2. 1.La Revolución del ADN.
2.La ingeniería genética y los nuevos
organismos.
3.Los alimentos transgénicos.
4.Aplicaciones y riesgos de las OMG.
5.El proyecto genoma humano.
6.La biotecnología y las enfermedades humanas.
3. El descubrimiento por James Watson y Francis Crick , en Abril de
1953 , de la estructura del ADN marcó el inicio de una nueva
revolución científica : la revolución genética o del ADN. La doble
hélice de ADN se convirtió con rapidez en el foco de la ciencia
moderna y desencadenó una avalancha de nuevos descubrimientos
científicos que vinieron acompañados del desarrollo de nuevas
tecnologías.
Tan solo 25 años después los genes se podían manipular ; había
nacido la ingeniería genética.
Actualmente la manipulación del ADN ha originado un gran
numero de aplicaciones practicas: la producción de alimentos
transgénicos , el diagnostico de enfermedades genéticas o la
investigación judicial para encontrar culpables.
4. La doble hélice de ADN se considera el mayor descubrimiento
biológico del siglo xx . ¿ Por qué es tan especial esta estructura? La
doble hélice de ADN está formada por dos cadenas unidas que
tienen la forma de un muelle (helicoidal), una forma bastante
frecuente en las moléculas biológicas . Si los muelles se estiran , la
doble hélice aparece como una escalera de mano .Cada cadena
forma uno de los listones o pasamanos de la escalera y una cadena
se une a la otra a través de los “peldaños”. La clave para
comprender por qué el descubrimiento de la estructura del ADN
tuvo tanta transcendencia está precisamente en los “peldaños “
que mantienen a sus dos cadenas.
5. Las moléculas de ADN están formadas por cuatro subunidades
básicas , denominadas nucleótidos . Cada uno de los nucleótidos
posee una molécula ( una base nitrogenada) , diferente: A ( de
adenina) , T ( timina), C (citosina) y G ( guanina). El gran
descubrimiento de Watson y Crick fue que cada “peldaño” de la
escalera de mano consiste en un par de bases , cada una de las
cadenas , y que las bases solo pueden aparearse de una forma : A
con T y G con C.
6. La ingeniería genética permite modificar el genoma de una planta
para convertirla en un OMG. Hay tres tipos:
Planta transgénica: Contienen uno o mas seres que han sido
insertados en la flor de forma artificial. La secuencia génica
insertada puede provenir de otra planta no emparentada o de
una especie por completo diferente.
Animal transgénico: Son aquellos que poseen un gen que no les
pertenece La forma más sencilla para generar un animal
transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere
introducir, su clonación y manipulación para que pueda ser
expresado por el organismo blanco y su inserción en el organismo.
7. Mgm (microorganismo):Uno de los primero resultados de la
ingeniería genética que fue introducir el gen de una proteína
humana , la insulina, en el ADN de una bacteria y conseguir que
esta fabrique insulina.
Planta transgénica
Animal Mgm
transgénico
8. Se divide en dos etapas:
1º etapa: también llamada de la modificación, hay que
introducir el gen deseado en el genoma de una célula del
organismo que se desea modificar.
2º etapa: también llamada de regeneración, hay que obtener
una planta o un animal partir del genoma que a sido
modificado. Esta etapa requiere la utilización de técnicas de
clonación se organismos
9.
10. Las OMG fueron aprobadas por primera vez para el
consumo humano en los Estados Unidos en 1994, y el
primero que se comercializo fue el tomate “McGregor”
ene el que se modifico su aspecto, sabor, y sobre
todo el tiempo de maduración y conservación. Fue el
sabor la razón del escaso éxito de su comercialización en
fresco.
Más del 60% de los comercios norteamericanos los
productos que se ofrecen se han producido utilizando
alimentos que contienen OMG.
11. Los transgénicos forman parte de los alimentos que se
ofrecen en los comercios, aunque pueden pasar
desapercibidos.
En 2004 entro en vigor una nueva norma europea que
obliga a poner en el etiquetado del producto si contiene
OMG o si se han elaborado a partir de ellos.
