORTE VESICULARLas vesículas provienen delRER se fusionan en laregión del cis-golgi,atravesando todos losdictosomas hasta el trans-golgi, ahí sonempaquetadas y enviadasa un lugar que lescorresponda. Cada regióncontienen diferentesenzimas que modifican alas vesículas según dondeestén destinadas.
  24. 24. http://www.bionova.org.es/biocast/tema11.htmhttp://www.microbiologybook.org/Spanish-Virology/spanish-chapter10-3.htm
  25. 25. 4.4 MECANISMOS DEPRODUCCIÓN Y ACCIÓN ENZIMATICA
  26. 26. Las enzimas son proteínas Catalizan Sin las enzimas reacciones los procesos Las enzimas químicas biológicos pueden actuarnecesarias para serían tan dentro de la la lentos que las célula y fuera sobrevivencia células no de ésta. celular podrían existir.
  27. 27. ACTIVIDAD ENZIMÁTICAlas reacciones enzimáticas son el sistema que utiliza nuestroorganismo para realizar sus actividades a nivel celular jemplo porela síntesis de glucosa se da por la famosa glucolisis pero sin laayuda de las enzimas esta reacción tardaría las enzimas aceleran lasreacciones.Entonces Es el consumo o producción de alguna sustancia entemperatura determinada.
  28. 28. -Son activas a concentraciones pequeñas.- Son catalizadores orgánicos verdaderos.- elevada especificidad.-Los enzimas son catalizadores muy potentes y eficaces.-Según su composición molecular, se distinguen en dos tipos deenzimas: una estrictamente Proteica y otra constituida por launión mediante enlaces.
  29. 29.  Las enzimas se unen a los reactivos (sustratos) reduciendo la energía de activación Cada enzima tiene una forma única con un sitio o centro activo en el que se une al sustrato Después de la reacción, enzimas y productos se separan. Las moléculas enzimáticas no han cambiado después de participar en la reacción
  30. 30. Modelo de Llave y Cerradura (Emil Fischer)Substrato y enzima se acoplan de forma específica,de la misma manera que una llave se ajusta a su cerradura.Modelo aceptado durante mucho tiempo; hoy se considera insuficiente alno explicar algunos fenómenos de la inhibición enzimática
  31. 31. Modelo de Ajuste Inducido (Koshland)Tanto la enzima como el substrato sufren una alteración en su estructurapor el hecho físico de la unión.Está mucho más de acuerdo con todos los datos experimentales conocidoshasta el momento.
  32. 32. Estabilización del Estado de TransiciónLa teoría del Ajuste Inducido se amplía en la actualidaddefiniendo la acción enzimática comoSegún lo cual, el Centro Activo enzimático es en realidadcomplementario no al substrato o al producto, sino alestado de transición entre ambos.
  33. 33. Bibliografíahttp://www.slideshare.net/rilara/actividad-celular-presentationhttp://escritoriodocentes.educ.ar/datos/accion_enzimatica.html
  34. 34. 4.7 MITOSIS
  35. 35. MITOSISEs el proceso mediante el cual se reparteequitativamente el material cromosómico entre lasdos células hijas, con lo cual se asegura que lainformación genética se transmita sin variación deunas células a otras.
  36. 36. ETAPAS PROFASE• El nucleolo empaqueta toda su maquinaria de la transcripción y la reparte entre los distintos cromosomas organizadores del nucleolo, lo que provoca su desintegración.• Los cromosomas se condensan y comienzan a hacerse visibles con sus dos cromátidas unidas por el centrómero.• Los microtúbulos del citoesqueleto se reorganizan y se forma el huso mitótico, que servirá para arrastrar las cromátidas de cada cromosoma hacia los polos opuestos.• Finalmente, la lámina fibrosa se disgrega y empieza a desaparecer la envoltura nuclear.
  37. 37. METAFASE-Desaparece la membrana nuclear y el huso mitótico seextiende de un polo a otro. En él se diferencian tres tipos demicrotúbulos: cinetocóricos, polares y astrales.- Los microtúbulos polares del huso se alargan en dirección alos cromosomas y cuando se encuentra con el cinetoro de unode estos, lo captura. Estos microtubulos unidos a suscinetocoros son denomidados, microtúbulos cinetocóricos.- Estos microtúbulos sitúan a los cromosomas en el planoecuatorial del huso, cuyas cromátidas miran a un polo distintode la célula. Los cromosomas alineados en el plano ecuatorialforman la placa ecuatorial, que es la estructura que caracterizala metafase.
