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PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE UNALEUCEMIA EN UN ADULTO Y LA OCURRIDA            EN UN NIÑO.E L T I P O D E L E U C E M I A...
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  1. 1. . Las LMA son el resultado de la malignizacion de un precursor hematopoyético precoz, que provoca que esta célula de lugar a una progenie no capaz de diferenciarse pero que continua proliferando de manera incontrolada Lo que da como consecuencia la acumulación de células mieloides inmaduras en la MO estas células llamadas blastos progresivamente remplazan al tejido hematopoyético normal provocando reducción de leucocitos, hematíes, plaquetas y con el tiempo pasan al torrente circulatorio infiltrando el bazo, ganglios, hígado y otros órganos vitales.
  2. 2. .TIPO NOMBREM0 Mínimamente diferenciada leucemia mieloblastica agudaM1 Leucemia mieloblastica agudaM2 Leucemia mieloblastica agudaM3 Leucemia promielocitica promielocitica o aguda (APL)M4 Leucemia mielomonocitica aguda
  3. 3. M4Eo Mielomonocitica con la medula ósea eosinofiliaM5 Leucemia aguda monoblastica (M5a) o leucemia monocitica aguda (M5b)M6 Leucemias eritroides agudas, incluyendo eritroleucemia (M6A) y puro muy rara leucemia eritroide(M6b)M7 Leucemia aguda megacarioblasticaM8 La leucemia aguda basofilos
  4. 4. Trastornos sanguíneos, comopolicitemia vera , trombocitemia y mielodisplasiaCiertos químicos (por ejemplo, el benceno) Ciertosfármacos quimioterapéuticos, incluid os el etopósido y otros conocidos como alquilantes.
  5. 5. Radiación Un sistema inmunitario debilitado debido a un trasplante de órganos Asimismo los defectos genéticostambién pueden jugar un papel en la presentación de esta afección
  6. 6. Los médicos . Se está La leucemia saben que investigando mieloide ciertas la posibilidad Además, los aguda es de que losenfermedade niños con factores también más s — como común en un gemelo ambientales niños que algunos idéntico al puedan toman problemas que se le predisponer a medicamento genéticos los niños a la haya s parahereditarios, leucemia. Por diagnostica suprimir su ejemplo, la como el sistemasíndrome de do leucemia exposición inmunitario antes de los prenatal a Down,— tras los radiaciones pueden 6 años (como rayos trasplantes tienen de órganos yhacer que un X) puede en lo que hanniño sea más entre un desencadenar sido tratados 20% y un la enfermedad propenso a en un feto que con desarrollar 25% se esté quimioterapi esta ao desarrollandoenfermedad. radioterapia. .
  7. 7. . La mayoría de los signos y síntomas de la AML son causados por el remplazamiento de células sanguíneas normales por células leucémicas en la médula ósea. Síntomas generales Fiebre Pérdida de peso Falta de apetito Petecia Dolor de huesos o general Persistencia o frecuencia de infecciones Sangrado Falta de aliento La falta de células blancas normales hace al paciente susceptible a infecciones, y las células de la AML no tienen capacidad de defensa
  8. 8.  Una caída de la cuenta de eritrocitos puede producir anemia; lo cual causa Fatiga Palidez Falta de aliento o dificultad al respirar La falta de plaquetas Sangrado Moretones Cuando las células leucémicas (blastos), se acumulan demasiado en vasos sanguíneos u órganos, puede causar Leucostasis Dolor de huesos o articulaciones Inflamación en el abdomen La propagación en la piel Cloroma
  9. 9.  Propagación al sistema nervioso Dolor de cabeza Convulsiones Vómito Problemas de equilibrio Visión borrosa Propagación a ganglios linfáticos Protuberancias indoloras debajo de la piel Señales tempranas de AML son muy seguido vagas y no específicas, y pueden ser confundidas con influenza u otra enfermedad común.
  10. 10. Para detectar y diagnosticar la LMA, se utilizan pruebas para examinar la sangre y la médula ósea. Examen físico y antecedentes (orienta al diagnóstico) • Síntomas asociados a LMA. • Antecedentes de factores de riesgo para leucemia. Hemograma • Leucocitos altos o bajos • Plaquetas o Eritrocitos bajos • Anemia • Frotis con presencia de blastos  Aspirado de médula ósea y biopsia • Arriba de 20% de blastos
  11. 11. Diagnóstico diferencial mediante pruebas que determinancambios genéticos o rasgos específicos de cada subtipo deLMA.  Análisis citogenéticos para detectar cambios en los cromosomas.  Inmunofenotipificación
  12. 12. . La remisión completa ocurre en el 70% u 80% de los pacientes.Alrededor del 33% de las personas menores de 56 años sobreviven libres de la enfermedad durante 5 años después del diagnostico. La expectativa de vida es de 3 a 4 meses cuando no hay tratamiento.
  13. 13. Hay demasiados glóbulos blancos en la sangre y en la No tratada medula óseaEtapas de la El numero de glóbulos leucemia blancos y otros glóbulos en En remisión la sangre y en la medula mieloide ósea es normal aguda La leucemia ha vuelto a Recurrente/refractaria aparecer después de haber pasado a remisión
  14. 14. . Las complicaciones mas frecuentes de la leucemia aguda son: Recurrencia de la enfermedad Infección severa Sangrado potencial mortal
  15. 15. . Se recomienda a los pacientes en general: Reducir la exposición a la radiación Protegerse de químicos o sustancias asociadas al desarrollo de la leucemia aguda Protegerse adecuadamente a personas que trabajen con químicos cancerígenos.
  16. 16. PRINCIPALES DIFERENCIAS ENTRE UNALEUCEMIA EN UN ADULTO Y LA OCURRIDA EN UN NIÑO.E L T I P O D E L E U C E M I A Q U E AF E C TAN A L O S N I Ñ O S S O N D I S T I N TO S D E L O S Q U E AF E C TAN A L O S AD U LT O S . A M E N U D O , E S TA L E U C E M I A E N N I Ñ O S S O N E L R E S U LTAD O D E CAMBIOS EN EL ADN DE LAS CÉLULAS QUE OCURREN TEMPRANO EN LA VIDA, ALGUNAS VECES INCLUSO ANTES DEL NACIMIENTO. CONTRARIO A L A L E U C E M I A E N AD U LT O S , E S T E T I P O D E C ÁN C E R E N N I Ñ O S N O ESTÁN ESTRECHAMENTE VINCULADOS CON E L E S T I L O D E V I D A O C O N FAC TO R E S D E R I E S G O AM B I E N TAL E S .L A L E U C E M I A C O M I E N Z A E N L A M É D U L A Ó S E A ( L A P A R T E S U AV E D E L INTERIOR DE CIERTOS HUESOS EN D O N D E S E F O R M AN L AS N U E VAS C É L U L AS D E L A S AN G R E ) . E N L A M AY O R Í A D E L O S C A S O S L A L E U C E M I AI N VAD E L A S AN G R E M U Y R ÁP I D AM E N T E . D E AH Í P U E D E E X T E N D E R S E A O T R AS PAR T E S D E L C U E R P O , COMO A LOS GANGLIOS LINFÁTICOS, EL BAZO, EL HÍGADO, EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (EL CEREBRO Y LA MÉDULA ESPINAL), LOS TESTÍCULOS U OTROS ÓRGANOS.

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