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FARMACOLOGIA DE LOS 
ANESTÉSICOS DENTALES
ESTRUCTURA QUÍMICA 
TIPO ÉSTERES TIPO AMIDAS 
N 
CH2 
CH2 
O 
C=O 
H2N 
5H2C C2H5 
N 
CH2 
C=O 
NH 
GRUPO AMINO 
CADENA INTERMEDIA 
GRUPO AROMATICO 
Liposoluble
MECANISMO DE ACCION 
Na ++ Prot -- 
-------------------------------------------------------------------------------------- 
+++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ 
K ++ 
Cl -- 
Ca ++ 
MEMBRANA EN REPOSO 
Bomba de Sodio y Potasio 
-90 mv 
-60 mv
MECANISMO DE ACCION 
MEMBRANA EN FASE DE DESPOLARIZACION 
Na ++ 
Prot -- 
Ca ++ 
Na ++ 
Na ++ 
Na ++ 
++++++++++++++++++++++++ ++++++++++++++++++++++ 
------------------------------------------- --------------------------------------- 
Na ++ 
Na ++ 
Na ++ 
K ++ Cl -- 
+ 20MV 
Bomba de Sodio y Potasio Na ++ Na ++ 
Na ++
MECANISMO DE ACCION 
MEMBRANA EN FASE DE REPOLARIZACION 
Na ++ 
Prot -- 
Ca ++ 
------------------------------------------- --------------------------------------- 
++++++++++++++++++++++++ ++++++++++++++++++++++ 
K ++ Cl -- 
- 50MV 
Bomba de Sodio y Potasio 
Na ++ 
Na ++ 
Na ++
ESTRUCTURA QUÍMICA 
TIPO AMIDAS 
•Lidocaina 
•Mepivacaina 
•Prilocaina 
•Bupivacaina 
•Artricaina 
TIPO ÉSTERES 
o Isobucaina 
o Procaina 
o Tetracaina
POTENCIAL DE DISOCIACIÓN 
• Está representado por el Pka (potencial de 
disociación). 
• Es la capacidad que tiene un anestésico de 
ionizarse (disolverse en un medio acuoso). 
• Depende del pH del medio (pH tisular: 7.4). 
• La lidocaína tiene un pKa de 7.87 al aplicarse 
en el medio tisular pH: 7.4. 
• Un 26% se disocia en forma de base libre 
(activa). 
• Un 74%en forma catiónica (inactiva).
POTENCIAL DE DISOCIACIÓN 
• A mayor Pka, mayor sera el tiempo de acción 
del anestésico. 
• Cuando el pH del medio es ácido (pH: 5) come 
es le caso del pH en infecciones o 
inflamaciones. 
• Un 1% de lidocaína se disocia en base libre 
(activo). 
• Un 99% en forma catiónica, no se produce 
efecto anestésico.
USO DE VASOCONSTRICTORES 
• El más común es la adrenalina o la epinefrina 
• Es una catecolamina que se produce en la 
médula suprarrenal 
• Activa los receptores alfa adrenérgicos y β 
adrenérgicos 
• A bajas dosis solo afectan los receptores alfa 
adrenérgicos, no produciendo alteraciones a 
nivel de la presión arterial 
• Los efectos adversos de los anestésicos son 
debido en gran parte a los vasoconstrictores
TIPO 
DE 
FIBRA 
DIAMETRO FUNCION 
Aα 12-20 μ Motora 
Aβ 512 μ Tacto – presión 
Aγ 3-6 μ Propiocepción 
Aδ 2-5 μ Dolor – temperatura 
B -3 Vasoconstricción 
C 0.3 -13 μ Dolor – temperatura
RECEPTORES ACCION EFECTO 
Beta 1 Cardiaca 
Cardioaceleración. 
Aumento de la fuerza de 
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esquelético. 
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cardiacos propios. 
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Vasodilatación – 
musculo esquelético. 
