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 En el presente reporte se muestra los pasos que
   tuvimos que seguir y los materiales y sustancias
  utilizados para que la práctica se llevara a cabo,
dicha práctica fue algo riesgosa y se tuvo que tener
       bastante cuidado ya que la mezcla de las
 sustancias se hizo con su estricto seguimiento para
 que los resultados fueran favorables y no ocurriera
  algún accidente o explotara la mezcla si algo se
                      hacia mal.
 El etileno es el miembro más simple de los alquenos.
  Es un gas incoloro, con un olor agradable.
 Es ligeramente soluble en agua. Arde con una llama
  brillante. Tiene un punto de fusión de -169,4 ºC y
  punto de ebullición de -103,8 ºC. Se produce
  comercialmente mediante "cracking" de petróleo y
  a partir del gas natural. En agricultura se utiliza
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  frutos.
 El ángulo entre los dos enlaces            carbono-
  hidrógeno es de 117º, muy próximo a los 120º
  correspondientes a una hibridación sp2.
 Al adicionar agua al etileno (reacción de
  hidratación) para dar etanol; se emplea un
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  fosfórico como catalizador. La reacción es
  reversible.
 A altas presiones y con un catalizador
  metálico (platino, rodio, níquel) se puede
  hacer reaccionar con hidrógeno molecular
  para dar etano.
 Conocer el proceso en el que en un
 laboratorio se produce etileno.

 Obtener etileno por deshidratación de
 alcoholes, ocupando como sustancia
 básica el alcohol etílico.


 Identificar las propiedades físicas del etileno.
 Si en la practica de laboratorio realizamos
  las reacciones de oxidación ¿podremos
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 Si añadimos alcohol (Ch3Ch2OH) y Acido
 Sulfúrico (H2SO4), con un poco de energía
 se obtendrá el etileno, al momento de
 comprobar con el Agua de Bromo y el
 Permanganato de Potasio (KMnO4), como
 ambos son de un color especial, si en
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 sustancias adquieran un aspecto
 transparente.
 Cuba hidroneumática
 Termómetro con tapón
 Matraz kitazato
 Manguera con punta de vidrio
 Parrilla eléctrica
 Soporte universal
 2 Probetas de 50 mL
 Vidrio de reloj
 Gradilla con 4 tubos de ensayo
 Acido sulfúrico concentrado
 Alcohol etílico al 96%
 Sulfato de cobre
 Solución de permanganato de potasio al 1%
 Agua de bromo
 Agregar aprox. 10 perlas de ebullición (o de vidrio) al matraz.
 Agregar 10 mL de alcohol etílico al matraz.
 Agregar 1g de sulfato de cobre
 Agregar 10 mL de ácido sulfúrico
 Sostener el matraz con las pinzas del soporte universal.
 Tapar bien para que los gases salgan por la manguera.
 Calentar inicialmente a 25ªC aprox.
 Llenar de agua la cuba y una probeta
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 Dejar que se produzca el gas dentro del matraz y salga por la manguera
 Meter la manguera en el interior de la probeta que esta invertida en la
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 Comprobar que el gas que se está produciendo es etileno.
 La mezcla del ácido sulfúrico y del
 permanganato de potasio se colocó en el
 matraz y se puso a calentar en la
 parrilla, después de unos minutos tomo una
 coloración obscura y conforme aumentaba
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 que, se presumía, era etileno. El cual
 provocaba una picazón en la nariz y
 garganta.
 Unas de las pruebas que realizamos para ver
 si el humo que salía era etileno fue meter la
 manguera que desprendía el producto la
 reacción del etanol y del ácido sulfúrico en
 un tubo de ensayo que contenía agua de
 Bromo. Rápidamente reaccionaron y
 cambió de color amarillo a incoloro, y con
 el KMnO4 el cambio fue un poco mas
 tardado ya que el color del KMnO4 es mas
 oscuro y fuerte y el proceso con este tardó
 más pero sí se logró decolorar esta
 sustancia.
 Como último proceso, se hizo una reacción
 de neutralización con el CaCO3 y el
 H2SO4, con el fin de no dañar la tarja. Al irse
 depositando el carbonato dentro del
 matraz comenzó a reaccionar
 (efervescencia) por un largo
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 negro y el carbonato poco a poco se iban
 disolviendo en la solución del matraz.
 Reacción de deshidratación:
 Alcohol etílico (CH3-CH2-OH) + Acido sulfúrico
  (H2SO4 )+ (calor a 100ºC) → Etileno
 En donde el OH del alcohol y
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  H2SO4 se regenera para formar
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 Reacción de
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 Etileno (CH2=CH2 ) +
  Oxígeno(O2)+ → Dióxido
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  (H2O) +Energía
 En donde gracias a la
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  oxígeno en el etileno se
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 Reacción de adición:
 Etileno (CH2=CH2 ) + Agua de bromo (Br2) →
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 En donde: se rompe el doble enlace del
 etileno y el agua de bromo (sustancia
 amarilla) se vuelve transparente.
 Reacción de oxidación:
 Etileno (CH2=CH2 ) + permanganato de potasio
 (KMnO4) → Oxido de magnesio (MnO2) + Oxido de
 potasio (K2O) + 1,2 dihidroxietano




