1. Colégio Técnico de Campinas
Exercícios de Fixação e Revisão de Biologia – 3°S
Prof.: Ionara Urrutia Moura
Aluno: ______________________________________ Ra: ____________
a) Realizou-se o cruzamento entre as plantas com flores
azul-claro e, a partir das sementes obtidas, formou-se um
1. Primeira Lei e Probabilidades jardim.
1. (Unicamp) Em experimento feito no início do século, dois Determine a cor das flores que têm menor possibilidade
pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina e
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais
tarde, o animal foi cruzado com um macho albino e deu b) Realizaram-se os cruzamentos possíveis entre as plantas
origem a uma prole toda preta.
com flores das cores mencionadas, presentes em igual
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva,
quantidade. A partir das sementes obtidas, formou-se outro
como você explica esse resultado? jardim.
b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole. Determine a cor das flores que têm maior possibilidade
c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na
de se abrirem neste jardim. Justifique a resposta.
fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o resultado
seria o mesmo? Justifique.
3. a) Genótipos:
Azul - AA; Azul-claro - Aa; Branca - aa;
1. a) A cobaia albina recebeu um ovário de uma fêmea preta
AA - 25%
homozigota e, portanto, todos os seus óvulos terão o gene A Aa - 50%
para cor preta. aa - 25% de plantas que não apresentam flores abertas.
b) A fêmea preta tem genótipo AA e a prole é 100%
heterozigota (Aa).
Neste jardim, as flores que têm menor possibilidade de se
c) Não. O animal teria somente seu fenótipo alterado (cor
abrirem são as de cor azul.
dos pêlos) e continuaria a transmitir aos descendentes seus
genes que não foram alterados.
b) Possibilidades de cruzamentos:
2. (G2) A talassemia é um defeito da hemoglobina em seres
1•: AA × AA - 100% de cor azul
humanos. Ela ocorre em duas formas, (a) talassemia menor,
2•: AA × Aa - 50% de cor azul e 50% de cor azul-claro
na qual os eritrócitos são pequenos (microcitemia) e em
3•: Aa × Aa - aproximadamente 33,33% azul e 66,66% de
grande número (policitemia), mas a saúde é essencialmente
cor azul-claro.
normal, e (b) talassemia maior, caracterizada por uma
anemia severa, aumento do baço, microcitemia e
Neste jardim, as flores que têm maior possibilidade de se
policitemia, entre outros sintomas. Essa última forma
abrirem são as de cor azul.
geralmente culmina em morte antes de atingir a idade
reprodutiva. A partir do heredograma hipotético a seguir
4. (UNESP) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo
onde os símbolos claros representam pessoas normais; os
(A) condiciona a cor amarela em camundongos e é
hachurados, a talassemia menor e os pretos a talassemia
dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
maior, determine o modo de herança indicando os possíveis
genótipos dos indivíduos envolvidos.
Analise os resultados destes cruzamentos e responda.
a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os
valores esperados?
b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que
os valores observados não estão de acordo com os valores
esperados?
. Herança sem dominância ou Codominância sendo o gene
que determina a talassemia maior (TM) letal em dose dupla. 4. a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta os resultados
Os genótipos dos indivíduos envolvidos são: esperados, pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa
nº. 1 - TMTN nº. 4 - TMTN (cinza).
nº. 2 - TMTN nº. 5 - TMTM b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu 66% amarelos e
nº. 3 - TNTN nº. 6 – TNTN 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção
indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor
3. (UFF) Considere certa espécie de planta que pode amarela é letal em homozigose.
apresentar flores com três tipos de cor: azul, azul-claro e
branca. Estas cores são determinadas por combinações de 5. (UFC) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo
dois alelos de um único locus. Na expressão fenotípica de de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de
tais cores não há relação de dominância entre os alelos, geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva,
sendo que a manifestação em homozigose de um dos alelos moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís,
- aa, cor branca - é letal na fase adulta. onde a freqüência de albinos é de 1,5 % e cinqüenta vezes
Sabe-se que: maior do que entre o restante da população do Maranhão.
- a flor de cor branca nunca se abre;
- em um jardim de plantas com flores de cor azul não
nascem plantas com flores de cor azul-claro.

2. genética? Considere desprezível a probabilidade de uma
nova mutação.
c) Se Paulo e Joana tiverem uma primeira criança afetada
pela mesma doença genética, qual será o risco de que uma
segunda criança desse casal também seja afetada por essa
mesma doença? Por quê?
Justifique suas respostas, mostrando como chegou aos
resultados dos itens b) e c).
7. b) 1/16
c) A mesma probabilidade sempre, pois o genótipo dos
pais não muda.
8. Um casal normal tem cinco filhos. Dois deles sofrem de
um distúrbio genético raro que tem aparecido
esporadicamente nessa família. Qual é o tipo de relação
Analise a figura onde se admite que a pigmentação da pele entre os alelos desse gene?
seja devida a um par de alelos (A, a). Os indivíduos I - 1, II - a) Codominância
6, V - 2, V - 3 e V - 5 são albinos. Responda, então: b) Dominância completa
O albinismo se deve a alelo dominante ou a alelo recessivo? c) Dominância parcial
Explique com base na figura. d) Ausência de dominância
5. a) Recessivo, pois os pais IV - 1 e IV - 2 são normais e 9. Se forem intercruzados cães mexicanos sem pêlos
têm filhos albinos. (Hairless), as crias mostrão uma proporção de 2/3 sem pêlos
para 1/3 normal. Além disso, nascem mortas algumas crias
6. (UFJF) Numa aula de genética, o professor lhe apresenta deformadas. Como explicar os dados?
o heredograma a seguir, que mostra a ocorrência de uma a) Por mutação
anomalia causada pela ação de um par de genes (A e a) em b) Codominância
várias gerações de uma família. Ao analisar os indivíduos c) Penetrância
afetados por esta anomalia, você conclui que se trata de d) Alelo letal
uma herança autossômica dominante.
10. Nas plantas Clarkia elegans, o alelo para flores brancas
é recessivo em relação ao alelo para flores rosadas. O pólen
de uma flor rosada heterozigota é colocado no pistilo de uma
flor branca. Qual é a proporção de fenótipos esperados na
prole?
a) 1 rosada : 1 branca
b) 2 rosada : 1 branca
c) 1 rosada : 2 branca
d) 3 rosada : 1 branca
11. As aves Erminette têm penas de cor clara com algumas
pretas ocasionais. Um cruzamento de duas Erminette
produziu uma prole com 22 Erminette, 14 pretas, e 13
brancas puras. Qual a base genética do padrão Erminette?
a) 1 gene com dominância completa
b) 2 genes com interação epistática
Baseando-se EXCLUSIVAMENTE no heredograma c) 1 gene com interação epistática
apresentado acima, responda: d) 1 gene com codominância
a) Por que a anomalia NÃO pode ser recessiva?
b) Qual a probabilidade de nascer uma criança afetada pela 12. Em galinhas, NN é letal (morte no desenvolvimento
anomalia, se a mulher (4) da geração F3 tiver filhos com um embrionário), Nn é aleijado e nn é normal. Um grupo de
homem que apresente essa anomalia? aves aleijadas se acasala. Determine a RG e RF esperada.
a) 2:1; 2:1
6. a) A anomalia não pode ser recessiva, pois os indivíduos b) 3:1; 3:1
7 e 8 da F‚ afetados pela anomalia, não poderiam ter filhos c) 2:1; 3:1
normais. d) 3:1; 2:1
b) Sendo normal, a mulher em questão apresenta
genótipo aa. Se tiver filhos com um homem afetado, duas 13- Considerando uma população inicial com 20% de
possibilidades podem ocorrer: heterozigotos, qual será a freqüência esperada de
1. mulher aa × homem AA heterozigotos após: a) uma geração de autofecundação b)
100% dos filhos Aa e afetados pela anomalia sete gerações de autofecundações?
