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PSORIASIS
Dra. Ana Ojeda
DEFINICION
Enfermedad cutánea hereditaria frecuente.
Placas eritematodescamativas de borde
neto.
Evolución crónica irregular (remisiones y
exacerbaciones de comienzo y duración no
predecibles).
EPIDEMIOLOGIA
Incidencia de 1 -3% en población general
Hombres = Mujeres
Raza blanca
4% de dermatosis observadas en niños menores
de 16 años
EPIDEMIOLOGIA
Edades habituales de aparición:
Posterior a la pubertad
15 años (antecedentes familiares)
50 años (sin antecedentes familiares,
evolución más benigna)
Raro antes de los 2 años
PSORIASIS EN MEXICO:
Afecta a 2.5 millones de personas
25 al 30% pueden cursar cuadro clínico
moderado a severo
ANTECEDENTES
Clasificación
 Edad de presentación (Henseler y Christophers 1985):
Tipo I (Juvenil) Tipo II (Adulto)
Historia familiar Positiva Negativa
Edad de inicio 2ª década 5ª década
Haplotipo relacionado HLA Cw6, B13, Bw57 Cw2, B27
HERENCIA
Antecedentes familiares población general:
30%. Niños: 70%.
Patrón, severidad, edad de inicio
Herencia multifactorial, AR
HLA-Cw6 y DR7 (inicio temprano)
HLA-Cw2 (inicio tardío)
HERENCIA
Riesgo:
1 progenitor enfermo:
25%
ambos progenitores
enfermos: 60-70%
1 hermano enfermo: 25%
gemelos monocigóticos:
70% , gravedad similares.
dicigóticos: 15%
Familiar en 1er grado:
10%
Ambos padres: 50%
ETIOLOGIA
Trasfondo genético
Factores desencadenantes:
Ambientales (frío)
Infecciosos (Streptococcus)
Agresiones físicas (quemaduras solares,
erosiones, químicos irritantes, traumatismos
cutáneos repetidos)
Erupciones morbiliformes por
fármacos:
Cloroquina
Corticoides sistémicos
IECA
B-bloqueadores
Antipalúdicos
Interferón
Litio
Hipolipemiantes
Estrés emocional:
Psoriasis Life Stress Inventory
Consumo de alcohol y tabaco
Alteraciones inmunológicas
Exantemas víricos (45%)
Fenómeno de Koebner (2-6 semanas)
FISIOPATOLOGIA
Predominio de citocinas inflamatorias:
Th1,
IF gamma
IL-2
Lesiones agudas DA: Th2
ANATOMIA PATOLOGICA
 Alteración en la regulación de la multiplicación celular
epidérmica mediada por sistema inmune: ciclo celular
se acorta 21 3 días
 Epidermis engrosada
 Acantosis
 Papilomatosis
 Colección intraepidérmica de neutrófilos (pústulas de
Kogoj)
 Dermis: infiltrado inflamatorio mononuclear
(microabscesos de Munro)
Epidermis engrosada
Pústulas de Kogoj
(Colec. Intraepidérmica
de Neutrófilos)
Microabscesos de Munro
(Infiltrado inflamatorio
mononuclear en dermis)
Morfológica
•GOTAS
• PLACAS
• ANULAR O CIRCINADA
• OSTRACEA
• FOLICULAR
• VERRUCIFORME
• PUSTULOSA
Topográfica
•ERITRODERMICA
• DE LAS MUCOSAS
• DE PIEL CABELLUDA
• INVERTIDA
• PALMO – PLANTAR
• UNGUEAL
• ARTROPATICA
Leve 2%
Moderada 3-10%
Severa 10%
Leve 10%
Moderada 11-19%
Severa 20%
SUPERFICIE CORPORAL AFECTADA
PASI
PASI Psoriasis area and severity index
Cabeza Tronco Brazos Piernas
1 Eritema 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
2 Engrosamiento 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
3 Escama 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4
4 1 + 2 + 3
PASI- SCORE (suma fila 9)
0 = nada 1 = leve 2 = moderado 3 = severo 4= muy severo
5 Afectación *
6 Fila 4 x 5
7 X 0.1 X 0.3 X 0.2 X 0.4
8 Fila 6 x 7
* Afectación
0 = nada 1 = menos 10% 2 =10 – 29% 3 = 30 – 49%
4 = 50 – 69% 5 = 70 – 89% 6 = 90 – 100%
CUADRO CLINICO
 Placas redondeadas, eritematosas, de borde bien
definido, cubiertas por escama color gris o plata
 Inician como pápulas pequeñas, eritematosas,
recubiertas por escamas finas, se juntan y forman
parches o placas de 1 cm o más
 Forman figuras numulares, anulares o circinadas
 Lesiones pruriginosas
 Signo de Auspitz: puntos sangrantes por
lesiones
 Fenómeno de Koebner
CUADRO CLINICO
 Lesiones:
Patrón simétrico
Bilateral
Eminencias óseas y piel cabelluda
Pliegues: psoriasis inversa (c/s ext)
No deja cicatriz, pero sí lesiones pigmentarias
 Niños:
Piel cabelluda, cara, zona del pañal, genitales,
codos, rodillas, región lumbosacra
Más pruriginosas y menos gruesas que en adultos
Lengua geográfica
PSORIASIS EN PLACAS
Lesiones de diferentes tamaños
Escama gris plateada
Simétricas: superficies de extensión (codos,
rodillas, tórax)
Piel cabelluda
PSORIASIS GUTTATA
Niños y jóvenes
Primera manifestación de psoriasis
Lesiones:
Tipo gotas, redondas u ovaladas
2-10 mm diámetro
Simétricas
Tronco y regiones proximales de extremidades
Erupción, 3-4 m, resolución espontánea
Infección estreptocócica de OF o área perianal
PSORIASIS INVERTIDA
Psoriasis flexural
Áreas de flexión
Lesiones menos queratósicas
Poco frecuente en niños, excepto psoriasis
del área del pañal (presentación inicial).
