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 1.La Revolución del ADN.
 2.La ingeniería genética y los nuevos
  organismos.
 3.Los alimentos transgénicos.
 4.Aplicaciones y riesgos de las OMG.
 5.El proyecto genoma humano.
 6.La biotecnología y las enfermedades humanas.
   El descubrimiento por James Watson y Francis Crick , en Abril de
    1953 , de la estructura del ADN marcó el inicio de una nueva
    revolución científica : la revolución genética o del ADN. La doble
    hélice de ADN se convirtió con rapidez en el foco de la ciencia
    moderna y desencadenó una avalancha de nuevos descubrimientos
    científicos que vinieron acompañados del desarrollo de nuevas
    tecnologías.
   Tan solo 25 años después los genes se podían manipular ; había
    nacido la ingeniería genética.
   Actualmente la manipulación del ADN ha originado un gran
    numero de aplicaciones practicas: la producción de alimentos
    transgénicos , el diagnostico de enfermedades genéticas o la
    investigación judicial para encontrar culpables.
La doble hélice de ADN se considera el mayor descubrimiento
biológico del siglo xx . ¿ Por qué es tan especial esta estructura? La
doble hélice de ADN está formada por dos cadenas unidas que
tienen la forma de un muelle (helicoidal), una forma bastante
frecuente en las moléculas biológicas . Si los muelles se estiran , la
doble hélice aparece como una escalera de mano .Cada cadena
forma uno de los listones o pasamanos de la escalera y una cadena
se une a la otra a través de los “peldaños”. La clave para
comprender por qué el descubrimiento de la estructura del ADN
tuvo tanta transcendencia está precisamente en los “peldaños “
que mantienen a sus dos cadenas.
   Las moléculas de ADN están formadas por cuatro subunidades
    básicas , denominadas nucleótidos . Cada uno de los nucleótidos
    posee una molécula ( una base nitrogenada) , diferente: A ( de
    adenina) , T ( timina), C (citosina) y G ( guanina). El gran
    descubrimiento de Watson y Crick fue que cada “peldaño” de la
    escalera de mano consiste en un par de bases , cada una de las
    cadenas , y que las bases solo pueden aparearse de una forma : A
    con T y G con C.
   La ingeniería genética permite modificar el genoma de una planta
    para convertirla en un OMG. Hay tres tipos:
   Planta transgénica: Contienen uno o mas seres que han sido
    insertados en la flor de forma artificial. La secuencia génica
    insertada puede provenir de otra planta no emparentada o de
    una especie por completo diferente.
   Animal transgénico: Son aquellos que poseen un gen que no les
    pertenece La forma más sencilla para generar un animal
    transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere
    introducir, su clonación y manipulación para que pueda ser
    expresado por el organismo blanco y su inserción en el organismo.
   Mgm (microorganismo):Uno de los primero resultados de la
    ingeniería genética que fue introducir el gen de una proteína
    humana , la insulina, en el ADN de una bacteria y conseguir que
    esta fabrique insulina.




Planta transgénica
                       Animal                    Mgm
                       transgénico
   Se divide en dos etapas:
   1º etapa: también llamada de la modificación, hay que
    introducir el gen deseado en el genoma de una célula del
    organismo que se desea modificar.
   2º etapa: también llamada de regeneración, hay que obtener
    una planta o un animal partir del genoma que a sido
    modificado. Esta etapa requiere la utilización de técnicas de
    clonación se organismos
   Las OMG fueron aprobadas por primera vez para el
    consumo humano en los Estados Unidos en 1994, y el
    primero que se comercializo fue el tomate “McGregor”
    ene el que se modifico     su aspecto, sabor, y sobre
    todo el tiempo de maduración y conservación. Fue el
    sabor la razón del escaso éxito de su comercialización en
    fresco.
   Más del 60% de los comercios norteamericanos los
    productos que se ofrecen se han producido utilizando
    alimentos que contienen OMG.
 Los transgénicos forman parte de los alimentos que se
  ofrecen en los comercios, aunque pueden pasar
  desapercibidos.
 En 2004 entro en vigor una nueva norma europea que
  obliga a poner en el etiquetado del producto si contiene
  OMG o si se han elaborado a partir de ellos.
*Un alimento transgénico.
 *Un producto que contenga OMG.
