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1.Equilibrio de fases; Vapor líquido só lido en una.
sustancia pura
Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases
de una sustancia pura coexisten en equilibrio. El agua existe
como líquido y vapor dentro de una olla de presión. El agua
sólida o hielo a la temperatura y presión normales del ambiente
comienza su proceso de condensación. A pesar de que todas
las fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarán
las fases líquido y vapor y su mezcla.
En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el
agua por ser una sustancia muy familiar.
Los estados de líquido saturado pueden conectarse
mediante una línea, línea de líquido saturado, y los
estados de vapor saturado en la misma figura pueden
conectarse mediante la línea de vapor saturado. Estas
dos líneas se alcanzan en el punto crítico, formado un
domo como muestra la Figura 1.29. El punto crítico se
define como el punto al cual los estados de líquido
saturado y de vapor saturado son idénticos. La
temperatura, la presión y el volumen específico de una
sustancia en el punto crítico se denominan, temperatura
crítica Tcr , presión crítica Pcr y volumen específico
crítico vcr. Las propiedades del punto crítico del agua son
Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 ºC y vcr=0.003155 m3/kg.
1.Propiedades independientes de
una sustancia pura.
Una sustancia pura que tiene una
composición química fija en cualquier
parte se le llama sustancia pura, el agua,
nitrógeno y el hielo son sustancias puras.
Una sustancia pura no debe de estar
conformada por un solo elemento o
compuesto químico.
1.Ecuaciones de estado para la fase
vapor.
Una ecuación de estado es la relación que existe entre dos o
más propiedades termodinámica. En sistemas de un
componente y de una fase, la ecuación de estado incluirá tres
propiedades, dos de las cuales pueden ser consideradas como
independientes. Aunque en principio se podrían plantear
relaciones funcionales en que intervengan tres propiedades
termodinámicas cualesquiera, las expresiones analíticas de las
relaciones entre propiedades han sido limitadas casi
completamente a la presión, volumen y temperatura. Debido a
la incompleta comprensión de las interacciones
intermoleculares, especialmente en los estados líquido y
sólido, han sido utilizados métodos empíricos para desarrollar
muchas de las ecuaciones de estado de uso general. Dado que
la presión, temperatura y volumen pueden ser medidos
directamente, los datos necesarios para evaluar las constantes
en tales ecuaciones pueden ser obtenidos experimentalmente.
La elección de la ecuación a usar en una aplicación dada depende
principalmente de la exactitud deseada y de la capacidad del usuario.
Como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de estado deben
ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos
experimentales de presión, volumen y temperatura, estas ecuaciones
nunca pueden representar exactamente los datos experimentales; más
aun, muchas veces estas ecuaciones no representan los datos,
limitando la exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las
ecuaciones más sencillas son aplicadas en la vecindad del punto
crítico.
1.Superficie termodinámica
Es un diagrama tridimensional donde aparecen graficados la presión (P), el
volumen especifico (v) y la temperatura (T) sobre ejes mutuamente
perpendiculares de forma tal que cualquier estado de equilibrio sobre el
diagramas representado por un punto, en su superficie.
. Este diagrama muestra las regiones de una sola fase como línea: 
sólido (S), líquido (L) y vapor (V); y las regiones de dos fases como 
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Qué permiten las superficies termodinámicas P-v-T?
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  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4. 1.Equilibrio de fases; Vapor líquido só lido en una. sustancia pura Existen en la naturaleza muchas situaciones en que dos fases de una sustancia pura coexisten en equilibrio. El agua existe como líquido y vapor dentro de una olla de presión. El agua sólida o hielo a la temperatura y presión normales del ambiente comienza su proceso de condensación. A pesar de que todas las fases de las sustancias son importantes, solo se estudiarán las fases líquido y vapor y su mezcla. En el estudio de la sustancia pura se toma como ejemplo el agua por ser una sustancia muy familiar.
  • 5.
  • 6. Los estados de líquido saturado pueden conectarse mediante una línea, línea de líquido saturado, y los estados de vapor saturado en la misma figura pueden conectarse mediante la línea de vapor saturado. Estas dos líneas se alcanzan en el punto crítico, formado un domo como muestra la Figura 1.29. El punto crítico se define como el punto al cual los estados de líquido saturado y de vapor saturado son idénticos. La temperatura, la presión y el volumen específico de una sustancia en el punto crítico se denominan, temperatura crítica Tcr , presión crítica Pcr y volumen específico crítico vcr. Las propiedades del punto crítico del agua son Pcr=22.09 Mpa, Tcr=374.14 ºC y vcr=0.003155 m3/kg.
  • 7. 1.Propiedades independientes de una sustancia pura. Una sustancia pura que tiene una composición química fija en cualquier parte se le llama sustancia pura, el agua, nitrógeno y el hielo son sustancias puras. Una sustancia pura no debe de estar conformada por un solo elemento o compuesto químico.
  • 8. 1.Ecuaciones de estado para la fase vapor. Una ecuación de estado es la relación que existe entre dos o más propiedades termodinámica. En sistemas de un componente y de una fase, la ecuación de estado incluirá tres propiedades, dos de las cuales pueden ser consideradas como independientes. Aunque en principio se podrían plantear relaciones funcionales en que intervengan tres propiedades termodinámicas cualesquiera, las expresiones analíticas de las relaciones entre propiedades han sido limitadas casi completamente a la presión, volumen y temperatura. Debido a la incompleta comprensión de las interacciones intermoleculares, especialmente en los estados líquido y sólido, han sido utilizados métodos empíricos para desarrollar muchas de las ecuaciones de estado de uso general. Dado que la presión, temperatura y volumen pueden ser medidos directamente, los datos necesarios para evaluar las constantes en tales ecuaciones pueden ser obtenidos experimentalmente.
  • 9. La elección de la ecuación a usar en una aplicación dada depende principalmente de la exactitud deseada y de la capacidad del usuario. Como los coeficientes de casi todas las ecuaciones de estado deben ser evaluados ajustando o adaptando las ecuaciones a diversos datos experimentales de presión, volumen y temperatura, estas ecuaciones nunca pueden representar exactamente los datos experimentales; más aun, muchas veces estas ecuaciones no representan los datos, limitando la exactitud. Esto es particularmente cierto cuando las ecuaciones más sencillas son aplicadas en la vecindad del punto crítico. 1.Superficie termodinámica Es un diagrama tridimensional donde aparecen graficados la presión (P), el volumen especifico (v) y la temperatura (T) sobre ejes mutuamente perpendiculares de forma tal que cualquier estado de equilibrio sobre el diagramas representado por un punto, en su superficie.