Lesiones rojo brillante, simétrica, escamas
secas, maceración.
PSORIASIS DE LA PIEL
CABELLUDA
Sitio de inicio del cuadro en 40-60% en menores
de 20 años
Frecuente, pruriginosa
Placas eritematosas bien demarcada, escamas
plateadas gruesas, adherentes, eritema
perilesional
Sobrepasan borde de implantación de cuero
cabelludo (frente, áreas pre y retroauriculares)
PSORIASIS UNGUEAL
Afección 25-50% de pacientes
pediátricos con psoriasis
Más frecuente en segunda 2ª. década
de la vida
1 ó varias uñas
Punteado ungueal con depresiones mínimas (pits)
(menores 1 mm)
Estriación longitudinal
Hiperqueratosis subungueal, onicólisis, leuconiquia,
manchas en aceite
Asociada a infección bacteriana, candidiásica o
por dermatófitos
PSORIASIS PUSTULOSA
Localización palmo-plantar
Generalizada:
Más grave
Menos común
Requiere hospitalización, complicación con
septicemia bacteriana
Eritrodermia psoriásica: 90% piel afectada (eritema,
exfoliación)
Choque (temperatura, cardiovascular)
ARTRITIS PSORIASICA
Compromiso extracutáneo
Poco frecuente en pediatría
5-7% pacientes con psoriasis
Artritis inflamatoria con FR (-)
Uveítis
DIAGNOSTICO
Clínico
Raspado de Brocq
Biopsia:
Más frecuente en niños
Histopatología:
Engrosamiento epidérmico
Acantosis con elongación de crestas
interpapilares
Paraqueratosis
Colecciones focales de neutrófilos en estrato
córneo (microabscesos de Munro)
Dilatación de capilares
Infiltrado mononuclear en dermis papilar
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
Otras enfermedades eritematoescamosas:
Dermatitis atópica (manos y piel cabelluda)
Pitiriasis rosada de Gilbert
Pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda y/o
crónica
Pitiriasis rubra pilaris
Eccema numular
Liquen simple crónico
Psoriasis en gota:
erupciones papuloescamosas por medicamentos
ptiriasis rosada
Piel cabelluda:
dermatitis seborreica
dermatitis atópica
tiña del cuero cabelludo
Psoriasis del pañal
Candidiasis
Estafilococcia
dermatitis por contacto irritativa
Palmo-plantar
eccema de contacto
PRONOSTICO
Evolución prolongada,
crónica, impredecible,
remisiones y exacerbaciones.
Calidad de vida del paciente.
Apoyo psicológico.
Tratamiento adecuado =
control satisfactorio.
TRATAMIENTO
 EDUCACION:
 Cronicidad, remisiones espontáneas
 Manejo emocional: ansiedad, estrés
 Ropa suave y suelta
 Jabones suaves, lubricación de piel
 Evitar factores desencadenantes:
medicamentos (exacerbación al suspenderlos)
 Tratamiento de infecciones
 Prurito: antihistamínicos (evitar rascado y perpetuar
lesiones)
TRATAMIENTO TOPICO
Habitualmente eficaz para controlar la psoriasis
Ácido salicílico:
1-5%
Queratolítico
Corticoesteroides:
Concentración depende de grosor y
ubicación
Baja potencia
Períodos cortos e intermitentes
Tacrolimus:
Inhibidor de calcineurina
Psoriasis facial e inversa
2 veces al día x 1 mes
Calcipotriol:
Derivado de Vit D
Inhibe diferenciación de queratinocitos
Psoriasis leves a moderadas, en placas
No: cara, pliegues, genitales
Alquitrán de hulla:
Solo o asociado con luz UVB
Antralina:
placas resistentes al tratamiento
0.1-2%
30-60 min diario
TRATAMIENTO SISTEMICO
En niños:
sólo excepcionalmente
casos extensos y de difícil manejo
Fototerapia
Metotrexato
Ciclosporina
Retinoides orales
Agentes biológicos: efalizumab, alefacept,
infliximab, etanercept
Esteroides sistémicos: contraindicados
LEVE
PASI <10
MODERADA
PASI 11-19
SEVERA
PASI >20
Terapia tópica
Terapia sistémica
o
Terapia biológica
Corticoesteroides
Tazaroteno
Análogos vit D3
Inhibidor calcineurina
Alquitrán de hulla
Antralina
Urea
Ac. Salicílico
Terapia combinada:
-Fototerapia
-UVB banda angosta
-PUVA
Sistémico
- Ciclosporina
- Metotrexate
- Acitretina
-Inhibidores FNTα
-Infliximab
-Etanercept
-Adalimumab
- Alefacept
--Efalizumab
Solos o con tx tópico
PSORIASIS EN PLACAS
LEVE
TRATAMIENTO TOPICO
EMOLIENTES
ACIDO SALICILICO
DERIVADO DE LA VIT D3
ALQUITRAN DE HULLA
MODERADA
TRATAMIENTO TOPICO
