#5 transtornos del sistema inmunologico

TRANSTORNOS DEL SISTEMA
INMUNOLÓGICO

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- ¿Qué es el sistema inmunológico?
Es una barrera formada por millones de células de diferentes tipos y con
diferentes funciones siendo su mayor responsabilidad de garantizar la
defensa del cuerpo y mantenerlo funcionando libre de la enfermedad.
El sistema inmunológico es muy eficiente en la lucha contra los
microorganismos invasores. Pero no sólo eso, también es responsable de la
"limpieza" del organismo, es decir, la eliminación de células muertas, la
renovación de ciertas estructuras, rechazo del injerto y la memoria
inmunológica. También es activo contra las células anormales, que surgen a
diario en nuestro cuerpo como resultado de la mitosis anormal. Estas
células, si no destruido, puede dar lugar a los tumores.
Las células inmunes están muy bien organizadas como un ejército. Cada
tipo de célula actúa de acuerdo a su función. Algunos se encargan de recibir
o enviar mensajes de ataque, o la supresión (inhibición), los demás sólo
atacan a matan, otros producen sustancias que neutralizan los "enemigos“
y también hay algunos que neutralizan las sustancias liberadas por los
"enemigos".
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INTRODUCCIÓN: MECANISMOS DE
DEFENSA

Nuestro organismo cuenta con
una serie de mecanismos de
defensa para protegernos de los
elementos extraños que existen
en el medio ambiente .
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Mecanismos del defensa en tres
niveles distintos:

NIVEL EXTERNO INMEDIATO:
Está formado por las barreras cutáneas como
la piel formada por una capa de queratina;
El epitelio respiratorio con sus
correspondientes cilios que limpian la superficie
de estos epitelios;
 Las mucosas con las secreciones.
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niveles distintos:
NIVEL INTERMEDIO:
 Formado por células y enzimas de inmunidad
inespecífica como por ejemplo los lisozimas que
se encargan de disolver las bacterias.
 Los natural killer (NK) que reconocen y
destruyen células extrañas e incluso algunas
afectadas, el complejo del complemento,
interferón.
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niveles distintos:
TERCER NIVEL (RESPUESTA INMUNE):
Este nivel está formado por un sistema de
defensa complejo que se va desarrollando con
la evolución y tiene una respuesta muy
compleja y definida, es el sistema inmunitario
que actúa de dos maneras: por factores
celulares (linfocitos T) y por factores
humorales (anticuerpos).
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Dentro de la Inmunidad
Podemos Distinguir Dos
Tipos:

 InmunidadInnata
 Inmunidad Adquirida.

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1.Inmunidad Innata

 Primera línea de defensa frente a
agentes infecciosos;
 La mayoría de los agentes
patógenos pueden controlarse antes
de que se produzca una infección
declarada.
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2.Inmunidad Adquirida

Está formada por el sistema inmune y es
la más compleja, pero ésta no aparece hasta
que el organismo no es atacado por primera
vez por microorganismos patógenos y
además necesita un tiempo para
desarrollarse.
A este tipo de inmunidad le corresponden
los mecanismos de defensa del tercer nivel.
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Inmunidad Adquirida

Esta inmunidad adquirida, según el tipo de
células que utilice en su respuesta, la podemos
dividir en dos:
1.Inmunidad celular: producida por linfocitos T

2.Inmunidad humoral: producida por
linfocitos B, en este tipo de inmunidad actúan
las inmunoglobulinas.
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CARACTERÍSTICAS DE LA
RESPUESTA INMUNE
La respuesta inmune son los mecanismos que se
ponen en marcha ante el ataque de sustancias extrañas,
antígenos, a nuestro organismo.
-Esta respuesta inmune se caracteriza por su:

1.Especificidad: Un antígeno no estimula todos los
linfocitos, sino sólo aquellos que tienen en la
membrana receptores que les permite unirse a él.
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RESPUESTA INMUNE
2.Memoria inmunológica: cuando
nos exponemos a un antígeno quedan
células de memoria que sirven por si
nos volvemos a encontrar con ese
antígeno la respuesta sea más rápida
ya que hacen que podamos evitar el
principio del proceso.
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RESPUESTA INMUNE
3.Clonalidad: cuando se activa un
linfocito, este prolifera y se diferencia
en multitud de células iguales a él,
formando lo que se denomina clon
celular. Así lo que hacemos es
amplificar la respuesta inmune.
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RESPUESTA INMUNE

