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Diagnóstico
  infecciones
gastrointestinales
  o entéricas

Autores:
- Carolina Farfán
- Luis Salazar
 Tecnología Médica. Bioanálisis clínico,
    Hematología y Banco de Sangre



       - Diciembre 2012 -
Agentes etiológicos más frecuentes

                       E. Coli diarreogénicos
                     (ECET, ECEP, ECEH, ECEI,
                           ECEAg, ECAD)

                                                   Vibrio
        Salmonella                                cholerae




                              AGENTES
                                                   Campylobacter
       Shigella




                  Yersinia                      Clostridium
Manifestaciones clínicas de
            infecciones entéricas

Diarrea acuosa o secretora
•ECET, EPEC, ECEAg, ECEI, Shigella, Campylobacter,
 Yersinia enterocolítica, Vibrio spp.


Diarrea con sangre (disentérica)

•Shigella, Salmonella, Campylobacter, Yersinia,
 ECEH, ECEI

Fiebre entérica (enfermedad sistémica)
 •Salmonella Typhi
Protocolo de rutina
Paso 1: Examen macroscópico

              Aspecto



                        Color



                Consistencia
Paso 2: Examen microscópico




a. Examen en fresco
                                                       Bacterias




b. Tinción de Gram                                  Bacilos Gram -
Paso 3: Coprocultivo
Agar McConkey




                                           Colonias Lactosa –
                                           (translúcidas)
                 Incubación 37ºC,
   Agar SS      aerobiosis, 18-24 hrs




                                           Colonias Lactosa -,
                                           con un punto negro
                                           al centro
Paso 4: Gram cultivo




Bacilos Gram -
sin agrupación
    definida
Salmonella Enteritidis

                                           Paso 5: Batería bioquímica
    Prueba                    Lectura de resultados                    Interpretación
  bioquímica
1.    TSI    (Triple - Agar tendido de color rojo (alcalinidad) → K/A, gas (+), H2S (+)   1   2   3   4   5
Sugar Iron Agar) ausencia de fermentación de lactosa y
                     sacarosa.
                     - Agar profundo de color amarillo (acidez) →
                     fermentación de glucosa.
                     - Ruptura del agar → producción de gas.
                     - Ennegrecimiento del agar → producción de
                     H2S.
2. LIA (Lysine Iron - Agar tendido y profundo de color violeta K/K, H2S (+)
Agar)                (alcalinidad) → descarboxilación de la lisina.
                     - Ennegrecimiento del agar → producción de
                     H2S.
3. CIT (Citrato)     Agar tendido de color azul (alcalinidad) → uso Citrato (+)
                     de citrato de sodio por parte de la bacteria,
                     como fuente de carbono.
4.             MIO - Enturbiamiento del agar → movilidad.           M (+), I (-), O (+)
(Movilidad Indol - No hay variación del color del reactivo de
Ornitina)            Kovacs al ser agregado al agar → no hay
                     producción de indol, por tanto, ausencia de
                     triptofanasa.
                     - Agar de color azul-violeta (alcalinidad) →
                     descarboxilación de la ornitina.
5. UREA              Agar mantiene su color amarillo original → Ureasa (-)
                     ausencia de ureasa.
Salmonella Typhi

                                           Paso 5: Batería bioquímica

  Prueba bioquímica                   Lectura de resultados               Interpretación
1.TSI (Triple Sugar Iron - Agar tendido de color rojo (alcalinidad) → K/A, gas (-), H2S (-)
Agar)                    ausencia de fermentación de lactosa y                                1   2   3   4   5
                         sacarosa.
                         - Agar profundo de color amarillo (acidez) →
                         fermentación de glucosa.

2.LIA (Lysine Iron Agar)   - Agar tendido y profundo de color violeta K/K, H2S (-)
                           (alcalinidad) → descarboxilación de la lisina.

3.CIT (Citrato)            Agar mantiene su color verde original → Citrato (-)
                           bacteria no usó el citrato de sodio como
                           fuente de carbono.

4.MIO (Movilidad Indol - Enturbiamiento del agar → movilidad.       M (+), I (-), O (-)
Ornitina)              - No hay variación del color del reactivo de
                       Kovacs al ser agregado al agar → no hay
                       producción de indol, por tanto, ausencia de
                       triptofanasa.
                       - Agar de color amarillo (acidez) → ausencia
                       de descarboxilación de la ornitina.
5.UREA                 Agar mantiene su color amarillo original → Ureasa (-)
                       ausencia de ureasa.
Paso 1 (examen macroscópico) y 2 (examen microscópico):

            ídem a diagnóstico de Salmonella
Paso 3: Coprocultivo
Agar McConkey




                                           Colonias Lactosa –
                                           (translúcidas)
                 Incubación 37ºC,
   Agar SS      aerobiosis, 18-24 hrs




                                           Colonias Lactosa -
Paso 4: Gram cultivo




Bacilos Gram -
sin agrupación
    definida
Shigella spp.