FOTOTERAPAIA O FOTOQUIMICA
UVB BANDA ANGOSTA
UVB BANDA ANCHA
PUVA
TRATAMIENTO SISTEMICO
METROTEXATE
CICLOSPORINA
RETINOIDES ORALES
SEVERA
TERAPIAS BIOLOGICAS
EFALIZUMAB
ETANERCEPT
INFLIXIMAB
CONTENIDO
 Monoterapia tópica:
Corticoesteroides
Tazaroteno
Vitamina D3 y análogos
Inhibidores de
calcineurina
Alquitrán de hulla
Antralina
Ácido salicílico
Urea
MONOTERAPIA TÓPICA
Psoriasis Leve
FÁRMACO N E G R DOSIS REFERENCIA
Corticoesteroides 1 A 1 x 1 x 3-4sem G1,G4
Tazaroteno 1 A 0.05% 1 x 1 x 2 sem
0.1% 1 x 1 x 2 sem
G1
Análogos vit D3 1 A Calcipotriol 1 x 2 hasta por 1a
Calcitriol 1 x 2 hasta por 6m
G4
Inhibidor
calcineurina
2 B 0.1% 1 x 2 x 8 sem G4
Alquitrán de hulla 2 B 5-20% 1 x 1 x 4 sem G4
Antralina 3 C 0.4% x 15´ Incrementar 5´ cada sem hasta
llegar a 30´ Luego cambiar al 2%
G4
Urea 4 D 10-40% 1 x 2 R7
Ac. Salicílico 5 D 10% 1 x 2 R7
CONTENIDO
Biológicos
a)Inhibidores TNF- α
Infliximab
Etanercept
Adalimumab
b) Alefacept
c) Efalizumab
CONTENIDO
A) Primera línea
Ciclosporina
Metotrexate
Retinoides
B) Segunda línea
Azatioprina
Esteres ácido fumárico
Hidroxiurea
Micofenolato de
mofetilo
Tacrolimus
Leflunomida
Sulfasalazina
Monoterapia sistémica
TRATAMIENTO SISTÉMICO EN PSORIASIS
Vía oral
Puede ir sólo o
combinado
Requiere vigilancia
estrecha
Estudios de control
periódicos
INDICACIONES
Psoriasis extensa
(>10%)
Calidad de vida
Costos
Vía de administración
Beneficios
CONTENIDO
 Fototerapia
UVB banda estrecha
PUVA
 Otras terapias
Balneoterapia
Climaterapia
Terapia psicosocial
Situaciones especiales en
pacientes con psoriasis en
placas
Analogos de la Vitamina D3
 Toxicidad limitada
 Eficacia terapéutica
 Inhibe proliferación epidérmica
 Induce la diferenciación normal
 Inhibe funciones del neutrófilo
 Disminuye función monocitaria
Analogos de la Vitamina D3
INDICACIONES:
Psoriasis leve a moderada
Grave combinada
CONTRAINDICACIONES:
Anomalía metabolismo de Ca
Disfunción renal
Alergia
Embarazo lactancia
ASC mayor 100g/semana
Analogos de la Vitamina D3
Calcipotriol
Calcitriol
Tacalcitol
 1x2
 8 Semanas
 Crema que pomada / loción para cabello
 20% irritación 5% suspensión
 Hipercalcemia
Corticoides
 Introducción en los 50s
 Piedra angular de tratamiento
 Lipofilia
 Pomada: máxima eficacia
 Oclusión
 Mejoría óptima: 2 semanas
 12 semanas de mantenimiento
Corticoides
INDICACION:
 Psoriasis de flexuras y facial
 Placas recalcitrantes que requieren oclusión
CONTRAINDICACIONES:
 Infecciones bacterianas, viricas y fúngicas
 Atrofia de piel
 Embarazo, lactancia.
Corticoides
EFECTOS SECUNDARIOS:
 Atrofia dermis y epidermis
 Dermatitis perioral
 Rosácea esteroides
 Dermatitis de contacto.
 Supresión del eje pituitario-suprarrenal.
Retinoides tópicos
 Tazaroteno tópico.
 Disminuye la proliferación epidérmica
 Crema y gel 0.1 y 0.05%
 Segunda línea
 Irritación
 Área máxima 10-20%
 50% mejoría 6 semanas
 Anti-inflamatorias, antipruriginoso
 No refinada más eficaz
 Cuero cabelludo
 Desagradable olor
 Irritación con fototerapia
 Mutagénico
Alquitrán de Hulla
Fototerapia
 Con UVA y UVB
 70’s
 Psoralenos
CONTRAINDICACION:
 Ca de piel, fotodermatosis, tx. Previo mayor de
2000j/cm2
 Embarazo lactancia
MONOTERAPIA SISTÉMICA
Psoriasis moderada-severa
FÁRMACO N E G R DOSIS REF
Ciclosporina 2 B 2.5 mg/kg/d (dividido en 2 tomas) x 4 sem Incremento
0.5 mg/kg/d
Dosis máx. 5 mg/kg/d
G5
Metotrexate 2 B 5 mg x sem e incremento 2.5-5 mg cada 2 sem G5
Acitretina 2 B 0.5 mg/kg x d x 4 sem luego 0.8 mg/kg G5
CICLOSPORINA
Efectividad alta
Monoterapia o terapia
inducción
Psoriasis moderada – severa
Opción en psoriasis
refracataria
Induce inmunosupresión
(células T)
CICLOSPORINA
Tx: 12-16 semanas
Intervalos cortos
mínimos efectos
tóxicos
Efectos adversos:
nefrotoxicidad e
hipertensión
Riesgo de daño
renal (3-5 años)
CICLOSPORINA
CONTRAINDICACIONES:
Alteraciones renales,
hepáticas, HAS difícil control,
neoplasias.
Embarazo, lactancia,
alcoholismo,
inmunodeficiencias.