2. mulher aa × homem Aa a) 20%; 10%
50% dos filhos normais (aa) e 50% afetados (Aa) b) 10%; 0.16%
c) 20%; 5%
7. (FUVEST) Dois irmãos (Pedro e Paulo) casam-se com d) 50%; 50%
duas irmãs (Maria e Joana), todos normais. O primeiro
casal, Pedro e Maria, tem uma criança afetada por uma
doença muito rara de herança autossômica recessiva. 2. Alelos múltiplos
a) Desenhe o heredograma representando os dois casais e
seus respectivos pais. 1. (UFJF 2006) As videiras podem produzir uvas de
b) Qual é a probabilidade de que uma futura criança de coloração vermelha, vinho, rosa e amarela. O cruzamento
Paulo e Joana venha a ser afetada por essa mesma doença entre plantas com esses fenótipos produziu as seguintes
proles na geração

3. b) 1/2 e 1/2
c) 0 e 1/4
d) 1/4 e 0
4. Um homem normal casa-se com uma mulher também
normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao
sexo). Este casal sabe que terá um filho. Qual a
probabilidade deste filho ser hemofílico?
a) 0
b) 1/2
c) 1/4
d) 3/4
F1 5. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se
Com base nos resultados apresentados, responda ao que se desenvolve na puberdade é determinada por um gene
pede: recessivo ligado ao sexo). Qual a probabilidade de uma
a) Quantos alelos estão envolvidos na determinação do mulher portadora ter: a)uma filha normal b)um filho, e este
caráter cor de fruto e qual a relação de dominância entre ser normal?
eles? a) 1/2 1/2
b) Qual a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento b) 1/4 1/2
entre plantas de fruto vinho do cruzamento parental (2) com c) 1/2 1/4
plantas de fruto vinho do cruzamento parental (4)? d) 0 ½
c) Quantas plantas com frutos amarelos serão geradas, a 6. Distrofia muscular Duchenne (doença letal que se
partir de 200 sementes oriundas do cruzamento entre desenvolve na puberdade é determinada por um gene
plantas de frutos vinho do cruzamento parental (4) com recessivo ligado ao sexo. Qual a prob. de uma mulher
plantas de frutos rosa do cruzamento parental (2)? portadora ter: a)uma filha doente b)um filho, e este ser
Resposta da questão 3: doente?
a) 1/2 1/2
a) Quatro alelos, sendo A1 responsável pela cor vermelha, b) 1/4 1/2
A2 pela cor vinho, A3 pela cor rosa e A4 pela cor amarela. c) 1/2 1/4
A relação de dominância é A1 dominante sobre A2, que é d) 0 ¼
dominante sobre A3 que, por sua vez, é dominante sobre A4 7. Com relação à Duchenne, pergunta-se: a)Qual a prob. de
uma mulher cujo irmão sofre da doença ter um filho afetado,
(A1 > A2 > A3 > A4).
b)Se o irmão de sua mãe teve Duchenne, qual a prob. de
b) Cruzamento 1
você ter recebido o gene?
A 2A3 × A2A3  Proporção genotípica: 1A2A2 : 2A2A3 : a) 1/8 1/4
1A3A3 b) 1/4 1/8
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa c) 1/4 1/2
Cruzamento 2 d) 1/2 0
A2A4 × A2A3  Proporção genotípica: 1A2A2 : 1A2A3 : 8. Um criador de gado leiteiro deseja eliminar seu touro de
excelente qualidade por que seus primeiros 6 descendentes
1A2A4 : 1A3A4 foram do sexo masculino. A decisão do criador está certa ou
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa errada?
c) Cruzamentos a) Certa
A2A3 × A3A3  Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A3A3 b) Errada
Proporção fenotípica: 3 vinho : 1 rosa c) Pode estar certa
A2A3 × A3A4  Proporção genotípica: 1A2A3 : 1A2A4 : d) NRA
9. Que diferença existe entre os gametas masculinos e
1A3A3 : 1A3A4
femininos nas espécies em que o macho é heterogamético?
Proporção fenotípica: 1 vinho : 1 rosa
a) Fêmea produz gametas com diferentes cromossomos
Considerando os cruzamentos possíveis, não são
sexuais
produzidas plantas com frutos amarelos.
b) Macho produz gametas com diferentes cromossomos
sexuais
3. A herança e sexo c) Machos produzem dois gametas
1. A hipofosfatemia é causada por um gene dominante d) NRA
ligado ao sexo, nos seres humanos. Um homem com 10. Em drosophila, considerando-se o balanço gênico, qual
hipofosfatemia se casa com uma mulher normal. Qual a o sexo dos indivíduos? a)AAXX b)AAXY c)AAX d)AAXXY
proporção de filhos homens com hipofosfatemia? e)AAAX
a) 0 a) F M M M M
b) 1/4 b) M F F F F
c) 1/8 c) M F F M F
d) 1/2 d) F M M F M
11. Qual é o mecanismo de determinação do sexo em
2. Um homem normal casa-se com uma mulher também formigas, abelhas e vespas?
normal, cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao a) Partenogênese
sexo). Qual a probabilidade deste casal ter uma criança b) Gametogênese
hemofílica? c) Haplodiploidismo
a) 1/4 d) Sistema ZW
b) 1/2 12. Qual é o sexo dos seres humanos? a)AAXYY b)AAXXY
c) 0 c)AAXXX d)AAX0
d) 3/4 a) M M F F
3. Um homem normal casa-se com uma mulher também b) M F F F
normal cujo pai era hemofílico (gene recessivo ligado ao c) M M F M
sexo). a) Qual a probabilidade deste casal ter uma filha d) M M F inviável
hemofílica b) e um filho e este ser hemofílico? 13. Nos galináceos (ZZ é macho, ZW é fêmea) a remoção
a) 1/4 e 1/4 do ovário resulta no desenvolvimento do testículo. Se tal

4. "macho" for cruzado com uma fêmea normal, que proporção d) Recessiva ligada ao sexo
de sexos ocorre na prole? Obs: WW é inviável.
a) 1/3M e 2/3F 21. Um homem é heterozigoto para um par de genes
b) 1/4M e 3/4F autossômicos Bb e portador de um gene d recessivo ligado
c) 1/2M e 1/2F ao sexo. Que proporção de seus espermatozóides será bd?
d) 2/3M e 1/3F a) 0
14. Que animal tem avô, mas não tem pai? b) 1/2
a) Homem c) 1/4
b) Boi d) ¾
c) Zangão
d) Galo 22. Uma mulher tem uma doença rara (hipotética)
15. Que proporção dos descendentes humanos recebe um denominada Quackerlips. Ela se casa com um homem
cromossomo X da mãe? E um cromossomo X do pai? E um normal, e todos os seus filhos, mas nenhuma de suas filhas
X da mãe e um Y do pai? têm Quackerlips. Qual o modo de herança de Quackerlips?
a) 1 1/2 1/2 a) Ligada ao Y
b) 1 1 1 b) Autossômica dominante
c) 1/2 1/2 1/2 c) Dominante ligada ao sexo
d) 1 1/2 1/4 d) Recessiva ligada ao sexo
16. Se o número diplóide das abelhas é 32, quantos
cromossomos serão encontrados nas células somáticas do 23. Uma doença que causava descamação da pele
zangão? Quantos bivalentes existirão na gametogênese dos apareceu num indivíduo. Este homem casou-se e teve seis
machos? e na gametogênese das fêmeas? filhos, todos doentes, e várias filhas, todas normais. Por
a) 16 8 16 várias gerações, essa condição foi passada de pai para filho.
b) 8 0 16 Trata-se de qual tipo de herança?
c) 8 8 16 a) Autossomal dominante
d) 16 0 16 b) Ligada ao sexo
17. Escreva no espaço indicado a soma dos itens corretos: c) Influenciada pelo sexo
No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no d) Genes holândricos
cromossomo X, e é recessivo em relação ao gene (H) , que
condiciona a coagulação normal do sangue. Com base 24.(UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um
nesta informação PE correto afirmar que : caso familial de daltonismo, herança determinada por um
(01) O homem hemofílico casado com mulher homozigota gene recessivo localizado no cromossomo X.
normal terá 50% de seus filhos afetados ,
independentemente do sexo das crianças.
(02) Uma mulher filha de homem hemofílico, será ,
certamente, hemofílica.
