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HIBRIDIZAÇÃO DE
    ORBITAIS


          PROF. MIRTES K. NUNES
AULA 19 – QUI B

HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO
           sp3
TEORIA DA LIGAÇÃO
                 COVALENTE
• De acordo com a teoria da ligação covalente, as ligações químicas
   só são efetuadas por orbitais atômicos semipreenchidos .
Vamos analisar o Carbono, em seu estado fundamental:

6   C : 1s2 2s2 2p2

                                             NA CAMADA DE VALÊNCIA
                                             HÁ DOIS ORBITAIS
                                             SEMIPREENCHIDOS:
                                             ASSIM ,O CARBONO SERIA
                                             BIVALENTE
TEORIA DA HIBRIDIZAÇÃO
• A teoria da hibridização, tenta explicar as ligações químicas, à
  nível de orbitais ,que não podem ser justificadas pela
  distribuição eletrônica fundamental.

• CONDIÇÃO PARA HIBRIDIZAÇÃO: átomo deve apresentar, na
  camada de valência , orbital completo, em um subnível e
  orbital vazio em outro subnível de energia próxima. Haverá
  uma promoção eletrônica de um elétron do orbital completo
  para o orbital vazio aumentando, assim,o número de orbitais
  semipreenchidos disponíveis para efetuar as ligações
  químicas.
TETRAVALÊNCIA DO CARBONO




             C ATIVADO
HIBRIDIZAÇÃO DE ORBITAIS
• É a mistura de orbitais pertencentes a um mesmo
  átomo, originando novos orbitais iguais entre si,
  mas diferentes dos orbitais originais.
• A diferença destes novos orbitais atômicos,
  denominados orbitais híbridos, acontece tanto na
  geometria(forma) como no conteúdo energético.
• O número dos orbitais híbridos obtidos será o
  mesmo dos orbitais existentes antes de serem
  misturados.
• Orbitais híbridos efetuam ligações sigma ( σ ) .
HIBRIDIZAÇÃO sp3 DO CARBONO




    PROMOÇÃO ELETRÔNICA
                                      HIBRIDIZAÇÃO

FORMAÇÃO DE 4 ORBITAIS HÍBRIDOS : 4 LIGAÇÕES SIGMA ( σ   )
sp3 hybridization and bond directionality




  Hybridizing s and three p orbitals form 4 identical sp3 orbitals




                Shown together (large lobes only)


                             sp3
GEOMETRIA:                             109.5o
                                                                        C
TETRAÉDRICA
                   sp3
                                        sp3
                             sp3




                                        Chem547, Supramolecular Chemistry, Rice, 2006
METANO : CH4

          Orbital s : H
                           4 C-H :σ sp3 – s


          Orbital sp3: C




ETANO CH3 - CH3

                                       1C-C : σsp3 –sp3
                           σ sp3 - s
                                       6 C-H: σ sp3 - s


      σsp3 –sp3
AULA 20 - QUIB

HIBRIDIZAÇÃO DO C
     sp2 e sp
HIBRIDIZAÇÃO sp2 DO CARBONO
                                             p puro




  PROMOÇÃO ELETRÔNICA
                        HIBRIDIZAÇÃO: mistura de
                        1s+2p originando 3 híbridos sp2 :
                        3 ligações σ
                         1 orbital p puro (não hibridizado):
                        1ligação π
p puro

                        sp2

                                      sp2
                          sp2



Orbitais híbridos sp2           CARBONO sp2




GEOMETRIA: TRIGONAL
ETENO CH2 =CH2


                               σsp2 -s



                 σsp2 –sp2


                 π (p–p)



1 C – C : 1σ sp2– sp2
1 C – C : 1π ( toda π é p-p)
4 C – H : 4σ sp2 - s
HIBRIDIZAÇÃO sp DO CARBONO
                                            2 p puros




   PROMOÇÃO ELETRÔNICA   HIBRIDIZAÇÃO: mistura de
                         1s+1p originando 2 híbridos sp: 2
                         ligações σ
                          2 orbitais p puros (não
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Quimica333 hibridizacao do carbono