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Útero 
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Levonordefrina 1:20.000 1.0/20 
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NO ADRENERGICO 
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USO DE VASOCONSTRICTORES 
DOSIS RECOMENDADAS 
VASOCONSTRICTOR CONCENTRACION 
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DOSIS 
MAXIMA 
Adrenalina 1:50.000 (20 μg/ml) 200 μg 
Nor-adrenalina 1:30.000 (33 μg/ml) 330 μg 
(American Hearth Assocciation, American Dental Assocciation) 
La dosis máxima de Adrenalina recomendada para pacientes con 
problemas cardiovasculares es de 200 μg, se necesitan diez carpules 
de Anestésico con Epinefrina 1:50.000 para alcanzar esta dosis.
USO DE VASOCONSTRICTORES 
COANTRAINDICACIONES ABSOLUTAS 
• No se debe administrar en porciones 
terminales (ej.: falanges de pies o manos, 
papila interproximal) 
• En zonas con poca irrigación contralateral y 
solo vascularización de vasos capilares
USO DE VASOCONSTRICTORES 
CONTRAINDICACIONES RELATIVAS 
FISIOLÓGICAS 
• En pacientes hipertensos no controlados con nivel de 
presión arterial en estadio II o III ( 7 join committe ) > 
139 mmhg. 
• En pacientes con tiroxicosis, con infartos en menos de 
1 año, cardiopatía isquémica. 
• En pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la 
MonoAminoOxidasa (MAO), debido a que esta 
enzima metaboliza los anestésicos. 
• En pacientes diabéticos, en porciones terminales 
donde el riesgo de necrosis es mayor.
USO DE VASOCONSTRICTORES 
VENTAJAS 
• Disminuye la toxicidad de los anestésicos 
locales por reducción en su absorción 
• Permite una anestesia más profunda y 
duradera, porque hay mayor contacto de la 
solución anestésica con el nervio 
• Permite el uso de mayor numero de dosis 
• Genera vasoconstricción, produciendo un 
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disminuyendo la hemorragia
USO DE VASOCONSTRICTORES 
• Al exponer el carpule a la luz solar o al aire por 
largo tiempo durante su almacenamiento, la 
adrenalina se oxida convirtiéndose en un 
adenocromo dando una tonalidad café o parda 
a la solución anestésica 
• La adrenalina oxidada pierde su actividad 
vasoconstrictora 
• Para retardarla oxidación se agrega a la 
solución anestésica bisulfito de sodio al 0.5% o 
1%
USO DE VASOCONSTRICTORES 
• Como agente antibacteriano, por lo regular se 
agrega a la solución anestésica Parabeno. 
• El Parabeno tiene el inconveniente que puede 
causar reacciones de hipersensibilidad. 
• En 1884 la FDA prohibe su uso enla carpules 
anestesicos. 
• Es posible utilizar la octapresina la cual es 
obtenida sintéticamente por modificación de la 
hormona antidiurética o vasopresina 
• La octapresina produce vasoconstricción local, 
debido a que no hay receptores sistémicos para 
este fármaco
MITOS Y REALIDADES 
• Se pueden utilizar vasoconstrictores diluidos 
(1:100.000) en pacientes hipertensos, debido a 
que su efecto sobre los receptores β, 
responsables del efecto cardiovascular es 
mínimo. 
• En este grupo de paciente se incluyen las 
mujeres embarazadas, aun siendo hipertensas. 
• Los cambios cardiovasculares son más 
evidentes asociados a estrés o ansiedad, 
producto de inyecciones repetidas por utilizar 
anestésico sin vasoconstrictor
TECNICAS INFILTRATIVAS 
SUBMUCOSA 
Periostio Hueso Alveolar 
Mucosa 
Generalmente el hueso cortical que recubre el ápice de los dientes superiores 
es delgado y poroso, esa consistencia permite la rápida difusión de la 
solución anestésica hacia el plexo dental, esta técnica implica el deposito de 
la solucion anestesica por debajo de la mucosa.
Punción por debajo de la 
mucosa en el fondo de 
surco. 
