Incubación
¿ que es una incubadora biológica?• Una incubadora es un dispositivo que sirve para  mantener y hacer crecer cultivos micr...
Objetivo• El objetivo de estos equipos es proporcionar  una cantidad elevada de microorganismos  para que realicen un trab...
•                     Tipos de incubadora    1- Incubadora seca: es precisa para cuando no Cuando no disponemos de un reci...
TECNICAS MICROBIOLOGICAS            TÉCNICAS DE INCUBACION.El crecimiento en las bacterias depende de varios factores entr...
Bacterias aerobias• Para incubar bacterias aerobias se puede emplear diversos  métodos:  -Medió líquido: Tubo (tumbado y/o...
cultivo líquido• Un cultivo líquido puede ser transferido mediante un asa  microbiológica, un hisopo, pipeta o pipeta past...
Medios semisolidos• Los medios semisólidos e preparan en tubos, se  inoculan con aguja de siembra (asa recta) o  pipeta pa...
Medios semisolidos• Los medios semisólidos e preparan en tubos, se  inoculan con aguja de siembra (asa recta) o  pipeta pa...
Medios solidos• Los medios sólidos e preparan en tubos o matraces  dependiendo de la cantidad o de las  necesidades, despu...
temperatura• Las bacterias en general tienen un margen de temperatura en el cual  pueden crecer. Podemos distinguir tres t...
procedimiento•    Evaluación de la temperatura de crecimiento    Disponemos de dos placas de agar nutritivo y un    cultiv...
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Incubaciónmicroroganismos

504 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
504
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
2
Acciones
Compartido
0
Descargas
2
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Incubaciónmicroroganismos

