1. Dr. LUIS ALBERTO GÓMEZ F.
M.V.Z. UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA
Residente U.FLORIDA; Diplomado UNAM
Profesor cátedra de cirugía y Patología quirúrgica
UNIVERSIDAD SAN MARTIN CALI 2.012

2. Griego an- sin y aisthaesia- sensación
ES LA PÈRDIDA DE LA SENSACIÓN EN
ALGUNA O TODAS LAS PARTES DEL
ORGANISMO

3. Es el conjunto de procedimientos tendientes
a eliminar el dolor durante las intervenciones
quirúrgicas, en algunos procedimientos
diagnósticos y en diversas acciones
terapéuticas

4.  PREVENIR LA SENSACIÓN DEL DOLOR
 LOGRAR LA INMOVILIZACIÓN DEL PACIENTE,
SIN ARRIESGAR SU SEGURIDAD EN UN
PROCEDIMIENTO QUIRURGICO Y EN LOS
PERIODOS PRE Y POS OPERATORIO
PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS.
 APLICACIÓN DE EUTANASIA EN CASOS EN QUE
SE ENCUENTRE ESTRICTAMENTE INDICADA

5.  INMOVILIZACIÓN
 DIAGNOSTICOS ( ENDOSCOPIA, Y OTROS)
 ALGUNAS MANIPULACIONES (
CATETERIZACIÓN, TRATAMIENTO DE HERIDAS,
REDUCCIÓN DE FRACTURAS Y LUXACIONES,
ETC).
 CIRUGIAS DE TODO TIPO
 TRATAMIENTO DE CONVULCIONES
 EUTANASIA

6.  VALORAR LOS BENEFICIOS A OBTENER
 VALORAR LOS RIESGOS ANESTÉSICOS Y
QUIRUGICOS
 MANEJAR LOS PROTOCOLOS ESTABLECIDOS
EN FORMA COMPLETA Y CORRECTA
 REALIZAR UNA MOTORIZACION CORRECTA
 MANEJO DE TRATAMIENTOS ESTABILIZADORES
PREVIOS Y POSTERIORES AL ACTO
QUIRURGICO
 ESTAR PREPARADOS MENTAL Y FISICAMENTE
PARA AFRONTAR Y RESOLVER CUALQUIER

7.  NO EXISTEN AGENTES ANESTESICOS
INOCUOS
 NO EXISTEN PROCEDIMIENTOS
ANESTÉSICOS INOCUOS
 SOLO EXISTEN ANESTESISTAS DIGNOS
DE CONFIANZA
Dr. CARLOS RIAÑO BENAVIDES MVZ “DIPLOMADO EN MEDICINA INTERNA”

8. RIESGOS DEL PACIENTE
“Asociación Norteamericana de Anestesiología”
ASA 1 Paciente sano
ASA 2 Paciente con enfermedad sistémica leve.
ASA 3 Paciente con enfermedad sistémica moderada o grave
pero que no constituye riesgo para la vida
ASA 4 Paciente con enfermedad sistémica grave que constituye riesgo
para la vida
ASA 5 Paciente moribundo que posiblemente no sobreviva con o sin
cirugía

9. EXÀMENES: Examen de órganos
Palpaciones
Ex. Sistema músculo esquelético
Endoscopia
Radiografías.
Cateterizaciones

10. ANALGESIA.- Insensibilidad al dolor sin pérdida
de la conciencia
HIPNOSIS.- Estado alterado de la conciencia
similar al sueño pero inducido por medicamentos.
NARCOSIS.- Estado de inconciencia producido
por narcóticos.
SEDACIÓN.- Actividad funcional disminuìda
producida por fármacos.
TRANQUILIZACIÓN.- Estado de quietud
mental, que evita la ansiedad

11. EVALUACIÓN DEL PACIENTE
1. RESEÑA
2. HISTORIA CLINICA
3. EXÀMEN FÍSICO
4. PRUEBAS DE LABORATORIO
Hemograma – T. Coagulación –
Perfil hepático y renal
5.- PREPARACIÓN PREANESTÈSICA
Ayuno de sólidos
Ayuno de líquidos

12. ANESTESIA
 PREPARACIÓN ( Examen clínico basados en el ECOP con
énfasis en sistemas vitales, pruebas de gabinete,
entrevista con propietario, selección del anestésico
adecuado etc.
PARENTERAL
 ANALGESIA GENERAL
 PREANESTESIA INHALACIÒN
LOCAL
 ANESTESIA
REGIONAL
BLOQUEO
ESPINAL