TECNICA SUBMUCOSA
TECNICAS INFILTRATIVAS 
SUPRAPERIOSTICA 
Periostio Hueso Alveolar 
Mucosa 
Desde el punto de vista práctico resulta difícil diferenciar entre colocar la 
anestesia submucosa o supraperiostica, por esto el clínico debe encontrar el 
tope óseo que le garantice que la solución anestésica se deposite sobre el 
periostio y se difunda a través de este. 
Esta técnica permite obtener anestesia mas profunda que con la 
submucosa.
INTRALIGAMENTARIA 
REPAROS ANATÓMICOS: 
•Surco gingival del diente a anestesiar. 
•Espacios ínter proximales.
INTRALIGAMENTARIA
INTRALIGAMENTARIA 
INDICACIONES: 
Como inyección primaria en 
el paciente que no puede 
anestesiarse con las 
técnicas usuales. 
En pulpas dentales 
inflamadas en las cuales 
sea ineficaz la anestesia 
troncular. 
En el paciente hemofílico. 
Como técnica suplementaria 
en las exodoncias de 
dientes permanentes 
durante la luxación. 
CONTRAINDICACIONES 
En el diente con enfermedad 
periodontal considerable. 
No se debe utilizar en dientes 
temporales ya que se ha reportado 
Hipoplasias e Hipo calcificaciones 
del esmalte en el diente sucedáneo.
TECNICAS INFILTRATIVAS 
INTRAPULPAR 
Esta técnica requiere que la pulpa este expuesta a través de la camara. 
Es de gran utilidad en Endodoncia y en Cirugia oral al momento de realizar 
odontosecciones. 
La solucion anestesica se inyecta vigorozamente en el interior de la camara 
pulpar o en los conductos radiculares. 
Es necesario tener en cuenta que la puncion de la pulpa es dolorosa a 
pesar de que exista un bloqueo previo, por lo que se debe explicar al 
paciente dicha situacion con el fin de evitar que un movimieno brusco 
durante la puncion desaloge la aguja de la camara pulpar impidiendo lograr 
la anestesia deseada. 
La cantidad de solucion anestesica a inyectar es de 0.2 a 0.4 ml.
TECNICAS INFILTRATIVAS 
INTRAPULPAR 
REPAROS ANATÓMICOS: 
•Cámara pulpar del diente a tratar. 
•Conductos radiculares.
TECNICAS INFILTRATIVAS 
INTRAPULPAR 
Esta indicada en Endodoncias de dientes 
vitales 
En casos de Pulpotomías y Pulpectomías. 
En exodoncias quirúrgicas o de dientes 
retenidos
TECNICAS INFILTRATIVAS 
INTRAPULPAR
TECNICAS INFILTRATIVAS 
INTRAPULPAR
INSTRUMENTAL, EQUIPOS E 
INSUMOS EN LA 
ANESTESIA DENTAL
INSTRUMENTAL 
JERINGA PORTACARPULE
INSTRUMENTAL 
AGUJAS DESECHABLES 
31mm – 1 pul. 
27mm – 1 pul. 
24mm – 1 pul.
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AGUJAS DESECHABLES 
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27mm – 1 pul. 
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INSUMOS 
CARPULES DE ANESTÉSIA 
o Plásticos o de vidrio 
o Contenido: 1.8 ml 
o Principio activo: Lidocaína 2%, Articaina 3%, 
prilocaína 3%, Mepivacaína___ 
o Vasoconstrictores: adrenalina 1:80.000 o 
1:100.000, epinefrina, felipresina 
o Antioxidante: bisulfato de sodio 
o Antibacteriano: parabeno 
o Vehículo o excipiente
INSUMOS 
ANESTÉSICOS DE TIPO AMIDAS 
• Derivado del ácido acético: lidocaína 
• Derivado del ácido propiónico: prilocaína 
• Derivado del ácido pipecólico: mepivacaína 
bupivacaína 
ANESTÉSICOS DE TIPO ÉSTERES 
• Esteres del ácido aminobenzoico: procaína, benzocaina, 
tetracaína. 