 *Un alimento producido a partir de transgénicos.
será El etiquetado será necesaria si   Se contemplan excepciones si se trata
se trata de.                           de:


*Un alimento transgénico.              *Alimentos que contengan solo un 0.9% de
*Un producto que contenga OMG.         transgénicos.
*Un alimento producido a través de     *Productos de segunda o tercera
transgénicos.                          generación.
                                       *Alimentos que se empleen
                                       microorganismos transgénicos para su
                                       fermentación.
•   Industria alimentaria, se utiliza para la obtención de alimentos con
    características especiales, como carnes pobres en colesterol, así
    como del rendimiento de los procesos industriales, como la
    fabricación de pan o cerveza, en los que intervienen
    microorganismos.
•   Agricultura y ganadería: mejora de caracteres agronómicos, como
    la resistencia a plagas o a herbicidas de la plantas, o la mayor
    producción de leche o de carne.
•   Industria farmacéutica: producción de fármacos o vacunas, como
    animales cuya leche contiene un factor de coagulación sanguínea o
    bacterias que han incorporado genes humanos y son capaces de
    fabricar insulina u hormona del crecimiento humanas.
•   Medio ambiente: eliminación de residuos tóxicos con plantas
    capaces de resistir la presencia de sustancias tóxicas y que
    acumulan en su cuerpo, o producción de combustibles biológicos a
    partir de plantas ricas en compuestos energéticos.
•   Investigación médica: obtención de órganos para trasplantes,
    procedentes de animales transgénicos, que no plantean problemas
    de rechazo, o utilización en investigación básica.
Los OMG aparte de tener ventajas también tienen riesgos:
•  La pérdida de diversidad genética. Supone una enorme pérdida de
   diversidad cultivada y puede invadir ecosistemas naturales.
•  El “salto”, de forma accidental, de los genes transferidos a otras
   especies silvestres o a los cultivos tradicionales. Podrían surgir
   maleza resistente a los herbicidas que incorporaran los genes
   resistentes a los antibióticos que se utilizan como marcadores.
•  Efectos sobre la salud. Hasta el momento solo se han descrito
   problemas alérgicos. Por otra parte, en los países en vías de
   desarrollo podría entorpecer su desarrollo y aumentar su
   dependencia en cuanto al abastecimiento de alimentos.
Historia:
 El Proyecto Genoma Humano (PGH),
 empezó en 1990 liderado por organismos
 públicos de los Estados Unidos y bajo la
 dirección de James Watson. El PGH contó
 desde muy pronto con la colaboración de
 centros de investigación y universidades
 de todo el mundo, que lo transformaron
 en un proyecto internacional.
 Se concibió en dos partes:
1. Identificar cuáles son los genes existentes y determinaren qué
   cromosoma, y en que lugar del cromosoma, se localiza cada uno de
   ellos.
2. Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de cada gen con el
   objetivo de poder conocer la proteína que codifica y sus posibles
   alteraciones.
Su meta inicial era alcanzar la primera etapa, el “borrador”, en el año
PGH
    2000 y que la secuencia estuviera finalizada en 2005.
      Desde el comienzo del PGH estuvo claro que la expansión del
      conocimiento científico sobre el genoma tendría un profundo impacto
      en la humanidad y se dedicó aproximadamente un 5% del presupuesto
      anual para el Programa de Implicaciones Éticas, Legales y Sociales
      (ELSI son sus siglas en inglés) del proyecto.
      Por primera vez una empresa científica dedicaba una parte de su
      presupuesto a estudiarla forma en que sus descubrimientos pueden
      afectar a los individuos, a las instituciones y a la sociedad.



                          Cebadores




                                        Base
                                        Neuclotídica
Codificantes
                                           10%
                        Regiones
                        Génicas 30%        No codificantes
         GENOMA                            90%
         NUCLEAR
                                               ADN repetitivo
                                               20%
                        Regiones
                        Extragénicas 70%       ADN repetitivo
GENOMA
                                               80%
HUMANO
                                               ARNr 2genes
                            Codifican
                            ARN 24genes
         GENOMA
         MITOCONDRIAL                          ARNt 22genes


                            Codifican
                            Proteína 13genes
Finalización del PGH
El 26 de junio de 2000, anunciaron públicamente la finalización del
borrador del genoma humano. El 15 de febrero de 2001 se hizo una
presentación simultánea de los dos borradores. El 14 de abril de 2003,
antes de lo previsto y como “regalo” del 50º cumpleaños del
descubrimiento de la doble hélice de ADN, el PGH anunció la
secuenciación completa del genoma humano. La secuencia terminada
incluye el 99% de sus nucleótidos, un avance significativo sobre el
“borrador de trabajo” que cubría el 90% de la secuencia.
  CARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANO:
  • Contiene unos 3200millones de pares de bases.
  • Solo el 2% del genoma contiene genes.
  • Es casi el mismo para todas las personas. Solo el 0,1% nos diferencia a
  unas personas de otras.
  •Contiene unos 25000genes, un número parecido al que tienen un
  chimpancé o un ratón, y se desconoce la función de casi la mitad de ellos.
Del conocimiento de nuestro genoma y el empleo de la tecnología
del ADN recombinante se esperan aplicaciones directas en el
campo de la salud. Como la posibilidad de sustituir el gen
responsable de una enfermedad por el gen normal, la terapia
génica, son una esperanza para el futuro.
   En los trastornos genéticos un gen, o un cromosoma normal, sufre
    cambios, es decir, muta y deja de hacer su función habitual. Si el
    cambio afecta a todas las células del organismo la enfermedad
    genética producida es hereditaria.
    Las enfermedades genéticas hereditarias pueden ser:
    *Cromosómicas. Son el resultado de problemas que afectan a
    cromosomas completos o a fragmentos de cromosomas.
     * Monogénicas. Se deben a cambios en un único gen y se heredan
    como cualquier otro carácter.
   Para determinadas enfermedades genéticas es posible realizar un
    diagnostico precoz dentro del útero. Esta modalidad diagnóstica
    prenatal. La amniocentesis y el análisis de vellosidades coriónicas
    son métodos de diagnostico prenatal que permite detectar
    anomalías cromosómicas y de ADN y realizar estudios bioquímicos.
     Si se utilizan técnicas de FIV (fecundación in vitro), es posible
    realizar un diagnostico del embrión antes de ser implantado que se
    conoce como diagnostico preimplantacional.
La medicina actual se prepara para la terapia
génica que es el empleo de genes en la curación
o el alivio de enfermedades tanto heredadas
como adquiridas. Hasta ahora, el tratamiento de las
enfermedades genéticas ha consistido en intervenir
sobre las consecuencias que se derivan de portar
un gen anómalo. Pero la curación definitiva de una
enfermedad genética se logra si se corrige la causa,
es decir, si se sustituye el ADN del gen mutado por
ADN norma.
La terapia génica también podría utilizarse contra el
cáncer y enfermedades producidas por virus.
   La utilización de los conocimientos derivados del PGH y de algunas
    tecnologías, plantean dilemas y debates legales, sociales y éticos
    que no serán fáciles de resolver. La utilización de estos
    conocimientos está asociada a ciertos aspectos que no pueden
    obviarse, como los siguientes:
•   Confidencialidad: El secreto médico es aplicable también a la
    información generada por un diagnóstico genético.
•   Autonomía: La decisión de saber o no saber debe ser libre y
    voluntaria. Se pueden hacer análisis para muchas enfermedades
    genéticas para las que no hay tratamientos eficaces que curen o
    reduzcan sus consecuencias.
•   Información: La autonomía y la información constituyen la base
    del consentimiento informado. La información debe de ser clara y
    completa. La persona debe conocer que en ningún caso, de
    cualquier diagnostico, las anomalías detectadas podrán resolverse.
•   Justicia: Se refiere a la igualdad de oportunidades sin discriminar
    alguna de tipo social, económico, racial o religioso. En el futuro se
    dispondrá de tratamientos eficaces y personalizados que, al menos
    al principio, eran muy caros.
•   Beneficio: Cualquier decisión debe hacerse pensando siempre en el
    beneficio del propio interesado, evitando en lo posible los errores
    diagnósticos y no generando falsas expectativas.