13. MATERIALES Y EQUIPOS
 CANULAS Y SUERO PARA MANTENER
SIEMPRE UNA VIA VENOSA ASEGURADA
 SONDA ENDOTRAQUEAL PARA
MANTENER UNA VIA AREA ASEGURADA
 DROGAS PARA REVERTIR CUALQUIER
EMERGENCIA ( sueros, adrenalina, oxigeno,
drogas ESPECIFICAS de revertir en algunos
casos, etc.)
 MONITORES MULTIPARAMETROS( como
mínimo un fonendoscopio esofágico)

15. OBJETIVOS DE LA ANALGESIA
 DISMINUCIÓN DEL DOLOR DURANTE Y POSTERIOR A LA
CIRUGIA
 FACILITAR Y ACORTAR EL TIEMPO DE RECUPERACIÓN
POS QUIRURGICO
 DAR CONFOR Y BIENESTAR AL PACIENTE
 ESTA DEMOSTRADO QUE REDUCE EL “CAM” POR ENDE
LA CANTIDAD DE ANESTESICO A ADMINISTRAR

16. ANALGESIA
MORFINA
HIDROMORFINA
ANALGÈSICOS NARCÒTICOS FENTANILO
BUTORFANOL
TRAMADOL
CARPROFENO
MELOXICAN
AINES DEROCOVIB
TEPOXILIN
ANALGESICOS ETODOLACO
KETAMINA
ALFA AGONISTA DEXMEDETOMIDINA
LIDOCAINA
BUPICAINA
ANESTESICOS LOCALES
ROPIVICAINA

17. ANALGESIA
ANALGÈSICOS NARCÒTICOS :
MORFINA: PERROS: 0,5 – 1 mgr./Klo Iv. I.M
I.V: Aplicación lenta . Aplicación rápida libera histamina
GATOS 0,1 – 0,25 mgr./ Klo Reacciones
impredecibles nunca usas solo al igual que en caballos
HIDROMORFINA: PERROS: 0,1 – 0,2 mgr./Klo
GATOS: 0,05 – 0,1 mgr./ Klo. PUEDE
CAUSAR HIPOTERMIA
FENTANILO: COSTOSO SE PUEDE USAR EN INFUSIÓN
ANALGESICOS CONSTANTE O EN PARCHEZ
PERROS: 2 – 20 mgr./Klo.
BUTORFANOL: PERROS: 0,2 – 0,4 mgr./Klo.
POTENCIALIZA LOS TRANQUILIZANTES Y ES DE CORTA
DURACIÓN ANTAGOSNISTA DE MORFINA
TRAMADOL: PERROS: 5 mgr./Klo cada 6 horas
GATOS : 2,5 mgr./Klo.
DOLOR LEVE O MODERADO

18. ANALGESIA
AINES:
CARPROFENO : PERROS 4,4 mgr./Klo Dia
MELOXICAN : PERROS 0,2 mgr./Klo
GATOS 0,03 mgr./Klo
ANALGESICOS DEROCOVIB
TEPOXILIN
ETODOLACO

19. ANALGESIA
ALFA AGONISTAS:
KETAMINA : PERROS : 5 – 10 mgr./klo.
GATOS : DOBLE DE LA DE GATOS
ANALGESICOS DEXMEDETOMIDINA (DEXDOMITOR ) :
PERROS: 375 microgramos/M2
I.V.
0,125 – 0,375 mg./Klo / I.V.
GATOS : LA MITAD DE LA DE
PERROS.
ANTIPAMEZOL (ANTICEDAN)

20. OBJETIVOS DE LA PRE-ANESTESIA
 ESTABILIZACIÒN FISIOLÒGICA DEL PACIENTE
 DISMINUCIÓN DE ANSIEDAD Y MIEDO
 DISMINUCIÒN DEL DOLOR ( Xilacina Narcòticos)
 DISMINUCIÒN DE SECRECIONES ( Anticolinérgicos)
 MEJORAR EL EFECTO DE LOS ANESTÈSICOS
 AYUDAR A PREVENIR EL VÓMITO ( Fenotiacinas y
butirofenonas)

21. PRE-ANESTESIA
RAZONES PARA OMITIR SU USO:
 DEPRESIÓN CARDIVASCULAR INNECESARIA
 PÈRDIDA DE TIEMPO AL ESPERAR QUE ACTÚE
 EL TIEMPO DE RECUPERACIÒN SE PROLONGA
 REACCIONES DE PÁNICO DE ALGUNOS
 RIESGO DE INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS
 PÈRDIDA DE REFLEJOS ÚTILES PARA VALORACIÓN
 EFECTOS COLATERALES ADVERSOS (HIPOTENSIÓN,
BRADICARDIA, ATONIA INTESTINAL )

