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Material Genético:
Identificação e
Estrutura
Introdução
A primeira questão a ser discutida, é aquela que foi
predominante na mente dos geneticistas e biólogos
moleculares da primeira metade do século passado.
Na sua forma mais simples a questão é:
"De que os genes são constituídos?".
Em termos mais técnicos, a informação que se
buscava era a natureza química do material genético.
A Informação Genética:
• Fertilização;
• Divisão Celular.
O Material genético:
- Especifica grande variedade de
proteínas;
- Tem um Código;
- Genes e seqüências reguladoras;
- A Estrutura possibilita a
Manutenção e perpetuação da
seqüência de bases.
A Descoberta do DNA Como Material Genético
 1928 – Fred Griffith
(1877 1941).
Material & Métodos
Streptococcus pneumoniae (pneumococo) Existem 2
formas celulares:
 Tipo II "R" (não encapsulado, rugosa), não virulenta.
 Tipo III "S" (encapsulada, lisa), virulenta.
O Experimento de Griffith!
O Experimento de Griffith!
O Experimento de Griffith!
O Experimento de Griffith!
O Experimento de Griffith!
O Experimento de Griffith!
O Experimento de Griffith!
Conclusões:
- Deve existir um “Principio
Transformante” que converte as bactérias
não virulentas e rugosas em bactérias
virulentas e lisas!!
- Mas quem era este elemento??
1944 - Oswald Avery (1877-1955), Colin
MacLeod (1909-1972) e Maclyn McCarty
(1911-): O principio transformador é o DNA.
Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA
Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA
Células vivas
Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA
Células vivas
Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA
Células vivas
Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA
Células vivas
Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA
Células vivas
1952 - Alfred Hershey e Martha Chase –
Trabalhando com fagos comprovaram
definitivamente que o DNA era o material
genético.
•1953: Watson & Crick
Estrutura do DNA
- O DNA é um POLÍMERO.
- Os NUCLEOTÍDEOS – são os MONÔMEROS do
DNA.
- A unidade básica da molécula de DNA é o
nucleotídeo. Eles são encontrados nas células como
componentes dos ácidos nucléicos ou como moléculas
individuais, desempenhando os mais diferentes
A ESTRUTURA DO DNA
O nucleotídeo é, na verdade, uma
molécula complexa constituída de três
componentes distintos:
a) O Ácido Fosfórico;
b) O Açúcar – Pentose;
c) As Bases Nitrogenadas:
- Adenina (A) e Guanina (G) -chamadas
PURINAS, constituídas de dois anéis
aromáticos.
- Timina (T) e Citosina (C) - chamadas
PIRIMIDINAS, com um só anel.
NUCLEOTÍDEO
Unidade básica de repetição da
fita única de DNA
Desoxirribose
+
Fosfato
+
Base
1. O Açúcar no RNA é a RIBOSE.
2. O RNA contém Uracila no lugar da Timina.
O RNA TAMBÉM É UM
POLINUCLEOTÍDEO
Uracila
 Adenina
 Guanina
 Citosina
 Timina
 Adenina
 Guanina
 Citosina
 Uracila
Purinas
Pirimidinas
Bases Nitrogenadas
DNA RNA
Açúcar
Desoxirribose Ribose
Fita dupla Fita simples
Número de Fitas
COMPARANDO......
O pensamento da época
O Havia relutância em aceitar o DNA como
responsável pela transmissão genética por ser
muito simples.
O O DNA teria que reunir as seguintes
características:
 Capacidade de auto-replicação;
 Capacidade de codificar informações em grande número.
O Os blocos construtivos do DNA eram conhecidos,
mas a sua estrutura não. Estes blocos são
nucleotídeos formados de: Desoxiribose, Base
nitrogenada, Fosfato.
Erwin Chargaff estabeleceu proporções
entre as bases nitrogenadas
Conclusões de Chargaff
OA quantidade de nucleotídeos pirimidínicos
(T+C) é sempre igual a quantidade total de
nucleotídeos purínicos (A+G);
OA Quantidade de T = A; C = G;
OA Quantidade de A+T é diferente de G + C;
OA relação A + T / G + C é espécie
específica.
