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LOS GLÚCIDOS
CARACTERÍSTICAS GENERALES
•Biomoléculas constituidas por C, H, O,
CnH2nOn.
También pueden contener: S, N y P. en menor
proporción.
• Constitución química:
– Polihidroxialdehídos.
– Polihidroxicetonas.
• Los glúcidos simples son las “osas” o
monosacáridos.
• La unión de osas da lugar a moléculas
complejas u ósidos.
CLASIFICACIÓN DE LOS GLÚCIDOS
CARACTERÍSTICAS DE LOS
MONOSACÁRIDOS
Formados por C, H, O.
En menor medida por N., S y P
Son solubles en agua. Dulces. Dulces. Sólidos,
bancos, no hidrolizables y con poder reductor.
Químicamente:
- Polihidroxialdehídos.
- Polihidroxicetonas.
CnH2nOn.
MONOSACÁRIDOS (2)
NOMENCLATURA:
Grupo
Núm. Átomos
ALDO
TRI
CETO
TET (R)
PENT (A)
HEX (A)

Terminación

OSA
MONOSACÁRIDOS (3)
ISOMERÍA:
- DE GRUPO (ALDOSAS, CETOSAS)
- ESTEROISOMEÍA. Carbonos
asimétricos, formas D y L. Enantiómeros y
epímeros.
- ISOMERÍA ÓPTICA: dextrógiros (+) y
levógiros (-)
Fórmulas linelales (Fischer)
FÓRMULAS CÍCLICAS





En disolución presentan formas cicladas, derivados del
pirano y del furano:
 De seis lados:
 Piranosas •
 Aldohexosas (Hemiacetal)
 De cinco lados:
 Furanosas
 Aldopentosas (hemiacetal) Cetohexosas
(hemicetal)
Se utilizan la Proyecciones de Haworth •
Aparecen anómeros: formas α y β.
CICLACIONES
Ciclación de una piranosa (glucosa):
CICLACIONES (2)
Ciclación de una furanosa (fructosa):
ALDOSAS
CETOSAS
IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE
LOS MONOSACÁRIDOS







En general:
 Son los monómeros de los polisacáridos.
 Nutrientes.
 Intermediarios metabólicos.
TRIOSAS:
 Gliceraldehído y dihidroxiacetona
 En forma de ésteres fosfóricos.
 Intermediarios metabólicos.
TETROSAS:
 Eritrosa
 Intermediario metabólico de autótrofos.
IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LOS
MONOSACÁRIDOS
- PENTOSAS
 Ribosa: componente de ARN y ATP.
 Xilosa: componente de xilana (madera)
 Arabinosa:
 Se encuentra en la naturaleza en forma L.
 Gomas.
 Ribulosa :intermediario en la fijación del CO2.
- HEXOSAS:
 Polisacáridos: almidón, glucógeno y celulosa.
 Principal combustible metabólico. Respiración..
 Sangre: 1 g/l.
 En forma libre en frutos
 Glucosa: azúcar de uva.
IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LOS
MONOSACÁRIDOS
HEXOSAS
 Galactosa: en la lactosa (disacárido) y polisacáridos complejos.
complejos.
 Manosa
 En polisacáridos de vegetales, levaduras, bacterias y
hongos.
 Forma parte de la estreptomicina.
 Fructosa: se encuentra en las frutas
 En sacarosa.. En el líquido seminal: nutriente de
espermatozoides. Se llama también levulosa (molécula muy
levógira)
ENLACE GLUCOSÍDICO




Entre dos grupos hidroxilo.
Por deshidratación o síntesis por condensación.
Tipos:
 Moncarbonílico: anomérico - no anomérico
 Dicarbonílico: entre dos anoméricos
DISACÁRIDOS
A TENER EN CUENTA EN LOS
DISACÁRIDOS
NOMENCLATURA:
- Terminación del primer monosacárido: OSIL
- Nº de carbonos que intervienen en el enlace.
- Terminación del segundo:
OSA: si no interviene el carbono
anomérico.
ÓSIDO: si interviene el carbono
anomérico.
- Cuando un disacárido tiene algún carbono
anomérico libre tiene poder reductor.
Cu2+---------Cu
POLISACÁRIDOS
Sus monómeros: monosacáridos
POLISACÁRIDOS: GENERAL