22. PRE-ANESTESIA
ANTICOLINERGICOS: ATRO PINA GLICOPIRROLATO
FENOTIAZINAS .- Acerpromazina
Propiopromazina
BUTIFENONAS.- Droperidol
TRANQUILIZANTES BENZODIACEPINAS.- Diazepan,
Midazolam, Zolacepan,
PRE-ANESTESICOS ALFA AGOSNISTAS : Dexmedeto-
midina - Ketamina
TIAZINAS .- Xilacina
SEDANTES
BARBITURICOS.- Pentobarbital
Pentotal

23. ANTICOLINÈRGICOS
ATROPINA GLICOPIRROLATO
ATROPINA. 60 - 90 minutos
0,04 mg/Klo V.S. V.M.
0,02 mgr./ Klo V.V.
>10 Klo 0,1cc ; 10 – 20 Klo. 0.2 cc > 20 Klo.0,5 cc
GLICOPIRROLATO. 2 – 6 Horas
0,01 mgr./Klo

24. TRANQUILIZANTE IDEAL
 POSEER UN AMPLIO INDICE TERAPEUTICO
 NO IRRITAR LOS TEJIDOS AL SER APLICADOS V.M.
 QUE TENGA ANTAGONISTA O ANTIDOTO
 DOSIS EFECTIVA BAJA

25. TRANQUILIZANTES
FENOTIACINAS
ACEPROMAZINA 3 – 6 HORAS
0,05 - 0,1 mgr./ Klo VV-VM. VS
( < 10 Klos. 0,1cc; 10 – 20 Klos. 0,3 > 20 Los. 0,5 cc)
PROMAZINA. 3 – 6 Horas
1 – 2 mgr./Klo
V.S. V.M. V.V. Perros y gatos
No manejarla en la Raza Boxer y con precaución
en cesárea, geriátrico y jóvenes.

26. TRANQUILIZANTES
BUTIFENONAS
DROPERIDOL 2 a 12 horas
Dosis 0,1 - 0,2 mgr./Klo
V. Parenteral
NO USAR EN GATOS

27. TRANQUILIZANTES
BENZODIACEPINAS:
DIAZEPAN MIDAZOLAN ZOLAZEPAN
DIAZEPAN
Dosis : 0,2 – 0,4 mgr./Klo
V.V. LENTA

28. TRANQUILIZANTES
BENZODIACEPINAS:
DIAZEPAN MIDAZOLAN ZOLAZEPAN
MIDAZOLAN
Dosis : 0,3 - 0,4 mgr./ Klo
V. V. V.M.
Muy útil en cesáreas, animales geriátricos y jóvenes.

29. TRANQUILIZANTES
BENZODIACEPINAS:
DIAZEPAN MIDAZOLAN ZOLAZEPAN
ZOLACEPAN
Dosis : 5- 15 mgr./Klo
V. V. V.M.

30. TRANQUILIZANTES
ALFA AGONISTAS:
KETAMINA DEXMEDETOMIDINA
KETAMINA: Dosis : 5- 15 mgr./Klo v. v. v.m.
DEXMEDETOMIDINA : 375 microgramos/M2 I.V.
0,125 – 0,375 mg. / I.V.
Antagonista: ANTIPAMEZOL (ANTICEDAN)

31. TRANQUILIZANTES
MEZCLAS
PERROS y GATOS
AZEPROMACINA 0,1 cc < 10 klos
0,3 cc x 10 – 20 Klos
0,5 cc > 20 Klos
0,05 – 0,1 mgr./Klo +
ATROPINA (1mgr x ml) El doble
0,02 – 0,04 mgr./Klo
<10 kl 0,2 cc; 10-20 kl 0,6 >20K 1,0cc

32. TRANQUILIZANTES
MEZCLAS
PERROS
XILACINA (20 mgr x ml) 0,05- 0,1 mgr./Klo
+
ATROPINA (1 mgr x ml) 0,22 mgr/Klo :
0,2 cc < 10 klos
0,6 cc x 10 – 20 Klos
1,0 cc > 20 Klos

33. TRANQUILIZANTES
MEZCLAS
GATOS
XILACINA (20 mgr x ml) 0,22 mgr./Klo
+
ATROPINA (1 mgr x ml) 0,22 mgr/Klo

34. SEDANTES
TIAZINAS
XILACINA (ROMPUM ) 1 – 2 Horas.
Dosis : PERROS : 0,5 - 1,0 mgr./Klo
GATOS : 0,2 - 1,0 mgr./Klo
V. M.
REVERSAR EFECTO: YOHIMBINA CLORIDRATO
( YOBINE 0,1 – 0,22 mgr./Klo)