  • 1. HIBRIDIZAÇÃO DE ORBITAIS PROF. MIRTES K. NUNES
  • 2. AULA 19 – QUI B HIBRIDIZAÇÃO DO CARBONO sp3
  • 3. TEORIA DA LIGAÇÃO COVALENTE • De acordo com a teoria da ligação covalente, as ligações químicas só são efetuadas por orbitais atômicos semipreenchidos . Vamos analisar o Carbono, em seu estado fundamental: 6 C : 1s2 2s2 2p2 NA CAMADA DE VALÊNCIA HÁ DOIS ORBITAIS SEMIPREENCHIDOS: ASSIM ,O CARBONO SERIA BIVALENTE
  • 4. TEORIA DA HIBRIDIZAÇÃO • A teoria da hibridização, tenta explicar as ligações químicas, à nível de orbitais ,que não podem ser justificadas pela distribuição eletrônica fundamental. • CONDIÇÃO PARA HIBRIDIZAÇÃO: átomo deve apresentar, na camada de valência , orbital completo, em um subnível e orbital vazio em outro subnível de energia próxima. Haverá uma promoção eletrônica de um elétron do orbital completo para o orbital vazio aumentando, assim,o número de orbitais semipreenchidos disponíveis para efetuar as ligações químicas.
  • 6. HIBRIDIZAÇÃO DE ORBITAIS • É a mistura de orbitais pertencentes a um mesmo átomo, originando novos orbitais iguais entre si, mas diferentes dos orbitais originais. • A diferença destes novos orbitais atômicos, denominados orbitais híbridos, acontece tanto na geometria(forma) como no conteúdo energético. • O número dos orbitais híbridos obtidos será o mesmo dos orbitais existentes antes de serem misturados. • Orbitais híbridos efetuam ligações sigma ( σ ) .
  • 7. HIBRIDIZAÇÃO sp3 DO CARBONO PROMOÇÃO ELETRÔNICA HIBRIDIZAÇÃO FORMAÇÃO DE 4 ORBITAIS HÍBRIDOS : 4 LIGAÇÕES SIGMA ( σ )
  • 8. sp3 hybridization and bond directionality Hybridizing s and three p orbitals form 4 identical sp3 orbitals Shown together (large lobes only) sp3 GEOMETRIA: 109.5o C TETRAÉDRICA sp3 sp3 sp3 Chem547, Supramolecular Chemistry, Rice, 2006
  • 9. METANO : CH4 Orbital s : H 4 C-H :σ sp3 – s Orbital sp3: C ETANO CH3 - CH3 1C-C : σsp3 –sp3 σ sp3 - s 6 C-H: σ sp3 - s σsp3 –sp3
  • 10. AULA 20 - QUIB HIBRIDIZAÇÃO DO C sp2 e sp
  • 11. HIBRIDIZAÇÃO sp2 DO CARBONO p puro PROMOÇÃO ELETRÔNICA HIBRIDIZAÇÃO: mistura de 1s+2p originando 3 híbridos sp2 : 3 ligações σ 1 orbital p puro (não hibridizado): 1ligação π
  • 12. p puro sp2 sp2 sp2 Orbitais híbridos sp2 CARBONO sp2 GEOMETRIA: TRIGONAL
  • 13. ETENO CH2 =CH2 σsp2 -s σsp2 –sp2 π (p–p) 1 C – C : 1σ sp2– sp2 1 C – C : 1π ( toda π é p-p) 4 C – H : 4σ sp2 - s
  • 14. HIBRIDIZAÇÃO sp DO CARBONO 2 p puros PROMOÇÃO ELETRÔNICA HIBRIDIZAÇÃO: mistura de 1s+1p originando 2 híbridos sp: 2 ligações σ 2 orbitais p puros (não hibridizados): 2 ligações π
  • 16. ETINO CH ≡ CH σ sp-s σ sp-sp 1 C – C: 1 σ sp-sp 2 C – C: 2 π 2 C – H : 2 σ sp-s