PresentacióN1

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PresentacióN1

  1. 1. La tecnología de ADN recombinante La tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente.
  2. 2. <ul><li>Cortar e pegar ADN </li></ul><ul><li>Las enzimas endonucleasas o enzimas de restricción- que actúan como “tijeras moleculares”, cortando la doble cadena de ADN a través del esqueleto de fosfatos sin dañar las bases. Las enzimas de restricción cortan dejando extremos cohesivos o romos. Los extremos cohesivos son generados cuando la enzima corta las dos hebras asimétricamente. los extremos romos son generados cuando la enzima corta las dos hebras por el mismo lugar. </li></ul>
  3. 3. <ul><li>Introdución de ADN recombinante en bacterias </li></ul><ul><li>El problema de introducir el ADN en bacterias fue solucionado con la utilización de plásmidos, pequeñas moléculas de ADN circular, y se puede crear una molécula de ADN recombinante utilizando estos plásmidos. </li></ul>
  4. 4. <ul><li>Ampliar o ADN </li></ul><ul><li>A mediados de la década de los 80, la invención de una técnica capaz de generar centenares de miles de copias de una secuencia sin la necesidad de clonarla en ningún tipo de vector resolvió este problema. Kary Mullis, un bioquímico americano que trabajaba sintetizando ADN, resolvió este problema con la invención de la reacción en cadena de la polimerasa. Esta se basa en la separación de ambas hebras de ADN, la posterior unión de pequeños fragmentos y la extensión de estos fragmentos usando de molde el ADN de la muestra </li></ul>
  5. 5. <ul><li>Atopar xen axeitado </li></ul><ul><li>Hoy día podemos encontrar genes o proteínas usando, respectivamente, sondas y anticuerpos, que actúan como imanes moleculares. Las sondas son fragmentos de ADN o ARN de simple cadena complementarias a la región de ADN o ARN que queremos encontrar. Contienen alguna “marca” que permite revelar su unión (hibridación) a la secuencia elegida y de esa manera revela presencia de la región buscada. </li></ul>
  6. 6. <ul><li>Estudio de la expresión de distintos genes </li></ul><ul><li>La electroforesis en gel es uno de los métodos más utilizados en los laboratorios para separar ácidos nucleicos o proteínas. Esto se logra por la diferencia de desplazamiento de las moléculas a lo largo de un gel sometido a un campo eléctrico. La velocidad de desplazamiento de las moléculas es inversamente proporcional a su tamaño. </li></ul>
  7. 7. <ul><li>Microarreglos </li></ul><ul><li>Son una técnica que emplea la hibridación de sondas específicas marcadas. Consta de una que representan un gen en particular. En conjunto, estas celdillas contienen todos los genes conocidos de un organismo. De esta manera, cuando se coloca una muestra en estos chips se irá hibridando cada gen que se encuentre en la muestra con su sonda correspondiente en la casilla determinada. Los ensayos con microarreglos son rápidos de realizar, pero muy engorrosos de analizar. </li></ul>

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