35. PRECAUCIONES
XILACINA
 NO USAR EN COMBINACIÓN CON TRANQUILIZANTES
CUANDO SE VA A UTILIZAR EN COMBINACIÓN CON
ANESTÈSICOS BARBITÙRICOS
 CON BARBITÙRICOS REDUCIR LA DÒSIS DE ESTOS EN UN 70 –
80%
 CON ANESTESIA INHALADA REDUCIR ESTA EN UN 40%
 USAR CON PRECAUCIÓN EN RAZAS GIGANTES Y PACIENTES
DEBILITADOS
 NO USAR EN PACIENES CARDIÒPATAS O CON
ENFERMEDADES HEPÁTICAS, RESPIRATORIAS O RENALES
 CONTRAINDICADA EN CESAREA.
 QUIEN LA APLICA DEBE TENER PRECAUCIONES

36. TIPOS DE ANESTESIA
 GENERAL
 REGIONAL
 EPIDURAL

37. ES LA PRODUCIDA POR FÁRMACOS CAPACES DE PRODUCIR UNA
DEPRESIÓN CONTROLADA, REVERSIBLE Y QUE REQUIERE DE
LOS SIGUIENTES COMPONENTES:
COMPONENTES
① NARCOSIS
② ANALGESIA POR BLOQUEO SENSORIAL
③ PÈRDIDA DE RESPUESTA MOTORA
④ RELAJACIÓN MUSCULAR
⑤ AUSENCIA O DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD REFLEJA

38. ETAPAS DE LA ANESTESIA
PRIMERA.- INDUCCIÓN. - Reflejos NO alterados
SEGUNDA.- EXITACIÒN O DELIRIO.- Midriasis, movimientos involuntarios, Vómito,
Micción, Taquicardia y/ o hipertensión.
TERCERA.- ANESTESIA QUIRÙRGICA.- Cesa la Hiperactividad, la respiración se regula y se
pierden los reflejos y se divide en cuatro planos
CUARTA.- PARÀLISIS BULBAR O MEDULAR.- Respiración jadeante seguida de paro
respiratorio, midriasis notoria, Taquicardia, Hipotensión arterial. Hipotermia, Paro cardiaco
y muerte.

39. PLANOS ANESTÈSICOS
PLANO 1.- Respiración, F.C. Y P.A. Normales; Pupila ligeramente dilatadas;
Nistagmo; Tono muscular no se ve afectado
PLANO 2.- Cesa el Nistagmo; Se pierden los reflejos ; Tono muscular se mantiene ;
Hay miosis. ( Cirugía menor)
PLANO 3.- Buena relajación muscular; Miosis; F.C. y respiratoria regulares;
Respiración de tipo abdominal.
PLANO 4.- Respiración totalmente abdominal e irregular, Relajación muscular
notoria, Perdida completa de los reflejos; Ligera midriasis; Bradicardia

40. FENOBARBITAL
BARBITURICOS
PENTOBARBITAL SODICO
PARENTERAL PROPOFOL PENTOTAL SODICO
KETAMINA
DISOCIATIVOS TILETAMIDA
FENILICICLIDINA
OXIDO NITROSO
HALOTANE ( FLUOTANE)
INHALACIÓN ISOFLORANE ( FORANE - A.ERRANE)
METOXIFLORANE (METOFANE - PENTANE)

41. BARBITURICOS
LARGA ACCIÓN : FENOBARBITAL 6 – 12
Horas
CORTA ACCION : PENTOBARBITAL 1–2
Horas
ULTRA CORTA ACCIÓN : TIOPENTAL 20 - 30
Minutos

42. BARBITURICOS
EFECTOS FISIOLOGICOS
 DEPRIMEN LA CORTEZA CEREBRAL
 DEPRIMEN EL SISTEMA RETICULO ACTIVADOR
 DEPRIMEN LA ACTIVIDAD CELULAR EN EL C.N.C . ( no se conoce
mecanismo exacto que la produce)
 NO PRODUCE BUENA ANALGESIA
 SON MEDICAMENTO HIPNOTICOS
 DEPRIMEN EL CENTRO TERMORREGULADOR, RESPIRATORIO Y
VASOMOTOR
 DISMINUYEN LA FRECUENCIA CARDIACA
 DISMINUYEN OCACIONALMENTE EL G.C.
 PUEDE PRODUCIR ARRITMIAS SOBRETODO LOS
“TIOBARBITURICOS”

43. BARBITURICOS
EFECTOS FISIOLOGICOS
 SON POTENTES DEPRESORES RESPIRATORIOS
 DISMINUYEN LA F.R. Y EL VOLUMEN TIDAL
 ALTERAN LA SENCIBILIDAD DEL CENTRO RESPIRATORIOS AL CO2
 NO TIENEN EFECTO DIRECTO SOBRE LOS RIÑONES
 LA TEMPERATURA PUEDE BAJAR POR DISMINUCIÓN EN EL
METABOLISMO BASAL, VASODILATACION Y DEPRESIÓN DEL
CENTRO TERMORREGULADOR.