METOTREXATE
Inhibe proliferación tejido
linfoide
Mayor número
prescripciones
Terapia efectiva a largo
plazo
Psoriasis severa, refractaria
e incapacitante
METOTREXATE
Administración
simultánea de folato
Efectos secundarios:
gastrointestinales,
hepáticos,
hematológicos
METOTREXATE
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo, lactancia, uso
de retinoides
Enfermedad hepática
severa, insuficiencia renal,
discrasias sanguíneas,
alcoholismo
ACITRETINA
Remisión parcial tras 4-8
semanas
Respuesta lenta
Pacientes con psoriasis
moderada-severa
Efectos secundarios: a
nivel de piel y mucosas
ACITRETINA
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo, lactancia
Hipercolesterolemia,
alcoholismo, leucopenia
CONTROL: ESTUDIOS PERIÓDICOS
Ciclosporina:
Creatinina mensual
Filtración glomerular anual
Tensión Arterial
 Metotrexate:
 BHC, Creatinina, PFH,
serología Hepatitis B y C
 Descartar proceso fímico
 Biopsia hepática
CONTROL: ESTUDIOS PERIÓDICOS
Acitretina:
BHC
Perfil lipídico
PFH
MONOTERAPIA SISTÉMICA
Psoriasis moderada-severa
FÁRMACO N E G R DOSIS REF
Esteres ácido
Fumarico
1 B 1tab x d (Dosis total 6 tab) G5
Leflunomida 2 B 20 mg x d x 6 meses G5
Sulfasalazina 2 B 1.5 a 4 gr x d x 8sem G5
Tacrolimus 2 B 0.05-.15 mg/kg/d x 9 sem G5
Micofenolato Mofetilo 3 C 2-3 gr x d x 12 sem G5
Hidroxiurea 3 C .5-1.5 gr x d G5
Azatioprina 3 C 3 mg/kg x 6-8 sem G5
6-tioguanina 3 C 120 mg 2 veces x sem 16 meses G5
TERAPIA CON BIOLÓGICOS
Psoriasis moderada-severa
FÁRMACO N E G R DOSIS REFERENCIA
Alefacept 1 A 15 mg IM x sem x 12 sem G2,G7
Efalizumab 1 A 0.7 mg/kg/peso 1er dosis, luego
1 mg/kg/peso x sem x 12 sem
G1,G2,G7
Adalimumab 1 A 80 mg SC 1er sem
40 mg SC 2ª sem y luego cada 2 sem
G2
Etanercept 1 A 25 mg SC 2 x sem
50 mg SC 2 x sem x 12 sem
G1,G2,G6,G7
Infliximab 1 A 5 mg/kg infusión 2-3hrs sem 0,2,6 y
luego cada 8 sem
G1,G2,G6
OTRAS TERAPIAS
FÁRMACO N E G R REFERENCIA
Climaterapia 4 D G1
Terapia
psicosocial
4 D G1
FÁRMACO N E G R DOSIS REFERENCIA
PUVA 2 B 2-3 veces x sem, 2hrs antes psoraleno x
20 sem
G7
UVB banda
angosta
2 B 2-3 veces x sem hasta x 20 sem G7
SITUACIONES ESPECIALES EN PACIENTES CON PSORIASIS EN
PLACAS MODERADA A SEVERA
SITUACIÓN TERAPIA
Alto riesgo infecciones/DM2/VIH-SIDA UVB banda estrecha
Fototerapia UV con acitretina
Corticoesteroides tópicos
Corticoesteroides tópicos con calcipotriol
Acitretina
Portadores Hepatitis B UVB banda estrecha
Corticoesteroides tópicos
Fototerapia UV mas antralina, a. de hulla
Corticoesteroides tópicos con calcipotriol
Portadores Hepatitis C Etanercept
UVB banda estrecha
Cualquier inhibidor de FNT α
Adalimumab
Pacientes con cáncer Acitretina
MTX
Corticoesteroides tópicos con calcipotriol
Corticoesteroides tópicos
SITUACIONES ESPECIALES EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS
MODERADA A SEVERA
SITUACIÓN TERAPIA
Pacientes obesos Adalimumab
Etanercept
MTX más anti FNT α
MTX
Efalizumab
Pacientes femeninos UVB banda estrecha
UVB banda amplia
Corticoesteroides tópicos
Corticoesteroides tópicos más calcipotriol
Pacientes con artritis psoriásica Cualquier inhibidor de FNTα
MTX más anti - FNTα
MTX
Enfermedad hepática crónica UVB banda estrecha
Corticoesteroides tópicos con calcipotriol
PUVA
Corticoesteroides tópicos
Anticuerpos contra moléculas de adhesión.
 Anticuerpo monoclonales, efecto inmunosupresor
 Activación, migración y adhesión de CT
 Bloquea la migración de CT a la piel e inhibe su
activación
 SC 1 vez por semana
Anti-TNF-alfa
 Anticuerpo monoclonal
 Neutraliza TNF solubles bloquean
su unión membranas celulares
 IV /2hrs 5-10mg/kg
 0,2 y 6 semanas
 Enf. De Crohn / AR
 TB.
 Ac. Que neutralizan su efectividad
Etanercept
 Proteína de fusión humana recombinante.
 Inhibidor competitivo de TNF-alfa
 SC 25mg 2 veces por semana
 Riesgo de EM, Ca, Vasculitis, LE.
Moléculas que interfieren con las señales
intracelulares de LT
 Macrolactámicos
 Ascomicina (SDZ ASM 981) Pimecrolimus
 20mg VO 1x2 mejoría 90% mes
 Inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de Ca+.
 Inhibe la activación de CT al bloquear la transcripción
de citoquinas tempranas.
