Cardiopatias Congénitas

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Cardiopatias Congénitas

  1. 1. SISTEMA CARDIOVASCULAR
  2. 2. República Bolivariana de Venezuela Universidad de Carabobo Facultad de Ciencias de la Salud Escuela de Enfermería Cuidados de enfermería en puericultura y pediatría Núcleo- Aragua SISTEMA CARDIOVASCULA R Autor: Leal Héctor Maracay, Marzo de2012
  3. 3. CARDIOPATÍAS CIANOTICAS
  4. 4. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS La enfermedad cardiaca congénita o cardiopatía congénita es un problema con la estructura y funcionamiento del corazón, presente al nacer.
  5. 5. FACTORES PREDISPONENTES        La madre o el padre tiene una cardiopatía congénita. Un hermano tiene una cardiopatía congénita. La madre es diabética. La madre padeció rubéola (sarampión alemán), toxoplasmosis (una infección transmitida por contacto con la materia fecal de los gatos) o infección por VIH. La madre consumió alcohol durante el embarazo. La madre consumió cocaína u otras drogas durante el embarazo. La madre tomó ciertos medicamentos contraindicados durante el embarazo.
  6. 6. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS Se dividen en dos grupos principales, en función de la presencia o ausencia de cianosis, a su vez, estos dos grupos se pueden subdividir de nuevo en función de la presencia o no de signos de aumento, normalidad o disminución de la vascularización pulmonar en la radiografía de tórax. Por último, el electrocardiograma permite determinar si existe hipertrofia ventricular derecha, izquierda o biventricular.
  7. 7. CLASIFICACIÓN Cianóticas La anomalía de Ebstein: es un defecto cardíaco poco común, el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. Etiología: El defecto por lo general provoca que la válvula funcione de manera deficiente y la sangre puede irse por el camino equivocado de regreso hacia la aurícula derecha. Tratamiento: Depende de la gravedad del defecto y de los síntomas específicos. Pueden ser: •Medicamentos para ayudar con la insuficiencia cardíaca. •Oxígeno y otro soporte respiratorio. •Se puede necesitar cirugía para corregir la válvula para niños que continúan empeorando o que tengan complicaciones más serias.
  8. 8. CLASIFICACIÓN Atresia pulmonar: Es una forma de cardiopatía en la cual la válvula pulmonar no se forma de manera apropiada. Tratamiento: Generalmente, se emplea un medicamento llamado prostaglandina E1 para ayudar a que la sangre se movilice (circule) hacia los pulmones. Este medicamento mantiene un vaso sanguíneo abierto, el llamado conducto arterial persistente (CAP), entre la arteria pulmonar y la aorta. Etiología: La afección está asociada con otro tipo de cardiopatía congénita llamada conducto arterial persistente (CAP).
  9. 9. CLASIFICACIÓN Tetralogía de Fallot: es una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro malformaciones que dan lugar a la mezcla de sangre venosa con la sangre arterial. Etiología: Se desconoce la causa de la mayoría de las anomalías cardíacas congénitas, pero múltiples factores parecen estar involucrados. Tratamiento: (Quirúrgico) La cirugía para reparar la tetralogía de Fallot se lleva a cabo cuando el bebé es muy pequeño y, algunas veces, se necesita más de una cirugía. Cuando se emplea más de una cirugía, la primera se hace para ayudar a incrementar el flujo de sangre hacia los pulmones.
  10. 10. CLASIFICACIÓN Etiología: Se desconoce la causa del drenaje venoso pulmonar anómalo total (DVPAT). Drenaje venoso pulmonar anómalo total: Es una cardiopatía en la cual ninguna de las cuatro venas que llevan sangre desde los pulmones hasta el corazón está conectada a la aurícula izquierda. Tratamiento: Se necesita cirugía para corregir el problema lo más pronto posible. En la cirugía, se conectan las venas pulmonares a la aurícula izquierda y se cierra el defecto existente entre las aurículas izquierda y derecha.
  11. 11. CLASIFICACIÓN Transposición de los grandes vasos: Es un defecto cardíaco en el cual los dos vasos principales que llevan sangre lejos del corazón, la aorta y la arteria pulmonar, están intercambiados (transpuestos) Etiología: Se desconoce la causa de la mayoría de los defectos cardíacos congénitos. Los factores en la madre que pueden incrementar el riesgo de esta afección abarcan: •Edad mayor a 40 años •Alcoholismo •Diabetes •Mala nutrición durante el embarazo •Rubéola y otras enfermedades virales durante el embarazo Tratamiento: Al bebé se le administrará inmediatamente un medicamento llamado prostaglandina por vía intravenosa. Se utiliza un tipo de cirugía llamado procedimiento de recambio arterial para corregir en forma permanente el problema dentro de la primera semana de vida del bebé. Esta cirugía invierte las grandes arterias de nuevo a la posición normal y mantiene las arterias coronarias conectadas a la aorta.