• Esteres del ácido benzoico: cocaína, piperocaína
Anestésicos de uso frecuente 
Composición 
Lidocaína 2% + Epinefrina 1:50:000 
Lidocaína 2% + Epinefrina 1:100:000 
Descripción: En técnica infiltrativa tiene una 
duración de 60 minutos a 2.5 horas y en técnica 
troncular de 90 minutos a 3.25 horas. PH =3.3 a 
5.5
Anestésicos de uso frecuente 
Composición 
Mepivacaína 20mg (2%) y 30mg (3%) 
Descripción: Es 1.5 veces más potente que la 
lidocaína y 2.5 veces que la procaína. 
Sin vasoconstrictor.
INSUMOS 
CALCULO DE LA DOSIS 
Lidocaína: mínima : 2 mg/kg 
máxima: 3 mg/kg 
Lidocaína con epinefrina: mínima: 5mg/kg 
máxima: 7mg/kg 
Prilocaína: mínima : 6mg/kg 
máxima: 8mg/kg
INSUMOS 
CALCULO DE LA DOSIS 
Se multiplica el peso del paciente por la dosis 
mínima o máxima. 
ej.: Paciente de 10 años que pesa 25 kg, se le va 
a aplicar lidocaína sin vasoconstrictor, 
25kg x 2mg/kg = 50mg 
La dosis mínima de lidocaína al 2% para un 
paciente de 25kg, será de 50mg durante la 
primera hora. 
Si un carpule contiene 36 mg cuantos carpules 
minimo s epueden àplicar en este paciente?
ANESTESIA TOPICA 
CARACTERISTICAS 
• Concentración del 2% al 5 % para difusión 
• El efecto de aparición es de 2 - 5 min. 
• Corta duración 
• No se utiliza vasoconstrictor 
• Entre más queratinizada la mucosa el efecto es 
menor 
• La aplicación debe ser con la mucosa seca
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Anestesia dental: fármacos y mecanismos de acción

  • 1. FARMACOLOGIA DE LOS ANESTÉSICOS DENTALES
  • 2. ESTRUCTURA QUÍMICA TIPO ÉSTERES TIPO AMIDAS N CH2 CH2 O C=O H2N 5H2C C2H5 N CH2 C=O NH GRUPO AMINO CADENA INTERMEDIA GRUPO AROMATICO Liposoluble
  • 3. MECANISMO DE ACCION Na ++ Prot -- -------------------------------------------------------------------------------------- +++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++++ K ++ Cl -- Ca ++ MEMBRANA EN REPOSO Bomba de Sodio y Potasio -90 mv -60 mv
  • 4. MECANISMO DE ACCION MEMBRANA EN FASE DE DESPOLARIZACION Na ++ Prot -- Ca ++ Na ++ Na ++ Na ++ ++++++++++++++++++++++++ ++++++++++++++++++++++ ------------------------------------------- --------------------------------------- Na ++ Na ++ Na ++ K ++ Cl -- + 20MV Bomba de Sodio y Potasio Na ++ Na ++ Na ++
  • 5. MECANISMO DE ACCION MEMBRANA EN FASE DE REPOLARIZACION Na ++ Prot -- Ca ++ ------------------------------------------- --------------------------------------- ++++++++++++++++++++++++ ++++++++++++++++++++++ K ++ Cl -- - 50MV Bomba de Sodio y Potasio Na ++ Na ++ Na ++
  • 6. ESTRUCTURA QUÍMICA TIPO AMIDAS •Lidocaina •Mepivacaina •Prilocaina •Bupivacaina •Artricaina TIPO ÉSTERES o Isobucaina o Procaina o Tetracaina
  • 7.
