Lucy enfermedade

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Lucy enfermedade

  1. 1. INTEGRANTES CIPAS #3 Carlos Quesada Claudia Jimena Arias. Flor Edith Sánchez. Ivonne Dayanna Oviedo. Orleans Freddy Angulo, Sandra Viviana Echeverry. tutor: Lucy Pereira Universidad Del Tolima. Tecnología De Regencia De Farmacia VI Semestre Santiago De Cali Septiembre ,2013
  2. 2. Son amebicidas luminales de acción antitrofozoítica. Los representantes típicos de este grupo son el iodoquinol (prototipo) y el clioquinol. No se conoce a ciencia cierta el mecanismo de acción específico
  3. 3. Farmacocinética: Deben tomarse con comitantemente con la ingesta de alimentos y se excreta renalmente en forma de glucurónidos. Toxicidad: Se incluyen trastornos gastrointestinales diversos, así como la posibilidad de alopecia y agranulocitosis. La reacción más severa es desde el punto de vista neurotóxico y se conoce como Neuropatía Mieloóptica Subaguda, dado que se afectan tanto la médula como las vías oculares. Estos agentes no deben utilizarse en niños.
  4. 4. SÍNDROME DE NEUROPATÍA MIELO-ÓPTICA SUBAGUDA Síndrome de neuropatía mielo-óptica subaguda (SMON) : Es un raro trastorno neurológico que no tuvo una explicación causal adecuada hasta que investigadores japoneses relacionaron este proceso con la ingesta de hidroxiquinolinas halogenadas usadas con frecuencia en el tratamiento y en la prevención de gastroenteritis inespecíficas. Es una reacción de toxicidad a un medicamento llamado clioquinol, el cual es un antimicótico. La reacción involucra principalmente daño a ciertos nervios, lo cual puede resultar en debilidad, parálisis y ceguera.
  5. 5. • Trastorno del nervio óptico • Neuropatía periférica • Deterioro de la visión • Ceguera • Condiciones abdominales
  6. 6. Las investigaciones epidemiológicas ulteriores demostraron que muchas de las víctimas de esta neuropatía tenían una historia previa de ingesta de grandes cantidades de hidroxiquinolinas y que la incidencia estacional de la neuropatía se explicaba por la incidencia también estacional de la gastroenteritis para la que se administraban las hidroxiquinolinas. Las ventas del fármaco y la incidencia de la enfermedad mostraban un estrecho paralelismo y cuando el producto fue retirado del mercado por el gobierno japonés, al cesar su consumo la enfermedad prácticamente desapareció
  7. 7. El primer caso de la enfermedad iatrógena conocida como smonregistrado fuera de Japón y verificado patológicamente se ha producido en España. Se trata de una paciente de 72 años que murió tras 27 años de administración diaria de 200 miligramos de clioquinol. El 22 de septiembre de 1979 informaba este diario sobre numerosos casos de graves alteraciones neurovegetativas y visuales e incluso casos de muerte en Japón como consecuencia del uso de los medicamentos entero- vioformo, mexaformo y sterosan, de los laboratorios ciba-geigy. Estas reacciones motivaron que estos productos, de venta aún en España, quedaran prohibidos en varios países además de Japón, entre ellos Canadá, Suecia y estados unidos.
  8. 8. Por lo demás, el clioquinol sólo produce smon si se administra por vía oral. El informe añade que en España se venden en la actualidad cuatro especialidades para uso oral "cuya venta es significativa, con un consumo en Seguridad Social en el año 1980 de 294.697 ejemplares". Otras tres se consideran irrelevantes a efectos de consumo y se encuentran en fase de anulación de registro "a petición del laboratorio y como consecuencia de la política mantenida por este Ministerio en materia de precios para revisión de 1981". A finales del pasado año el PSOE presentó una proposición no de ley para que los medicamentos a base de clioquinol fuesen retirados de la venta.
  9. 9. La alfametildopa,  también  conocida  como metildopa,  es  un antihipertensivo derivado  del aminoácido fenilalanina y  agonista  de  los  receptores  alfa2 adrenérgicos.  La  alfametildopa es el antihipertensivo de primera elección para  prevenir la pre eclampsia . Metildopa Tabletas Antihipertensivo FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: Cada TABLETA contiene: Metildopa...................................................... 250 mg INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Hipertensión arterial leve, moderada o intensa.
  10. 10. Al principio del tratamiento o cuando se aumenta la dosificación puede ocurrir sedación, generalmente transitoria. También pueden aparecer cefalea, astenia o debilidad como síntomas tempranos pero pasajeros. • Sistema nervioso central: Sedación (generalmente pasajera), cefalea, astenia o debilidad, parestesias, parkinsonismo, parálisis de Bell y movimientos coreoatetósi­cos involuntarios. • Cardiovasculares: Bradicardia, Edema y aumento de peso, que suelen ceder al administrar un diurético.
  11. 11. • Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal, estreñimiento,. • Hepáticas: Trastornos hepáticos . • Alérgicas: Fiebre medicamentosa.. • Cutáneas: Erupción epidérmica tóxica. • Otras: Obstrucción nasal, aumento del volumen mamario, ginecomastia, secreción láctea, amenorrea,
  12. 12. Un informe sueco incriminó el antihipertensivo metildopa como posible causa de cáncer de vías biliares. En un intento de confirmar esta hipótesis, Strom y cols. examinaron la evolución de la incidencia de este tumor a partir de los datos de diversos registros de tumores en varios países. Estas cifras de incidencia fueron comparadas con las ventas de metildopa en cada una de las regiones estudiadas. La hipótesis de la relación causal entre el fármaco y la neoplasia estudiada no fue confirmada por este análisis. La isoniazida, la metildopa y la nitrofurantoína pueden producir un daño hepático progresivo indistinguible de la hepatitis crónica. La afección puede iniciarse como una hepatitis aguda o de manera más insidiosa. Puede evolucionar a cirrosis. También se ha descrito un cuadro parecido a la hepatitis crónica con cicatrización en pacientes que utilizan prolongadamente el paracetamol en dosis tan bajas como de 3 g diarios.

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