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Mastitis tuberculosa
 

Mastitis tuberculosa

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    Mastitis tuberculosa Mastitis tuberculosa Presentation Transcript

    • MASTITIS GRANULOMATOSA
    • CASO CLINICO
      Mujer de 35 años, reside actualmente en Lima, ama de casa, no presenta historia familiar con antecedentes de cáncer de mama. G1P1: parto eutócico hace 5 años; refiere alergia a ciprofloxacino. Acude a consulta desde el 7 diciembre de 2007, manifestando dolor en mama izquierda que al tacto tiene mayor sensibilidad; no presenta antecedentes de golpes. Al realizar el examen físico de la mama izquierda presenta eritema sensible de 4 x 3 cm con tumefacción subyacente en un radio de 7 a 11 horas a 3 cm del pezón; no presenta secreciones ni adenopatías a nivel axilar.
      Se inicia tratamiento con clindamicina 300 mgc/6h x 5 días, amikacina 1 gr diario x 5 días, prednisona 50 mg diario por 3 días, para control posterior en 7 días.
      El 15 de diciembre, la ecografía de mama muestra como resultado compatibilidad con mastopatíafibroquística; al examen físico persiste la sensibilidad a la presión y disminución del eritema presentado anteriormente.
    • El 27 de diciembre, persiste mastodiniay acude a otro control, en el que se sospecha de neoplasia de mama y se solicita una nueva mamografía, cuyo informe detalla: Birads (0) ecografía de mamas reporta formación tumoral en mama izquierda de límites mal definidos de 3 cm de diámetro. Según estos hallazgos se solicita repetir mamografía cuyo resultado es Birads (0)
       
    • Según los últimos resultados e informes, se realizó biopsia percútanea de mama izquierda el día 7 de enero de 2008, cuyo informe anatomo patológico es: muestra de masa ovoide irregular de tejido blanco amarillento de consistencia firme, estructura compacta cuyo diámetro es 4 x 2,5 cm, mastitis granulomatosa crónica idiopatica.
    • A la tercera semana la paciente recurrió a una segunda opinión médica, cuyo resultado fue presuntivo de neoplasia maligna en base a exámenes mamográficos y ecográficos de control.
      Con este resultado y al cumplirse la cuarta semana de evolución la paciente regresó a la clínica y se procedió a la extirpación de la tumoración.
      La pieza operatoria era una masa lobulada de tejido rosado-amarillento, de consistencia firme de 4,5 x 3,4 x 3
    •  
      La mastitis granulomatosa crónica idiopática es una enfermedad benigna de la mama poco frecuente, que según su definición etiológica aún no es muy conocida y se puede considerar de interés por la confusión diagnóstica por parte de algunos especialistas.
      Se presenta con mayor frecuencia en mujeres entre los 30 a 40 años.
      Se han realizado diversas teorías sobre su etiología, Kessler y Wolloch y otros autores sugieren un origen autoinmune.
      También se ha sugerido una respuesta inmune de origen local a la extravasación de secreciones lácteas desde los lobulillos, provocando una reacción a cuerpo extraño
    • Tiene una asociación con el eritema nodoso, lupus, la hiperprolactinemia .
      Se manifiesta con una o más masas mamarias ubicadas por fuera de la areola, habitualmente unilateral, de consistencia firme, a veces con inflamación cutánea y que puede evolucionar a la absecedación, fistulación y supuraciones crónicas.
      En el estudio anatomopatológico macroscópico la lesión se presenta como una masa de consistencia firme y dura, cuya arquitectura nodular forma focos abscedados en algunos casos.
      más de 100 casos, la mayoría de ellos en mujeres de raza no caucásica .
    • El diagnóstico se hace histológicamente en base a granulomas que afectan primariamente los lobulillos mamarios evidencian una reacción inflamatoria granulomatosa que se caracterizan por la presencia de histiocitos epiteliodeos y células gigantes multinucleadas de tipo Langhans, además de linfocitos y eventualmente leucocitos polinucleares células plasmáticas.
      En algunos casos se puede observar necrosis y acumulación de polimorfonucleares formando abscesos, los mismos que pueden desarrollar fibrosis con alteración de la arquitectura lobulillar y producir atrofia y degeneración del epitelio.
      Desde el informe de Kessler y Wolloch se han publicado SOLO 100 CASOS
      Los exámenes citológicos, deben ser repetidos y confirmados por biopsia
    • El examen microscópico de secciones representativas de la tumoración mostró denso infiltrado inflamatorio con linfocitos, células plasmáticas, histiocitos y células gigantes tipo Langhans y tipo cuerpo extraño a nivel inter y perilobulillar con cambios degenerativos y regenerativos del epitelio ductal 
      Se observan variadas cantidades de células gigantes multinucleadas, con exudado linfocitario polimorfonuclear,linfocitos y algunos eosinófilos. Hay presencia de micro-abscesos. Puede agregarse metaplasiapavimentosa de los conductos
    •  En algunas áreas se observó microabscesos. No había necrosis caseosa y las tinciones de Ziehl-Neelsen y PAS resultaron negativas para gérmenes acido-alcohol resistentes y para hongos.
      El diagnóstico definitivo se hace con la biopsia
      La etiología de la mastitis granulomatosa idiopática, es desconocida
    • .
    • Abundante infiltrado inflamatorio con predominio de neutrófilos. Se observa además eosinófilos e histiocitos con detritus celular intracitoplasmático.
      Los histiocitos pueden agruparse y formar pequeños granulomas