(04) Um homem hemofílico casado com mulher
homozigota normal, terá todos os seus filhos normais ,
independentemente do sexo.
(08) Um homem hemofílico teve uma filha normal A
probabilidade desta filha ter uma criança do sexo masculino
e hemofílica é ¼
Soma (12)
18. (VUNESP-SP) Uma mulher é portadora de um gene
letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto
espontâneo algumas semanas após a formação do zigoto.
Se esta mulher der a luz seis crianças normais , em seis
partos distintos, o número esperado de crianças nascidas Pela análise das informações contidas no heredograma e de
do sexo masculino será outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, só
1 se pode afirmar CORRETAMENTE que
2 a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene
3 para o caráter.
4 b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
5 c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para
daltonismo.
19. Um homem afetado por certa doença casa-se com uma d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos
mulher normal. Eles têm oito filhos: 4 filhas, todas com a genitores.
doença do pai, mas nenhum filho com a doença. Qual a
herança sugerida? 25. (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária
a) Ligada ao Y recessiva ligada ao cromossomo sexual X, presente em
b) Autossômica dominante todos os grupos étnicos e em todas as regiões geográficas
c) Dominante ligada ao sexo do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação
d) Recessiva ligada ao sexo sanguínea, manifestando-se através de sangramentos
espontâneos que vão de simples manchas roxas
20. Uma mulher normal casa-se com um homem também (equimoses) até hemorragias abundantes.
normal. Geram 8 filhos: 3 meninos afetados, 2 meninos Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema,
normais, 3 meninas normais. Em um segundo casamento é correto afirmar:
une-se a outro homem normal, gerando 6 filhos: 2 meninos a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de
afetados, 1 menino normal, 3 meninas normais.Qual é a nascimento de mulheres hemofílicas.
melhor herança explicar a transmissão deste caráter? b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são
a) Ligada ao Y heterozigotos.
b) Autossômica dominante c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens
c) Dominante ligada ao sexo e mulheres.

5. d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da a) III e V, apenas.
hemofilia do seu pai. b) I, III e IV, apenas.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe c) II, III e V, apenas.
heterozigota para este gene. d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
26. (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia –
doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro
crianças: duas normais e duas hemofílicas. 30. (PUC-RJ/2007) Uma característica genética recessiva
Considerando-se essas informações e outros presente no cromossomo Y é:
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia. do sexo masculino e do feminino.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica b) só poder ser herdada a partir do pai por seus
é de 25% . descendentes do sexo masculino.
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal. c) só poder ser herdada a partir do pai por seus
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das descendentes do sexo feminino.
crianças. d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
descendentes do sexo masculino.
27. (UNIFOR-JUNHO/2008) Em determinada espécie de e) só poder ser herdada a partir da mãe por seus
ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que descendentes do sexo feminino.
seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves
heterozigóticas para esse caráter apresentam plumagem 31. (UFV/2004) Suponha que um evento de mutação
cinzenta. Sabendo-se que esse caráter é ligado ao sexo e permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de
que nas aves o sexo heterogamético é o feminino, espera-se teia. Esse único evento resultou na formação de um alelo (S)
que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fêmea autossômico e dominante, mas com expressão influenciada
negra produza na descendência: pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas
a) somente machos negros. na população apenas se tal alelo ocorresse em homozigose
b) somente fêmeas amarelas. (SS). Considerando que o homem-aranha é o único a ter
c) somente machos cinzentos. essa mutação, a expectativa quanto aos fenótipos de seus
d) 100% dos machos cinzentos e 100% das fêmeas futuros descendentes poderá ser uma entre as
amarelas. possibilidades abaixo.
e) 100% dos machos negros e 100% das fêmeas amarelas. Assinale a afirmativa CORRETA:
a) Terá filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro
28. (UFMS-JULHO/2006) Uma mulher de visão normal, cujo grau.
pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão b) Todos os seus meninos deverão ter o fenótipo “aranha”.
normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de c) Analisando apenas as filhas, 50% delas deverão ser
herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que normais.
a) um quarto das filhas do casal seja daltônico. d) Quem herdar o cromossomo Y deverá ser uma criança-
b) metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica. aranha.
c) metade dos meninos e metade das meninas, filhos do e) Na geração F1, 25% poderá ser de meninos-aranha.
casal, sejam daltônicos.
d) um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico. 32. (UFSM/2007) Considerando-se indivíduos hemofílicos do
e) um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas
quanto meninas, seja daltônico. e gaméticas, respectivamente, possuem
29. (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre a) 46 autossomos - 23 alossomos.
uma das doenças representadas na tirinha: b) 44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
c) 44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
d) 46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
e) 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
33. (UFF) Considere o heredograma:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o
indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido
através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus
autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho,
ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um
sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um
daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada
já tem tratamento e cura. por baixo nível plasmático do fator VIII da coagulação.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que A probabilidade genética de serem portadoras do gene para
recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo a hemofilia A, neste caso, é:
mutante para essa doença, tem visão normal para as cores. a) 100% para todas as mulheres da família
Está correto o contido em: b) 100% para Joana, sua mãe e sua filha
c) 100% para Joana e 50% para sua filha

6. d) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da JUSTIFIQUE sua resposta, explicitando seu raciocínio.
família a) Não, pois, como o gene que causa a doença é recessivo
e) 100% para Joana e 25% para sua filha e ligado ao cromossomo X, o homem manifesta a doença
com apenas uma cópia herdada da mãe, enquanto a mulher
34. (UEL) Em drosófilas, a cor amarela do corpo é precisa de apresentar 2 alelos recessivos para manifestar a
determinada por um gene recessivo localizado no doença.
cromossomo X, e a cor cinza pelo alelo dominante. b) Sim, pois, a expressão do fenótipo depende de fatores
Assinale a descendência esperada a partir do cruzamento ambientais.
entre uma fêmea amarela e um macho cinzento. c) Não, pois, localizam-se no mesmo cromossomo (genes
a) machos: 100% amarelos - fêmeas: 100% cinzentas. ligados).
b) machos: 100% cinzentos - fêmeas: 100% amarelas. 2.
c) machos: 100% amarelos - fêmeas: 50% cinzentas e 50% a) Sim. Estão vinculados ao mesmo loco gênico, no mesmo
amarelas. par de homólogos.
d) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 100% b) Não.
cinzentas. O homem tem genótipo XBY e a mulher pode ser
B B-
e) machos: 50% cinzentos e 50% amarelos - fêmeas: 50% heterozigota (X X ).
cinzentas e 50% amarelas. Assim, temos:
B B-
35. (UFMG/2008) X X
1. Observe esta figura, em que está representado o X
B B B
X X
B B-
X X
cromossoma X: Y B
X Y XB-Y
B- B-
Não há como sair uma filha X X
36. (UERJ/2002) Um homem pertence a uma família na
qual, há gerações, diversos membros são afetados por
raquitismo resistente ao tratamento com vitamina D.
Preocupado com a possibilidade de transmitir essa doença,
consultou um geneticista que, após constatar que a família
reside em um grande centro urbano, bem como a
inexistência de casamentos consangüíneos, preparou o
heredograma abaixo. Nele, o consultante está indicado por
uma seta.
A enzima G–6–PD (glicose seis fosfato desidrogenase),
presente nas hemácias, está envolvida no metabolismo da
glicose. Sabe-se que a deficiência dessa enzima torna a
hemácia sensível a certas drogas - por exemplo, alguns
tipos de analgésicos.
Considerando essas informações e outros conhecimentos
sobre o assunto, ARGUMENTE a favor de ou contra cada
uma das afirmativas que se seguem.
a) O número de mulheres e de homens que podem
desenvolver crises hemolíticas é igual.
b) Indivíduos com o mesmo genótipo mutante para a síntese
da enzima G–6–PD podem apresentar fenótipos diferentes.
c) Os genes para o daltonismo e para a síntese de G–6–PD a) Sabendo que a doença em questão é um caso de
segregam-se independentemente. herança ligada ao sexo, formule a conclusão do geneticista
quanto à possibilidade de o consultante transmitir a doença
2. Analise este quadro a seus descendentes diretos.
Variantes da Atividade b) Calcule os valores correspondentes à probabilidade de
Genes Quadro clínico que o primo doente do consultante, ao casar com uma
G-6-PD enzimática (%)
mulher normal, gere filhas e filhos afetados pela doença.