CONCLUSIONES
 Se recomiendan en
forma rotatoria o
secuencial
 Tratamientos efectivos
 Adecuado apego al
tratamiento
 Vigilancia estrecha
 Estudios periódicos de
control
Psoriasis

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  • 2. DEFINICION Enfermedad cutánea hereditaria frecuente. Placas eritematodescamativas de borde neto. Evolución crónica irregular (remisiones y exacerbaciones de comienzo y duración no predecibles).
  • 3. EPIDEMIOLOGIA Incidencia de 1 -3% en población general Hombres = Mujeres Raza blanca 4% de dermatosis observadas en niños menores de 16 años
  • 4. EPIDEMIOLOGIA Edades habituales de aparición: Posterior a la pubertad 15 años (antecedentes familiares) 50 años (sin antecedentes familiares, evolución más benigna) Raro antes de los 2 años
  • 5. PSORIASIS EN MEXICO: Afecta a 2.5 millones de personas 25 al 30% pueden cursar cuadro clínico moderado a severo
  • 6. ANTECEDENTES Clasificación  Edad de presentación (Henseler y Christophers 1985): Tipo I (Juvenil) Tipo II (Adulto) Historia familiar Positiva Negativa Edad de inicio 2ª década 5ª década Haplotipo relacionado HLA Cw6, B13, Bw57 Cw2, B27
  • 7. HERENCIA Antecedentes familiares población general: 30%. Niños: 70%. Patrón, severidad, edad de inicio Herencia multifactorial, AR HLA-Cw6 y DR7 (inicio temprano) HLA-Cw2 (inicio tardío)
  • 8. HERENCIA Riesgo: 1 progenitor enfermo: 25% ambos progenitores enfermos: 60-70% 1 hermano enfermo: 25% gemelos monocigóticos: 70% , gravedad similares. dicigóticos: 15% Familiar en 1er grado: 10% Ambos padres: 50%
  • 9. ETIOLOGIA Trasfondo genético Factores desencadenantes: Ambientales (frío) Infecciosos (Streptococcus) Agresiones físicas (quemaduras solares, erosiones, químicos irritantes, traumatismos cutáneos repetidos)
  • 10. Erupciones morbiliformes por fármacos: Cloroquina Corticoides sistémicos IECA B-bloqueadores Antipalúdicos Interferón Litio Hipolipemiantes
  • 11. Estrés emocional: Psoriasis Life Stress Inventory Consumo de alcohol y tabaco Alteraciones inmunológicas Exantemas víricos (45%) Fenómeno de Koebner (2-6 semanas)
  • 12. FISIOPATOLOGIA Predominio de citocinas inflamatorias: Th1, IF gamma IL-2 Lesiones agudas DA: Th2
  • 13. ANATOMIA PATOLOGICA  Alteración en la regulación de la multiplicación celular epidérmica mediada por sistema inmune: ciclo celular se acorta 21 3 días  Epidermis engrosada  Acantosis  Papilomatosis  Colección intraepidérmica de neutrófilos (pústulas de Kogoj)  Dermis: infiltrado inflamatorio mononuclear (microabscesos de Munro)
  • 15. Pústulas de Kogoj (Colec. Intraepidérmica de Neutrófilos) Microabscesos de Munro (Infiltrado inflamatorio mononuclear en dermis)
  • 16.
  • 17. Morfológica •GOTAS • PLACAS • ANULAR O CIRCINADA • OSTRACEA • FOLICULAR • VERRUCIFORME • PUSTULOSA Topográfica •ERITRODERMICA • DE LAS MUCOSAS • DE PIEL CABELLUDA • INVERTIDA • PALMO – PLANTAR • UNGUEAL • ARTROPATICA
  • 18. Leve 2% Moderada 3-10% Severa 10% Leve 10% Moderada 11-19% Severa 20% SUPERFICIE CORPORAL AFECTADA PASI
  • 19. PASI Psoriasis area and severity index Cabeza Tronco Brazos Piernas 1 Eritema 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 2 Engrosamiento 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 3 Escama 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 4 1 + 2 + 3 PASI- SCORE (suma fila 9) 0 = nada 1 = leve 2 = moderado 3 = severo 4= muy severo 5 Afectación * 6 Fila 4 x 5 7 X 0.1 X 0.3 X 0.2 X 0.4 8 Fila 6 x 7 * Afectación 0 = nada 1 = menos 10% 2 =10 – 29% 3 = 30 – 49% 4 = 50 – 69% 5 = 70 – 89% 6 = 90 – 100%
  • 20. CUADRO CLINICO  Placas redondeadas, eritematosas, de borde bien definido, cubiertas por escama color gris o plata  Inician como pápulas pequeñas, eritematosas, recubiertas por escamas finas, se juntan y forman parches o placas de 1 cm o más  Forman figuras numulares, anulares o circinadas  Lesiones pruriginosas  Signo de Auspitz: puntos sangrantes por lesiones  Fenómeno de Koebner
  • 21. CUADRO CLINICO  Lesiones: Patrón simétrico Bilateral Eminencias óseas y piel cabelluda Pliegues: psoriasis inversa (c/s ext) No deja cicatriz, pero sí lesiones pigmentarias  Niños: Piel cabelluda, cara, zona del pañal, genitales, codos, rodillas, región lumbosacra Más pruriginosas y menos gruesas que en adultos Lengua geográfica
  • 22. PSORIASIS EN PLACAS Lesiones de diferentes tamaños Escama gris plateada Simétricas: superficies de extensión (codos, rodillas, tórax) Piel cabelluda
  • 23. PSORIASIS GUTTATA Niños y jóvenes Primera manifestación de psoriasis Lesiones: Tipo gotas, redondas u ovaladas 2-10 mm diámetro Simétricas Tronco y regiones proximales de extremidades Erupción, 3-4 m, resolución espontánea Infección estreptocócica de OF o área perianal
  • 24. PSORIASIS INVERTIDA Psoriasis flexural Áreas de flexión Lesiones menos queratósicas Poco frecuente en niños, excepto psoriasis del área del pañal (presentación inicial). Lesiones rojo brillante, simétrica, escamas secas, maceración.