  1. 1. Incubación
  2. 2. ¿ que es una incubadora biológica?• Una incubadora es un dispositivo que sirve para mantener y hacer crecer cultivos microbiológicos o cultivos celulares. Incubadora para bacterias.
  3. 3. Objetivo• El objetivo de estos equipos es proporcionar una cantidad elevada de microorganismos para que realicen un trabajo específico y son las incubadoras las que propician las condiciones adecuadas de temperatura, agua, oxígeno y los complementos nutritivos necesarios para precipitar el ciclo.
  4. 4. • Tipos de incubadora 1- Incubadora seca: es precisa para cuando no Cuando no disponemos de un recinto cuya temperatura asegure el crecimiento celular• 2-Incubadora húmeda de CO2 : son aquellas con un ambiente controlado, con una humedad alta y una presión parcial de CO2elevada. Un incubador de este tipo dispone de:2• Dispositivos de control de temperatura, con termostato de seguridad.• Dispositivo de inyección de una mezcla de aire y CO2, en la proporción deseada, entre el 4 y el 7 %, controlado mediante un dispositivo IRGA ("infra-red gas analyzer").• Dispositivo de control de la humedad ambiente. La mejor forma consiste en inyectar agua estéril y filtrada.• Dispositivo de recirculación de aire con filtros HEPA intercalados. 3-Incubadora roller: Son incubadoras o estufas que poseen un rotor de baja velocidad en su interior. Se utilizan con cultivos que no requieren CO2, dispuestos en botellas cerradas (roller bottles), con una gran superficie de crecimiento.,2 con la finalidad de disponer de una gran superficie para la adhesión de las células.
  5. 5. TECNICAS MICROBIOLOGICAS TÉCNICAS DE INCUBACION.El crecimiento en las bacterias depende de varios factores entre los que cabedestacar la aireación y la temperatura.AireaciónSegún los requerimientos de 02, las bacterias se clasifican en:- Aerobios: dependen del 02- Aerobios facultativos: lo usan si está disponible pero pueden crecer en suausencia.- Anaerobios: no pueden utilizarlo.Anaerobios estrictos u obligados: el 02 es tóxico para ellos.Anaerobios aerotolerantes: no mueren en contacto con él.- Microaerófilos: requieren bajas concentraciones de 02
  6. 6. Bacterias aerobias• Para incubar bacterias aerobias se puede emplear diversos métodos: -Medió líquido: Tubo (tumbado y/o con agitación) Matraz (con poca cantidad de medio, con agitación y/o burbujeo)• -Medio sólido: Tubo (agar inclinado). Placa (en superficie). Para incubar bacterias anaerobias la dificultad es mayor y, entre otras, se pueden utilizar las siguientes técnicas: -Medio líquido: Tubo vertical (con tioglicolato sódico)• -Medió sólido: Tubo (PRAS) Placa Garra de anaerobios o estufa de anaerobios).
  7. 7. cultivo líquido• Un cultivo líquido puede ser transferido mediante un asa microbiológica, un hisopo, pipeta o pipeta pasteur; el inóculo se deposita dentro del caldo omedio líquido. En este tipo de cultivos los microorganismos presentan un desarrollo particular que se manifiestaen la superficie o a través de todo el líquido. Una de las ventajas que presenta este tipo de cultivo se refiere a laposibilidad de agitarlos acelerando la velocidad de microorganismos anaerobios, por otra parte, en este tipo decultivos, las poblaciones se encuentran suspendidas y e fácil homogenizarlas, lo que permite estandarizar la concentración del inóculo. La desventaja que presentan, e que en ellos e difícil detectar contaminación a simplevista.
  8. 8. Medios semisolidos• Los medios semisólidos e preparan en tubos, se inoculan con aguja de siembra (asa recta) o pipeta pasteur; eneste último caso es necesario calentar el medio y cuando se encuentra en estado líquido y a una temperatura deaproximadamente 42ºC se agrega el inóculo, se homogeniza y se deja solidificar. Estos medios se emplean paraestudiar la movilidad de los microorganismos y para favorecer la separación de microorganismos con diferentesrequerimientos de oxígeno
  9. 9. Medios semisolidos• Los medios semisólidos e preparan en tubos, se inoculan con aguja de siembra (asa recta) o pipeta pasteur; eneste último caso es necesario calentar el medio y cuando se encuentra en estado líquido y a una temperatura deaproximadamente 42ºC se agrega el inóculo, se homogeniza y se deja solidificar. Estos medios se emplean paraestudiar la movilidad de los microorganismos y para favorecer la separación de microorganismos con diferentesrequerimientos de oxígeno
  10. 10. Medios solidos• Los medios sólidos e preparan en tubos o matraces dependiendo de la cantidad o de las necesidades, despuésde esterilizarlos, estos se inclinan o vierten en cajas de petri. La siembra se realiza con el asa, inoculando lasuperficie del agar con mucha suavidad; en estos medios, los microorganismos al multiplicarse forman agregadosque se hacen visibles a simple vista; a estos agregados se les denominan colonias, las que presentancaracterísticas que varían con el tipo de microorganismo cultivado y el medio de cultivo empleado.
  11. 11. temperatura• Las bacterias en general tienen un margen de temperatura en el cual pueden crecer. Podemos distinguir tres temperaturas cardinales: - Máxima: Temperatura a partir de la cual la bacteria no es capaz de crecer e incluso muere.• -Óptima: Temperatura a la cual la bacteria presenta el mejor crecimiento. - Mínima: Temperatura por debajo de la cual la bacteria no es capaz de crecer pero generalmente no muere. Según sus temperaturas de crecimiento las bacterias se pueden clasificar en: - Hipertermófilas (>700C) - Termófilas (40-70-C) - Mesófilas (10-50T) - Psicrófilas (0-20-C) Estos márgenes de temperatura son sólo aproximados para la mayor parte de las bacterias ya que no se puede hacer una división precisa en este aspecto.
  12. 12. procedimiento• Evaluación de la temperatura de crecimiento Disponemos de dos placas de agar nutritivo y un cultivo de microorganismos del ambiente del laboratorio. Inoculamos las placas sembrando por cualquiera de las técnicas anteriormente explicadas e incubamos las placas, una a 50C y otra en la nevera, a 4C. Incubar durante 24 horas. Utilizaremos las placas del apartado anterior que se incuban a 37C para comparar resultados.

×