  12. 12. CLASIFICACIÓN Atresia tricuspídea: Es un tipo de cardiopatía en la cual la válvula tricúspide del corazón está ausente o no se ha desarrollado normalmente. El defecto obstruye el flujo de sangre desde la aurícula derecha al ventrículo derecho del corazón. Tratamiento: Esta afección siempre requiere cirugía. Etiología: ya sea debido a un defecto en algún gen, una anomalía cromosómica o una exposición al medio ambiente.
  13. 13. CLASIFICACIÓN Tronco arterial: Es un raro tipo de cardiopatía en la cual un solo vaso sanguíneo (tronco arterial) sale desde los ventrículos derecho e izquierdo, en lugar de los dos vasos normales Etiología: En modelos animales experimentales, el TA se ha vinculado al desarrollo anormal de células de la cresta neural que normalmente se localizan en la región del tracto de salida del corazón en desarrollo; también se piensa que esto es un factor etiológico importante en algunos casos de TA humano. Tratamiento: Actualmente, el tratamiento quirúrgico consiste en una reparación completa con cierre de la CIV
  14. 14. CARDIOPATÍAS NO CIANOTICAS
  15. 15. CLASIFICACIÓN No Cianóticas: Etiología:La estenosis aórtica puede estar presente desde el nacimiento (congénita) o se puede desarrollar posteriormente en la vida (adquirida) Tratamiento: Si no hay síntomas o si son leves, posiblemente sólo se requiera monitoreo por parte de un médico. Estenosis aórtica: En la estenosis aórtica, la válvula aórtica no se abre completamente, lo cual disminuye el flujo de sangre desde el corazón.
  16. 16. CLASIFICACIÓN Comunicación interauricular: es un defecto cardíaco en el cual la pared que separa las cámaras superiores del corazón (aurículas) no se cierra completamente. Etiología: Las CIA ocurren cuando el proceso de división no se produce por completo y queda una abertura en el tabique auricular. Tratamiento: Es posible que la comunicación interauricular no necesite tratamiento si no hay síntomas o si éstos son muy leves o el defecto es pequeño. Se recomienda el cierre quirúrgico del defecto cuando éste es grande, el corazón está agrandado o si se presentan síntomas.
  17. 17. CLASIFICACIÓN Canal auriculoventricular (Defecto del relieve endocardio): Es una afección cardíaca anormal en la cual las paredes que separan las cuatro cámaras del corazón están deficientemente formadas o ausentes. Etiología: ¿Cuál es la causa? La causa, usualmente es desconocida. Generalmente no heredada de los padres y definitivamente no es culpa de los padres. Se asocia frecuentemente al síndrome de Down. Tratamiento: La cirugía se necesita para cerrar los agujeros entre las cámaras del corazón y separar la válvula común en las válvulas individuales tricúspide y mitral.
  18. 18. CLASIFICACIÓN Etiología: La coartación aórtica es más común en personas con ciertos trastornos genéticos, como el síndrome de Turner. Coartación de la aorta: Es un estrechamiento de parte de la aorta. Tratamiento: A la mayoría de los recién nacidos con síntomas se les practicará cirugía ya sea inmediatamente después de nacer o al poco tiempo. Primero recibirán medicamentos para estabilizarlos.
  19. 19. CLASIFICACIÓN Conducto arterial persistente: es un defecto en el que el vaso sanguíneo provisorio que comunica la arteria pulmonar izquierda a la aorta en el corazón fetal no se cierra después del nacimiento. Etiología: a veces se vincula a las madres que han tenido rubéola (sarampión alemán) durante el embarazo y a los bebés que nacen antes de tiempo (bebés prematuros). Tratamiento: medicamentos como la indometacina o una forma especial de ibuprofeno generalmente son la primera opción. Los medicamentos pueden funcionar muy bien para algunos recién nacidos y provocan pocos efectos secundarios.
  20. 20. CLASIFICACIÓN Etiología: La causa se desconoce, pero la genética puede jugar un papel. Estenosis de la válvula pulmonar: La estenosis ocurre cuando la válvula no se puede abrir lo suficiente y, como resultado, hay menos flujo de sangre a los pulmones. Tratamiento: Algunas veces, es posible que no se requiera tratamiento si el trastorno es leve. Cuando también hay otras anomalías cardíacas, se pueden usar medicamentos.
  21. 21. CLASIFICACIÓN Comunicación interventricular: Se refiere a que hay uno o más orificios en la pared que separa los ventrículos izquierdo y derecho del corazón. Etiología: La causa de esta afección aún no se conoce. Este defecto se presenta con frecuencia junto con otras anomalías cardíacas congénitas. Tratamiento: Si el defecto es pequeño, generalmente no se requiere tratamiento. Sin embargo, al bebé se le debe hacer un seguimiento estricto por parte de un médico para asegurarse de que el orificio finalmente cierre en forma apropiada y que no se presenten signos de insuficiencia cardíaca.
  22. 22. CONCLUSIÓN Se debe tener en cuenta la importancia del desarrollo del corazón a nivel fetal para así poder tomar las medidas preventivas necesarias para evitar malformaciones congénitas o adquiridas.

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