Unión de muchos monosacáridos.
Enlace O . glucosídico
Recuerda la clasificación
Según el tipo de enlace: función:
 Enlace b: función estructural.
 Enlace a: función de reserva.
Carecen de sabor dulce y no son solubles en agua.
Cadenas lineales o ramificadas
El almidón puede formar dispersiones coloidales.
ALMIDÓN
Amilosa: cadenas no ramificadas de
glucosa, enlaces con enlaces α(1→4)
Amilopectina: zona ramificada β(1→6).
GLUCÓGENO
- Homopolisacárido de reserva de las

células de animales.
- Constitución similar a la amilopectina,
(mayor grado de ramificación).
- Se encuentra en forma de gránulos en
el hígado.
- Una persona de 70 Kg, 375-475 g. De
glucógeno:
70 % en músculo
25 % en el hígado.
5 % en forma de glucosa en sangre.
POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES
HOMOPOLISACÁRIDOS
CELULOSA – ESTRUCTURA
- 60-70 cadenas: 70 cadenas
- 20-30 micelas: microfibrilla.
Unión de microfibrillas: fibra.
Las fibras forman láminas..
Carac. CELULOSA.
Insoluble en agua
Digerible por celulasas
Microorganismos: bacterias rumiantes
Protozoos: termitas
POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES
HOMOPOLISACÁRIDOS
QUITINA:
Polímero de N-acetil glucosamina, enlace
β (1- 4)
Exoesqueleto de los artrópodos
Hongos
POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES
HETEROPOLISACÁRIDOS
PECTINAS:
 Polímeros del ácido galacturónico. Unión:
α (1→4)
 También ramnosa . Ramificaciones.
 En pared celular de células vegetales.
HEMICELULOSAS:
 Grupo heterogéneo.
 Formado por un solo grupo de monosacáridos por
unión β (1 (1→4)
 Cadenas transversales de monosacáridos diferentes.
 En pared celular de células vegetales.