4.Regulación: la respuesta inmune
cuenta con unos mecanismos de
control que se encargan de
regularla y que no sea excesiva ni
escasa.
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RESPUESTA INMUNE

5.Diversidad y dispersión: existen varias
clases de linfocitos: linfocitos T, linfocitos
NK y además estos no se encuentran
todos juntos en una sola parte del cuerpo,
sino que los encontramos repartidos por
todo nuestro organismo.
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PATOLOGÍA DE LA INMUNIDAD

Podemos dividir en cuatro niveles

1.Estados de congénita o adquirida que
aportan una especial sensibilidad a las
distintas infecciones y tumores.
2.Estados de hiperactividad de la
inmunidad que dan lugar a cuadros
inflamatorios locales o sistémicos.
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PATOLOGÍA DE LA INMUNIDAD

3.Incapacidad del sistema inmunitario
para diferenciar lo propio de lo
extraño, se puede confundir algo
propio del organismo con antígenos.
4. Funcionamiento anormal de alguna
de las células del sistema
inmunológico .
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Órganos Linfoides Los Podemos Dividir
En Dos Grupos

 Órganos Linfoides Primarios O
Centrales

 Órganos Linfoides Secundarios
O Periféricos.
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ÓRGANOS LINFÁTICOS
PRIMARIOS
Aquí es donde los linfocitos
empiezan a madurar y adquieren
sus receptores específicos para cada
antígeno.
Médula ósea;
Timo
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ÓRGANOS LINFÁTICOS
SECUNDARIOS
 Estos órganos están en las
membranas epiteliales y en lugares en
los cuales los antígenos pueden acceder
a la linfa o a la sangre.
Ganglios linfáticos
Bazo
Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Médula ósea
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CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE
Estirpe linfoide

Estirpes
Hematopoyéticas

Estirpe mieloide

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linfocitos T , linfocitos B

Estirpe linfoide
Respuesta inmune específica

Estirpe mieloide

neutrófilos, basófilos,
CasiMedi.com monocitos

M
E Timo
D Linfocitos
U
L
A

O
S
E
A
linfocitos T

Sangre
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M

Periodo E
D
U
fetal HIGADO Linfocitos B L
A

O
S
E
A
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Empiezan a
Órganos linfáticos madurar, adquieren
primarios sus receptores
específicos

Organos linfáticos Las membranas
secundarios epiteliales
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Órganos linfáticos Paulatinamente,
primarios éste va siendo
sustituido por la
9 - 10 semana médula
de desarrollo
M
E
D
U
L
A
Saco vitelino Higado O
S
E
Organo linfoide primario A

en el feto temprano CasiMedi.com

Órganos linfáticos
primarios

M Médula
E
D Ósea
U amarilla
L
A Islotes de células
hematopoyéticas
O
S
E Médula
Linajes mieloide
A Ósea
roja CasiMedi.com Linajes linfoide

primarios

M
E
D
U
L Linfocitos Timo
A

O
S
E
A
linfocitos T
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secundarios

Ganglios Estructuras nodulares
Linfáticos
Agrupadas en las axilas, ingles,
cuello y garganta
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M Órganos linfáticos
E secundarios
D
U
L
A Producción de anticuerpos en la
O respuesta secundaria humoral
S
E
A
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Las Células

70%-80%
Detecta antígenos de su
Medula Timo especialidad se activa y empieza
a multiplicarse y a formar
Linfocitos T clones y todos estos linfocitos
estarán en continuo movimiento
Citotoxicos por los líquidos corporales.
Colaboradores Regula la respuesta
de las células B y
Supresores CasiMedi.com
de las T citotóxicas

Las Células

10%-20%

Linfocitos B Parte de los linfocitos B
se convertirán en células memoria
que se almacenarán y
otra parte se transformará en células
plasmáticas que se encargaran de segregar
inmunoglobulinas
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M Las Células
E
D
Monocitos
U
L
A
Macrófagos
Fagocitar y digerir todos los cuerpos extraños que
se introducen en el organismo liberando los restos
antigénicos en su citosol

