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- Antiácidos o colestiramina, porque pueden retardar la acción denaproxeno,- Hidantoínas (medicamentos usados preferenteme...
NAPROXENO está contraindicado en pacientes que tienenreacciones alérgicas a la prescripción.. Ambos tipos de reacciones pu...
Los pacientes con valores iniciales de hemoglobina de 10gramos o menores, que van a recibir terapia prolongada,deben somet...
Sistema nerviosocentral: Cefalea, vértigo, somnolencia ymareo.    Dermatológicas: Prurito, erupciones    cutáneas, equimos...
Sistema nervioso central: Depresión, anorma-lidades            en el sueño, incapacidad paraconcen-trarse, insomnio, males...
HECES DE COLOR OSCURO O CON SANGRE, SANGRE EN LA ORINA OVÓMITO CON SANGRE•VISIÓN BORROSA•DOLOR EN EL PECHO•DIFICULTAD AL R...
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Naproxeno

  1. 1. Es un antiinflamato la fiebre, la rio no inflamación y la y en el la espondilitis an esteroideo(AINE rigidez tratamiento de quilosante, ) de uso provocados por la dismenorrea diversas general, emplea afecciones como primaria y los lesiones, do en el la osteoartritis, l calambres la tendinitis y tratamiento del a artritis menstruales la bursitis, dolor leve a reumatoide, la a moderado rtritis La sal sódica se puso a la La FDA estadounidenseEl naproxeno se puso a la venta en 1980 como aprobó en 1994 la venta de venta en 1976 Anaprox; en naproxeno sin receta, bajo España, Antalgin la marca comercial Aleve
  2. 2. El naproxeno es un miembro de la familia SON LOS de los AINE, derivado ANTIINFAMATORIOS del ácido propiónico NO ESTEROIDEOS (AINE) Es una sustanciaSu punto de fusión blanca, inodora y es 153 °C. cristalina con una masa molecular de 230,26 g/mol Es totalmente soluble liposoluble, práctica en agua con mente insoluble en un pH superior a 6 agua con un pH inferior a 4
  3. 3. Es un medicamento Lo que indica que su Inhibe la síntesis de antinflamatorio no acción no está mediada prostaglandinas comoesteroideo con acción por el eje hipófisis- con otros agentes analgésica y suprarrenal. similares, sin embargo, antipirética Estas han sido Presenta su efecto No se conoce el demostradas en antiinflamatorio aún en mecanismo de acción estudios clínicos en animales de su acción humanos adrenalectomizados antiinflamatoriaY en los modelos deexperimentación en Mecanismo de acción animales
  4. 4. NOVAXEN NAPROXENO PACTENS250mg.Tabx30 250mg.Tabx30 Ped.SuspX100mlLABORATORIO LABORATORIO LABORATORIO NOVAG SILANES MERK COSTO COSTO COSTO $60 $43 $48
  5. 5. El naproxeno se absorbe rápida y completamente deltracto gastrointestinal después de la administraciónoral Los niveles plasmáticosLa administración en Actúa inhibiendo la máximos después de una dosisforma concomitante con síntesis son alcanzados en 2 a 4alimentos puede de prostaglandinas, p horas, dependiendo de laretrasar su ero su mecanismo exacto de actuación ingesta de alimentosabsorción, pero no es desconocidoaltera su efecto. En lactancia: El naproxeno penetra en el líquido sinovial, atraviesa la placenta y está presente en la leche materna en aproximadamente 1% de la concentración plasmática que presenta la madre
  6. 6. LO PRIMERO QUE DEBE DE SABER EL PROFESIONAL SANITARIOConocer la dosis/kg de peso del principio activo o sal activa.Agente etiológico.Causas de enfermedad.Diagnóstico preciso, de preferencia con pruebas de laboratorio que lo confirmenPeso del paciente.Estado fisiológico:edad, sexo, especie (humanos, perros, gatos, bovinos, etc.).Conocer a la perfección el sistema de unidades que se use en la región.(SistemaInternacional de Unidades, Imperial, etc.).Saber el tipo de solución que se administrará. Recordemos que la mayoría de losmedicamentos comerciales vienen en estado de solución, ya sea de tipo:- peso/peso. Por ejemplo: una tableta, cápsula o comprimidos en generalDESPUES.