 En donde: primeramente el magnesio del
 permanganato (solución morada) se oxida y así va
 cambiando el color de la sustancia pasando por un
 varios tonos de café y rojo. Finalmente queda
 transparente con precipitado como color café.
 Acido sulfúrico (H2SO4 )+ Carbonato de sodio
 (CaCO3) → Sulfato de sodio (Na2SO4 ) + Agua
  (H2O) + Dióxido de carbono (CO2 )
 En donde: el acido sulfúrico (sal) se
  neutraliza con una base. Se neutraliza el
 H2SO4 que se regeneró para formar el gas
 etileno.
 Una de las reacciones más valiosas del enlace
  C-O de los alcoholes es la deshidratación para
  obtener alquenos. El enlace C-O y un enlace C-
  H vecino se rompen y se forma, por tanto, un
  enlace π de un alqueno.
 Con frecuencia, la deshidratación se lleva a
  cabo cuando se trata un alcohol con un ácido
  fuerte. En este caso, utilizamos etanol y ácido
  sulfúrico para producir eteno.
En este tipo de reacciones hay pérdida de
agua, generación del alqueno y la
regeneración del ácido.

Es una reacción complicada y peligrosa,
pero que si se lleva a cabo con las
precauciones adecuadas, da a lugar a la
creación de muchos de los gases que se
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Obtencion de etileno (1)

