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Es         un         síndromemieloproliferativo crónico denaturaleza clonal en la que losglóbulos blancos no alcanzanla m...
La etiología se desconoce, pero se ha observado unaumento de su incidencia por:   Exposición a radiaciones ionizantes (pac...
La Leucemia Mieloide Crónicarepresenta el 15-20 % de todas lasleucemias, puede aparecer acualquier edad, pero es rara en l...
El diagnóstico va precedido enmuchos enfermos por un periodo deunos meses en los que presentasíntomas inespecíficos:   Ast...
Examen físico: revela una inflamación del bazo, cansancio, delgadez e inclusoalgunos hematomas.  Hemograma o conteo sanguí...
• Muestra poca cantidad de células inmaduras  Fase 1        (Blastocitos) en la sangre y en la medula, y pueden no        ...
El diagnostico diferencial de esta leucemia se realiza de acuerdo ala clasificación de la OMS.  Leucemia Mieloide Crónica ...
• La edad del paciente• La fase de la LMC• La cantidad de blastocitos en la sangre o médula ósea• El tamaño del bazo• La s...
 Hematología clínicaJ. Sans-Sabrafen y colaboradoresEdit. Elsevier5° edición, 2007Págs. 387-392 Cuestiones en hematologí...
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  1. 1. Leucemia Mieloide Crónica Integrantes:*Ayala Villegas Abril*Crespo Téllez José Luis*Evaristo Manzanares Leila*Flores Castro Ma. Natividad*Godínez Atilano Paola Yetzally*Lescieur Blanco Stephany*Marín Pastrana Isaí Rafael 5 ° “A”*Nava González Pablo Said*Villagomez Hidalgo Omar Leucemias & Hemostasia
  2. 2. Es un síndromemieloproliferativo crónico denaturaleza clonal en la que losglóbulos blancos no alcanzanla madurez, su crecimiento esrápido y se acumulan engrandes cantidades, sonlocalizados en la medulaósea, sangre, y otros tejidoscorporales.
  3. 3. La etiología se desconoce, pero se ha observado unaumento de su incidencia por: Exposición a radiaciones ionizantes (pacientestratados con radioterapias sobre la columnavertebral). Exposición aciertos agentes químicos (como elbenceno).El cromosoma filadelfia se crea por un intercambiode material genético entre los cromosomas 9 y 22.El cromosoma que queda con menor tamaño elnumero 22, produce una enzima anormal conocidacomo BCR-ABL tirosina- quinasa, que es el agenteresponsable de bloquear la señal normal que leavisa al organismo que debe dejar de producir No se transmite de padres a hijos.glóbulos blancos.
  4. 4. La Leucemia Mieloide Crónicarepresenta el 15-20 % de todas lasleucemias, puede aparecer acualquier edad, pero es rara en lainfancia. Suele aparecer entre los 40y 60 años y predomina ligeramenteen hombres.
  5. 5. El diagnóstico va precedido enmuchos enfermos por un periodo deunos meses en los que presentasíntomas inespecíficos: Astenia Anorexia Pérdida de peso Febrícula Sudoración nocturna Dolores óseos Hemorragias Inflamación del bazo
  6. 6. Examen físico: revela una inflamación del bazo, cansancio, delgadez e inclusoalgunos hematomas. Hemograma o conteo sanguíneo completo:•Serie blanca (50-200 x 10⁹/L y leucocitosis granulocítica, desgranulación de neutrófilose hiposegmentación nuclear).•Serie roja (el valor de hemoglobina puede estar bajo.).•La cifra de plaquetas puede ser normal o haber trombocitosis. Medula ósea:• Predominación de mielocitos y metamielocitos.• Blastos en menos del 5%.• Basofília constante. Estudio citogenético-molecular:• Disminución de hierro medular. para observar cambios en los cromosomas. Otros datos: Fosfatasa alcalina granulocítica• Aumento constante de vitamina B₁₂ (FAG).• Disminución de acido úrico.
  7. 7. • Muestra poca cantidad de células inmaduras Fase 1 (Blastocitos) en la sangre y en la medula, y pueden no estar acompañado de síntomas. Este estadio suele (Crónica) durar entre 2 y 6 años. La gran mayoría de los pacientes consultan al médico en este estadio. • Hay mas blastocitos (10% al 19%)en la sangre y en la médula con menor cantidad de células normales. Los Fase 2 pacientes pueden sufrir dolores intensos y persistentes y puede haber crecimiento progresivo(Acelerada) del bazo. Algunos enfermos fallecen en esta etapa y suele durar meses. • Se muestra un importante numero de blastocitos Fase 3 (20% o mas) en la sangre y en la medula ósea, puede registrarse la formación de tumores fuera de la (Blástica) médula en los huesos o nódulos linfáticos.
  8. 8. El diagnostico diferencial de esta leucemia se realiza de acuerdo ala clasificación de la OMS. Leucemia Mieloide Crónica Atípica Leucemia Mielomonocítica Crónica Leucemia Mielomonocítica Crónica Juvenil Leucemia Neutrofílica Crónica Leucemia Eosinofílica Crónica
  9. 9. • La edad del paciente• La fase de la LMC• La cantidad de blastocitos en la sangre o médula ósea• El tamaño del bazo• La salud general del paciente
  10. 10.  Hematología clínicaJ. Sans-Sabrafen y colaboradoresEdit. Elsevier5° edición, 2007Págs. 387-392 Cuestiones en hematologíaJesús F. San Miguel y Fermín M. Sánchez-GuijoEdit. Elsevier2° edición, 2002Págs. 80-83

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