  7. 7. Los efectos adversos se puedenNo se recomienda en minimizar por el uso de la dosis pacientes con efectiva mas baja para la depuración basal de duración mas corta necesariacreatinina menor a 30 para controlar los síntomas ml/min porque la Aunque todos los acumulación de productos que metabolitos de contienen naproxeno naproxeno se ha circulan en el plasma observado en como pacientes con naproxeno, tienen insuficiencia renal diferencias severa o en diálisis. farmacocinéticas que pueden afectar laDebe considerarse una acción de iniciodosis baja en pacientes con daño renal o La estrategia hepático o en recomendada para la pacientes ancianos terapia inicial es Que probablemente puede escoger una ser efectiva para el paciente formulación y una y después ajustar la dosis dosis inicial basado en la observación del beneficio y/o eventos adversos.
  8. 8. Dos cápsulas dos veces al día (mañana y noche). puede darse La dosis de 4 cápsulas oralmente de por día no debe sercualquier manera, en excedida y el estado de ayuno o tratamiento continuo con alimentos y/o no debe durar más antiácidos. de dos semanas Recomendaciones de formulaciones:
  9. 9. Aunque el naproxeno El máximo de requiere normalmente dosis concentración superiores a otros en sangre tieneAINE (la dosis mínima lugar a las 2-4 efectiva es de aproximadamente horas tras la 200 mg) ingestión.
  10. 10. Se une muy bien a la albúmina y por lo tanto tiene La vida media de una vida media más larga en sangre que otros eliminación del analgésicos, llegando hasta 12 horas por dosis naproxeno es de aproximadamente 14 • Tiene un volumen de distribución de 0.16 horas y es lt./kg. Se une más de 99% a las proteínas independiente de la DISTRIBUCIÓN: plasmáticas a dosis terapéuticas normales o forma clínica formulación.A dosis mayores de 500mg/día no hay una relación directa entre ladosis y la concentración plasmática • Sin embargo la concentración de naproxeno debido a un incremento en la no unido a proteínas continúa depuración ocasionada por la incrementándose en forma proporcional a saturación de su unión a las la dosis. proteínasplasmáticas a dosis elevadas • El naproxeno penetra en el líquido sinovial,Los niveles plasmáticos estables atraviesa la placenta y está presente en la leche de naproxeno se alcanzan materna en aproximadamente 1% de la después de 3 a 4 días concentración plasmática que presenta la madre
  11. 11. El naproxeno se metaboliza ampliamente en el hígado a 6-0- desmetil-naproxeno. Aproximadamente 95% del naproxeno se excreta en la Se ha encontrado que la orina, principalmente como velocidad de excreción coincidenaproxeno (menos de 1%), 6-0- estrechamente con la velocidaddesmetil-naproxeno (menos de con que desaparece la droga del 1%) o sus conjugados (66 al plasma 92%). La depuración del naproxeno esEn menor cantidad, menos de 3% de 0.13 ml/min/kg es excretado en las heces. aproximadamente.
  12. 12. Debido a que el naproxeno y sus metabolitos son excretados principalmente por el riñón Hay una mayor depuración del Existe el potencialnaproxeno que la de acumulación enestimada para el presencia de grado de lesión insuficiencia renal. renal. La eliminación de En éstos pacientes naproxeno está (depuración de disminuida en creatinina < 10 pacientes con daño ml/min) renal grave.
  13. 13. Aunque la depuración es generalmente mayor en niños que en adultos. El perfil de No se realizaronfarmacocinética en estudios de niños entre los 5 a farmacocinética en16 años de edad es niños menores de 5 similar a la años observada en NIÑOS
  14. 14. ALCOHOL PEMETREXED•CIDOFOVIR •PROBENECID El naproxeno se puedeDIURÉTICOS interactuar con otros medicamentos antiinflamatorios, tales •WARFARINA como QUETOROLACO o •LITIO PREDNISONA •METOTREXATO•ASPIRINA
  15. 15. - Antiácidos o colestiramina, porque pueden retardar la acción denaproxeno,- Hidantoínas (medicamentos usados preferentemente para laepilepsia),- Sulfonilureas (medicamentos para la diabetes),- Sulfonamidas (un tipo de medicamentos empleados paraaumentar la eliminación de orina),- Metotrexato (un medicamento inmunosupresor),- Probenecid (medicamento utilizado en pacientes con gota),- Furosemida (un tipo de medicamentos empleados paraaumentar la eliminación de orina),- Litio (antipsicótico, para tratar la depresión),- Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (paradisminuir la tensión arterial),- ß-Bloqueantes (disminuyen la tensión arterial).