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Glucidos

  • 2. CARACTERÍSTICAS GENERALES •Biomoléculas constituidas por C, H, O, CnH2nOn. También pueden contener: S, N y P. en menor proporción. • Constitución química: – Polihidroxialdehídos. – Polihidroxicetonas. • Los glúcidos simples son las “osas” o monosacáridos. • La unión de osas da lugar a moléculas complejas u ósidos.
  • 4. CARACTERÍSTICAS DE LOS MONOSACÁRIDOS Formados por C, H, O. En menor medida por N., S y P Son solubles en agua. Dulces. Dulces. Sólidos, bancos, no hidrolizables y con poder reductor. Químicamente: - Polihidroxialdehídos. - Polihidroxicetonas. CnH2nOn.
  • 6. MONOSACÁRIDOS (3) ISOMERÍA: - DE GRUPO (ALDOSAS, CETOSAS) - ESTEROISOMEÍA. Carbonos asimétricos, formas D y L. Enantiómeros y epímeros. - ISOMERÍA ÓPTICA: dextrógiros (+) y levógiros (-) Fórmulas linelales (Fischer)
  • 7. FÓRMULAS CÍCLICAS    En disolución presentan formas cicladas, derivados del pirano y del furano:  De seis lados:  Piranosas •  Aldohexosas (Hemiacetal)  De cinco lados:  Furanosas  Aldopentosas (hemiacetal) Cetohexosas (hemicetal) Se utilizan la Proyecciones de Haworth • Aparecen anómeros: formas α y β.
  • 8. CICLACIONES Ciclación de una piranosa (glucosa):
  • 9. CICLACIONES (2) Ciclación de una furanosa (fructosa):
  • 12. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LOS MONOSACÁRIDOS    En general:  Son los monómeros de los polisacáridos.  Nutrientes.  Intermediarios metabólicos. TRIOSAS:  Gliceraldehído y dihidroxiacetona  En forma de ésteres fosfóricos.  Intermediarios metabólicos. TETROSAS:  Eritrosa  Intermediario metabólico de autótrofos.
  • 13. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LOS MONOSACÁRIDOS - PENTOSAS  Ribosa: componente de ARN y ATP.  Xilosa: componente de xilana (madera)  Arabinosa:  Se encuentra en la naturaleza en forma L.  Gomas.  Ribulosa :intermediario en la fijación del CO2. - HEXOSAS:  Polisacáridos: almidón, glucógeno y celulosa.  Principal combustible metabólico. Respiración..  Sangre: 1 g/l.  En forma libre en frutos  Glucosa: azúcar de uva.
  • 14. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LOS MONOSACÁRIDOS HEXOSAS  Galactosa: en la lactosa (disacárido) y polisacáridos complejos. complejos.  Manosa  En polisacáridos de vegetales, levaduras, bacterias y hongos.  Forma parte de la estreptomicina.  Fructosa: se encuentra en las frutas  En sacarosa.. En el líquido seminal: nutriente de espermatozoides. Se llama también levulosa (molécula muy levógira)
  • 15. ENLACE GLUCOSÍDICO    Entre dos grupos hidroxilo. Por deshidratación o síntesis por condensación. Tipos:  Moncarbonílico: anomérico - no anomérico  Dicarbonílico: entre dos anoméricos
  • 17. A TENER EN CUENTA EN LOS DISACÁRIDOS NOMENCLATURA: - Terminación del primer monosacárido: OSIL - Nº de carbonos que intervienen en el enlace. - Terminación del segundo: OSA: si no interviene el carbono anomérico. ÓSIDO: si interviene el carbono anomérico. - Cuando un disacárido tiene algún carbono anomérico libre tiene poder reductor. Cu2+---------Cu
  • 19. POLISACÁRIDOS: GENERAL        Unión de muchos monosacáridos. Enlace O . glucosídico Recuerda la clasificación Según el tipo de enlace: función:  Enlace b: función estructural.  Enlace a: función de reserva. Carecen de sabor dulce y no son solubles en agua. Cadenas lineales o ramificadas El almidón puede formar dispersiones coloidales.
  • 20. ALMIDÓN Amilosa: cadenas no ramificadas de glucosa, enlaces con enlaces α(1→4) Amilopectina: zona ramificada β(1→6).
  • 21. GLUCÓGENO - Homopolisacárido de reserva de las células de animales. - Constitución similar a la amilopectina, (mayor grado de ramificación). - Se encuentra en forma de gránulos en el hígado. - Una persona de 70 Kg, 375-475 g. De glucógeno: 70 % en músculo 25 % en el hígado. 5 % en forma de glucosa en sangre.
  • 22. POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES HOMOPOLISACÁRIDOS CELULOSA – ESTRUCTURA - 60-70 cadenas: 70 cadenas - 20-30 micelas: microfibrilla. Unión de microfibrillas: fibra. Las fibras forman láminas.. Carac. CELULOSA. Insoluble en agua Digerible por celulasas Microorganismos: bacterias rumiantes Protozoos: termitas
  • 23. POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES HOMOPOLISACÁRIDOS QUITINA: Polímero de N-acetil glucosamina, enlace β (1- 4) Exoesqueleto de los artrópodos Hongos
  • 24. POLISACÁRIDOS ESTRUCTURALES HETEROPOLISACÁRIDOS PECTINAS:  Polímeros del ácido galacturónico. Unión: α (1→4)  También ramnosa . Ramificaciones.  En pared celular de células vegetales. HEMICELULOSAS:  Grupo heterogéneo.  Formado por un solo grupo de monosacáridos por unión β (1 (1→4)  Cadenas transversales de monosacáridos diferentes.  En pared celular de células vegetales.

Notas del editor

  1. JOSÉ MANUEL GUTIÉRREZ<number>