  • 8. POTENCIAL DE DISOCIACIÓN • Está representado por el Pka (potencial de disociación). • Es la capacidad que tiene un anestésico de ionizarse (disolverse en un medio acuoso). • Depende del pH del medio (pH tisular: 7.4). • La lidocaína tiene un pKa de 7.87 al aplicarse en el medio tisular pH: 7.4. • Un 26% se disocia en forma de base libre (activa). • Un 74%en forma catiónica (inactiva).
  • 9. POTENCIAL DE DISOCIACIÓN • A mayor Pka, mayor sera el tiempo de acción del anestésico. • Cuando el pH del medio es ácido (pH: 5) come es le caso del pH en infecciones o inflamaciones. • Un 1% de lidocaína se disocia en base libre (activo). • Un 99% en forma catiónica, no se produce efecto anestésico.
  • 10. USO DE VASOCONSTRICTORES • El más común es la adrenalina o la epinefrina • Es una catecolamina que se produce en la médula suprarrenal • Activa los receptores alfa adrenérgicos y β adrenérgicos • A bajas dosis solo afectan los receptores alfa adrenérgicos, no produciendo alteraciones a nivel de la presión arterial • Los efectos adversos de los anestésicos son debido en gran parte a los vasoconstrictores
  • 11. TIPO DE FIBRA DIAMETRO FUNCION Aα 12-20 μ Motora Aβ 512 μ Tacto – presión Aγ 3-6 μ Propiocepción Aδ 2-5 μ Dolor – temperatura B -3 Vasoconstricción C 0.3 -13 μ Dolor – temperatura
  • 12. RECEPTORES ACCION EFECTO Beta 1 Cardiaca Cardioaceleración. Aumento de la fuerza de contracción del musculo esquelético. Generación de impulsos cardiacos propios. Beta 2 Vasos sanguíneos Útero Bronquios Hígado - Músculos Vasodilatación – musculo esquelético. Relajación del miometrio. Relajación bronquial. Glucogenólisis. Alfa 1 Capilares Útero Vasoconstricción. Contracción miometrio. Alfa 2 Pre sináptica Modula liberación de catecolaminas.
  • 13. VASOCONSTRICTORES ADRENERICOS CONCENTRACION partes/ mil DOSIS MAXIMA mg/ml Adrenalina - Epinefrina 1:100.000, 1:80.000, 1: 50.000 0.2/10 Levonordefrina 1:20.000 1.0/20 Fenilefrina 1:2.500 4.0/10 VASOCONSTRICTOR NO ADRENERGICO Felipresina - 0.27/9
  • 14. USO DE VASOCONSTRICTORES DOSIS RECOMENDADAS VASOCONSTRICTOR CONCENTRACION RECOMENDAD DOSIS MAXIMA Adrenalina 1:50.000 (20 μg/ml) 200 μg Nor-adrenalina 1:30.000 (33 μg/ml) 330 μg (American Hearth Assocciation, American Dental Assocciation) La dosis máxima de Adrenalina recomendada para pacientes con problemas cardiovasculares es de 200 μg, se necesitan diez carpules de Anestésico con Epinefrina 1:50.000 para alcanzar esta dosis.
  • 15. USO DE VASOCONSTRICTORES COANTRAINDICACIONES ABSOLUTAS • No se debe administrar en porciones terminales (ej.: falanges de pies o manos, papila interproximal) • En zonas con poca irrigación contralateral y solo vascularización de vasos capilares
  • 16. USO DE VASOCONSTRICTORES CONTRAINDICACIONES RELATIVAS FISIOLÓGICAS • En pacientes hipertensos no controlados con nivel de presión arterial en estadio II o III ( 7 join committe ) > 139 mmhg. • En pacientes con tiroxicosis, con infartos en menos de 1 año, cardiopatía isquémica. • En pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MonoAminoOxidasa (MAO), debido a que esta enzima metaboliza los anestésicos. • En pacientes diabéticos, en porciones terminales donde el riesgo de necrosis es mayor.
