UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
ESCUELA DE ENFERMERA.

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DOCENTE: LIC. ELSA HIDALGO DE PONCE...
PSICOFARMACOS
El término general de "psicofármacos" engloba todas las sustancias que de alguna forma
influyen en los proce...
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PSICOFARMACOS

Neurolépticos
Antidepresivos

* Trastornos adictivos
* Depresión

Anti maniáticos

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GENERALIDADES
NEUROLÉPTICOS
Del griego neuro, "nervio", y lepto, "atar".
Son fármacos que comúnmente, son usados para el tratamiento de
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CUANDO SE USAN
LOS NEUROLEPTICOS
• No curan la enfermedad ;sino que actúan sólo sobre algunos síntomas.

•Para el tratamie...
Controla la
NEUROLÉPTICOS:
GENERALIDADES
Los neurolépticos representativos son:
FENOTIAZINAS
FENOTIAZINAS:
FARMACOCINÉTICA
• Absorción:
Cuando se administra por vía oral,
la absorción es lenta e irregular, se modifi...
FENOTIAZINAS:
FARMACOCINÉTICA
• Distribución:

Son sustancias liposolubles, por lo que tienen un
elevado volumen de distri...
FENOTIAZINAS:
FARMACOCINÉTICA

• Metabolismo:
Se metabolizan en el
hígado.
FENOTIAZINAS:
FARMACOCINÉTICA
• Eliminación:
Las Fenotiazinas son eliminadas, una mitad por orina
y la otra restante por h...
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ACCIÓN
Bloqueo de los
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TERAPÉUTICAS
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psicóticos como…
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FENOTIAZINAS:
CONTRAINDICACIONES
La FENOTIAZINAS están contraindicadas en pacientes con…
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ADVERSOS / TÓXICOS
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FENOTIAZINAS:
INTERACCIONES

Depresores de SNC (benzodiazepinas,
dronabinol, anestésicos generales, relajantes
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ESPECIALES
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excretan en la leche materna. Deb...
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ENFERMERIA
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Verificar si es alérgico a un medicamento.

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METABOLISMO
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ADVERSOS / TÓXICOS
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BUTIROFENONAS: EFECTOS
ADVERSOS / TÓXICOS
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Discinesia bocal: en tratamientos
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BUTIROFENONAS
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CUIDADO DE
ENFERMERIA


Valoración del paciente

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Crisis de asma , evitar el consume de bebidas
alcohólicas

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DE LITIO

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psicosis maníaco-depresiva y en depresiones
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USOS TERAPÉUTICOS:


Tratamiento de la manía y prevención de fases
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FARMACOCINETICA
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• V.O.
•Las dosis comunes de litio 0.7 a 1.4 mEq/L (ó 0.6 a 1mmol/L)
•La absorció...
Excreción.

•Riñón
•El 95 % del litio administrado se excreta por vía renal .
•Cantidades muy pequeñas se excretan también...
FARMACODINAMIA


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Tiene un efecto anti maníaco retardado (5-20días
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C UIDADOS