                                        Paso 5: Batería bioquímica
     Prueba                     Lectura de resultados                     Interpretación
   bioquímica
1. TSI (Triple Sugar - Agar tendido de color rojo (alcalinidad) →
Iron Agar)           ausencia de fermentación de lactosa y sacarosa.
                                                                        K/A, gas (-), H2S (-)
                                                                                                1   2   3   4   5
                     - Agar profundo de color amarillo (acidez) →
                     fermentación de glucosa.
                     - No hubo ruptura del agar → no producción de
                     gas.
                     - No hubo ennegrecimiento del agar → no
                     producción de H2S.
2. LIA (Lysine Iron - Agar tendido de color violeta (alcalinidad) →     K/A, H2S (-)
Agar)                descarboxilación de la lisina.
                     - Agar profundo de color amarillo → fermentación
                     de glucosa
3. CIT (Citrato)     Agar mantiene su color verde original → bacteria   Citrato (-)
                     no usó el citrato de sodio como fuente de
                     carbono.
4. MIO (Movilidad - Turbidez solo en picadura→ inmóvil.                 M (-), I (-), O (+)
Indol Ornitina)      - No hay variación del color del reactivo de
                     Kovacs al ser agregado al agar → no hay
                     producción de indol, por tanto, ausencia de
                     triptofanasa.
                     - Agar de color azul-violeta (alcalinidad) →
                     descarboxilación de la ornitina.
5. UREA              Agar mantiene su color amarillo original →         Ureasa (-)
                     ausencia de ureasa.
Paso 6: Serología



Para determinar la especie: utilizar antisueros


Antisuero D → Shigella sonnei


Antisuero B → Shigella flexneri
En resumen…
                              Salmonella spp.              Shigella spp.
         Movilidad            Móvil, flagelos perítricos   Inmóvil


         Morfología           Bacilo Gram -, sin           Bacilo Gram -, sin
                              agrupación definida          agrupación definida

   Característica colonias    Lactosa - (translúcidas      Lactosa - (translúcidas)
                              con punto negro central)

 Batería Bioquímica     TSI   K/A, gas (-), H2S (-)        K/A, gas (-), H2S (-)

                        LIA   K/K, H2S (-)                 K/A, H2S (-)

                        CIT   (-)                          (-)

                       MIO    M (+), I (-), O (-)          M (-), I (-), O (+)

                       UREA   (-)                          (-)

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Diagnóstico infecciones gastrointestinales