  • 25. PSORIASIS DE LA PIEL CABELLUDA Sitio de inicio del cuadro en 40-60% en menores de 20 años Frecuente, pruriginosa Placas eritematosas bien demarcada, escamas plateadas gruesas, adherentes, eritema perilesional Sobrepasan borde de implantación de cuero cabelludo (frente, áreas pre y retroauriculares)
  • 26. PSORIASIS UNGUEAL Afección 25-50% de pacientes pediátricos con psoriasis Más frecuente en segunda 2ª. década de la vida 1 ó varias uñas
  • 27. Punteado ungueal con depresiones mínimas (pits) (menores 1 mm) Estriación longitudinal Hiperqueratosis subungueal, onicólisis, leuconiquia, manchas en aceite Asociada a infección bacteriana, candidiásica o por dermatófitos
  • 28.
  • 29. PSORIASIS PUSTULOSA Localización palmo-plantar Generalizada: Más grave Menos común Requiere hospitalización, complicación con septicemia bacteriana
  • 30. Eritrodermia psoriásica: 90% piel afectada (eritema, exfoliación) Choque (temperatura, cardiovascular)
  • 31. ARTRITIS PSORIASICA Compromiso extracutáneo Poco frecuente en pediatría 5-7% pacientes con psoriasis Artritis inflamatoria con FR (-) Uveítis
  • 33. Histopatología: Engrosamiento epidérmico Acantosis con elongación de crestas interpapilares Paraqueratosis Colecciones focales de neutrófilos en estrato córneo (microabscesos de Munro) Dilatación de capilares Infiltrado mononuclear en dermis papilar
  • 34. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Otras enfermedades eritematoescamosas: Dermatitis atópica (manos y piel cabelluda) Pitiriasis rosada de Gilbert Pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda y/o crónica Pitiriasis rubra pilaris Eccema numular Liquen simple crónico
  • 35. Psoriasis en gota: erupciones papuloescamosas por medicamentos ptiriasis rosada Piel cabelluda: dermatitis seborreica dermatitis atópica tiña del cuero cabelludo Psoriasis del pañal Candidiasis Estafilococcia dermatitis por contacto irritativa Palmo-plantar eccema de contacto
  • 36. PRONOSTICO Evolución prolongada, crónica, impredecible, remisiones y exacerbaciones. Calidad de vida del paciente. Apoyo psicológico. Tratamiento adecuado = control satisfactorio.
  • 37. TRATAMIENTO  EDUCACION:  Cronicidad, remisiones espontáneas  Manejo emocional: ansiedad, estrés  Ropa suave y suelta  Jabones suaves, lubricación de piel  Evitar factores desencadenantes: medicamentos (exacerbación al suspenderlos)  Tratamiento de infecciones  Prurito: antihistamínicos (evitar rascado y perpetuar lesiones)
  • 38. TRATAMIENTO TOPICO Habitualmente eficaz para controlar la psoriasis Ácido salicílico: 1-5% Queratolítico Corticoesteroides: Concentración depende de grosor y ubicación Baja potencia Períodos cortos e intermitentes
  • 39. Tacrolimus: Inhibidor de calcineurina Psoriasis facial e inversa 2 veces al día x 1 mes Calcipotriol: Derivado de Vit D Inhibe diferenciación de queratinocitos Psoriasis leves a moderadas, en placas No: cara, pliegues, genitales
  • 40. Alquitrán de hulla: Solo o asociado con luz UVB Antralina: placas resistentes al tratamiento 0.1-2% 30-60 min diario
  • 41. TRATAMIENTO SISTEMICO En niños: sólo excepcionalmente casos extensos y de difícil manejo Fototerapia Metotrexato Ciclosporina Retinoides orales Agentes biológicos: efalizumab, alefacept, infliximab, etanercept Esteroides sistémicos: contraindicados
  • 42. LEVE PASI <10 MODERADA PASI 11-19 SEVERA PASI >20 Terapia tópica Terapia sistémica o Terapia biológica Corticoesteroides Tazaroteno Análogos vit D3 Inhibidor calcineurina Alquitrán de hulla Antralina Urea Ac. Salicílico Terapia combinada: -Fototerapia -UVB banda angosta -PUVA Sistémico - Ciclosporina - Metotrexate - Acitretina -Inhibidores FNTα -Infliximab -Etanercept -Adalimumab - Alefacept --Efalizumab Solos o con tx tópico PSORIASIS EN PLACAS