B B 100 Normal
a) Não existe possibilidade do consultante transmitir a
A A 80-100 Normal doença, pois a herança do raquitismo é ligada ao
Sensibilidade a cromossomo X. Como ele não é afetado e os homens
A- A- 10-20 drogas; crise possuem apenas um cromossomo X, pode-se afirmar com
hemolítica leve 100% de certeza que ele não possui o alelo para a doença.
Sensibilidade a b) A probabilidade é de 100%, pois, como a doença é
Med B- 0-5 drogas; crise causada por um alelo dominante e ele necessariamente
hemolítica grave passará o seu a suas filhas, elas serão portadoras do
Considerando a figura do cromossoma X apresentada no problema. Já para os filhos, a probabilidade é de 0%, pois
item 1 desta questão e as informações contidas nesse herdarão o cromossomo Y do pai.
quadro, RESPONDA:
a) Os genes que determinam os diferentes tipos da enzima 4. Segunda Lei e interações gênicas
G–6–PD são alelos? 1. Dois locos gênicos com segregação independente, cada
( ) Sim ( ) Não um controlando um caráter. Trata-se de?
JUSTIFIQUE sua resposta. a) 1a Lei de Mendel
b) É possível uma criança com genótipo favorável ao b) 2a Lei de Mendel
desenvolvimento de crise hemolítica grave ser filha de um c) Interação gênica
casal, em que o homem e a mulher apresentam a variante
d) Epistasia
enzimática B?
( ) Sim ( ) Não A alternativa correta em relação ao quadro é:

7. 6. Quais as proporções genotípica e fenotípica resultantes
do cruzamento VvRr X Vvrr?
a) 1:1:1:1 e 3:1
b) 1:1:2:2:1:1 e 3:3:1:1
c) 1:2:2:4:2:1 e 9:3:3:1
d) 1:1:1:1:1:1 e 1:1:1:1
7. A cor da planta e das flores são governadas pelos genes
C/c e B/b: CC=verde-escuro, Cc=verde-claro, cc=letal,
B_=flor vermelha e bb=flor branca. Qual a RF do cruz. de
duplos-heterozigotos?
a) 9:3:3:1
b) 3:1:6:2
c) 1:1:1:1
d) 4:6:4:2
8. Quantos gametas diferentes produzem os genótipos:
a)AA, b)Aa, c)AaBb, d)AABB, e)AABBccDDeeffgg e
f)AabbccDdee.
a) 1;2;4;1;1;4
AMABIS e MARTHO. "Fundamentos da Biologia Moderna". b) 2;2;4;5;5;5
São Paulo: Moderna, 1997. p. 499. c) 1;1;2;2;7;5
A figura representa a d) 1;2;4;1;2;4
a) mitose e explica a separação dos cromossomos durante a 9. Aponte a RG esperada na descendência: a) do
divisão. cruzamento AaBbCCDD x AabbCCdd, b)da autofecundação
b) meiose e explica a segregação independente dos genes de indivíduos de genótipo AaBBCCDD.
previstos pela segunda lei de Mendel. a) 9:3:3:1 e 1:2:1
c) mitose e explica a segregação dos genes demonstrando a b) 1:1:1:1 e 1:2:1
dominância e a recessividade. c) 1:1:2:2:1:1 e 1:2:1
d) meiose, que é um processo de formação de gametas mas d) 1:1:2:2:1:1 e 1:1:2:1:1
que não tem nenhuma relação com as leis de Mendel.
e) mitose, que é um processo de divisão celular mas que 10. No milho, três alelos dominantes, A, B, R, precisam estar
não tem nenhuma relação com as leis de Mendel. presentes para que se produzam sementes coloridas. Uma
planta colorida X é cruzada com três plantas de teste com
2. (UFL-MG) Considere a segunda lei de Mendel ou lei da genótipo conhecido. Com aabbRR, obtêm-se 50% de
distribuição independente e indique os gametas produzidos sementes coloridas. Com aaBBrr, obtêm-se 25% coloridas.
pelo genótipo aaBbccDdEE. Com Aabbrr, obtêm-se 50% coloridas.Qual o genótipo de X?
a) a; B; b; c; D; d; E. a) AaBBRr
b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE. b) AaBbRr
c) aa; Bb; cc; Dd; EE. c) AABbRr
d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd. d) AaBbRR
e) aB; bc; cD; dE.
11. A audição normal depende da presença de pelo menos
3. Suponha que você possua duas linhagens de plantas: um alelo dominante de cada um dos genes D e E. Se você
uma AABB e outra aabb. Você cruza as duas e autofecunda examinasse a prole coletiva de um grande número de
as plantas F1. Quanto a esses dois genes, qual a prob. de casamentos DdEe X DdEe, que proporção fenotípica
uma planta F2 obter metade de seus alelos de um avô e esperaria encontrar?
metade de outro? E uma planta na F2obter todos os seus a) 15:1
alelos de um só avô? b) 9:6:1
a) 1/16 e 1/16 c) 3:1
b) 4/16 e 8/16 d) 9:7
c) 1/16 e 2/16
d) 4/16 e 2/16 12. A visão normal, hipoteticamente, depende da presença
de pelo menos um dominante dos genes A e B. Se você
4. Considere o cruzamento AaBbCcDdEe x aaBbccDdee. examinasse a prole coletiva de um grande número de
Que proporção da prole se assemelhará, no genótipo, com casamentos AaBb X AaBb, que proporção fenotípica
(1) o primeiro genitor, (2) o segundo genitor, (3) nenhum esperaria encontrar?
deles, (4) qualquer um deles? a) 15:1
a) 1/32 1/32 1/16 15/16 b) 9:6:1
b) 1/32 1/32 15/16 1/16 c) 3:1
c) 1/64 1/64 1/64 63/64 d) 9:7
d) 1/64 1/64 63/4 1/64
13. Considerando um caso de interação gênica epistática,
5. Nas ervilhas, a cor amarela dos cotilédones é dominante um cruzamento de duplos-heterozigotos produziu, na F2, a
sobre a verde e a forma lisa da semente é dominante sobre seguinte RF 9:6:1. Quantos genótipos diferentes são
a rugosa. Que razão fenotípica é esperada, em F2, do produzidos em cada classe fenotípica da F2?
cruzamento (genitores puros) de semente amarela, lisa X a) 1 : 1 : 1
verde, rugosa? b) 1 : 4 : 4
a) 3:1 c) 9 : 6 : 1
b) 1:2:1 d) 4 : 4 : 1
c) 9:3:3:1
d) 1:1:1:1 14. Em cachorro, o genótipo C_ produz pêlos pigmentados,
ao passo que cc origina pêlos brancos. Outro par de alelos

8. (B/b) determina a cor da pelagem, assim C_B_ são pretos e F1, toda de sementes coloridas e lisas, foi retrocruzada
C_bb são marrons. No cruzamento de dois animais complantas de semente incolor e rugosa produzindo:
CcBb,qual a RF esperada? 285 plantas com sementes coloridas lisas
a) 9pretos:3brancos:4marrons 10 plantas com sementes coloridas rugosas
b) 9pretos:6brancos:1marrons 297 plantas com sementes incolores rugosas
c) 9pretos:1brancos:6marrons 8 plantas com sementes incolores lisas
d) 9pretos:4brancos:3marrons A taxa de crossing entre I e R é:
a) 3%
15. Dois fatores que alteram a relação fenotípica 9:3:3:1 b) 6%
esperada da descendência de um duplo-heterozigoto são: c) 48,5%
a) Interação gênica e Pleiotropia d) 0,7%
b) Dominância completa e Interação e) 1,5%
c) Interação gênica e Codominância 6. (CESGRANRIO) Consideremos dois pares de genes
d) Dominância completa e Pleiotropia CD/cd durante a meiose.Supondo-se que ocorre crossing
entre eles numa freqüência de 16%, os gametas formados
16. Dois ou mais genes interagindo na determinação de um serão:
caráter, é uma característica de: a)25% CD, 25% cd, 25% Cd, 25% cD.
a) 2a Lei de Mendel b)42% CD, 42% cd, 16% Cd, 16% cD.
b) Genes ligados ao sexo c)42% CD, 42% cd, 8% Cd,8% cD.
c) Pleiotropia d)50% CD, 50% cd.
d) Interação gênica e)84% CD, 84% cd, 16% Cd, 16% cD.