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•Velasco A., San Román L., Serrano J., Et Al. ; (2003); Farmacología
Fundamental; Madrid, España; Editorial Mc Graw Hill; ...
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  1. 1. UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS ESCUELA DE ENFERMERA. GRUPO: #1 DOCENTE: LIC. ELSA HIDALGO DE PONCE .MSc.
  2. 2. PSICOFARMACOS El término general de "psicofármacos" engloba todas las sustancias que de alguna forma influyen en los procesos mentales, induciendo cambios de comportamiento, en sentido estimulante o sedante.
  3. 3. CLASIFICACION DE LOS PSICOFARMACOS Neurolépticos Antidepresivos * Trastornos adictivos * Depresión Anti maniáticos Agente eficaz en el tratamiento de la fase maniaca del trastorno bipolar y en su prevención . (Tranquilizantes mayores) Ejercen modificaciones fundamentalmente en el cerebro Ansiolíticos (tranquilizantes menores) Acción depresora del SNC. Destinado a eliminar o disminuir la ansiedad
  4. 4. GENERALIDADES
  5. 5. NEUROLÉPTICOS Del griego neuro, "nervio", y lepto, "atar". Son fármacos que comúnmente, son usados para el tratamiento de las psicosis. Los neurolépticos o también llamados anti psicóticos clásicos, típicos o tranquilizantes mayores ejercen modificaciones fundamentalmente en el cerebro.
  6. 6. CUANDO SE USAN LOS NEUROLEPTICOS • No curan la enfermedad ;sino que actúan sólo sobre algunos síntomas. •Para el tratamiento de muchas enfermedades mentales (esquizofrenia, psicosis agudas y crónicas, psicosis seniles, etc.) •Se utilizan en la preparación a una anestesia general para atenuar las reacciones psíquicas del paciente en la cirugía, a demás de controlar el vomito (efecto anestésico).
  7. 7. Controla la
  8. 8. NEUROLÉPTICOS: GENERALIDADES Los neurolépticos representativos son:
  9. 9. FENOTIAZINAS
  10. 10. FENOTIAZINAS: FARMACOCINÉTICA • Absorción: Cuando se administra por vía oral, la absorción es lenta e irregular, se modifica con alimentos, con antiácidos, anticolinérgicos, café, té, etc. El pico máximo en plasma se registra luego de 2-4 horas. BIODISPONIBILIDAD: Es variable; entre el 10% y 50%
  11. 11. FENOTIAZINAS: FARMACOCINÉTICA • Distribución: Son sustancias liposolubles, por lo que tienen un elevado volumen de distribución y por lo mismo esta distribución es rápida. Se acumulan en cerebro, pulmones e hígado. La semivida (T1/2) de las fenotiazinas va de las 20 a las 40 horas. Unión a proteínas plasmáticas: 98 a 99%
  12. 12. FENOTIAZINAS: FARMACOCINÉTICA • Metabolismo: Se metabolizan en el hígado.
  13. 13. FENOTIAZINAS: FARMACOCINÉTICA • Eliminación: Las Fenotiazinas son eliminadas, una mitad por orina y la otra restante por heces. •En la orina solo se excreta una fracción mínima del fármaco sin transformar. •Ejemplo en el caso de la Clorpromazina se elimina del 1% al 6% de fármaco sin transformar.
  14. 14. FENOTIAZINAS: MECANISMO DE ACCIÓN Bloqueo de los receptores Dopaminérgicos D2 de las vías principales del Sistema Dopaminérgico.
  15. 15. FENOTIAZINAS: INDICACIONES TERAPÉUTICAS La FENOTIAZINAS pueden utilizarse en casos psicóticos como…  Principalmente en estados esquizofrénicos  Psicosis tóxica  Psicosis maniaco- depresiva  Demencias  Estados de agitación
  16. 16. FENOTIAZINAS: CONTRAINDICACIONES La FENOTIAZINAS están contraindicadas en pacientes con… • Enfermedades hematológicas preexistentes. • Depresión grave del sistema nervioso central. • Enfermedades hepáticas • Enfermedad de Parkinson • Enfermedades renales • Enfermedades cardíacas y pulmonares
  17. 17. FENOTIAZINAS: EFECTOS ADVERSOS / TÓXICOS • Parkinsonismo: Aparición de síntomas similares a los de la enfermedad de Parkinson como temblor, rigidez, trastornos de la marcha y lenguaje, entre otros. • Acatisia (incapacidad de mantenerse quieto) • Distonías agudas (contracción involuntaria del musculo) • Síndrome maligno por neurolépticos: Caracterizado por la aparición de síntomas como rigidez muscular, hipertermia y coma. • Discinesias tardías (MOV. Involuntario parte baja de l cara ) • Síndrome del conejo o temblor peribucal
  18. 18. FENOTIAZINAS: INTERACCIONES Depresores de SNC (benzodiazepinas, dronabinol, anestésicos generales, relajantes musculares esqueléticos, agonistas opiáceos y otros ansiolíticos, sedantes o hipnóticos) Antiácidos pueden reducir la biodisponibilidad de las fenotiazinas.
  19. 19. FENOTIAZINAS: CASOS ESPECIALES La mayoría de las fenotiazinas, como la clorpromazina, se excretan en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante, se debe valorar sustituir la lactancia materna por lactancia artificial o la interrupción del tratamiento con fenotiazinas.
  20. 20. CUIDADOS DE ENFERMERIA  Verificar si es alérgico a un medicamento.  Indicar los efectos secundarios, que causa la fenotiazinas. (rigidez, temblor muscular, etc.)  Si está embarazada o piensa quedar embarazada mientras esté usando este medicamento  Administrado en la hora y dosis correcta, según prescripción médica.  Controlar P.A (puede presentar hipotensión)  En personas de 60 años + , hacer recuento de leucocitos.  Responsabilizar a la familia de la administración del medicamento  Indicar al paciente que no conduzca vehículo (efecto somnoliento)