44. BARBITURICOS
RESPUESTA A LOS BARBITURICOS
 PESO CORPORAL
 EDAD
 SEXO: Metabolismo basal 7% mayor que hembras
 RAZA : Braquicefalos y Lebreles
 USO O NO DE PREANESTÉSICOS
 DOSIS REPETITIVAS CONLLEVAN A TOLERANCIAS
CRÓNICAS
 PATOLOGIAS : HIPOTENSIÓN
DISFUNCIONES HEPÁTICAS
DESBALANCE ÁCIDO BASE
HIPOPROTEINEMIA
HIPOTERMIA
UREMIA

45. BARBITÙRICOS
CORTA ACCIÒN : PENTOBARBITAL
1 – 2 Horas
DOSIS: 20 – 30 mgr./Klo V.V.
( Administrar inicialmente la mitad de la dosis)

46. BARBITÙRICOS
ULTRA CORTA ACCIÓN :
PENTOTAL SÒDICO
TIOPENTAL
DOSIS : 15 – 17 mgr. Klo V.V.
NO USAR COMO PREANESTÉSICO XILACINA
ESPECIALMENTE EN PACIENTES
CARDIOPATAS

47. COMBINACIONES
BARBITURICOS
PENTOBARBITAL + TIOPENTAL
5 – 10 mgr./Klo 10 – 15 mgr./Klo
DOSIS TOTAL MAXIMA
750mgr. 250 mgr.
V.V. LENTA
TIOPENTAL + HIDROCLORURO DE LIDOCAÌNA
0,9 mgr/Klo 0,9 mgr./Klo
SSF SSF

48. PROPOFOL (DI PRI VAN)
PROPOFOL
PROPOFOL
Es un fenol modificado DIPRIVAN 1 cc = 10
(isopropilfenol).
mgr
DOSIS : 4 – 6 mgr./Klo , en tres fracciones
o por infusión endovenosa
Infusión
continua. 0,1 – 0,5 mgr/Klo minuto

49. PROPOFOL
VENTAJAS
 ADECUADO PARA PACIENTES CON ENFERMEDADES
CARDIOVASCULARES.
 DISMINUYE LA PRESIÓN INTRA_CRANEAL Y LA INTRA
OCULAR
 NO INDUCE A HIPERTERMIA
 ES DE RAPIDA ASIMILACIÓN Y POR ENDE DE RAPIDA
ELIMINACIÓN

50. PROPOFOL
DESVENTAJAS
 PRODUCE HIPOTENSIÓN
 PRODUCE DEPRESIÓN RESPIRATORIA
 PACIENTES CON FALLA RENAL ESTA
CONTRAINDICADO

51. EJEMPLO DE PROTOCOLO
ANESTESICO
ESPECIE DOSIS (mg/kg) EFECTO DURACIÓN (min) PERÍODO
DE HIPNOSIS (min)
GATO 5-8 Anestesia quirúrgica 5 - 10 20
PERRO 5 – 7,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 15 - 30
CERDO 2,5– 3,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 10 - 20
PRIMATES 7.5 – 12,5 Anestesia quirúrgica 5 - 10 10 - 15
QUELONIOS 14 Anestesia quirúrgica Depende de la temperatura ambiente
OTROS REPTILES 10 Anestesia quirúrgiCA Depende de la temperatura ambiente
RICHMON VET PHARMA

52. COMBINACIONES
PROPOFOL
PROPOFOL + TIOPENTAL
200 mgr. ( 20 cc) + 1 gr. ( 20 cc)
DOSIS 4 – 6 mgr./Klo + 15 – 17 mgr. Klo
0,5 cc. / Klo ( 1/2 dosis bolo lento + 1/2 a efecto)
EFECTO

53. DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
CARACTERIZADOS
 ANESTESIA SÓMATICA PROFUNDA (MUSCULAR)
 INMOVILIDAD CATALEPTICA DE LOS MIEMBROS
 FALTA DE RESPUESTA A MUCHOS ESTÌMULOS EXTERNOS

54. DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
VENTAJAS
 MÍNIMA DEPRESIÓN CARDIOVASCULAR
 MÍNIMOS EFECTOS DEPRESORES RESPIRATORIOS
 SE PUEDEN ADMINIDTRAR POR V.V. – V.M. – V.Sc.
 ÚTILES EN PACIENTES DE ALTO RIESGO
SOBRETODO SI SE COMBINAN CON
BENZODIACEPINAS

55. DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
DESVENTAJAS
 RECUPERACIÓN PROLONGADA
 RESPIRACIÒN IRREGULAR CON ANESTESIA
INHALADA
 RECUPERACIÒN PROLONGADA EN As. GERIÁTRICOS
 EN LA RECUPERACIÓN PUDE PRODUCIR TREMORES
ATAXIA – AGITACION – ESPASMOS MUSCULARES
 PREDISPONEN A DESHIDRATACIÒN CORNEAL

56. DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
DESVENTAJAS
 ESTIMULAN LA HIPERSALIVACIÓN
 NO DEBE USARSE EN As. CON TRAUMA
CRANEOENCEFALICO O CON DAÑO DE LA COLUMNA
 NO USAR EN PACIENTES CON GLAUCOMA
 USARLA CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES VIEJOS Y
DESHIDRATADOS

57. DISOCIATIVOS
KETAMINA FENICICLIDINA TILETAMINA
SIGNOS DE SOBREDOCIFICACIÓN
 CONVULSIONES
 HIPEREXATIBILIDAD
 HIPERFLEXIA
 ALUCINACIONES
 TAQUIARRITMIAS

58. DISOCIATIVOS
KETAMINA
DOSISI 5 – 10 mgr/Klo
METABOLISMO SE METABOLIZA A TRAVES DEL HÍGADO Y SE EXCRETA POR LA
ORINA EN EL PERRO. EN GATOS SE ELIMINA INTACTO POR LA ORINA
EFECTOS.- OJOS PERMANECEN ABIERTOS – INCREMENTA LA F.C. – AUMENTA
LA SECRECIONES TRAQUEOBRONQUIALES - RIGIDEZ MUSCULAR -
MOVIMIENTOS MUSCULARES INVOLUNTARIOS.

59. ANESTÉSICOS
COMBINACIONES
MAS FRECUENTES
KETAMINA 5-10 mgr./Klo + MIDAZOLAN 0,3 mgr/Klo
KETAMINA 5-10 mgr./Klo + DIAZEPAN 0,1 mgr./Klo.
KETAMINA 3 - 5 mgr./Klo + XILACINA 0,1 mgr./Klo V.M.
KETAMINA 10 -5 mgr.Klo + Midazolan 0,3 mgr. /Klo I.M. +
AZEPROMACINA 0,05 mgr./Klo I.M.
Incluir ATROPINA 0,04 mgr./KloV.M - 0,02 mgr./Klo V.V.

60. INDUCCION
COMBINACIONES MAS FRECUENTES
ZOLETIL
CLORIDRATO DE TILETAMIDA
CLORIDRATO DE ZOLECIPAN
DOSIS: PERROS: Sedación 7 mgr/Klo
Anestesia corta 10 – 15 mgr/Klo
Anestesia prolo. 15 – 25 mgr/Klo
GATOS: Sedacion 10 mgr/Klo
Anestesia 15 mgr./Klo

61. NEUROLEPTOANALGESIA
ES UN ESTADO DE ANALGESIA Y DEPRESIÓN DEL
C.N.C. PRODUCIDA POR LA ACCIÓN COMBINADA DE
UN ANALGÉSICO Y UN TRANQUILIZANTE O UN
SEDANTE.
NO PRODUCE INCONCIENCIA TOTAL Y EL PACIENTE
PUEDE RESPONDER A ESTÍMULOS MUY
DOLOROSOS.

62. NEUROLEPTOANALGESIA
EFECTOS FISIOLOGICOS
 SE MANIFIESTAN COMO UNA PROFUNDA
INDIFERENCIA A SU ENTORNO E INSENCIBILIDAD AL
DOLOR.
 SE PRODUCE SEDACIÓN MOTRIZ
 SE PRODUCE ESTABILIDAD NEUROVEJETATIVA

63. NEUROLEPTOANALGESIA
USOS
 PACIENTES SENILES O DE ALTO RIESGO
 CIRUGIAS DE ALTO RIESGO COMBINADOS CON
ANESTÉSICOS INHALADOS
 CIRUGIAS MENORES DE DURACIÓN NO MAYOR DE
40 MINUTOS
 PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
 ÚTIL EN ANIMALES MUY AGRECIVOS O NERVIOSOS

64. NEUROLEPTOANALGESIA
VENTAJAS
 EXCELENTE ANALGESIA, INCLUSO DESPUÉS DE LA
CIRUGÍA
 EL EFECTO DEL NARCÓTICO SE PUEDE REVERTIR. (
NALAXONA y NALBUFINA)
 REDUCE LA DÓSIS DEL ANESTÉSICO EN UN 50% - 80%
 SEGURA EN GERIÁTRICOS O INCAPACES DE RESISTIR A.G.
 POCOS TRASTORNOS FISIOLÓGICOS SECUNDARIOS.

