2. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
POLARIDADE DA ÁGUA
O átomo de O é mais eletronegativo que os de H;
resulta que a molécula de água se torna polar
Figura 1. Esquematização da polaridade da molécula de água
3. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
POLARIDADE DA ÁGUA
Essa polaridade da molécula de água está associada às
propriedades físico-químicas
Ponto de Fusão;
Ponto de Ebulição
Capacidade de dissolver sólidos iônicos.
4. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
PROPRIEDADES DISSOLVENTES DA ÁGUA
Dissolução de sais: produção de íons + e - que se rodeiam
de moléculas de água formando compostos muito estáveis
e cujo grau de hidratação depende da
densidade da carga do íon
poder polarizante = carga total do íon
raio iônico
5. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Figura 3 - Tamanho do
raio iónico e do raio
atómico de alguns
elementos na tabela
periódica (unidade =
pm). Os átomos
(espécie neutra) são
representados a cor
cinza,
Os catiõese aniões sã
o representados
avermelho e azul,
respectivamente.
Adaptado
de: Wikipédia
6. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Por ser polar, a água aproxima-se dos íons que
formam um composto iônico (sólido) pelo pólo de
sinal contrário à carga de cada íon, conseguindo assim
anular suas cargas e desprendê-los do resto do sólido.
CAMADA DE SOLVATAÇÃO
7. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Uma vez separado do sólido, os íons são rodeados por
moléculas de água, evitando que eles regressem ao sólido.
CAMADA DE SOLVATAÇÃO
9. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Figura 2. Etrutura cristalina do NaCl, em que o cátion (Na+) atrai a carga negativa do
cloreto (Cl-) por ligação iônica e a dissolução de seus íons em água, em que se observa
a formação da camada de solvatação em torno dos íons sódio e cloreto.
Fonte: Nelson e Cox, 2002.
10. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Ex: Iodeto de
potássio (KI)
12. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Figura ?: Camada de solvatação do íon de potássio.
13. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Figura ?: Camada de solvatação do íon iodeto.
14. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Uma vez que a quebra e formação de ligações envolvem
absorção e liberação de energia, há uma alteração de
temperatura que é notada na solução. Alguns sais, quando
adicionados à água, resulta no aquecimento da solução,
por outro lado com a maioria dos sais resultam num
abaixamento de temperatura.
CAMADA DE SOLVATAÇÃO
15. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
A água é um bom dissolvente pois tem uma constante
dielétrica (D) muito alta, que por definição é uma
medida da tendência do solvente a opor-se às forças
eletrostáticas de atração entre íons com cargas opostas.
PROPRIEDADES DISSOLVENTES DA ÁGUA
Onde: F é a força de atração
entre dois íons de cargas
opostas e1 e e2 e r são as
distâncias entre eles.
16. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
QUADRO 1 – Constante dielétrica (D) de alguns líquidos a 20°C
17. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
A água também dissolve muitas outras substancias não
iônicas mas com caráter polar, como açúcares, alcoóis,
aldeídos, cetonas, aminoácidos, entre outros, por meio de
pontes de hidrogênio.
PROPRIEDADES DISSOLVENTES DA ÁGUA
18. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
solutos apolares: facilitam a formação de CLATRATOS
(estruturas cristalinas, formados por moléculas de água
unidas por ligação de hidrogênio, sendo capazes de
“aprisionar” moléculas hidrofóbicas);
Os clatratos formados possuem espaços vazios onde os
solutos apolares podem se localizar, obrigando as moléculas
de água a reagir mais fortemente entre elas através de
pontes de hidrogênio.
19. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Figura 3. Formação de clatratos em moléculas hidrofóbicas.
20. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
Figura 4. Formação de micelas e da bicamada através de moléculas anfifílicas.
21. Água: Camada de Solvatação – Danielle Borges
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
BOBBIO, F.O.; BOBBIO, P.A. Introdução à química de alimentos. 3. ed. São Paulo:
Varela, 2003. 238p.
BOES, E.S. Estudo teórico da sovatação de ânions em solventes orgânicos. 2005.
Dissertação (mestrado) - Programa de Pós-Graduação em Química, Instituto de
Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2005.
Notas del editor
(eletronegatividade é a capacidade relativa de um átomo atrair elétrons para si quando da formação de uma ligação química)
O atomo de oxigenio , assim sendo, ele atrai os elétrons que estão sendo compartilhados através
das ligações covalentes com mais força, fazendo com que os elétrons fiquem mais próximos
do átomo de oxigênio do que dos de hidrogênio. O átomo de oxigênio fica mais negativo que
os átomos de hidrogênio, e resulta que a molécula de água se torna polar
pois tem um pólo positivo formado pelos dois átomos de hidrogênio e um pólo
negativo formado pelo átomo de oxigênio:
(eletronegatividade é a capacidade relativa de um átomo atrair elétrons para si quando da formação de uma ligação química)
O atomo de oxigenio , assim sendo, ele atrai os elétrons que estão sendo compartilhados através
das ligações covalentes com mais força, fazendo com que os elétrons fiquem mais próximos
do átomo de oxigênio do que dos de hidrogênio. O átomo de oxigênio fica mais negativo que
os átomos de hidrogênio, e resulta que a molécula de água se torna polar
pois tem um pólo positivo formado pelos dois átomos de hidrogênio e um pólo
negativo formado pelo átomo de oxigênio:
Muitos sais e outros componentes iônicos se dissolvem facilmente na água, mas são insolúveis em outros dissolventes apolares como clorofórmio e benzeno. Ao se dissolver sal na água, são produzidos íons positivos e negativos que se rodeiam de moléculas de água formando compostos muito estáveis e cujo grau de hidratação depende da densidade da carga do íon; a hidratação é maior nos íons pequenos que nos grandes de mesma carga. A densidade da carga também é conhecida como poder polarizante e é igual à carga total do íon dividida pelo seu raio iônico. Pode-se comprovar que a hidratação dos íons de K+ e Na+ são diferentes, apesar de terem a mesma carga, pois o raio iônico do potássio é maior que o do sódio, o que se refere à uma menor densidade de carga e uma menor capacidade de hidratação para este íon.