  16. 16. NAPROXENO está contraindicado en pacientes que tienenreacciones alérgicas a la prescripción.. Ambos tipos de reacciones pueden ser fatales.También está contraindicado en pacientes en quienes el ácido acetilsa-licílico u otros agentes analgésicos Las reacciones anafi-lactoides al NAPROXENO, ya sean el de antiinfla-matorios no esteroidales inducen el síndrome tipo alérgico verdadero rinitis y pólipos nasa-les asma, o la idiosincrasia farmacológica (por ejemplo, síndrome de hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico), usualmente ocurren en pacientes con Por tanto, antece-dentes conocidos a esas importante investigar an-tes de empezar la terapia es reacciones. cuidadosamente con el paciente aspectos como asma, pólipos nasales, urticaria e hipoten-sión, asociados con fármacos antiinflamatorios no esteroidales.Además, el tratamiento debe ser suspendido si durante la terapia ocurren estos síntomas.No se ha establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 2 años
  17. 17. Los pacientes con valores iniciales de hemoglobina de 10gramos o menores, que van a recibir terapia prolongada,deben someterse a determinaciones periódicas de los valoresde hemoglobina Las actividades antipirética y antiinflamatoria del fármaco pueden disminuir la fiebre e inflamación, disminuyendo así su utilidad como signos diagnósticos para detectar complicaciones de otros cuadros Efectos renales: Al igual que con otros fármacos antiinfla-matorios no esteroideos, la administración prolongada de NAPROXENO en animales ha resultado en necro-sis papilar renal y otras patologías renales -anormales. Gastrointestinales: Constipación, acidez, dolor abdominal, náusea, dispepsia, diarrea y estomatitis.
  18. 18. Sistema nerviosocentral: Cefalea, vértigo, somnolencia ymareo. Dermatológicas: Prurito, erupciones cutáneas, equimosis, sudoración y -púrpura. Sentidos especiales: Tinnitus, trastornos audi-tivos y trastornos -visuales Cardiovasculares: Edema, disnea y palpitaciones. Generales: Sed
  19. 19. Sistema nervioso central: Depresión, anorma-lidades en el sueño, incapacidad paraconcen-trarse, insomnio, malestar, mialgia y debilidad muscular. Sentidos especiales: Trastornos auditivo Generales: Reacciones anafilactoides, edema angioneu-rótico, trastornos menstruales y pirexia (escalofríos y fiebre).Hematológicas: Anemia aplásica y anemia hemolítica
  20. 20. HECES DE COLOR OSCURO O CON SANGRE, SANGRE EN LA ORINA OVÓMITO CON SANGRE•VISIÓN BORROSA•DOLOR EN EL PECHO•DIFICULTAD AL RESPIRAR O SIBILANCIAS•NÁUSEAS O VÓMITO•DOLOR DE ESTÓMAGO SEVERO•ERUPCIÓN CUTÁNEA, ENROJECIMIENTO, AMPOLLAS O DESCAMACIÓNDE LA PIEL, URTICARIAS O PICAZÓN•HABLAR ARRASTRANDO LAS PALABRAS O DEBILIDAD EN UN LADO DELCUERPO•HINCHAZÓN DE PÁRPADOS, GARGANTA O LABIOS•AUMENTO DE PESO O HINCHAZÓN QUE NO TIENEN EXPLICACIÓN•CANSANCIO O DEBILIDAD INUSUALESTREÑIMIENTO•DOLOR DE CABEZA•ACIDEZ DE ESTÓMAGO•COLOR AMARILLENTO DE LOS OJOS O LA PIEL
  21. 21. El anión NAPROXENO se ha encontrado enla leche en mujeres que amamantan, a unaconcentración aproximadamente de 1% de laencontrada en plasma. Dada la posibilidad dereacciones adversas de los fármacosinhibidores de la prostaglandina en losneonatos, se debe evitar el uso deNAPROXENO en mujeres que amamantan.

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