  • 43. LEVE TRATAMIENTO TOPICO EMOLIENTES ACIDO SALICILICO DERIVADO DE LA VIT D3 ALQUITRAN DE HULLA MODERADA TRATAMIENTO TOPICO FOTOTERAPAIA O FOTOQUIMICA UVB BANDA ANGOSTA UVB BANDA ANCHA PUVA TRATAMIENTO SISTEMICO METROTEXATE CICLOSPORINA RETINOIDES ORALES SEVERA TERAPIAS BIOLOGICAS EFALIZUMAB ETANERCEPT INFLIXIMAB
  • 44. CONTENIDO  Monoterapia tópica: Corticoesteroides Tazaroteno Vitamina D3 y análogos Inhibidores de calcineurina Alquitrán de hulla Antralina Ácido salicílico Urea
  • 45. MONOTERAPIA TÓPICA Psoriasis Leve FÁRMACO N E G R DOSIS REFERENCIA Corticoesteroides 1 A 1 x 1 x 3-4sem G1,G4 Tazaroteno 1 A 0.05% 1 x 1 x 2 sem 0.1% 1 x 1 x 2 sem G1 Análogos vit D3 1 A Calcipotriol 1 x 2 hasta por 1a Calcitriol 1 x 2 hasta por 6m G4 Inhibidor calcineurina 2 B 0.1% 1 x 2 x 8 sem G4 Alquitrán de hulla 2 B 5-20% 1 x 1 x 4 sem G4 Antralina 3 C 0.4% x 15´ Incrementar 5´ cada sem hasta llegar a 30´ Luego cambiar al 2% G4 Urea 4 D 10-40% 1 x 2 R7 Ac. Salicílico 5 D 10% 1 x 2 R7
  • 47. CONTENIDO A) Primera línea Ciclosporina Metotrexate Retinoides B) Segunda línea Azatioprina Esteres ácido fumárico Hidroxiurea Micofenolato de mofetilo Tacrolimus Leflunomida Sulfasalazina Monoterapia sistémica
  • 48. TRATAMIENTO SISTÉMICO EN PSORIASIS Vía oral Puede ir sólo o combinado Requiere vigilancia estrecha Estudios de control periódicos
  • 49. INDICACIONES Psoriasis extensa (>10%) Calidad de vida Costos Vía de administración Beneficios
  • 50. CONTENIDO  Fototerapia UVB banda estrecha PUVA  Otras terapias Balneoterapia Climaterapia Terapia psicosocial Situaciones especiales en pacientes con psoriasis en placas
  • 51. Analogos de la Vitamina D3  Toxicidad limitada  Eficacia terapéutica  Inhibe proliferación epidérmica  Induce la diferenciación normal  Inhibe funciones del neutrófilo  Disminuye función monocitaria
  • 52. Analogos de la Vitamina D3 INDICACIONES: Psoriasis leve a moderada Grave combinada CONTRAINDICACIONES: Anomalía metabolismo de Ca Disfunción renal Alergia Embarazo lactancia ASC mayor 100g/semana
  • 53. Analogos de la Vitamina D3 Calcipotriol Calcitriol Tacalcitol  1x2  8 Semanas  Crema que pomada / loción para cabello  20% irritación 5% suspensión  Hipercalcemia
  • 54. Corticoides  Introducción en los 50s  Piedra angular de tratamiento  Lipofilia  Pomada: máxima eficacia  Oclusión  Mejoría óptima: 2 semanas  12 semanas de mantenimiento
  • 55. Corticoides INDICACION:  Psoriasis de flexuras y facial  Placas recalcitrantes que requieren oclusión CONTRAINDICACIONES:  Infecciones bacterianas, viricas y fúngicas  Atrofia de piel  Embarazo, lactancia.
  • 56. Corticoides EFECTOS SECUNDARIOS:  Atrofia dermis y epidermis  Dermatitis perioral  Rosácea esteroides  Dermatitis de contacto.  Supresión del eje pituitario-suprarrenal.
  • 57. Retinoides tópicos  Tazaroteno tópico.  Disminuye la proliferación epidérmica  Crema y gel 0.1 y 0.05%  Segunda línea  Irritación  Área máxima 10-20%  50% mejoría 6 semanas
  • 58.  Anti-inflamatorias, antipruriginoso  No refinada más eficaz  Cuero cabelludo  Desagradable olor  Irritación con fototerapia  Mutagénico Alquitrán de Hulla
  • 59. Fototerapia  Con UVA y UVB  70’s  Psoralenos CONTRAINDICACION:  Ca de piel, fotodermatosis, tx. Previo mayor de 2000j/cm2  Embarazo lactancia
  • 60. MONOTERAPIA SISTÉMICA Psoriasis moderada-severa FÁRMACO N E G R DOSIS REF Ciclosporina 2 B 2.5 mg/kg/d (dividido en 2 tomas) x 4 sem Incremento 0.5 mg/kg/d Dosis máx. 5 mg/kg/d G5 Metotrexate 2 B 5 mg x sem e incremento 2.5-5 mg cada 2 sem G5 Acitretina 2 B 0.5 mg/kg x d x 4 sem luego 0.8 mg/kg G5
  • 61. CICLOSPORINA Efectividad alta Monoterapia o terapia inducción Psoriasis moderada – severa Opción en psoriasis refracataria Induce inmunosupresión (células T)
  • 62. CICLOSPORINA Tx: 12-16 semanas Intervalos cortos mínimos efectos tóxicos Efectos adversos: nefrotoxicidad e hipertensión Riesgo de daño renal (3-5 años)
  • 63. CICLOSPORINA CONTRAINDICACIONES: Alteraciones renales, hepáticas, HAS difícil control, neoplasias. Embarazo, lactancia, alcoholismo, inmunodeficiencias.
