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INTRODUCCIÓN A LA
INVESTIGACIÓN EN
CIENCIAS DE LA SALUD I
DISEÑOS EN INVESTIGACIÓN
Antonio J. Núñez Montenegro
J. Javier Santos Pérez
Junio de 2.009
DISEÑOS
TIPOS Y DISEÑOS DE INVESTIGACION
PRIMARIOS SECUNDARIOS
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-Casos y
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LAS FASES
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3.El problema de investigación suele dictar
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Ensayos
controlados
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• Simple ciego el participante
ignora el grupo en el que está
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No mej
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aleatorizados
a
z
a
r
DISEÑO EXPERIMENTAL
Ventajas
• Los más fuertes
para establecer
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inferencia:
generalizar/
extrapolar los
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Ensayo clínico
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•No todo es manipulable
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publica
DISEÑO EXPERIMENTAL
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DISEÑO EXPERIMENTAL
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DISEÑO NO EXPERIMENTAL
• Fenómenos presentes (salud o no) se relacionan con
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• Solo observar y registrar, sin intervenir. Fáciles de realizar:
la información o bien existe o la posee “almacenada” el
sujeto en estudio
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•Solo observar y registrar, sin intervenir. Fáciles de realizar: la
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DISEÑO NO EXPERIMENTAL
• Factores de protección/riesgo se registran y relacionan,
pasado un tiempo, con la aparición de un efecto o evento
Fumar ► Cáncer broncopulmonar
Prospectivos
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DISEÑO NO EXPERIMENTAL
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5. Curso De Investigacion. DiseñOs 2

  • 1. INTRODUCCIÓN A LA INVESTIGACIÓN EN CIENCIAS DE LA SALUD I DISEÑOS EN INVESTIGACIÓN Antonio J. Núñez Montenegro J. Javier Santos Pérez Junio de 2.009
  • 2. DISEÑOS TIPOS Y DISEÑOS DE INVESTIGACION PRIMARIOS SECUNDARIOS Rev. Críticas Rev. Sistemáticas Meta-estudios CUANTITATIVOS CUALITATIVOS EXPERIMENTALES Descriptivos - Etnográficos - Fenomenológicos: - Biográficos - Iconográficos - Documentales Interpretativos -Teoría fundada -Inducción analítica ECA OBSERVACIONALES Cuasi-experimentales Analíticos -Casos y controles -Cohortes Descriptivos -Transversales - Ecológicos - De caso
  • 3. LAS FASES 1.¿ Qué, como y a quién hacerlo ? 2.Suficiente detalle como para reproducir la investigación o seguir el proceso 3.El problema de investigación suele dictar el diseño a seguir 4.Definirlos en cuanto al experimento, el tiempo y la unidad de observación
  • 4. DISEÑO EXPERIMENTAL • Manipulación: El investigador interviene sobre algunos de los sujetos a estudiar • Control: La situación experimental se controla con un grupo de comparación • Aleatorización: Los sujetos “control” e “intervención” asignados al azar DISEÑOS
  • 5. DISEÑO EXPERIMENTAL • Crear criterios de inclusión y exclusión en el estudio • “Cegar” al sujeto experimental • “Cegar” al investigador • Criterios a seguir con las pérdidas… Ensayo clínico
  • 6. Ensayos controlados el azar decide quién recibirá cada tratamiento aleatorización enmascaramiento • Simple ciego el participante ignora el grupo en el que está • Doble ciego tanto el participante como el administrador del tratamiento ignoran el grupo al que el primero está asignado • Triple ciego el participante, el administrados y el observador ignoran cómo ha sido la asignación
  • 7. Población de referencia Muestra Tto 1 Tto2 No mej Mejoran No mej Mejoran tiempo Ensayos controlados aleatorizados a z a r
  • 8. DISEÑO EXPERIMENTAL Ventajas • Los más fuertes para establecer relación causa- efecto • Permiten inferencia: generalizar/ extrapolar los resultados Ensayo clínico Debilidades •No todo es manipulable •Consideraciones éticas •Efecto placebo •Muy caros •Si no “salen” no se publica
  • 9. DISEÑO EXPERIMENTAL • Hay intervención: Se manipula la variable predictora por parte del investigador (“intervención”) • NO hay distribución al azar en grupos • NO hay un grupo de control “igual” pero buscamos • Un grupo de control “muy parecido” para hacer las comparaciones Cuasi-experimental. Características
  • 10. DISEÑO EXPERIMENTAL Ventajas • Prácticos en el Sistema de Salud • Fáciles de llevar a cabo Cuasi-experimental Debilidades •Dificultades con el grupo control •No establecen causa- efecto •No permiten la inferencia
  • 11. DISEÑO NO EXPERIMENTAL • Si no debemos o no podemos manipular la investigación por restricciones éticas o prácticas • Pueden tener componente analítico y orientar sobre relaciones causa-efecto • Observar: ¿Qué pasará si…? ¿Que ocurrió previamente al hecho de..?
  • 12. DISEÑO NO EXPERIMENTAL Retrospectivos: Factor de riesgo o protección En relación al tiempo L O N G I T U D I N A L E S Prospectivos: INVESTIGADOR Transversales: Tiempo = 0 INVESTIGADOR Efecto o evento
  • 13. DISEÑO NO EXPERIMENTAL • Fenómenos presentes (salud o no) se relacionan con factores de riesgo o de protección previos • Solo observar y registrar, sin intervenir. Fáciles de realizar: la información o bien existe o la posee “almacenada” el sujeto en estudio Fumar ◄ Cáncer broncopulmonar Retrospectivos •Solo observar y registrar, sin intervenir. Fáciles de realizar: la información o bien existe o la posee “almacenada” el sujeto en estudio
  • 14. DISEÑO NO EXPERIMENTAL • Factores de protección/riesgo se registran y relacionan, pasado un tiempo, con la aparición de un efecto o evento Fumar ► Cáncer broncopulmonar Prospectivos •Mayor planificación y coste. •Nº grande a seguir prolongadamente ( ▲ pérdidas ). •No establecen relación causa-efecto.
  • 15. DISEÑO NO EXPERIMENTAL • Miden la frecuencia de determinados fenómenos en un momento de tiempo • Son cortes (fotos) de una situación Transversales o de prevalencia •Adecuados para medir necesidades y actuaciones. •NO causa-efecto. •Pueden relacionar fenómenos usando cortes sucesivos en el tiempo ¿ La artrosis de rodilla y la obesidad se presentan con frecuencia asociadas en los adultos ?
  • 16. DISEÑO NO EXPERIMENTAL Dependientes de la unidad de observación Personas: Estudios individuales Agrupaciones: Estudios ecológicos Artículos científicos: Meta-análisis
  • 17. FALTAS FRECUENTES •Diseño confuso y no reproducible •Diseño inapropiado o cuestionable ► objetivo •Falta de colocación y definición de las variables •Muestra no representativa del universo •No hay un método de asignación a los grupos •No existen criterios de inclusión / exclusión •No se refieren limitaciones o aspectos éticos •Ausencia de análisis estadístico previsto