Inmunología

1. INMUNODEFICIENCIAS
SECUNDARIAS
Estudiante:
Annette del Belén Muñoz Farroñay
Docente:
Lic. TM Alejandro Retamal Salazar
UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER
EAP TECNOLOGIA MEDICA EN LABORATORIO CLINICO Y ANATOMIA PATOLOGICA

2. Las inmunodeficiencias secundarias o adquiridas tienen una amplia
gama de variación clínica según su origen. Existen cuadros transitorios,
de menor gravedad, debidos a una anergia inmunológica secundaria a
algunas enfermedades infecciosas intensas, especialmente de origen
viral. Son cuadros que en general revierten espontáneamente debido a
la gran capacidad de respuesta del sistema inmune. También pueden
presentarse casos de inmunodeficiencia secundaria a trastornos
nutricionales severos, por déficits proteicos o de oligoelementos.

3. CAUSAS

5. NUTRICIONALES

6. INFECCIOSAS

7. TRAUMAS O CIRUGIAS

8. MEDICAMENTOSAS

12. SINDROME DE
INMUNODEFICIENCIA
ADQUIRIDA
El SIDA está causado por el VIH, que es
un retrovirus ARN de doble cadena que
infecta a las células T CD4. La acusada
disminución de las células CD4 está
provocada por diferentes mecanismos,
con la consiguiente alteración funcional
drástica de la inmunidad mediada por
células y la muerte del paciente por
infecciones oportunistas.

13. VIAS DE TRANSMISION
Sexual, la principal: Penetración vaginal Penetración
anal Sexo oral Sangre
Drogadicción (UDI)
Sangre y hemoderivados
Transmisión vertical: Ultimo trimestre del embarazo
(Tto. materno) Trabajo de parto (Tto. recién nacido o
cesárea)

14. CICLO VITAL DEL HIV

21. FASES DEL HIV
INFECCIÓN PRIMARIA AGUDA.
Periodo seronegativo.
PERIODO LATENCIA CLÍNICA.
Periodo asintomático
ENFERMEDAD PRECOZ POR VIH
Infección sintomática.

22. Una persona infectada (seropositiva o portadora del HIV) puede encontrarse en uno
de estos tres estadios, dependiendo del estado de su sistema inmune

23. PRIMEROS SINTOMAS
Fatiga aguda sin causa
aparente
Fiebre y/o sudores nocturnos
excesivos
Ganglios inflamados en
el cuello, las axilas o la
ingle.

24. PRIMEROS SINTOMAS
Nauseas, cólicos, vómitos y
diarreas.
Ulceras bucales y genitales

25. SINTOMAS AVANZADOS
Tos seca persistente
Manchas irregulares en la piel
(de color rojo, marrón o
morado)
Neumonías

26. SINTOMAS AVANZADOS
Perdida excesiva de peso
repentinamente
Problemas con la pérdida de
memoria, la depresión y demás
afecciones neurológicas

27. SINTOMAS AVANZADOS

28. DIAGNOSTICO
Pruebas DIRECTAS (Virus)
 Cultivo viral (La más específica).
 Detección de ácidos nucleicos: PCR
 Antigenemia p24. 2
Pruebas INDIRECTAS (Respuesta inmune)
 Técnicas DE CRIBADO (alta sensibilidad) : ELISA / EIA
 Técnicas de CONFIRMACIÓN (alta especificidad).
 Prueba de Western Blot (WB)
 Pruebas rápidas.

29. 4ta Generación: Se adicionó el p24.
Prueba de la inmunoabsorción ligada a enzimas. Detecta anticuerpos
frente a múltiples antígenos del VIH
1era Generación: Los antígenos utilizados
provienen del lisado viral de un cultivo
2da Generación: Los antígenos corresponden a
proteínas recombinantes o péptidos sintéticos.
3era Generación: Péptidos recombinantes
sintéticos de VIH-1,VIH- 2.
ELISA

30. DIAGNOSTICO

31. TRATAMIENTO
• 1. Inhibidores No
nucleósidos de la transcriptasa
reversa. (NNRTI)
• 2.Análogos nucleósidos
inhibidores de la transcriptasa
reversa (NRTI)
• 3. Inhibidores de la proteasa

32. TRATAMIENTO
TRATAMIENTO

33. GRAC