  21. 21. BUTIROFENONAS
  22. 22. BUTIROFENONAS  Tranquilizantes utilizados , en el tratamiento de la psicosis, y disminuir síntomas de Huntington, tics, etc. Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica; 11va. Edición; Editorial Mc Graw Hill; Páginas 428-437
  23. 23. BUTIROFENONAS Fármaco T½ Uso. Haloperidol 12-36 horas Butirofenona de mayor uso Psicosis aguda, crónica, alcohólica y senil. Esquizofrenia 10-20 mg/dia Droperidol 2-4 horas. Se utiliza como anestésico en la neuroleptoanalgesia o neuroleptoanestesia asociado al opiáceo fentanilo. Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica; 11va. Edición; Editorial Mc Graw Hill; Páginas 428-437
  24. 24. FARMACODINAMIA  EFECTO ADVERSO  EFECTO CARDIOVASCULAR  POTENCIALIZACIÓN Y SINÉRGIA  EFECTOS DIVERSOS  ACATISIA (una hora después de administrar)
  25. 25. FARMACOCINETICA Y METABOLISMO  La absorción del droperidol por vía intramuscular e incluso por vía oral es rápida (20 y 60 minutos).  Tiene una vida media de eliminación de 104 minutos.  Es metabolizado casi totalmente, solo menos del 1% es excretado por la orina.  La duración clínica del efecto es de aproximadamente 1 hora 30 minutos después de la inyección intravenosa
  26. 26. BUTIROFENONAS: EFECTOS ADVERSOS / TÓXICOS  Neurológicos: Neuromusculares extrapiramidales, como síntomas parkinsonianos, acatisia, distonía, hiperreflexia, cefalea y vértigo.  Conducta: Insomnio, depresión, letargia, confusión.  Efectos hepáticos: Ocasionando leve ictericia. Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica; 11va. Edición; Editorial Mc Graw Hill; Páginas 428-437
  27. 27. BUTIROFENONAS: EFECTOS ADVERSOS / TÓXICOS  Discinesia bocal: en tratamientos prolongados, pueden aparecen movimientos involuntarios rítmicos en lengua, boca, mandíbula, cara.  Cardiovasculares: Taquicardia, Hipertensión. Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica; 11va. Edición; Editorial Mc Graw Hill; Páginas 428-437
  28. 28. BUTIROFENONAS  Haloperil es la principal butirofenona  Se encuentra en presentación inyectable de 5mg/ml y tabletas de 5 y 10mg. Laurence L. Brunton, Et Al.; (2006); Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica; 11va. Edición; Editorial Mc Graw Hill; Páginas 428-437
  29. 29. CUIDADO DE ENFERMERIA  Valoración del paciente  Crisis de asma , evitar el consume de bebidas alcohólicas  Si es alérgico al principio activo.  Si ha padecido de epilepsia.  Si presenta tratamientos con sales de litio.
  30. 30. S ALES DE LITIO  Agente preventivo o profiláctico en la psicosis maníaco-depresiva y en depresiones psíquicas recurrentes de tipo endógeno  Antimaniaco
  31. 31. USOS TERAPÉUTICOS:  Tratamiento de la manía y prevención de fases maniaca.(Mejoría entre 1 y 2 semanas)  Depresión (tratamiento de bipolaridad)
  32. 32. FARMACOCINETICA ABSORCION Y DISTRIBUCION • V.O. •Las dosis comunes de litio 0.7 a 1.4 mEq/L (ó 0.6 a 1mmol/L) •La absorción completa del litio es en 8 horas. •0.58 a 0.97 mmol/L DE Li, en el cerebro. •La maxima concentración de Li. En el cerebro alcanza 24 horas después. • los mejores efectos terapéuticos se obtienen cuando las concentraciones de litio en sangre oscilan entre 0.7 a 1.4 mEq/L (ó 0.6 a 1mmol/L) •Efectos tóxicos cuando el Li alcanza 2.0 mEq/L
  33. 33. Excreción. •Riñón •El 95 % del litio administrado se excreta por vía renal . •Cantidades muy pequeñas se excretan también con las heces y el sudor ( en 20 a 24 horas). •EL 4/5 partes del Li que pasa por filtración glomerular se reabsorbe en los túbulos proximales y 1/5 se excreta con la orina.
  34. 34. FARMACODINAMIA  Acción desconocida.  Tiene un efecto anti maníaco retardado (5-20días o incluso más).  Efecto antidepresivo
  35. 35. C UIDADOS DE E NFERMERÍA  Valoración del paciente  Detallar que el tratamiento no se realiza a embarazadas por ser teratogénico  controles de litemia trimestrales para evitar alcanzar niveles tóxicos (normal: 0,5-1,2 mEq/L)  Se debe informar al paciente del riesgo en caso de excreción renal disminuida: dietas hiposódicas, hiponatremia, deshidratación, diuréticos.  recibir una ingesta adecuada de agua y sodio  Monitoreo de ion plasmático
  36. 36. RAM  Produce polidipsia y poliuria  Produce aumento de peso.  sobredosificación de litio aparecen náuseas, somnolencia, diarreas, temblor de mano, sed y diuresis abundante.  Reacción cutánea.  Riesgo teratogenico o de bocio congénito en los recién nacidos.
  37. 37. •Velasco A., San Román L., Serrano J., Et Al. ; (2003); Farmacología Fundamental; Madrid, España; Editorial Mc Graw Hill; Capitulo 20. •123rf.spectral.2005. Psicológica / psiquiátricos y neurológicos literatura. Ilustración procesada 3D. Aislados en blanco. Disponible en : http://es.123rf.com/photo_10127007_algunas-pastillas-para-el-cerebrosimbolica-de-las-drogas-psicofarmacos-nootropicos-y-otros-medicame.html •Adolfo De la Peña Llendari.8 de enero del 2008. Fenotiazinas. Disponible en: http://fenotiazinas.blogspot.com/ •E.Vieta. 2001.trastornosbipolares.Editorial Medica Panamericana. GRACIAS POR SU ATENCIÓN!

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