1953 – Rosalind Franklin e
Maurice Wilkins
OResultados com difração de raio X:
 O DNA é longo e fino;
 Tem partes semelhantes e paralelas, correndo
ao longo da molécula;
 É helicoidal;
 Raio de 10 Å; Ciclo de 34 Å e 3,4 Å entre
“degraus”.
O1953 – Rosalind Franklin e Maurice Hugh
Frederick Wilkins.
1920 - 1958
1916 - 2004
Como obtiveram tais imagens
O resultado mais famoso é aquele que utiliza cristais
de DNA, obtido por Rosalind Franklin, em Maio de
1952, usando técnicas desenvolvidas anteriormente por
Maurice Wilkins. Tais resultados mostram que o DNA é
uma hélice com dois intervalos regulares de 3.4A e
34A ao longo do eixo da molécula.
WATSON E CRICK DECIFRAM A ESTRUTURA
1. A dupla hélice é composta de dois
Polinucleotídeos (Dupla Hélice).
2. As bases nitrogenadas estão empilhadas
no interior da hélice.
3. As bases de dois polinucleotídeos
interagem através de Pontes de Hidrogênio.
Esta hélice possuía oito importantes
características:
5. Os dois filamentos da dupla hélice são
Anti- Paralelos.
As fitas do DNA estão dispostas em direções opostas.
6. A dupla hélice possui dois Sulcos Diferentes
(Sulco Maior e Sulco Menor).
7. A dupla hélice é Dextrógira (torcida para a
direita).
Sulco menor
Sulco maior
8 - A Complementariedade no pareamento
de Bases é o fato fundamental da Genética
Molecular.
Durante a replicação
do DNA as duas fitas
velhas ou mães
servem de molde para
cada fita nova ou
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  • 3. A primeira questão a ser discutida, é aquela que foi predominante na mente dos geneticistas e biólogos moleculares da primeira metade do século passado. Na sua forma mais simples a questão é: "De que os genes são constituídos?". Em termos mais técnicos, a informação que se buscava era a natureza química do material genético.
  • 4. A Informação Genética: • Fertilização; • Divisão Celular. O Material genético: - Especifica grande variedade de proteínas; - Tem um Código; - Genes e seqüências reguladoras; - A Estrutura possibilita a Manutenção e perpetuação da seqüência de bases.
  • 5. A Descoberta do DNA Como Material Genético  1928 – Fred Griffith (1877 1941). Material & Métodos Streptococcus pneumoniae (pneumococo) Existem 2 formas celulares:  Tipo II "R" (não encapsulado, rugosa), não virulenta.  Tipo III "S" (encapsulada, lisa), virulenta.
  • 6. O Experimento de Griffith!
  • 7. O Experimento de Griffith!
  • 8. O Experimento de Griffith!
  • 9. O Experimento de Griffith!
  • 10. O Experimento de Griffith!
  • 11. O Experimento de Griffith!
  • 12. O Experimento de Griffith!
  • 13.
  • 14. Conclusões: - Deve existir um “Principio Transformante” que converte as bactérias não virulentas e rugosas em bactérias virulentas e lisas!! - Mas quem era este elemento??
  • 15. 1944 - Oswald Avery (1877-1955), Colin MacLeod (1909-1972) e Maclyn McCarty (1911-): O principio transformador é o DNA.
  • 16.
  • 18. Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA Células vivas
  • 19. Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA Células vivas
  • 20. Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA Células vivas
  • 21. Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA Células vivas
  • 22. Polissacarídeos Lipídios RNA Proteínas DNA Células vivas
  • 23. 1952 - Alfred Hershey e Martha Chase – Trabalhando com fagos comprovaram definitivamente que o DNA era o material genético.