  • 17. USO DE VASOCONSTRICTORES VENTAJAS • Disminuye la toxicidad de los anestésicos locales por reducción en su absorción • Permite una anestesia más profunda y duradera, porque hay mayor contacto de la solución anestésica con el nervio • Permite el uso de mayor numero de dosis • Genera vasoconstricción, produciendo un efecto sobre los receptores alfa 1 disminuyendo la hemorragia
  • 18. USO DE VASOCONSTRICTORES • Al exponer el carpule a la luz solar o al aire por largo tiempo durante su almacenamiento, la adrenalina se oxida convirtiéndose en un adenocromo dando una tonalidad café o parda a la solución anestésica • La adrenalina oxidada pierde su actividad vasoconstrictora • Para retardarla oxidación se agrega a la solución anestésica bisulfito de sodio al 0.5% o 1%
  • 19. USO DE VASOCONSTRICTORES • Como agente antibacteriano, por lo regular se agrega a la solución anestésica Parabeno. • El Parabeno tiene el inconveniente que puede causar reacciones de hipersensibilidad. • En 1884 la FDA prohibe su uso enla carpules anestesicos. • Es posible utilizar la octapresina la cual es obtenida sintéticamente por modificación de la hormona antidiurética o vasopresina • La octapresina produce vasoconstricción local, debido a que no hay receptores sistémicos para este fármaco
  • 20. MITOS Y REALIDADES • Se pueden utilizar vasoconstrictores diluidos (1:100.000) en pacientes hipertensos, debido a que su efecto sobre los receptores β, responsables del efecto cardiovascular es mínimo. • En este grupo de paciente se incluyen las mujeres embarazadas, aun siendo hipertensas. • Los cambios cardiovasculares son más evidentes asociados a estrés o ansiedad, producto de inyecciones repetidas por utilizar anestésico sin vasoconstrictor
  • 21. TECNICAS INFILTRATIVAS SUBMUCOSA Periostio Hueso Alveolar Mucosa Generalmente el hueso cortical que recubre el ápice de los dientes superiores es delgado y poroso, esa consistencia permite la rápida difusión de la solución anestésica hacia el plexo dental, esta técnica implica el deposito de la solucion anestesica por debajo de la mucosa.
  • 22. Punción por debajo de la mucosa en el fondo de surco. TECNICA SUBMUCOSA
  • 23. TECNICAS INFILTRATIVAS SUPRAPERIOSTICA Periostio Hueso Alveolar Mucosa Desde el punto de vista práctico resulta difícil diferenciar entre colocar la anestesia submucosa o supraperiostica, por esto el clínico debe encontrar el tope óseo que le garantice que la solución anestésica se deposite sobre el periostio y se difunda a través de este. Esta técnica permite obtener anestesia mas profunda que con la submucosa.
  • 24.
  • 25. INTRALIGAMENTARIA REPAROS ANATÓMICOS: •Surco gingival del diente a anestesiar. •Espacios ínter proximales.
  • 27.
  • 28. INTRALIGAMENTARIA INDICACIONES: Como inyección primaria en el paciente que no puede anestesiarse con las técnicas usuales. En pulpas dentales inflamadas en las cuales sea ineficaz la anestesia troncular. En el paciente hemofílico. Como técnica suplementaria en las exodoncias de dientes permanentes durante la luxación. CONTRAINDICACIONES En el diente con enfermedad periodontal considerable. No se debe utilizar en dientes temporales ya que se ha reportado Hipoplasias e Hipo calcificaciones del esmalte en el diente sucedáneo.
  • 29. TECNICAS INFILTRATIVAS INTRAPULPAR Esta técnica requiere que la pulpa este expuesta a través de la camara. Es de gran utilidad en Endodoncia y en Cirugia oral al momento de realizar odontosecciones. La solucion anestesica se inyecta vigorozamente en el interior de la camara pulpar o en los conductos radiculares. Es necesario tener en cuenta que la puncion de la pulpa es dolorosa a pesar de que exista un bloqueo previo, por lo que se debe explicar al paciente dicha situacion con el fin de evitar que un movimieno brusco durante la puncion desaloge la aguja de la camara pulpar impidiendo lograr la anestesia deseada. La cantidad de solucion anestesica a inyectar es de 0.2 a 0.4 ml.