  38. 38. ANAFASE-Los cromosomas se rompen por el centrómero y lascromátidas se transforma en un cromosoma individual.Los microtúbulos polares y cinetocóricos son losresponsables del movimiento de las cromátidas haciapolos apuestos.- Se alarga el huso por medio de los microtúbulospolares y astrales y se separan los polos celulares
  39. 39. TELOFASE-Los microtúbulos polares se alargan, separando al máximo los dospolos de la célula, mientras que los cinetocóricos se acortan hastadesaparecer, de manera que las cromátidas llegan a los polos de lacélula.- Alrededor de cada grupo de cromátidas, libres ya de microtúbulos,comienzan a formarse de nuevo la lámina fibrosa y la doble membrananuclear. Reaparece el nucleolo.- Los nuevos cromosomas inician el proceso de desenrollamiento.- Los microtúbulos del huso se sueldan y forman un eje en el centro dela célula, que se rompe, a la vez que se inicia la citocinesis. Losmicrotúbulos se reorganizan y vuelve a aparecer el citoesqueleto.
  40. 40. BIBLIOGRAFIAS http://mitosis-fase/Pdf
  41. 41. 4.8 MEIOSISFORMACIÓN DE GAMETOS
  42. 42. IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS GAMETOGÉNESIS Se promueve la variación genética entre la progenie de los individuos que se reproducen sexualmente • Se mantiene constante el número de cromosomas de la especie.
  43. 43. SEGUNDA DIVICION MEIOTICA PROFASE II Los cromosomas vuelven a condensarse. METAFASE II Los cromosomas se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la célula.
  44. 44. ANAFASE IILas cromátidas hermanas se separan, ylos cromosomas se desplazan a polosopuestos. TELOFASE IISe forman núcleos en polos opuestos decada célula y ocurre la citocinesis
  45. 45. BIBLIOGRAFIAShttp://www.monografias.com/trabajos/division- celular/gametos . http://fai.unne.edu.ar/biologia-celular/
  46. 46. 4.9RESPIRACIÓN AEROBIA Y ANAEROBIA
  47. 47. RESPIRACION CELULAREl concepto de respiracion se deriva del clasicoproceso respiratorio de Lavoisier, según el cual losorganismos vivos consumen oxigeno de un modoanalogo a la combustion de la materia orgánica. Dehecho, muchosmicroorganismos llevan a cabo dicho proceso en elcual el oxigeno molecular se convierte en agua entanto que algún sustrato orgánico desaparece elmedio y todo su carbono se recupera como CO2.
  48. 48. RESPIRACIÓN AEROBIAserie de reacciones que suministran energía, en lascuales el oxigeno es el aceptor final de electrones. Larespiración aeróbica realizada por las célulasmicrobianas o por preparaciones de tejidos puedemedirse al registrar el grado de consumo de oxigeno.El mecanismo de la respiración aerobia consiste de unavía de reacciones enzimáticas de las cuales losprincipales productos de la respiración anaerobiason oxidados para proporcionar energía, agua y bióxidode carbono.
  49. 49. Aunque el oxigeno es un reactivo solamente en el pasofinal del proceso aerobio, es una reacción indispensabley el mecanismo podría cesar si el oxigeno fuera retenido.
  50. 50. ESQUEMA SIMPLIFICADO DELSISTEMA DE CICLO DE KREBS
  51. 51. RESPIRACIÓN ANAERONBIAproceso biológicode oxidorreducción de monosacáridos y otroscompuestos en el que el aceptor terminalde electrones es una molécula inorgánica distintadel oxígeno, y más raramente una moléculaorgánica, a través de una cadena transportadorade electrones análoga a la de la mitocondria
  52. 52. BIBLIOGRAFIAShttp://respiración-celular/pdfhttp://www.arrakis.es/~llueno/respiracioncelular.html
  53. 53. 4.10 GLUCOLISIS
  54. 54. GLUCOLISISLa glucólisis o glicolisis (del griego glycos: azúcar ylysis: ruptura), es la vía metabólica encargada deoxidar o fermentar la glucosa y así obtener energíapara la célula. Ésta consiste de diez reaccionesenzimáticas que convierten a la glucosa en dosmoléculas de piruvato, la cual es capaz de seguir otrasvías metabólicas y así continuar entregando energía alorganismo.