  • 24. •1953: Watson & Crick Estrutura do DNA
  • 25. - O DNA é um POLÍMERO. - Os NUCLEOTÍDEOS – são os MONÔMEROS do DNA. - A unidade básica da molécula de DNA é o nucleotídeo. Eles são encontrados nas células como componentes dos ácidos nucléicos ou como moléculas individuais, desempenhando os mais diferentes A ESTRUTURA DO DNA
  • 26. O nucleotídeo é, na verdade, uma molécula complexa constituída de três componentes distintos: a) O Ácido Fosfórico; b) O Açúcar – Pentose;
  • 27. c) As Bases Nitrogenadas: - Adenina (A) e Guanina (G) -chamadas PURINAS, constituídas de dois anéis aromáticos. - Timina (T) e Citosina (C) - chamadas PIRIMIDINAS, com um só anel.
  • 28. NUCLEOTÍDEO Unidade básica de repetição da fita única de DNA Desoxirribose + Fosfato + Base
  • 29. 1. O Açúcar no RNA é a RIBOSE. 2. O RNA contém Uracila no lugar da Timina. O RNA TAMBÉM É UM POLINUCLEOTÍDEO Uracila
  • 30.  Adenina  Guanina  Citosina  Timina  Adenina  Guanina  Citosina  Uracila Purinas Pirimidinas Bases Nitrogenadas DNA RNA Açúcar Desoxirribose Ribose Fita dupla Fita simples Número de Fitas COMPARANDO......
  • 31.
  • 32. O pensamento da época O Havia relutância em aceitar o DNA como responsável pela transmissão genética por ser muito simples. O O DNA teria que reunir as seguintes características:  Capacidade de auto-replicação;  Capacidade de codificar informações em grande número. O Os blocos construtivos do DNA eram conhecidos, mas a sua estrutura não. Estes blocos são nucleotídeos formados de: Desoxiribose, Base nitrogenada, Fosfato.
  • 33. Erwin Chargaff estabeleceu proporções entre as bases nitrogenadas
  • 34. Conclusões de Chargaff OA quantidade de nucleotídeos pirimidínicos (T+C) é sempre igual a quantidade total de nucleotídeos purínicos (A+G); OA Quantidade de T = A; C = G; OA Quantidade de A+T é diferente de G + C; OA relação A + T / G + C é espécie específica.
  • 35. 1953 – Rosalind Franklin e Maurice Wilkins OResultados com difração de raio X:  O DNA é longo e fino;  Tem partes semelhantes e paralelas, correndo ao longo da molécula;  É helicoidal;  Raio de 10 Å; Ciclo de 34 Å e 3,4 Å entre “degraus”.
  • 36. O1953 – Rosalind Franklin e Maurice Hugh Frederick Wilkins. 1920 - 1958 1916 - 2004
  • 38. O resultado mais famoso é aquele que utiliza cristais de DNA, obtido por Rosalind Franklin, em Maio de 1952, usando técnicas desenvolvidas anteriormente por Maurice Wilkins. Tais resultados mostram que o DNA é uma hélice com dois intervalos regulares de 3.4A e 34A ao longo do eixo da molécula.
  • 39. WATSON E CRICK DECIFRAM A ESTRUTURA
  • 40. 1. A dupla hélice é composta de dois Polinucleotídeos (Dupla Hélice). 2. As bases nitrogenadas estão empilhadas no interior da hélice. 3. As bases de dois polinucleotídeos interagem através de Pontes de Hidrogênio. Esta hélice possuía oito importantes características:
  • 41.
  • 42. 5. Os dois filamentos da dupla hélice são Anti- Paralelos. As fitas do DNA estão dispostas em direções opostas.
  • 43. 6. A dupla hélice possui dois Sulcos Diferentes (Sulco Maior e Sulco Menor). 7. A dupla hélice é Dextrógira (torcida para a direita).
  • 45. 8 - A Complementariedade no pareamento de Bases é o fato fundamental da Genética Molecular.
  • 46. Durante a replicação do DNA as duas fitas velhas ou mães servem de molde para cada fita nova ou filha complementar, que está sendo sintetizada. Fita velha Fita nova