  • 30. TECNICAS INFILTRATIVAS INTRAPULPAR REPAROS ANATÓMICOS: •Cámara pulpar del diente a tratar. •Conductos radiculares.
  • 31. TECNICAS INFILTRATIVAS INTRAPULPAR Esta indicada en Endodoncias de dientes vitales En casos de Pulpotomías y Pulpectomías. En exodoncias quirúrgicas o de dientes retenidos
  • 34. INSTRUMENTAL, EQUIPOS E INSUMOS EN LA ANESTESIA DENTAL
  • 36. INSTRUMENTAL AGUJAS DESECHABLES 31mm – 1 pul. 27mm – 1 pul. 24mm – 1 pul.
  • 37. INSTRUMENTAL AGUJAS DESECHABLES 31mm – 1 pul. 27mm – 1 pul. 24mm – 1 pul.
  • 38. INSTRUMENTAL AGUJAS DESECHABLES 31mm – 1 pul. 27mm – 1 pul. 24mm – 1 pul.
  • 39. INSTRUMENTAL AGUJAS DESECHABLES 31mm – 1 pul. 27mm – 1 pul. 24mm – 1 pul.
  • 41.
  • 42.
  • 43. INSUMOS CARPULES DE ANESTÉSIA o Plásticos o de vidrio o Contenido: 1.8 ml o Principio activo: Lidocaína 2%, Articaina 3%, prilocaína 3%, Mepivacaína___ o Vasoconstrictores: adrenalina 1:80.000 o 1:100.000, epinefrina, felipresina o Antioxidante: bisulfato de sodio o Antibacteriano: parabeno o Vehículo o excipiente
  • 44. INSUMOS ANESTÉSICOS DE TIPO AMIDAS • Derivado del ácido acético: lidocaína • Derivado del ácido propiónico: prilocaína • Derivado del ácido pipecólico: mepivacaína bupivacaína ANESTÉSICOS DE TIPO ÉSTERES • Esteres del ácido aminobenzoico: procaína, benzocaina, tetracaína. • Esteres del ácido benzoico: cocaína, piperocaína
  • 45. Anestésicos de uso frecuente Composición Lidocaína 2% + Epinefrina 1:50:000 Lidocaína 2% + Epinefrina 1:100:000 Descripción: En técnica infiltrativa tiene una duración de 60 minutos a 2.5 horas y en técnica troncular de 90 minutos a 3.25 horas. PH =3.3 a 5.5
  • 46. Anestésicos de uso frecuente Composición Mepivacaína 20mg (2%) y 30mg (3%) Descripción: Es 1.5 veces más potente que la lidocaína y 2.5 veces que la procaína. Sin vasoconstrictor.
  • 47. INSUMOS CALCULO DE LA DOSIS Lidocaína: mínima : 2 mg/kg máxima: 3 mg/kg Lidocaína con epinefrina: mínima: 5mg/kg máxima: 7mg/kg Prilocaína: mínima : 6mg/kg máxima: 8mg/kg
  • 48. INSUMOS CALCULO DE LA DOSIS Se multiplica el peso del paciente por la dosis mínima o máxima. ej.: Paciente de 10 años que pesa 25 kg, se le va a aplicar lidocaína sin vasoconstrictor, 25kg x 2mg/kg = 50mg La dosis mínima de lidocaína al 2% para un paciente de 25kg, será de 50mg durante la primera hora. Si un carpule contiene 36 mg cuantos carpules minimo s epueden àplicar en este paciente?
  • 49. ANESTESIA TOPICA CARACTERISTICAS • Concentración del 2% al 5 % para difusión • El efecto de aparición es de 2 - 5 min. • Corta duración • No se utiliza vasoconstrictor • Entre más queratinizada la mucosa el efecto es menor • La aplicación debe ser con la mucosa seca