Os aniões são sempre maiores que o átomo, devido à introdução de mais um electrão na camada de valência,
Por ser polar, a água aproxima-se dos íons que formam um composto iônico (sólido) pelo pólo de sinal contrário à carga de cada íon, conseguindo assim anular suas cargas e desprendê-los do resto do sólido. Uma vez separado do sólido, os íons são rodeados por moléculas de água, evitando que eles regressem ao sólido (ex. NaCl). Devido a natureza polar da água, NaCl pode ser quebrado em seus íons, isto é, Na+ e Cl-, o que significa que o lado da molécula da água que contém os átomos de hidrogênio (+) atrairão os íons Cl-, e os íons Na+ serão atraídos pelo lado do átomo de oxigênio (-) da água. Esta é a maneira como as substâncias sólidas iônicas se dissolvem na água, e este processo é chamado de hidratação ou solvatação.
Algumas ligações de hidrogênio entre as moléculas de água são quebradas neste processo, antes que as novas ligações entre água e os íons possam ser formados. Uma vez que a quebra e formação de ligações envolvem absorção e liberação de energia, há uma alteração de temperatura que é notada na solução. Alguns sais, quando adicionados à água, resulta no aquecimento da solução, por outro lado com a maioria dos sais resultam num abaixamento de temperatura.
Por ser polar, a água aproxima-se dos íons que formam um composto iônico (sólido) pelo pólo de sinal contrário à carga de cada íon, conseguindo assim anular suas cargas e desprendê-los do resto do sólido. Uma vez separado do sólido, os íons são rodeados por moléculas de água, evitando que eles regressem ao sólido (ex. NaCl). Devido a natureza polar da água, NaCl pode ser quebrado em seus íons, isto é, Na+ e Cl-, o que significa que o lado da molécula da água que contém os átomos de hidrogênio (+) atrairão os íons Cl-, e os íons Na+ serão atraídos pelo lado do átomo de oxigênio (-) da água. Esta é a maneira como as substâncias sólidas iônicas se dissolvem na água, e este processo é chamado de hidratação ou solvatação.
Algumas ligações de hidrogênio entre as moléculas de água são quebradas neste processo, antes que as novas ligações entre água e os íons possam ser formados. Uma vez que a quebra e formação de ligações envolvem absorção e liberação de energia, há uma alteração de temperatura que é notada na solução. Alguns sais, quando adicionados à água, resulta no aquecimento da solução, por outro lado com a maioria dos sais resultam num abaixamento de temperatura.
Por ser polar, a água aproxima-se dos íons que formam um composto iônico (sólido) pelo pólo de sinal contrário à carga de cada íon, conseguindo assim anular suas cargas e desprendê-los do resto do sólido. Uma vez separado do sólido, os íons são rodeados por moléculas de água, evitando que eles regressem ao sólido (ex. NaCl). Devido a natureza polar da água, NaCl pode ser quebrado em seus íons, isto é, Na+ e Cl-, o que significa que o lado da molécula da água que contém os átomos de hidrogênio (+) atrairão os íons Cl-, e os íons Na+ serão atraídos pelo lado do átomo de oxigênio (-) da água. Esta é a maneira como as substâncias sólidas iônicas se dissolvem na água, e este processo é chamado de hidratação ou solvatação.
Algumas ligações de hidrogênio entre as moléculas de água são quebradas neste processo, antes que as novas ligações entre água e os íons possam ser formados. Uma vez que a quebra e formação de ligações envolvem absorção e liberação de energia, há uma alteração de temperatura que é notada na solução. Alguns sais, quando adicionados à água, resulta no aquecimento da solução, por outro lado com a maioria dos sais resultam num abaixamento de temperatura.
O Quadro 1 mostra que a constante dielétrica da água é muito alta comparada com a de outros dissolventes, indicando que, por exemplo, a força de atração entre os íons Na+ e Cl- na água é aproximadamente 1/40 da força entre esses mesmos íons no benzeno. A água portanto, favorece a dissolução de NaCl ao evitar que seus íons se unam novamente.
O Quadro 1 mostra que a constante dielétrica da água é muito alta comparada com a de outros dissolventes, indicando que, por exemplo, a força de atração entre os íons Na+ e Cl- na água é aproximadamente 1/40 da força entre esses mesmos íons no benzeno. A água portanto, favorece a dissolução de NaCl ao evitar que seus íons se unam novamente.
Esse processo chama-se solvatação e, quando íons estão cercados por moléculas de água, diz-se que estão solvatados.