17. Numa planta a cor púrpura das flores pode ser produzida 7. (OMEC-SP) Cruzando-se um heterozigoto para dois
por alelos dominantes de qualquer um de dois pares pares de genes AaBb com um duplo recessivo aabb,
diferentes de genes (A_bb e aaB_). A_B_ produz pétalas obteve-se:
azuis, e aabb produz pétalas escarlates. Qual o genótipo 43 % - indivíduos AaBb
dos genitores no cruzamento: azul xescarlate => 43 % - indivíduos aabb
1/4azul:2/4púrpura:1/4escarlate? 7% - indivíduos Aabb
a) AABB e aabb 7% - indivíduos aaBb
b) AAbb e aaBB Tratando-se, evidentemente, de um caso de ligação fatorial,
c) AaBb e aabb pode-se dizer que :
d) Aabb e aaBb a) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
é de 7 unidades.
b) o heterozigoto é AB/aB e a distância entre os dois genes
5. Linkage e mapas é de 7 unidades.
c) o heterozigoto é Ab/aB e a distância entre os dois genes
1. A existência de dois ou mais genes, localizados no é de 14 unidades.
mesmo cromossomo, diz respeito a: d) o heterozigoto é AB/ab e a distância entre os dois genes
a) Interação epistática
é de 14 unidades.
b) Interação não-epistática
e) não se pode saber a constituição do heterozigoto, mas a
c) Ligação gênica distância entre os dois genes é de 14 unidades.
d) Pleiotropia
8. (FEI-SP) Qual a seqüência mais provável dos genes A,
B, C, D, localizados no mesmo cromossomo, apresentando
2. Para que um indivíduo duplo heterozigotoCIS, com genes as seguintes freqüências de recombinação:
ligados, em relação aos genes (A/a) e (B/b), produza um AB - 17%CD - 30%AC - 5%AD - 35%BD - 18%
gameta do tipo Ab, é necessário que ocorra:
a) A - B - C - D
a) Crossing-over na mitose
b) A - C - B - D
b) Crossing-over na meioseI c) A - B - D -C
c) Crossing-over na meioseII d) C - A - B - D
d) Mutação
e)C - A - D - B
9. (UNESP-SP) Se em um mapa genético a distância entre
3. Um indivíduo duplo-heterozigoto trans , em relação aos os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a frequência
genes (D/d) e (E/e) produzirá gametas do tipo DE com
relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo
freqüência:
genótipo AB/ab?
a) 0.25
b) 0.5 AB Ab aB ab
c) > 0.25 a) 36% 14% 14% 36%
d) < 0.25 b) 34% 16% 16% 34%
c) 42% 8% 8% 42%
4. (F.C.Chagas-SP) Os gens a e b encontram-se num
d) 8% 42% 42% 8%
mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17
unidades. A frequência de gametas AB formados por um e) 44% 6% 6% 44%
indivíduo AB/ab éde:
a) 8,5% 10. (UMC-SP) Um indivíduo de genótipo desconhecido foi
b) 17% cruzado com o birecessivo mn/mn e produziu os seguintes
c) 34% descendentes: 4% MN/mn; 46% Mn/mn; 46% mN/mn; 4%
d) 41,5% mn/mn
e) 83% Pergunta-se:
a) Qual o genótipo do indivíduo? Ele é cis ou trans?
5. No milho grão colorido I ‚dominante sobre grão incolori e O duplo-heterozigoto que tem os dois genes dominantes no
grão liso R‚ dominante sobre grão rugoso r. Os dois pares mesmo cromossomo e os dois recessivos no outro (AB/ab)
de genes estão em linkage.Plantas desementecoloridalisa é chamado de heterozigoto "cis". O duplo-heterozigoto
foram cruzadas com plantas de sementesincoloresrugosas.A cujos genes dominantes estão em cromossomos diferentes
do par de homólogos (Ab/aB) é o heterozigoto "trans".
b) Que tipos de gametas formou e em que procentagem?

9. MN – 4% 14. (UFRJ 2007) Sabendo que a maioria das mutações é
Mn – 46% deletéria (prejudicial ao organismo), o evolucionista John
mN – 46% Maynard-Smith escreveu sobre a meiose, durante a
mn – 4% produção de gametas:
c) Quais desses gametas são parentais e quais são "A meiose é o equivalente a ter dois carros, um com a
recombinantes? transmissão quebrada, outro com o motor quebrado e, com
Parentais Mn e Mn eles, produzir um único carro que funcione".
Recombinantes MN e mn A figura a seguir ilustra um par de cromossomos homólogos
d) Qual é a distância dos loci m e n no mapa gênico? duplicados (A e B), bem como as localizações dos alelos
8% ou 8 morganídeos (4% + 4%) deletérios "M" (presente somente no cromossomo A) e "N"
11. (Unicamp-SP) Um organismo homozigoto para os genes (presente somente no cromossomo B).
ABCD, todos localizados num mesmo cromossomo, é
cruzado com outro que é homozigoto recessivo para os
mesmos alelos. O retrocruzamento de F1 (com o duplo
recessivo) mostra os seguintes resultados:
- não ocorreu permuta entre os genes A e C
- ocorreu 20% de permuta entre os genes A e B, 30% entre
AeD
- ocorreu 10% de permuta entre os genes B e D
a) Baseando-se nos resultados acima, qual é a seqüência
mais provável desse 4 genes no cromossomo, a partir do
gene A?
ACBD
b) Justifique sua resposta.
Como não ocorreu permuta entre A e C, estão numa mesma
posição. O gen D apresentou maior permuta em relação a A,
portanto será o mais distante. O gen B apresentou menor Um indivíduo que possui os cromossomos A e B poderá
permuta em relação a A, portanto encontra-se entre A e D formar gametas que não sejam portadores dos alelos M e
N? Justifique sua resposta.
Resposta da questão 5:
12. (FUVEST-SP) Dois genes alelos atuam na determinação Sim. A permutação ("crossing-over") possibilita que o alelo
da cor das sementes de uma planta: A, dominante, deletério de um membro do par de homólogos seja trocado
determina a cor púrpura e a, recessivo, determina a cor pelo alelo normal do outro, formando uma cromátide sem
amarela. A tabela abaixo apresenta resultados de vários alelos deletérios. Esta cromátide dará origem a
cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta: cromossomos normais nos gametas.
Cruzamento Resultado
I x aa 100% púrpura 15)(FUVEST-2005) Foram realizados cruzamentos entre
II x aa 50% púrpura; 50% amarelo uma linhagem pura de plantas de ervilha com flores
III x aa 100% amarelo púrpuras e grãos de pólen longos e outra linhagem pura,
IV x Aa 75% púrpura; 25% amarelo com flores vermelhas e grãos de pólen redondos. Todas as
Apresentam genótipo Aa as linhagens: plantas produzidas tinham flores púrpuras e grãos de pólen
a) I e II longos. Cruzando-se essas plantas heterozigóticas com
b) II e III plantas da linhagem pura de flores vermelhas e grãos de
c) II e IV pólen redondos, foram obtidas 160 plantas:
d) I e IV
e) III e IV 62 com flores púrpuras e grãos de pólen longos,
No cruzamento II, para se obter a progênie com 50% 66 com flores vermelhas e grãos de pólen redondos,
púrpura e 50% amarelo, obrigatoriamente o progenitor II 17 com flores púrpuras e grãos de pólen redondos,
deverá ser heterozigoto, e no cruzamento IV, para se obter a 15 com flores vermelhas e grãos de pólen longos.
progênie 75% púrpura e 25% amarela, o progenitor IV Essas freqüências fenotípicas obtidas não estão de acordo
deverá ser heterozigoto. com o esperado, considerando-se a Segunda Lei de Mendel
O progenitor I é homozigoto dominante, o progenitor III é (Lei da Segregação Independente).
homozigoto recessivo. a) De acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são as
freqüências esperadas para os fenótipos?