  55. 55. En eucariotas y procariotas, la glucólisis ocurre enel citosol de la célula. Encélulas vegetales, algunasde las reaccionesglucolíticas se encuentrantambién en el ciclo deCalvin, que ocurre dentrode los cloroplastos.La amplia conservación deesta vía incluye losorganismosfilogenéticamente másantiguos, y por esto seconsidera una de las víasmetabólicas más antiguas.
  56. 56. Es la vía inicialdel catabolismo (degradación)de carbohidratos, y tiene tresfunciones principales:1.- La generación de moléculas dealta energía (ATP y NADH) comofuente de energía celular enprocesos de respiraciónaeróbica(presencia de oxígeno)y anaeróbica (ausencia deoxígeno).2.- La generación de piruvato quepasará al Ciclo de Krebs, comoparte de la respiración aeróbica.3.- La producción de intermediariosde 6 y 3 carbonos que pueden serocupados por otros procesoscelulares.
  57. 57. BIBLIOGRAFIAShttp://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Glucolisis_o_Glicolisis.htmlhttp://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2bachillerato/Fisiologia_celular/contenidos3.htm
  58. 58. 4.11 BETA-OXIDACION
  59. 59. BETA-OXIDACIÓNLa beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico delos ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediantelaoxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente encada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso sedescomponga por completo en forma de moléculas acetil-CoA, oxidados en la mitocondria para generar energía (ATP).
  60. 60. La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes:El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en formade acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs,y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadenarespiratoria.No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos debenactivarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna,que es impermeable a ellos.
  61. 61. Vía de la β-oxidación peroxisomal. Los ácidos grasos sontomadas en el peroxisoma y esterificado CoA por elmiembro portador de la familia de solutos proteínasABCD1, ABCD2 o ABCD3. ABCD1 también se llamaVLCFA-CoA sintetasa. DBP es D-bifuncional proteína. Elperoxisomal tiolasa indica en la figura es ACAA1(peroxisomal 3 oxoacyl-CoA tiolasa). Acetil-CoA generadopor β-oxidación peroxisomal se transporta fuera de laperoxisoma después del cambio de la carnitina para elCoA. Estas unidades de acetil-CoA puede ser utilizadopara la síntesis de ácidos grasos citosólicos o importadosen la mitocondria para la oxidación en el ciclo de Krebs
  62. 62. BIBLIOGRAFIAShttp://www.arenasmelibea.mex.tl/662118_2-4--Beta-Oxidacion.htmlL
  63. 63. 4.12 FOTOSINTESIS Y FORMACION DE CLOROFILAS
  64. 64. FOTOSINTESISLa fotosíntesis es un proceso envirtud del cual los organismoscon clorofila, como las plantasverdes, las algas y algunasbacterias, capturan energía enforma de luz y la transforman enenergía química.La fotosíntesis se realiza en dosetapas: una serie de reaccionesque dependen de la luz y sonindependientes de la temperatura,y otra serie que dependen de latemperatura y son independientesde la luz.
  65. 65. La velocidad de la primera etapa,llamada reacción lumínica, aumenta con laintensidad luminosa (dentro de ciertos límites),pero no con la temperatura. En la segunda etapa,llamada reacción en la oscuridad, la velocidadaumenta con la temperatura (dentro de ciertoslímites), pero no con la intensidad luminosa.
  66. 66. FASE PRIMARIA O LUMÍNICALa fase lumínica de la fotosíntesis es una etapa en la que seproducen reacciones químicas con la ayuda de la luz solar y laclorofila.La clorofila es un compuesto orgánico, formado por moléculas quecontienen átomos de carbono, de hidrógeno, oxígeno, nitrógeno ymagnesio.Estos elementos se organizan en una estructura especial: el átomode magnesio se sitúa en el centro rodeado de todos los demásátomos.
  67. 67. FASE OSCURAEsta fase es así llamada por no necesitar de la luz para efectuarse. Selleva a cabo dentro de los *cloroplastos* tanto en el día como en lanoche. En esta fase se utilizan los hidrógenos liberados y la energíaquímica formada en la *fase luminosa* junto con el dióxido de carbonoabsorbido del medio ambiente para formar moléculas grandes deazúcar como la glucosa a y el almidón. Esta fase consiste es deconstrucción ,en la que gracias a la energía obtenida y piezaspequeñas como el carbono obtenido del dióxido de carbono y elhidrógeno se forman grandes moléculas.