Bibliografía:
*Libro de cmc.
http://www.google.es/search?hl=es&q=T%C3%A9cnica%20del%20consorc
io%20p%C3%BAblico%20PGH&gs_sm=3&gs_upl=11303l11629l1l12048l
3l3l0l0l0l0l528l632l0.1.5-
1l2l0&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.,cf.osb&biw=1024&bih=677&um=1&ie=UT
F-8&sa=N&tab=iw&ei=2V1GT7jlPITBhAeY6Li1Dg
•Wikipedia
    Como opinión personal , todos los componentes de este grupo estamos de
      acuerdo con la utilización de alimentos transgénicos siempre y cuando
    estos alimentos nos garanticen que no habrá ningún problema al ingerirlos,
     para ello creemos que es necesario que se realice un etiquetado en el que
      se muestre las características de este alimento. Estamos en contra de la
      eliminación del mercado de estos alimentos ya que cada uno es libre de
      consumir lo que desee siempre y cuando este informado de lo que esta
                                   consumiendo.

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La revolución genética.

  • 1.
  • 2.  1.La Revolución del ADN.  2.La ingeniería genética y los nuevos organismos.  3.Los alimentos transgénicos.  4.Aplicaciones y riesgos de las OMG.  5.El proyecto genoma humano.  6.La biotecnología y las enfermedades humanas.
  • 3. El descubrimiento por James Watson y Francis Crick , en Abril de 1953 , de la estructura del ADN marcó el inicio de una nueva revolución científica : la revolución genética o del ADN. La doble hélice de ADN se convirtió con rapidez en el foco de la ciencia moderna y desencadenó una avalancha de nuevos descubrimientos científicos que vinieron acompañados del desarrollo de nuevas tecnologías.  Tan solo 25 años después los genes se podían manipular ; había nacido la ingeniería genética.  Actualmente la manipulación del ADN ha originado un gran numero de aplicaciones practicas: la producción de alimentos transgénicos , el diagnostico de enfermedades genéticas o la investigación judicial para encontrar culpables.
  • 4. La doble hélice de ADN se considera el mayor descubrimiento biológico del siglo xx . ¿ Por qué es tan especial esta estructura? La doble hélice de ADN está formada por dos cadenas unidas que tienen la forma de un muelle (helicoidal), una forma bastante frecuente en las moléculas biológicas . Si los muelles se estiran , la doble hélice aparece como una escalera de mano .Cada cadena forma uno de los listones o pasamanos de la escalera y una cadena se une a la otra a través de los “peldaños”. La clave para comprender por qué el descubrimiento de la estructura del ADN tuvo tanta transcendencia está precisamente en los “peldaños “ que mantienen a sus dos cadenas.
  • 5. Las moléculas de ADN están formadas por cuatro subunidades básicas , denominadas nucleótidos . Cada uno de los nucleótidos posee una molécula ( una base nitrogenada) , diferente: A ( de adenina) , T ( timina), C (citosina) y G ( guanina). El gran descubrimiento de Watson y Crick fue que cada “peldaño” de la escalera de mano consiste en un par de bases , cada una de las cadenas , y que las bases solo pueden aparearse de una forma : A con T y G con C.
  • 6. La ingeniería genética permite modificar el genoma de una planta para convertirla en un OMG. Hay tres tipos:  Planta transgénica: Contienen uno o mas seres que han sido insertados en la flor de forma artificial. La secuencia génica insertada puede provenir de otra planta no emparentada o de una especie por completo diferente.  Animal transgénico: Son aquellos que poseen un gen que no les pertenece La forma más sencilla para generar un animal transgénico es la que involucra el aislamiento del gen que se quiere introducir, su clonación y manipulación para que pueda ser expresado por el organismo blanco y su inserción en el organismo.
  • 7. Mgm (microorganismo):Uno de los primero resultados de la ingeniería genética que fue introducir el gen de una proteína humana , la insulina, en el ADN de una bacteria y conseguir que esta fabrique insulina. Planta transgénica Animal Mgm transgénico
  • 8. Se divide en dos etapas:  1º etapa: también llamada de la modificación, hay que introducir el gen deseado en el genoma de una célula del organismo que se desea modificar.  2º etapa: también llamada de regeneración, hay que obtener una planta o un animal partir del genoma que a sido modificado. Esta etapa requiere la utilización de técnicas de clonación se organismos
  • 9.
  • 10. Las OMG fueron aprobadas por primera vez para el consumo humano en los Estados Unidos en 1994, y el primero que se comercializo fue el tomate “McGregor” ene el que se modifico su aspecto, sabor, y sobre todo el tiempo de maduración y conservación. Fue el sabor la razón del escaso éxito de su comercialización en fresco.  Más del 60% de los comercios norteamericanos los productos que se ofrecen se han producido utilizando alimentos que contienen OMG.