  • 1. Diagnóstico infecciones gastrointestinales o entéricas Autores: - Carolina Farfán - Luis Salazar Tecnología Médica. Bioanálisis clínico, Hematología y Banco de Sangre - Diciembre 2012 -
  • 2. Agentes etiológicos más frecuentes E. Coli diarreogénicos (ECET, ECEP, ECEH, ECEI, ECEAg, ECAD) Vibrio Salmonella cholerae AGENTES Campylobacter Shigella Yersinia Clostridium
  • 3. Manifestaciones clínicas de infecciones entéricas Diarrea acuosa o secretora •ECET, EPEC, ECEAg, ECEI, Shigella, Campylobacter, Yersinia enterocolítica, Vibrio spp. Diarrea con sangre (disentérica) •Shigella, Salmonella, Campylobacter, Yersinia, ECEH, ECEI Fiebre entérica (enfermedad sistémica) •Salmonella Typhi
  • 5. Paso 1: Examen macroscópico Aspecto Color Consistencia
  • 6. Paso 2: Examen microscópico a. Examen en fresco Bacterias b. Tinción de Gram Bacilos Gram -
  • 7. Paso 3: Coprocultivo Agar McConkey Colonias Lactosa – (translúcidas) Incubación 37ºC, Agar SS aerobiosis, 18-24 hrs Colonias Lactosa -, con un punto negro al centro
  • 8. Paso 4: Gram cultivo Bacilos Gram - sin agrupación definida
  • 9. Salmonella Enteritidis Paso 5: Batería bioquímica Prueba Lectura de resultados Interpretación bioquímica 1. TSI (Triple - Agar tendido de color rojo (alcalinidad) → K/A, gas (+), H2S (+) 1 2 3 4 5 Sugar Iron Agar) ausencia de fermentación de lactosa y sacarosa. - Agar profundo de color amarillo (acidez) → fermentación de glucosa. - Ruptura del agar → producción de gas. - Ennegrecimiento del agar → producción de H2S. 2. LIA (Lysine Iron - Agar tendido y profundo de color violeta K/K, H2S (+) Agar) (alcalinidad) → descarboxilación de la lisina. - Ennegrecimiento del agar → producción de H2S. 3. CIT (Citrato) Agar tendido de color azul (alcalinidad) → uso Citrato (+) de citrato de sodio por parte de la bacteria, como fuente de carbono. 4. MIO - Enturbiamiento del agar → movilidad. M (+), I (-), O (+) (Movilidad Indol - No hay variación del color del reactivo de Ornitina) Kovacs al ser agregado al agar → no hay producción de indol, por tanto, ausencia de triptofanasa. - Agar de color azul-violeta (alcalinidad) → descarboxilación de la ornitina. 5. UREA Agar mantiene su color amarillo original → Ureasa (-) ausencia de ureasa.
  • 10. Salmonella Typhi Paso 5: Batería bioquímica Prueba bioquímica Lectura de resultados Interpretación 1.TSI (Triple Sugar Iron - Agar tendido de color rojo (alcalinidad) → K/A, gas (-), H2S (-) Agar) ausencia de fermentación de lactosa y 1 2 3 4 5 sacarosa. - Agar profundo de color amarillo (acidez) → fermentación de glucosa. 2.LIA (Lysine Iron Agar) - Agar tendido y profundo de color violeta K/K, H2S (-) (alcalinidad) → descarboxilación de la lisina. 3.CIT (Citrato) Agar mantiene su color verde original → Citrato (-) bacteria no usó el citrato de sodio como fuente de carbono. 4.MIO (Movilidad Indol - Enturbiamiento del agar → movilidad. M (+), I (-), O (-) Ornitina) - No hay variación del color del reactivo de Kovacs al ser agregado al agar → no hay producción de indol, por tanto, ausencia de triptofanasa. - Agar de color amarillo (acidez) → ausencia de descarboxilación de la ornitina. 5.UREA Agar mantiene su color amarillo original → Ureasa (-) ausencia de ureasa.
  • 11. Paso 1 (examen macroscópico) y 2 (examen microscópico): ídem a diagnóstico de Salmonella
  • 12. Paso 3: Coprocultivo Agar McConkey Colonias Lactosa – (translúcidas) Incubación 37ºC, Agar SS aerobiosis, 18-24 hrs Colonias Lactosa -
  • 13. Paso 4: Gram cultivo Bacilos Gram - sin agrupación definida
  • 14. Shigella spp. Paso 5: Batería bioquímica Prueba Lectura de resultados Interpretación bioquímica 1. TSI (Triple Sugar - Agar tendido de color rojo (alcalinidad) → Iron Agar) ausencia de fermentación de lactosa y sacarosa. K/A, gas (-), H2S (-) 1 2 3 4 5 - Agar profundo de color amarillo (acidez) → fermentación de glucosa. - No hubo ruptura del agar → no producción de gas. - No hubo ennegrecimiento del agar → no producción de H2S. 2. LIA (Lysine Iron - Agar tendido de color violeta (alcalinidad) → K/A, H2S (-) Agar) descarboxilación de la lisina. - Agar profundo de color amarillo → fermentación de glucosa 3. CIT (Citrato) Agar mantiene su color verde original → bacteria Citrato (-) no usó el citrato de sodio como fuente de carbono. 4. MIO (Movilidad - Turbidez solo en picadura→ inmóvil. M (-), I (-), O (+) Indol Ornitina) - No hay variación del color del reactivo de Kovacs al ser agregado al agar → no hay producción de indol, por tanto, ausencia de triptofanasa. - Agar de color azul-violeta (alcalinidad) → descarboxilación de la ornitina. 5. UREA Agar mantiene su color amarillo original → Ureasa (-) ausencia de ureasa.
  • 15. Paso 6: Serología Para determinar la especie: utilizar antisueros Antisuero D → Shigella sonnei Antisuero B → Shigella flexneri
  • 16. En resumen… Salmonella spp. Shigella spp. Movilidad Móvil, flagelos perítricos Inmóvil Morfología Bacilo Gram -, sin Bacilo Gram -, sin agrupación definida agrupación definida Característica colonias Lactosa - (translúcidas Lactosa - (translúcidas) con punto negro central) Batería Bioquímica TSI K/A, gas (-), H2S (-) K/A, gas (-), H2S (-) LIA K/K, H2S (-) K/A, H2S (-) CIT (-) (-) MIO M (+), I (-), O (-) M (-), I (-), O (+) UREA (-) (-)