13. (Taubaté) O albinismo nas plantas, ou seja, a b) Explique a razão das diferenças entre as freqüências
incapacidade de sintetizar clorofila, é um caráter recessivo esperadas e as observadas
em muitas espécies. Uma planta de fumo heterozigota para 1)a)
albinismo é autofecundada, e 600 de suas sementes são Flores púrpuras e grãos de pólen longo->40
postas para germinar. Quantas teoricamente, levarão a Flores vermelhas e grãos de pólen redondos->40
plantas albinas? Quantas, teoricamente, terão o genótipo Flores púrpuras e grãos de pólen redondos->40
parental? Flores vermelhas e grãos de pólen longo ->40
a) 150; 300 b) As diferenças acontecem porque os genes determinantes
b) 150; 450 da cor das flores e da forma dos grãos de pólen estão
c) 300; 300 situados no mesmo cromossomo (genes ligados).
d) 150; 150 .
e) 450; 150 16) (F.OBJETlVO-SP) Em drosófila, os genes para cor do
A informação do texto diz que as plantas são heterozigotas corpo (cinza ou preto) e tamanho das asas (normais ou
para albinismo, portanto são Aa, são autofecundadas (Aa X vestigiais) situam-se no mesmo par de homólogos.
Aa), resultará numa progênie com 25% AA, 50% Aa e 25% Uma fêmea de corpo cinza e asas normais duplamente
AA. heterozigota, cruzada com um macho de corpo preto e asa
50% apresentarão a característica parental ½ X600 = 300 vestigial, birrecessivo, apresenta os seguintes resultados:
25% apresentarão a característica albina 1/4X600 = 150 cinza - normal - 128
cinza - vestigial - 22

10. preto - normal - 24 Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos
preto - vestigial – 126 fenótipos obtidos?
Amarela e lisa 300
Qual é a distância, em morganídios, entre os genes para cor Amarela e rugosa 300
do corpo e tamanho da asa? Verde e lisa 100
a)5. c) 15 . e) 60.. Verde e rugosa 100
b) 10 d) 45
22) (UFPA)Do cruzamento de um diíbrido (AaBbl) com um
17) (FUVEST-2005) No desenho abaixo, estão duplo homozigoto (aabbl) resultaram 160 descendentes. A
representados dois cromossomos de uma célula que proporção esperada de descendentes com o genótipo igual
resultou da 1ª divisão da meiose de um indivíduo ao pai diíbrido é:
heterozigótico AaBb. a) 6,25%
b) 18,75%
c) 25%
d) 50%
e) 56,25%
23) (FCC) - Considerando-se T, G e R genes não-alelos que
se segregam independentemente, qual é a proporção
esperada de descendentes TtGGRr do cruzamento TtGgRR
x ttGgrr:
Esquematize esses cromossomos, com os genes
a) I 1/16
mencionados:
b)l 1/8
a) no final da interfase da célula que originou a célula do
c) 1/4
desenho.
d) 3/4
b) nas células resultantes da 2ª divisão meiótica da célula
e) 9/16
do desenho.
c) em todas as células resultantes da meiose que originou a
24)(CESGRANRIO) Em uma geração F2, para um caso de
célula do desenho.
dois pares de genes independentes, a proporção do
genótipo Aabb é igual a:
18)(Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois
a) 1/8
locos: AaBb. Um e espermatócito desse indivíduo sofre
b) 1/16
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo
c) 1/4
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que
d) 3/16
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá,
e)3/8
respectivamente, a seguinte constituição genética:
a) AaBb e AaBb.
25) (Fuvest-2005)Um indivíduo é heterozigótico em dois
b) AaBb e AAaaBBbb.
locos: AaBb. Um espermatócito desse indivíduo sofre
c) AAaaBBbb e AaBb.
meiose. Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que
e) AB e AaBb.
precede a meiose e a mitose, cada uma dessas
células terá, respectivamente, a seguinte constituição
19) Quanto tipos de gametas diferentes e quais tipos de
genética:
gametas podem produzir os indivíduos que tem genótipo:
a) AaBb e AaBb.
a) AABbCCddEe
b) AaBb e AAaaBBbb.
b) DDPpFf
c) AAaaBBbb e AaBb.
c) Hhli
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb.
Resposta
e) AB e AaBb.
A= 4 b=4 c=4
20)(CESCEM-SP) Em uma célula, dois pares de
26)(Unicamp-2004) Considere duas linhagens homozigotas
cromossomos homólogos (AA' e BB') ocupam as seguintes
de plantas, uma com caule longo e frutos ovais e outra com
posições na metáfase I do processo da gametogênese,
caule curto e frutos redondos. Os genes para comprimento
conforme figura abaixo. Ao concluir a meiose, essa célula
do caule e forma do fruto segregam independentemente. O
formará:
alelo que determina caule longo é dominante, assim como o
alelo para fruto redondo.
a) De que forma podem ser obtidas plantas com caule curto
e frutos ovais a partir das linhagens originais?Explique
indicando o(s) cruzamento(s). Utilize as letras A, a para
comprimento do caule e B, b para forma dos frutos.
Cruzando entre si os descendentes da linhagem original
b) Em que proporção essas plantas de caule curto e frutos
ovais serão obtidas?
1/16
a) dois gametas AB e dois gametas A'B. 27)(Puc) A probabilidade de um individuo com genótipo TtLi
b) dois gametas AB' e dois gametas A'B. formar um espermatozóide com constituição tL é:
c) apenas dois gametas: AB e A'B'. a)1/16 d)3/4
d) apenas dois gametas: AB' e A'B. b)3/16 e)1/2
e) quatro gametas: AB, A'B, AB' e A'B'. c)1/4
21)(Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, 28)(ESTÃCIO DE SÃ-RJ) A troca do material genético entre
uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com cromossomos homólogos dá-se por um processo
sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 denominado:
indivíduos. a) permuta.
b) combinação.

11. c) frutificação. eles é de 10%. Um indivíduo ABab formará um maior
d) interferência. número de gametas com constituição:
e) fragmentação. a) Aa ou Bb.
b) AA ou BB.
29) (PUC-SP)A permutação ou crossing-over é: c) AB ou ab.
a) a troca de gametas que ocorre durante o cruzamento de d) aa ou bb.
dois indivíduos hermafroditos. e) Ab ou aS.
b) a troca de micronúcleos entre indivíduos unicelulares que
usam esse processo para renovar o seu material genético. 36) (FUVEST-SP) Em determinada espécie, os locos dos
c) o processo de duplicação dos cromossomos, fundamental genes A e B situam-se no mesmo cromossomo. Na meiose
para a manutenção da espécie. de um indivíduo duplo-heterozigoto ABab ocorre permutação
d) o processo que origina novos arranjos gênicos, entre esses locos em 80% das células. A porcentagem
resultantes de trocas de fragmentos de cromátides esperada de gametas Ab que o indivíduo formará é:
homólogas. a) 10%.
e) a fase em que os cromossomos homólogos vão sofrendo b)20%.
um processo de pareamento de modo a se tornarem c) 30%.
bivalentes. d)40%.
e) 80%.