65. NEUROLEPTOANALGESIA
DESVENTAJAS
 EN OCASIONES ESTIMULA LA DEFECACIÓN
 PUEDE PRODUCIR BRADICARDIA ( NARCÓTICO)
 GATOS EFECTO PARADÓGICO (AGRESIVIDAD,
CONVULSIONES, ETC)
 DELIRIO Y VOCALIZACIONES
 DEPRESION RESPIRATORIA DE SEVERA A
MODERADA

66. NEUROLEPTOANALGESIA
DESVENTAJAS
 CAUSA HIPERSENSIBILIDAD A ESTÍMULOS
AUDITIVOS
 PUEDE HABER CAMBIOS TEMPORALES DE
PERSONALIDAD
 POR LEGISLACIÓN SE REQUIERE DE PERMISO
PARA LA UTILIZACIÓN DE NARCÓTICOS

67. NEUROLEPTOANALGESIA
COMBINACIONES PÈRROS
1. FENTANIL 0,3 mg/ml + DROPERIDOL 20mg/ml
(INNOVAR-VET, USA.).
2. Dosis: 0,5ml/15-20/Kl. V.M. - 0,5 ml/30-40/Klo. V.V
3. AZEPROMACINA 0,1 mg/Kl /I.M. + BUTORFANOL
0,4 mg/Kl./I.M.
4. DIAZEPAN 0,4 mgr./Kl./I.M. + BUTORFANOL
0,4 mg/ Kl/IM.
5. MIDAZOLAN 0,3 ml/Kl/I.V. + NALBUFINA
0,3mg/Kl/I.V. + AZEPROMACINA 0,05mg/Kl/I.M.

68. NEUROLEPTOANALGESIA
COMBINACIONES GATOS
1. DIAZEPAN 0,4 mg/Kl/ I.M. + NALBUFINA 0,2
mg/Kl/I.V. + AZEPROMACINA 0,05mg/Kl/I.M.
1. MIDAZOLAN 0,4mg/Kl/I.M. + NALBUFINA 0,2
mg/Kl/I.V. + AZEPROMACINA 0,05mg/Kl/I.M.
1. BUTORFANOL 0,1 - 0,4 mg/Kl/I.M. +
AZERPROMACINA 0,05 - 0,1 mg/Kl/I.M.

69. NEUROLEPTOANALGESIA
CONSIDERACIONES GENERALES
1. ENFERMEDADES RESPIRATORIAS O
CARDIOVASCULARES
2. ENFERMEDADES RENAL O HEPÁTICA
3. TRAUMA CRANEO-ENCEFÁLICO.
4. TRAUMAS DE COLUMNA Y TORAX
5. INTOXICADOS CON DEPRESORES DEL S.N.C.
6. HIPOTENSIÓN
REVERTIR
NALAXONA 0.1 – 0.4 mg./mgr. Del narcótico
NALBUFINA 0.04 mgr./Klo. V.V.

70. ANESTÉSICOS INHALADOS
ÓXIDO NITROSOS
HALOTANE (FLOTANE)
ISOFLORANE
MOTOXIFLORANE (PENTANE)

71. ANESTESIA INHALADA
VENTAJAS
 SE CONTROLA A VOLUNTAD
 SE PUEDE USAR EN CIRUGIAS PROLONGADAS
 ALTO MARGEN DE SEGURIDAD
 RECUPERACIÓN RÁPIDA
 ES LA ÚNICA RECOMENDADA EN CIRUGÍA TORAX
 TOXICIDAD RARA

72. ANESTESIA INHALADA
DESVENTAJAS
 REQUIERE DE EQUIPO ESPECIALIZADO
 INVERSIÓN INICIAL ES RELATIVAMENTE ALTA
 GENERALMENTE SE REQUIERE DE INDUCCIÓN FIJA
 REQUIERE DE VIGILANCIA DURANTE LA CIRUGIA
 CONTAMINACIÓN DEL QUIROFANO.