  • 64. METOTREXATE Inhibe proliferación tejido linfoide Mayor número prescripciones Terapia efectiva a largo plazo Psoriasis severa, refractaria e incapacitante
  • 65. METOTREXATE Administración simultánea de folato Efectos secundarios: gastrointestinales, hepáticos, hematológicos
  • 66. METOTREXATE CONTRAINDICACIONES: Embarazo, lactancia, uso de retinoides Enfermedad hepática severa, insuficiencia renal, discrasias sanguíneas, alcoholismo
  • 67. ACITRETINA Remisión parcial tras 4-8 semanas Respuesta lenta Pacientes con psoriasis moderada-severa Efectos secundarios: a nivel de piel y mucosas
  • 69. CONTROL: ESTUDIOS PERIÓDICOS Ciclosporina: Creatinina mensual Filtración glomerular anual Tensión Arterial
  • 70.  Metotrexate:  BHC, Creatinina, PFH, serología Hepatitis B y C  Descartar proceso fímico  Biopsia hepática
  • 72. MONOTERAPIA SISTÉMICA Psoriasis moderada-severa FÁRMACO N E G R DOSIS REF Esteres ácido Fumarico 1 B 1tab x d (Dosis total 6 tab) G5 Leflunomida 2 B 20 mg x d x 6 meses G5 Sulfasalazina 2 B 1.5 a 4 gr x d x 8sem G5 Tacrolimus 2 B 0.05-.15 mg/kg/d x 9 sem G5 Micofenolato Mofetilo 3 C 2-3 gr x d x 12 sem G5 Hidroxiurea 3 C .5-1.5 gr x d G5 Azatioprina 3 C 3 mg/kg x 6-8 sem G5 6-tioguanina 3 C 120 mg 2 veces x sem 16 meses G5
  • 73. TERAPIA CON BIOLÓGICOS Psoriasis moderada-severa FÁRMACO N E G R DOSIS REFERENCIA Alefacept 1 A 15 mg IM x sem x 12 sem G2,G7 Efalizumab 1 A 0.7 mg/kg/peso 1er dosis, luego 1 mg/kg/peso x sem x 12 sem G1,G2,G7 Adalimumab 1 A 80 mg SC 1er sem 40 mg SC 2ª sem y luego cada 2 sem G2 Etanercept 1 A 25 mg SC 2 x sem 50 mg SC 2 x sem x 12 sem G1,G2,G6,G7 Infliximab 1 A 5 mg/kg infusión 2-3hrs sem 0,2,6 y luego cada 8 sem G1,G2,G6
  • 74. OTRAS TERAPIAS FÁRMACO N E G R REFERENCIA Climaterapia 4 D G1 Terapia psicosocial 4 D G1 FÁRMACO N E G R DOSIS REFERENCIA PUVA 2 B 2-3 veces x sem, 2hrs antes psoraleno x 20 sem G7 UVB banda angosta 2 B 2-3 veces x sem hasta x 20 sem G7
  • 75. SITUACIONES ESPECIALES EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA A SEVERA SITUACIÓN TERAPIA Alto riesgo infecciones/DM2/VIH-SIDA UVB banda estrecha Fototerapia UV con acitretina Corticoesteroides tópicos Corticoesteroides tópicos con calcipotriol Acitretina Portadores Hepatitis B UVB banda estrecha Corticoesteroides tópicos Fototerapia UV mas antralina, a. de hulla Corticoesteroides tópicos con calcipotriol Portadores Hepatitis C Etanercept UVB banda estrecha Cualquier inhibidor de FNT α Adalimumab Pacientes con cáncer Acitretina MTX Corticoesteroides tópicos con calcipotriol Corticoesteroides tópicos
  • 76. SITUACIONES ESPECIALES EN PACIENTES CON PSORIASIS EN PLACAS MODERADA A SEVERA SITUACIÓN TERAPIA Pacientes obesos Adalimumab Etanercept MTX más anti FNT α MTX Efalizumab Pacientes femeninos UVB banda estrecha UVB banda amplia Corticoesteroides tópicos Corticoesteroides tópicos más calcipotriol Pacientes con artritis psoriásica Cualquier inhibidor de FNTα MTX más anti - FNTα MTX Enfermedad hepática crónica UVB banda estrecha Corticoesteroides tópicos con calcipotriol PUVA Corticoesteroides tópicos
  • 77. Anticuerpos contra moléculas de adhesión.  Anticuerpo monoclonales, efecto inmunosupresor  Activación, migración y adhesión de CT  Bloquea la migración de CT a la piel e inhibe su activación  SC 1 vez por semana
  • 78. Anti-TNF-alfa  Anticuerpo monoclonal  Neutraliza TNF solubles bloquean su unión membranas celulares  IV /2hrs 5-10mg/kg  0,2 y 6 semanas  Enf. De Crohn / AR  TB.  Ac. Que neutralizan su efectividad
  • 79. Etanercept  Proteína de fusión humana recombinante.  Inhibidor competitivo de TNF-alfa  SC 25mg 2 veces por semana  Riesgo de EM, Ca, Vasculitis, LE.
  • 80. Moléculas que interfieren con las señales intracelulares de LT  Macrolactámicos  Ascomicina (SDZ ASM 981) Pimecrolimus  20mg VO 1x2 mejoría 90% mes  Inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de Ca+.  Inhibe la activación de CT al bloquear la transcripción de citoquinas tempranas.
  • 81. CONCLUSIONES  Se recomiendan en forma rotatoria o secuencial  Tratamientos efectivos  Adecuado apego al tratamiento  Vigilancia estrecha  Estudios periódicos de control

Notas del editor

  1. Existen diversos criterios para su clasificacion: uno de ellos toma en cuenta el grupo bimodal de presentacion ya descrito desde 1985…
  2. Tambien la localizacion y las caracteristicas clinicas de las lesiones
  3. PASI se obtiene a traves de determinar la Severidad de las lesiones en las diferentes regiones corporales y la extension de la enfermedad
  4. La informacion la presentamos en un flujograma operativo para hacer de manera practica su uso