  68. 68. BIBLIOGRAFIAShttp://linux.ajusco.upn.mx/fotosintesis/fase_oscura.htmlhttp://ecociencia.fateback.com/articulos/fotosintesis.htm
  69. 69. 4.13 CICLO CELULAR
  70. 70. CICLO CELULAREl ciclo celular (también llamado ciclo de división celular) esuna secuencia de sucesos que conducen primeramente alcrecimiento de la célula y posteriormente a la división encélulas hijas.
  71. 71. El ciclo celular es la base para lareproducción de los organismos. Sufunción no es solamente originarnuevas células sino asegurar que elproceso se realice en forma debida ycon la regulación adecuada (concontroles internos para evitar la posiblecreación de células con múltipleserrores) El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se ha dividido, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina nuevas células hijas.
  72. 72. Si el ciclo completo durara 24 horas, la fase M duraría alrededor de media hora (30 minutos) Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan proliferantes y las que se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes.Hay células que se encuentran permanentemente en el ciclo, como lasepiteliales; otras están permanentemente fuera del ciclo, como lasneuronas, y otras están fuera del ciclo, pero bajo un estímulo adecuadopueden volver a dividirse, como es el caso de las células hepáticas.
  73. 73. BIBLIOGRAFIAShttp://www.slideshare.net/floricolegio/ciclo-celular-y-divisin-celularhttp://www.fisicanet.com.ar/biologia/informacion_genetica/ap02_ciclo_celular.phphttp://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celular
  74. 74. 4.14 ANOMALIAS DELA PROLIFERACIÓN CELULAR
  75. 75. La proliferación celular es elincremento del número decélulas por división celular. Laproliferación celular es másactiva durante laembriogénesis y el desarrollode un organismo y esfundamental para laregeneración de tejidosdañados o viejos.Es característica de cada tipo celular por loque está controlada de forma muyespecífica
  76. 76. el genoma codifica un conjunto complejode proteínas que regulan la división celulary por tanto la proliferación de las células.Asimismo cada tipo celular presenta unaserie de receptores de factores decrecimiento característicos que tambiénregulan la proliferación celular al controlarla respuesta a tales factores.
  77. 77. El proceso de diferenciación hace que cada tipo celularexprese un perfil de genes característico. Este perfil deexpresión marca la capacidad proliferativa de cada tipocelular y su forma de responder a cada tipo de estímulo. Haycélulas, como las epiteliales o las hematopoyéticas, con unaalta capacidad proliferativa que están en constanterenovación y otras, como las neuronas, que tienen unacapacidad proliferativa muy baja.
  78. 78. El cáncer es una proliferacióndescontrolada de células conanomalías en su material genético.La proliferación celular estásometida en primer término a lapresencia de factores externoscomo son los factores decrecimiento, interacciones con otrascélulas y nutrientes
  79. 79. BIBLIOGRAFIAShttp://www.conganat.org/seap/noticias/noviembre2002/ciclinaenoviembre02.htm
  80. 80. 4.15 MUERETE CELULAR
  81. 81. La muerte celularprogramada o apoptosis es elconjunto de reaccionesbioquímicas que ocurren enlas células cuando sediferencian y ejercen funcionesnormales, concluyendo tras uncierto número de divisionescelulares con la muerte celularde una forma ordenada ysilenciosa; por lo que a laapoptosis se le conocecomo muerte celularprogramada.
  82. 82. CARACTERÍSTICAS
  83. 83. Fases de la apoptosis 2. Ejecución 3. Fagocitosis1. Decisión 4. Degradación y presentación Activación Temprana: antígenos de receptores Activación de proteasas y Desequilibrio endonucleasas entre factores Intermedia: inductores e Fragmentación DNA inhibidores Tardía: Detección Emisión de de fosfatidil cuerpos apoptóticos serina (PS) Evita liberación de componentes intracelulares inflamación TGF
  84. 84. CONSECUENCIAS DE LA APOPTOSISLa célula se fragmenta en cuerpos apoptóticos conPS en la cara exterior de su membranaLas células fagocíticas: • Reconocen PS y fagocitan los cuerpos apoptóticos • Al fagocitarlos producen mediadores
  85. 85. BIBLIOGRAFIAShttp://es.wikipedia.org/wiki/Apoptosis

×