  • 1.
  • 2.  En el presente reporte se muestra los pasos que tuvimos que seguir y los materiales y sustancias utilizados para que la práctica se llevara a cabo, dicha práctica fue algo riesgosa y se tuvo que tener bastante cuidado ya que la mezcla de las sustancias se hizo con su estricto seguimiento para que los resultados fueran favorables y no ocurriera algún accidente o explotara la mezcla si algo se hacia mal.
  • 3.  El etileno es el miembro más simple de los alquenos. Es un gas incoloro, con un olor agradable.  Es ligeramente soluble en agua. Arde con una llama brillante. Tiene un punto de fusión de -169,4 ºC y punto de ebullición de -103,8 ºC. Se produce comercialmente mediante "cracking" de petróleo y a partir del gas natural. En agricultura se utiliza como colorante y agente madurador de muchos frutos.  El ángulo entre los dos enlaces carbono- hidrógeno es de 117º, muy próximo a los 120º correspondientes a una hibridación sp2.
  • 4.
  • 5.  Al adicionar agua al etileno (reacción de hidratación) para dar etanol; se emplea un ácido como el ácido sulfúrico o el ácido fosfórico como catalizador. La reacción es reversible.  A altas presiones y con un catalizador metálico (platino, rodio, níquel) se puede hacer reaccionar con hidrógeno molecular para dar etano.
  • 6.  Conocer el proceso en el que en un laboratorio se produce etileno.  Obtener etileno por deshidratación de alcoholes, ocupando como sustancia básica el alcohol etílico.  Identificar las propiedades físicas del etileno.
  • 7.  Si en la practica de laboratorio realizamos las reacciones de oxidación ¿podremos observas la obtención del etileno?
  • 8.  Si añadimos alcohol (Ch3Ch2OH) y Acido Sulfúrico (H2SO4), con un poco de energía se obtendrá el etileno, al momento de comprobar con el Agua de Bromo y el Permanganato de Potasio (KMnO4), como ambos son de un color especial, si en verdad se obtuvo etileno, hará que estas sustancias adquieran un aspecto transparente.
  • 9.  Cuba hidroneumática  Termómetro con tapón  Matraz kitazato  Manguera con punta de vidrio  Parrilla eléctrica  Soporte universal  2 Probetas de 50 mL  Vidrio de reloj  Gradilla con 4 tubos de ensayo
  • 10.
  • 11.  Acido sulfúrico concentrado  Alcohol etílico al 96%  Sulfato de cobre  Solución de permanganato de potasio al 1%  Agua de bromo
  • 12.
  • 13.  Agregar aprox. 10 perlas de ebullición (o de vidrio) al matraz.  Agregar 10 mL de alcohol etílico al matraz.  Agregar 1g de sulfato de cobre  Agregar 10 mL de ácido sulfúrico  Sostener el matraz con las pinzas del soporte universal.  Tapar bien para que los gases salgan por la manguera.  Calentar inicialmente a 25ªC aprox.  Llenar de agua la cuba y una probeta  Invertir la probeta en la cuba con agua  Dejar que se produzca el gas dentro del matraz y salga por la manguera  Meter la manguera en el interior de la probeta que esta invertida en la cuba  Comprobar que el gas que se está produciendo es etileno.
  • 14.  La mezcla del ácido sulfúrico y del permanganato de potasio se colocó en el matraz y se puso a calentar en la parrilla, después de unos minutos tomo una coloración obscura y conforme aumentaba la temperatura se empezó a producir un gas que, se presumía, era etileno. El cual provocaba una picazón en la nariz y garganta.
  • 15.  Unas de las pruebas que realizamos para ver si el humo que salía era etileno fue meter la manguera que desprendía el producto la reacción del etanol y del ácido sulfúrico en un tubo de ensayo que contenía agua de Bromo. Rápidamente reaccionaron y cambió de color amarillo a incoloro, y con el KMnO4 el cambio fue un poco mas tardado ya que el color del KMnO4 es mas oscuro y fuerte y el proceso con este tardó más pero sí se logró decolorar esta sustancia.
  • 16.  Como último proceso, se hizo una reacción de neutralización con el CaCO3 y el H2SO4, con el fin de no dañar la tarja. Al irse depositando el carbonato dentro del matraz comenzó a reaccionar (efervescencia) por un largo tiempo, poniéndose la solución en un color negro y el carbonato poco a poco se iban disolviendo en la solución del matraz.
  • 17.  Reacción de deshidratación:  Alcohol etílico (CH3-CH2-OH) + Acido sulfúrico (H2SO4 )+ (calor a 100ºC) → Etileno  En donde el OH del alcohol y el H del ácido se enlazan y el H2SO4 se regenera para formar el gas.
  • 18.  Reacción de combustión u oxidación:  Etileno (CH2=CH2 ) + Oxígeno(O2)+ → Dióxido de carbono (CO2 )+ Agua (H2O) +Energía  En donde gracias a la presencia de calor y el oxígeno en el etileno se obtendrá energía.
  • 19.
  • 20.  Reacción de adición:  Etileno (CH2=CH2 ) + Agua de bromo (Br2) → 1,2 dibromoetano.  En donde: se rompe el doble enlace del etileno y el agua de bromo (sustancia amarilla) se vuelve transparente.
  • 21.
  • 22.  Reacción de oxidación:  Etileno (CH2=CH2 ) + permanganato de potasio (KMnO4) → Oxido de magnesio (MnO2) + Oxido de potasio (K2O) + 1,2 dihidroxietano  En donde: primeramente el magnesio del permanganato (solución morada) se oxida y así va cambiando el color de la sustancia pasando por un varios tonos de café y rojo. Finalmente queda transparente con precipitado como color café.
  • 23.
  • 24.
  • 25.  Acido sulfúrico (H2SO4 )+ Carbonato de sodio (CaCO3) → Sulfato de sodio (Na2SO4 ) + Agua (H2O) + Dióxido de carbono (CO2 )  En donde: el acido sulfúrico (sal) se neutraliza con una base. Se neutraliza el H2SO4 que se regeneró para formar el gas etileno.
  • 26.  Una de las reacciones más valiosas del enlace C-O de los alcoholes es la deshidratación para obtener alquenos. El enlace C-O y un enlace C- H vecino se rompen y se forma, por tanto, un enlace π de un alqueno.  Con frecuencia, la deshidratación se lleva a cabo cuando se trata un alcohol con un ácido fuerte. En este caso, utilizamos etanol y ácido sulfúrico para producir eteno.
  • 27. En este tipo de reacciones hay pérdida de agua, generación del alqueno y la regeneración del ácido. Es una reacción complicada y peligrosa, pero que si se lleva a cabo con las precauciones adecuadas, da a lugar a la creación de muchos de los gases que se utilizan hoy en día tanto en la industria como en el hogar; por lo que el entendimiento de este método es de suma importancia.