73. ANESTESIA INHALADA
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELIMINACION
 CONCENTRACIÓN DEL ANESTESICO INHALADO
 VENTILACION MINUTO Y PROFUNDIDAD DE LA
VENTILACIÓN PULMONAR
 PRESIÓN ALVEOPLAR PARCIAL
 SUPERFICIE Y VELOCIDAD DE DIFUSIÓN DEL
ANESTÉSICO

74. ANESTESIA INHALADA
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELIMINACION
 COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD
 FLUJO SANGUINEO PULMONAR
 ABSORCIÓN TISULAR
 CANTIDAD DE LÍPIDOS EN LOS TEJIDOS
 PERFUCIÓN CEREBRAL
 CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (CAM)

75. ANESTESIA INHALADA
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA ELIMINACION
 CARACTERISTICAS DE ABSORCIÓN DE ALGUNOS
COMPONENTES DEL VAPORIZADOR (HULE)
 ELIMINACION DEL ANESTESICO INHALADO

76. ANESTESICOS INHALADOS

77. ANESTÉSICOS INHALADOS
ISOFLORANE

78. ANESTESIA LOCAL
VENTAJAS
 BAJO COSTO
 MÍNIMO DE EFECTOS PATOFISIOLÓGICOS
 BAJA MORTALIDAD

79. ANESTESIA LOCAL
DESVENTAJAS
 FRACASO DE SU APLICACIÓN
 REQUIERE DE EXPERIENCIA

80. ANESTESIA LOCAL
ACCIÓN
ACTUAN A NIVEL DE NERVIOS SENSORIALES Y
MOTORES, TAMBIEN A NIVEL DE NERVIOS
PERIFÉRICOS Y MEDULARES
SU ACCIÓN ES SÓLO REVERSIBLE CON EL TIEMPO
METABOLIZADOS POR EL HÍGADO

81. ANESTESIA LOCAL
TIPOS DE BLOQUEO
LINEAL
 POR INFILTRACIÓN CIRCULAR
BLOQUEO
 REGIONAL INTRAVENOSA
 EPIDURAL ESPINA
LIDOCAINA 2 %
5 mgr /Klo.
CAUDAL BUPICAINA 0,75%
0,22 mgr/Klo

82. ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
DEPENDERA DE:
1.- TAMAÑO DEL ESPACIO
2.- VOLUMEN INYECTADO
3.- CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO
4.- VELOCIDAD DE APLICACIÓN
5.- FUERZA DE GRAVEDAD
6.- PRESIÓN SANGUINEA

83. ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
VENTAJAS:
1. EQUIPO MÍNIMO
2. POCOS TRASTORNOS FISIOLÓGICOS
3. BAJO COSTO
4. COMPLEMENTA OTRAS FORMAS DE ANESTESIA
5. MENOR SEGUIMIENTO POS QUIRÚRGICO

84. ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
DESVENTAJAS:
1.- CONTROL INSUFICIENTE
2.- POCA DURACIÓN
3.- REACCIONES ADVERSAS OCASIONALES
4.- BLOQUEO INCOMPLETO
5.- EN ALGUNOS ANIMALES REQUIEREN DE
TRANQUILIZACION PROFUNDA

85. ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
COMPLICACIONES:
1.- INFECCIONES GRAVES
2.- PARÁLISIS PERMANENTE
3.- HIPOTENSIÓN
4.- HIPOTERMIA

86. ANESTESIA LOCAL
ANESTESICOS
BUPIVACAINA 0,5 – 1% Anestesia de larga acción
MEVICAINA 0,5 – 1 % * Excelente tolerancia
LIDOCAINA 0,5 – 1 % * Similar al anterior con
propiedades antirritmicas y analgesicas en aplicación
por infusión venosa
* Con o sin epinefrina

87. ANESTESIA LOCAL
EPIDURAL
DOSIS:
LIDOCAÍNA 2 % 5 mgr./Klo
BUPICAÍNA 0.75% 0.22 mgr/Klo

89. CUIDADOS POS ANESTESICOS
La recuperación anestésica es un periodo
crítico ya que tanto la anestesia como el
procedimiento quirúrgico en si alteran los
mecanismos fisiológicos y metabólicos del
paciente
Existen pacientes de alto riesgo ( jóvenes,
viejos, enfermos, etc.) que pueden presentar
reacciones inesperadas para las cuales
debemos estar preparados para actuar en
forma rápida y eficiente para estabilizarlos
adecuadamente

90. CUIDADOS POS ANESTESICOS
Debemos controlar:
 Que este en lugar confortable
 Su temperatura
 Si presenta vómitos
 Si defeca y orina
 Que no se muerda ni lame la herida.
 Que su ventilación sea adecuada en
intensidad, tipo y frecuencia

91. CUIDADOS POS ANESTESICOS
La anestesia es un método que presenta riesgos en
algunos casos pequeños en otros graves. Los
anestésicos sea cual sea la vía de administración,
pueden producir reacciones alérgicas y de otro tipo
tales como hipotensión arteria, hipoxia y en
ocasiones la muerte.
Por tal motivo en cualquier tipo de procedimiento
debe de instruirse adecuadamente al propietario y
hacerle firmar su consentimiento y donde conste
que ha sido advertido de los riesgos.