*Un alimento transgénico.
*Un producto que contenga OMG.
*Un alimento producido a partir de transgénicos.
12. será El etiquetado será necesaria si Se contemplan excepciones si se trata
se trata de. de:
*Un alimento transgénico. *Alimentos que contengan solo un 0.9% de
*Un producto que contenga OMG. transgénicos.
*Un alimento producido a través de *Productos de segunda o tercera
transgénicos. generación.
*Alimentos que se empleen
microorganismos transgénicos para su
fermentación.
13.
14. • Industria alimentaria, se utiliza para la obtención de alimentos con
características especiales, como carnes pobres en colesterol, así
como del rendimiento de los procesos industriales, como la
fabricación de pan o cerveza, en los que intervienen
microorganismos.
• Agricultura y ganadería: mejora de caracteres agronómicos, como
la resistencia a plagas o a herbicidas de la plantas, o la mayor
producción de leche o de carne.
15. • Industria farmacéutica: producción de fármacos o vacunas, como
animales cuya leche contiene un factor de coagulación sanguínea o
bacterias que han incorporado genes humanos y son capaces de
fabricar insulina u hormona del crecimiento humanas.
• Medio ambiente: eliminación de residuos tóxicos con plantas
capaces de resistir la presencia de sustancias tóxicas y que
acumulan en su cuerpo, o producción de combustibles biológicos a
partir de plantas ricas en compuestos energéticos.
• Investigación médica: obtención de órganos para trasplantes,
procedentes de animales transgénicos, que no plantean problemas
de rechazo, o utilización en investigación básica.
16. Los OMG aparte de tener ventajas también tienen riesgos:
• La pérdida de diversidad genética. Supone una enorme pérdida de
diversidad cultivada y puede invadir ecosistemas naturales.
• El “salto”, de forma accidental, de los genes transferidos a otras
especies silvestres o a los cultivos tradicionales. Podrían surgir
maleza resistente a los herbicidas que incorporaran los genes
resistentes a los antibióticos que se utilizan como marcadores.
• Efectos sobre la salud. Hasta el momento solo se han descrito
problemas alérgicos. Por otra parte, en los países en vías de
desarrollo podría entorpecer su desarrollo y aumentar su
dependencia en cuanto al abastecimiento de alimentos.
17. Historia:
El Proyecto Genoma Humano (PGH),
empezó en 1990 liderado por organismos
públicos de los Estados Unidos y bajo la
dirección de James Watson. El PGH contó
desde muy pronto con la colaboración de
centros de investigación y universidades
de todo el mundo, que lo transformaron
en un proyecto internacional.
Se concibió en dos partes:
1. Identificar cuáles son los genes existentes y determinaren qué
cromosoma, y en que lugar del cromosoma, se localiza cada uno de
ellos.
2. Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de cada gen con el
objetivo de poder conocer la proteína que codifica y sus posibles
alteraciones.
18. Su meta inicial era alcanzar la primera etapa, el “borrador”, en el año
PGH
2000 y que la secuencia estuviera finalizada en 2005.
Desde el comienzo del PGH estuvo claro que la expansión del
conocimiento científico sobre el genoma tendría un profundo impacto
en la humanidad y se dedicó aproximadamente un 5% del presupuesto
anual para el Programa de Implicaciones Éticas, Legales y Sociales
(ELSI son sus siglas en inglés) del proyecto.
Por primera vez una empresa científica dedicaba una parte de su
presupuesto a estudiarla forma en que sus descubrimientos pueden
afectar a los individuos, a las instituciones y a la sociedad.
Cebadores
Base
Neuclotídica
20. Finalización del PGH
El 26 de junio de 2000, anunciaron públicamente la finalización del
borrador del genoma humano. El 15 de febrero de 2001 se hizo una
presentación simultánea de los dos borradores. El 14 de abril de 2003,
antes de lo previsto y como “regalo” del 50º cumpleaños del
descubrimiento de la doble hélice de ADN, el PGH anunció la
secuenciación completa del genoma humano. La secuencia terminada
incluye el 99% de sus nucleótidos, un avance significativo sobre el
“borrador de trabajo” que cubría el 90% de la secuencia.
CARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANO:
• Contiene unos 3200millones de pares de bases.
• Solo el 2% del genoma contiene genes.
• Es casi el mismo para todas las personas. Solo el 0,1% nos diferencia a
unas personas de otras.
•Contiene unos 25000genes, un número parecido al que tienen un
chimpancé o un ratón, y se desconoce la función de casi la mitad de ellos.
21. Del conocimiento de nuestro genoma y el empleo de la tecnología
del ADN recombinante se esperan aplicaciones directas en el
campo de la salud. Como la posibilidad de sustituir el gen
responsable de una enfermedad por el gen normal, la terapia
génica, son una esperanza para el futuro.
22. En los trastornos genéticos un gen, o un cromosoma normal, sufre
cambios, es decir, muta y deja de hacer su función habitual. Si el
cambio afecta a todas las células del organismo la enfermedad
genética producida es hereditaria.
Las enfermedades genéticas hereditarias pueden ser:
*Cromosómicas. Son el resultado de problemas que afectan a
cromosomas completos o a fragmentos de cromosomas.
* Monogénicas. Se deben a cambios en un único gen y se heredan
como cualquier otro carácter.
23. Para determinadas enfermedades genéticas es posible realizar un
diagnostico precoz dentro del útero. Esta modalidad diagnóstica
prenatal. La amniocentesis y el análisis de vellosidades coriónicas
son métodos de diagnostico prenatal que permite detectar
anomalías cromosómicas y de ADN y realizar estudios bioquímicos.
Si se utilizan técnicas de FIV (fecundación in vitro), es posible
realizar un diagnostico del embrión antes de ser implantado que se
conoce como diagnostico preimplantacional.
24. La medicina actual se prepara para la terapia
génica que es el empleo de genes en la curación
o el alivio de enfermedades tanto heredadas
como adquiridas. Hasta ahora, el tratamiento de las
enfermedades genéticas ha consistido en intervenir
sobre las consecuencias que se derivan de portar
un gen anómalo. Pero la curación definitiva de una
enfermedad genética se logra si se corrige la causa,
es decir, si se sustituye el ADN del gen mutado por
ADN norma.
La terapia génica también podría utilizarse contra el
cáncer y enfermedades producidas por virus.
25.
26. La utilización de los conocimientos derivados del PGH y de algunas
tecnologías, plantean dilemas y debates legales, sociales y éticos
que no serán fáciles de resolver. La utilización de estos
conocimientos está asociada a ciertos aspectos que no pueden
obviarse, como los siguientes:
27. • Confidencialidad: El secreto médico es aplicable también a la
información generada por un diagnóstico genético.
• Autonomía: La decisión de saber o no saber debe ser libre y
voluntaria. Se pueden hacer análisis para muchas enfermedades
genéticas para las que no hay tratamientos eficaces que curen o
reduzcan sus consecuencias.
• Información: La autonomía y la información constituyen la base
del consentimiento informado. La información debe de ser clara y
completa. La persona debe conocer que en ningún caso, de
cualquier diagnostico, las anomalías detectadas podrán resolverse.
• Justicia: Se refiere a la igualdad de oportunidades sin discriminar
alguna de tipo social, económico, racial o religioso. En el futuro se
dispondrá de tratamientos eficaces y personalizados que, al menos
al principio, eran muy caros.
• Beneficio: Cualquier decisión debe hacerse pensando siempre en el
beneficio del propio interesado, evitando en lo posible los errores
diagnósticos y no generando falsas expectativas.
29. Como opinión personal , todos los componentes de este grupo estamos de
acuerdo con la utilización de alimentos transgénicos siempre y cuando
estos alimentos nos garanticen que no habrá ningún problema al ingerirlos,
para ello creemos que es necesario que se realice un etiquetado en el que
se muestre las características de este alimento. Estamos en contra de la
eliminación del mercado de estos alimentos ya que cada uno es libre de
consumir lo que desee siempre y cuando este informado de lo que esta
consumiendo.