30)(U.U.MG) Consideremos a segregação de dois pares de
alelos AB/ab durante a meiose. Supondo-se que não houve 37)Um concurso de gado considera 3 características
crossing-over entre os dois cromossomos, os gametas condicionadas por genes dominantes onde para cada uma,
formados são: o homozigoto recebe mais pontos que o heterozigoto e o
a) 50% Ab, 50% Ba. recessivo (que recebe zero na característica
b) 25% A, 25% B, 25% a, 25% b. correspondente). Um criador de um touro e uma vaca,
c) 100% AaBb. ambos heterozigóticos para as três características,
d) 50% AB, 50% ab. desejando entrar no concurso fez com que os animais se
e) 50% Aa, 50% Bb. cruzassem. Qual é a chance do criador obter em F1 um
descendente capaz de tirar o 1°lugar, obtendo mais pontos,
31)Um casal, ambos polidáctilos e de visão normal, tem uma e um descendente que ficasse em último lugar, obtendo
criança normal para polidactilia, mas miope. Considerando- menos pontos?
se que ambas as anomalias são autossômicas e os 1/64 e 1/64
respectivos genes estão em cromossomos diferentes, então, 38)(F. CARLOSCHAGAS-SP)Os genes A e B encontram-se
qual a probabilidade do casal num mesmo cromossomo, sendo a distância entre eles de
a) ter outra criança normal para as duas características? 17 unidades. A freqüência de gametas AB formados
3/16 Por um individuo AB, é de:
b) ter um menino míope e com polidactilia? ===
3/32 ab
32)Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem a) 8,5%.
branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P b)17%.
determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas c) 34%,
sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e d) 41,5%.
segregam-se independentemente. Uma ave branca com e) 83%.
patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes,
foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os 39) Linhagens de plantas com flores vermelho-denteadas
descendentes obtidos forem cruzados entre si, qual a (BBLL) foram cruzadas com plantas com flores branco-lisas
proporção de aves hornozigotas para os dois pares de (bbll). A geração F1 foi fecundada resultando em uma
genes? geração F2 com certo número de indivíduos, dentre os quais
1/16 CCPP 1/16 ccpp 200 eram duplo-recessivos (bbll). Pergunta-se:
33)No homem, existem duas manifestações genéticas: a a) quantos indivíduos se espera que tenham nascido no total
polidactilia e a miopia. Um indivíduo com polidactilia em F2? 2400
apresenta essa doença herdada do pai que também é b) qual o numero de plantas de F2 com pelo menos um
polidáctilo. Sua mãe é normal, porém filha de dois caráter dominante? 2200
polidáctilos. Esse mesmo indivíduo é míope, mas a mãe e o
pai são normais. Imagine que esse indivíduo case-se com
uma mulher normal para polidactilia e miopia, sendo que na
sua família o único míope é seu irmão e ninguém apresenta
6. Interações Gênicas
1. (FUND. LUSÍADAS-SP) Todos os filhos de um casal são
polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo dois filhos,
mulatos médios.Provavelmente esse casal é constituído por:
um menino e uma menina, que os dois sejam normais para
miopia e polidactilia. Calcule a chance desse casal tendo a) dois mulatos médios.
b) um mulato médio e um negro puro.
dois filhos, um menino e uma menina, que os dois sejam
c) um mulato médio e um branco puro
normais para miopia e polidactilia.
1/36 d) um negro puro e um branco puro.
e) um mulato claro e um escuro.
34)(FUVEST-SP) Um indivíduo heterozigoto para dois pares
de genes (A e a; B e b), localizados em dois pares diferentes
2. (FATEC-SP)Pares de genes, com segregação
de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que
proporções? independente, podem agir, conjuntamente, na determinação
de uma mesma característica fenotípica.Este fenômemo é
a) 75% AB e 25% ab.
conhecido como:
b) 50% Aa e 50% Bb.
c) 25% aa, 50% AB e 25% bb. a) interação gênica.
b) epistasia
d) 25% AA, 50% ab e 25% BB.
e) 25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab. c) herança quantitativa
d) poligenia
e) dominância completa.
35) (U.F.AL) Os genes A e B não são alelos, encontram-se
num mesmo cromossomo e a taxa de recombinação entre

12. 3. (ACAFE-SC) Os fenótipos para a forma dos frutos da Laranja G1 G2
abóbora podem ser: discóide, esféricaou alongada.
A forma discóide dos frutos da abóbora é condicionada pelo Amarelo G2 G2
genótipo A_B_; a forma alongada por aabb.Do cruzamento
de abóboras discóides, ambas heterozigotas, espera-se que Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre
nasçam: despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos,
a) somente abóboras discóides. porém os tornam mais visíveis aos predadores.
b) 50% AaBb e 50% aabb. a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam mais
c) abóboras discóides, esféricas e alongadas.
visíveis para os predadores, sendo completamente
d) 75% A_B_ e 25% a_B_.
eliminados naquela geração. Haverá a possibilidade de
e) somente abóboras discóides heterozigotas.
nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique.
b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos
4. (UNIMEP-SP) Sabe-se que, de uma maneira geral, cada predadores e são eliminados naquela geração. Haverá
par de genes alelos determina uma única característica, possibilidade de nascerem peixes verdes na geração
porém há casos onde um mesmo par de genes, sob seguinte? Explique.
determinadas condições ambientais, determina dois ou mais
caracteres.Este fenômeno é conhecido como: a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos
a) epistasia.
entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e
b) genes aditivos.
c) interação gênica. laranjas produzem descendência amarela (G2G2).
d) pleiotropia. Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja e
e) genes quantitativos. amarelo) não são portadores do alelo G.
5. (UNIFOR-CE) Na moranga, a cor dos frutos deve-se às Informações para as questões 9 e 10
seguintes combinações de genes: Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica
B_aa = amareloB_A_ = branco em que temos:
bbA_ = brancobbaa = verde GENÓTIPOS FENÓTIPOS
Estas informações permitem concluir que o gene: R-ee Rosa
a) A é epistático sobre seu alelo. rrE- Ervilha
b) B é epistático sobre A e sobre a. R-E- Noz
c) a é hipostático em relação a A. rree Simples
d) b é hipostático em relação a B.
e) A é epistático sobre B e sobre b.
09. Em 80 descendentes, qual será o esperado para o
seguinte cruzamento: Rree X rrEe?
6. (STA.CASA-SP) Admita que em certos animais de
20 noz; 20 rosa; 20 ervilha; 20 simples
laboratório o gene A condicione cor preta de pelagem e seja
10. Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista
dominante sobre o seu alelo a, que condiciona a cor
marrom. O gene E não alelo de A, e localizado em diferente rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8
autossomo, condiciona cor branca de pelagem, em ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais?
. RrEe X Rree
homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito epistático
sobre os genes A e a.
Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com 7. Herança Quantitativa
sua mãe e tem 20 descendentes com as três cores de
pelagem citadas. Quantos devem ser brancos? 01. Caráter controlado por vários genes, fortemente
a)2 inflenciado por fatores ambientais:
b)8 a) Caráter qualitativo
c) 10 b) Caráter monogênico
d)4 c) Caráter digênico
e)5 d) Caráter quantitativo
7. ( FCMSC-SP) A epistasia é o fenômeno genético pelo 02. Considerando as abreviações: valor fenotípico (F), valor
qual um gene , de um determinado loco, age sobre outro genotípico (G) e efeitos do meio (E), qual dos modelos
gene , de outro loco . Em casos de epistasia em que estão abaixo está correto?
envolvidos dois locos g~enicos , sendo um epistático sobre a) G = F + E
o outro, ocruzamento de diíbridos não apresentará , na b) E = F + G
descendência a proporção fenotípíca final F1=9:3:3:1 . c) F = G + E
Respectivamente , se o loco epistático pe dominante ou se d) G = E - F
o loco epistático é recessivo, as duas proporções 03. (CESGRANRIO-RJ)Supondo-se que a cor da pele
fenotípicas ficam: humana seja condicionada por apenas dois pares de genes
a) 9:3:4 e 12:3:1 autossômicos (A e B) dominantes, qual a probabilidade de
b) 12:3:1 e 9:3:4 um casal de mulatos médios, ambos com genótipo AaBb,ter
c) 9:6:1 e 15:1 um filho branco?
d) 12:3:1 e 9:7 a) 1/16
e)15:1 e 9:7 b) 4/16
c) 5/16
8. (Unifesp 2009) Uma espécie de peixe possui indivíduos d) 6/16
verdes, vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são e) 8/16
determinados por um gene com diferentes alelos, como
descrito na tabela. 04. Um indivíduo é heterozigótico em dois locos: AaBb. Um
espermatócito desse indivíduo sofre meiose.
Fenótipos Genótipos Simultaneamente, uma célula sangüínea do mesmo
indivíduo entra em divisão mitótica. Ao final da interfase que
Verde GG, GG1, GG2 precede a meiose e a mitose, cada uma dessas células terá,
respectivamente, a seguinte constituição genética:
Vermelho G1 G1 a) AaBb e AaBb.