  • 11.  Los transgénicos forman parte de los alimentos que se ofrecen en los comercios, aunque pueden pasar desapercibidos.  En 2004 entro en vigor una nueva norma europea que obliga a poner en el etiquetado del producto si contiene OMG o si se han elaborado a partir de ellos. *Un alimento transgénico. *Un producto que contenga OMG. *Un alimento producido a partir de transgénicos.
  • 12. será El etiquetado será necesaria si Se contemplan excepciones si se trata se trata de. de: *Un alimento transgénico. *Alimentos que contengan solo un 0.9% de *Un producto que contenga OMG. transgénicos. *Un alimento producido a través de *Productos de segunda o tercera transgénicos. generación. *Alimentos que se empleen microorganismos transgénicos para su fermentación.
  • 13.
  • 14. Industria alimentaria, se utiliza para la obtención de alimentos con características especiales, como carnes pobres en colesterol, así como del rendimiento de los procesos industriales, como la fabricación de pan o cerveza, en los que intervienen microorganismos. • Agricultura y ganadería: mejora de caracteres agronómicos, como la resistencia a plagas o a herbicidas de la plantas, o la mayor producción de leche o de carne.
  • 15. Industria farmacéutica: producción de fármacos o vacunas, como animales cuya leche contiene un factor de coagulación sanguínea o bacterias que han incorporado genes humanos y son capaces de fabricar insulina u hormona del crecimiento humanas. • Medio ambiente: eliminación de residuos tóxicos con plantas capaces de resistir la presencia de sustancias tóxicas y que acumulan en su cuerpo, o producción de combustibles biológicos a partir de plantas ricas en compuestos energéticos. • Investigación médica: obtención de órganos para trasplantes, procedentes de animales transgénicos, que no plantean problemas de rechazo, o utilización en investigación básica.
  • 16. Los OMG aparte de tener ventajas también tienen riesgos: • La pérdida de diversidad genética. Supone una enorme pérdida de diversidad cultivada y puede invadir ecosistemas naturales. • El “salto”, de forma accidental, de los genes transferidos a otras especies silvestres o a los cultivos tradicionales. Podrían surgir maleza resistente a los herbicidas que incorporaran los genes resistentes a los antibióticos que se utilizan como marcadores. • Efectos sobre la salud. Hasta el momento solo se han descrito problemas alérgicos. Por otra parte, en los países en vías de desarrollo podría entorpecer su desarrollo y aumentar su dependencia en cuanto al abastecimiento de alimentos.
  • 17. Historia: El Proyecto Genoma Humano (PGH), empezó en 1990 liderado por organismos públicos de los Estados Unidos y bajo la dirección de James Watson. El PGH contó desde muy pronto con la colaboración de centros de investigación y universidades de todo el mundo, que lo transformaron en un proyecto internacional. Se concibió en dos partes: 1. Identificar cuáles son los genes existentes y determinaren qué cromosoma, y en que lugar del cromosoma, se localiza cada uno de ellos. 2. Determinar la secuencia exacta de nucleótidos de cada gen con el objetivo de poder conocer la proteína que codifica y sus posibles alteraciones.
  • 18. Su meta inicial era alcanzar la primera etapa, el “borrador”, en el año PGH 2000 y que la secuencia estuviera finalizada en 2005. Desde el comienzo del PGH estuvo claro que la expansión del conocimiento científico sobre el genoma tendría un profundo impacto en la humanidad y se dedicó aproximadamente un 5% del presupuesto anual para el Programa de Implicaciones Éticas, Legales y Sociales (ELSI son sus siglas en inglés) del proyecto. Por primera vez una empresa científica dedicaba una parte de su presupuesto a estudiarla forma en que sus descubrimientos pueden afectar a los individuos, a las instituciones y a la sociedad. Cebadores Base Neuclotídica
  • 19. Codificantes 10% Regiones Génicas 30% No codificantes GENOMA 90% NUCLEAR ADN repetitivo 20% Regiones Extragénicas 70% ADN repetitivo GENOMA 80% HUMANO ARNr 2genes Codifican ARN 24genes GENOMA MITOCONDRIAL ARNt 22genes Codifican Proteína 13genes
  • 20. Finalización del PGH El 26 de junio de 2000, anunciaron públicamente la finalización del borrador del genoma humano. El 15 de febrero de 2001 se hizo una presentación simultánea de los dos borradores. El 14 de abril de 2003, antes de lo previsto y como “regalo” del 50º cumpleaños del descubrimiento de la doble hélice de ADN, el PGH anunció la secuenciación completa del genoma humano. La secuencia terminada incluye el 99% de sus nucleótidos, un avance significativo sobre el “borrador de trabajo” que cubría el 90% de la secuencia. CARACTERÍSTICAS DEL GENOMA HUMANO: • Contiene unos 3200millones de pares de bases. • Solo el 2% del genoma contiene genes. • Es casi el mismo para todas las personas. Solo el 0,1% nos diferencia a unas personas de otras. •Contiene unos 25000genes, un número parecido al que tienen un chimpancé o un ratón, y se desconoce la función de casi la mitad de ellos.
  • 21. Del conocimiento de nuestro genoma y el empleo de la tecnología del ADN recombinante se esperan aplicaciones directas en el campo de la salud. Como la posibilidad de sustituir el gen responsable de una enfermedad por el gen normal, la terapia génica, son una esperanza para el futuro.
  • 22. En los trastornos genéticos un gen, o un cromosoma normal, sufre cambios, es decir, muta y deja de hacer su función habitual. Si el cambio afecta a todas las células del organismo la enfermedad genética producida es hereditaria. Las enfermedades genéticas hereditarias pueden ser: *Cromosómicas. Son el resultado de problemas que afectan a cromosomas completos o a fragmentos de cromosomas. * Monogénicas. Se deben a cambios en un único gen y se heredan como cualquier otro carácter.
  • 23. Para determinadas enfermedades genéticas es posible realizar un diagnostico precoz dentro del útero. Esta modalidad diagnóstica prenatal. La amniocentesis y el análisis de vellosidades coriónicas son métodos de diagnostico prenatal que permite detectar anomalías cromosómicas y de ADN y realizar estudios bioquímicos. Si se utilizan técnicas de FIV (fecundación in vitro), es posible realizar un diagnostico del embrión antes de ser implantado que se conoce como diagnostico preimplantacional.
  • 24. La medicina actual se prepara para la terapia génica que es el empleo de genes en la curación o el alivio de enfermedades tanto heredadas como adquiridas. Hasta ahora, el tratamiento de las enfermedades genéticas ha consistido en intervenir sobre las consecuencias que se derivan de portar un gen anómalo. Pero la curación definitiva de una enfermedad genética se logra si se corrige la causa, es decir, si se sustituye el ADN del gen mutado por ADN norma. La terapia génica también podría utilizarse contra el cáncer y enfermedades producidas por virus.
  • 25.
  • 26. La utilización de los conocimientos derivados del PGH y de algunas tecnologías, plantean dilemas y debates legales, sociales y éticos que no serán fáciles de resolver. La utilización de estos conocimientos está asociada a ciertos aspectos que no pueden obviarse, como los siguientes:
  • 27. Confidencialidad: El secreto médico es aplicable también a la información generada por un diagnóstico genético. • Autonomía: La decisión de saber o no saber debe ser libre y voluntaria. Se pueden hacer análisis para muchas enfermedades genéticas para las que no hay tratamientos eficaces que curen o reduzcan sus consecuencias. • Información: La autonomía y la información constituyen la base del consentimiento informado. La información debe de ser clara y completa. La persona debe conocer que en ningún caso, de cualquier diagnostico, las anomalías detectadas podrán resolverse. • Justicia: Se refiere a la igualdad de oportunidades sin discriminar alguna de tipo social, económico, racial o religioso. En el futuro se dispondrá de tratamientos eficaces y personalizados que, al menos al principio, eran muy caros. • Beneficio: Cualquier decisión debe hacerse pensando siempre en el beneficio del propio interesado, evitando en lo posible los errores diagnósticos y no generando falsas expectativas.
  • 29. Como opinión personal , todos los componentes de este grupo estamos de acuerdo con la utilización de alimentos transgénicos siempre y cuando estos alimentos nos garanticen que no habrá ningún problema al ingerirlos, para ello creemos que es necesario que se realice un etiquetado en el que se muestre las características de este alimento. Estamos en contra de la eliminación del mercado de estos alimentos ya que cada uno es libre de consumir lo que desee siempre y cuando este informado de lo que esta consumiendo.