13. b) AaBb e AAaaBBbb.
c) AAaaBBbb e AaBb. (UNICAMP 2008) Em várias culturas vegetais, os programas
d) AAaaBBbb e AAaaBBbb. de melhoramento utilizam a heterose (vigor do híbrido).
e) AB e AaBb. Nesses programas são desenvolvidas linhagens
homozigotas por meio de sucessivas gerações
5. Uma mulata, filha de pai branco e mãe negra, casa-se autofecundadas.
com um homem branco. Quanto à cor da pele, como Duas linhagens, homozigotas para alelos diferentes, são
poderão ser seus filhos? então cruzadas e produzem os
06. Mulatos médios, mulatos claros e brancos. híbridos, que, em geral, são mais vigorosos e mais
produtivos que os parentais.
6. Um mulato escuro casou-se com uma mulher branca. a) Esses indivíduos híbridos são geneticamente iguais entre
Quais as probabilidades de esse casal ter um filho mulato si? Explique.
claro do sexo masculino? b) Se o agricultor utilizar as sementes produzidas pelo
07. 1/4 ou 25%. híbrido nos plantios subseqüentes, o resultado
não será o mesmo. Por quê?
8. Lista Mista Resposta
a) São geneticamente iguais, pois o cruzamento dos
parentais homozigotos produz apenas um tipo
01. (UNESP/2005) Considere as seguintes formas de
de genótipo, ou seja, todos os indivíduos serão
herança:
heterozigotos para todos os genes.
I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo
V V b) Porque sendo ele heterozigoto, vai haver segregação nos
genótipo (C C ) define cor vermelha nas flores. Indivíduos
descendentes, que não serão portanto
homozigotos com genótipos (CBCB) apresentam flores
idênticos entre si; serão formados indivíduos com diferentes
brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre
V B genótipos, homozigotos ou heterozigotos
essas duas linhagens (C C ) apresentam flores de cor rosa. em cada par de alelos
A A A
II. Em humanos, indivíduos com genótipos I I ou I i
Obs.: No item a, a explicação poderia ser complementada
apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos I BIB ou IBi
A B com exemplos de genótipos, como:
apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos I e I são, portanto, a) AAbb x aaBB AaBb
dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o
b) AaBb x AaBb vários genótipos possíveis: AABB,
genótipo IAIB determina tipo sangüíneo AB.
AABb, AAbb,
III. A calvície é determinada por um alelo autossômico.
AaBB, AaBb, Aabb,
Homens com genótipo C1C1 (homozigotos) ou C1C2
aaBB, aaBb, aabb
(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres C1C1 são
calvas e C1C2 são normais. Tanto homens quanto mulheres
3) Um casal de coelhos de fenótipos diferentes produziu
C2C2 são normais.
numa primeira geração, somente filhotes Chinchila. Foram
I, II e III são, respectivamente, exemplos de:
cruzados dois destes filhotes entre si, e nasceram então
a) dominância incompleta, co-dominância e expressão filhotes albinos e Chinchilas em iguais proporções. Qual
gênica influenciada pelo sexo. deve ser o genótipo
b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância
a) dos pais
incompleta.
b) dos filhotes cruzados entre si
c) co-dominância, epistasia e pleiotropia. c) dos filhotes chinchilas da geração F2?
d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta.
6. (Cesgranrio 1995) Na espécie humana há um tipo de
e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão
surdez hereditária que é determinada por um par de genes.
gênica influenciada pelo sexo. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão
representadas por símbolos hachurados:
02. UNICAMP-2008 Para desvendar crimes, a polícia
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto
científica costuma coletar e analisar diversos resíduos
ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4,
encontrados no local do crime. Na investigação de um respectivamente:
assassinato, quatro amostras de resíduos foram analisadas
e apresentaram os componentes relacionados na tabela
abaixo. Com base nos componentes identificados em cada
amostra, os investigadores científicos relacionaram uma das
amostras, a cabelo, e as demais, a artrópode, planta e
saliva.
Amostras e Componentes
1 clorofila, ribose e proteínas
2 ptialina e sais
3 quitina
4 queratina e outras proteínas
A qual amostra corresponde o cabelo? E a saliva? Indique
qual conteúdo de cada uma das amostras permitiu a
identificação do material analisado.
Sangue do tipo AB Rh- também foi coletado no local.
Sabendo-se que o pai da vítima tem o tipo sangüíneo O Rh- a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
e a mãe tem o tipo AB Rh+, há possibilidade de o sangue b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
ser da vítima? Justifique sua resposta c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.
a) A amostra 4 corresponde ao cabelo, porque tem d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
queratina, e a amostra 2 corresponde à saliva, porque tem e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
ptialina, que é componente exclusivo da saliva.
b) Não, pois o casal só poderá ter filhos com tipo 4. (CESGRANRIO) Supondo que a cor da pele humana seja
sangüíneo A ou B Rh positivo ou negativo. O genótipo do pai condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos
seria iirr e o da mãe seria IA IBR_ e, portanto, este casal não (A e B) contribuintes, qual a probabilidade de um casal de
poderia ter filhos com tipo sangüíneo AB. mulatos, ambos com genótipo AaBb, ter um filho branco?

14. a) 1/16
b) 4/16 Sabendo que o daltonismo é devido a um gene recessivo
c) 5/16 localizado no cromossomo X e que a polidactilia é uma
d) 6/16 herança autossômica dominante, a probabilidade do casal
e) 8/16 3X4 ter uma filha normal para ambos os caracteres é
5. Um casal tem 12 filhos, todos mulatos médios. a) 1/2
Provavelmente este casal será constituído por: b) 1/6
a) dois mulatos médios c) 3/4
b) um mulato médio e um negro d) 1/4
c) um branco e um mulato médio e) 1/8
d) um negro e um branco
e) um mulato claro e um escuro Sendo:
XD = alelo que determina o caráter normal em relação à
visão;
6. (Mackenzie 1996) Considerando os casamentos a seguir,
Xd = alelo que determina o daltonismo;
uma criança de tipo sanguíneo B, Rh+ poderá ser filha:
P = alelo que determina dactilismo normal;
p = alelo que determina a polidactilia,
temos os seguintes genótipos:
♂
♀ Xdp Yp
XDP XDXdPp XDYPp
XDp XDXdpp XDYpp
a) somente do casal I.
b) do casal I ou do casal IV.
c) o casal III ou do casal IV. XdP XdXdPp XdYPp
d) somente do casal II
e) do casal I ou do casal II ou do casal III.
Xdp XdXdpp XdYpp
7. (Mackenzie 2010)
A probabilidade de ter uma filha normal para ambos os
1
caracteres é .
8
9. Sabendo-se que do casamento entre um mulato médio e
uma mulher mulata clara nasceram crianças brancas e
mulatas, assinale a alternativa que apresenta a seqüência
de genótipos do pai e da mãe respectivamente:
a) AAbb Aabb
b) aaBB aaBb
Assinale a alternativa correta a respeito do heredograma c) AAbb aaBb
acima. d) AaBb Aabb
a) O indivíduo 1 pode ser homozigoto para o albinismo. e) aaBB Aabb
b) O casal 1X2 tem 50% de probabilidade de ter uma criança
destra e normal para o albinismo. 10. (UNICAMP-2008) A síndrome de Down, também
c) Um dos pais do indivíduo 4 é obrigatoriamente canhoto. chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2 %
d) Todos os filhos do casal 6X7 serão albinos. dos recém nascidos.
e) Os indivíduos 1 e 8 têm obrigatoriamente o mesmo A síndrome é causada pela presença de um cromossomo
genótipo. 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois
cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do
O heredograma mostra que os indivíduos 6 e 7 são albinos, cromossomo 21 é originada durante as anáfases
portanto, deverão ter obrigatoriamente filhos albinos. I ou II da meiose.
a)Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre
na meiose.
8. (Mackenzie 2010) b)Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na
anáfase II que levam à formação de células com três
cromossomos 21.
a) A meiose ocorre durante a formação de gametas (ou
gametogênese). Podem ser citados como eventos
exclusivos da meiose: pareamento dos cromossomos
homólogos, crossing-over (permutação), segregação