Presentación de antígenos: después de haber fagocitado
las microorganismos extraños, procesan y presentan
estos antígenos en su superficie con el fin de que sean
reconocidos por los linfocitos T
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Las Celulas

Medula Territorio de los linfocitos B
en los folículos linfoides
Células dendríticas Muestran, a los linfocitos B,
los distintos antígenos que han
procesado.
Foliculares
Piel
Interdigitantes Presenta los antígenos
después de haberlos
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Las Células

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Las Celulas

10%

Linfocitos NK (citolíticos naturales)

Se encargan de destruir los tumores mediante
mecanismos inespecíficos sin necesidad de
haberse expuesto anteriormente frente a los
antígenos tumorales; realizan citolisis sobre
las membranas plasmáticas de algunas células
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Las Celulas

10%-20%

Linfocitos B
Parte de los linfocitos B
se convertirán en células memoria
que se almacenarán y otra parte se
transformará en células plasmáticas
que se encargaran de segregar
inmunoglobulinas
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-Linfocitos T:

Representan el 70-80% del total de los
linfocitos.
Son los responsables de la respuesta inmune
producida por células.
Estos linfocitos se originan en la médula al igual
que los demás, pero posteriormente emigran al
timo.
Existen tres tipos: linfocitos T citotóxicos,
colaboradores y supresores.
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Linfocitos B:

-Representan el 10-20% del total de los
linfocitos.
-Son los encargados de segregar anticuerpos para
que se unan a antígenos de una manera
específica.
-Parte de los linfocitos B se convertirán en
células memoria que se almacenarán y otra parte
se transformará en células plasmáticas que se
encargaran de segregar inmunoglobulinas.
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Macrófagos:
Provienen de los monocitos.
Estos se originan en la médula ósea gracias al
factor de crecimiento GM-CSF.
Tienen doble función: La primera consiste en
fagocitar y digerir todos los cuerpos extraños que
se introducen en el organismo liberando los restos
antigénicos en su citosol y la segunda es la de
presentación de antígenos.
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Células dendríticas:

Se producen en la médula ósea pero emigran
hasta alcanzar casi todos los tejidos
concentrándose en las zonas donde hay mayor
posibilidad de existir antígenos para poder
fagocitarlos y posteriormente poder presentar
los restos de estos en la superficie de las
membranas.
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Linfocitos NK (citolíticos naturales)
Representan el 10% restante del total de los
linfocitos.
Estas células forman la primera línea de
defensa mediada por células.
 Se encargan de destruir los tumores
mediante mecanismos inespecíficos sin
necesidad de haberse expuesto anteriormente
frente a los antígenos tumorales
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secundarios

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secundarios

Tejido Tejido linfoide sin encapsular
linfoide Tracto respiratorio, el tracto
asociado a gastrointestinal
y el genitourinario.
mucosas
(MALT) Inmunoglobulinas A
Mecanismos de defensa
primarios inmunitarios
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ANTÍGENOS
Son moléculas, generalmente
proteínas o polisacáridos, capaces de
generar una respuesta inmune, es decir,
la producción de anticuerpos.
Los antígenos pueden ser extraños,
provenir del exterior, o por el contrario
haberse formado dentro de nuestro
organismo.
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Los tipos de inmunoglobulinas
que existen son:
 Ig A: la encontramos
fundamentalmente en secreciones
como la leche materna, tubo
digestivo.
 Su función es la defensa del
organismo frente a la entrada de
diversos agentes patógenos.
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Leche Materna Ig A

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Los tipos de inmunoglobulinas que
existen son:
IgG: es la inmunoglobulina
principal en el organismo.
 Existen cuatro subtipos y suelen
tener gran afinidad a la hora de
unirse al antígeno.
Se segrega durante la respuesta
secundaria. CasiMedi.com

Los tipos de inmunoglobulinas
que existen son:
IgE: aparece en las reacciones
de hipersensibilidad avisándonos
de que existe algún
microorganismo patógeno.

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CITOCINAS
Las citocinas son una serie de
mediadores solubles de carácter
proteico que actúan como
mediadores intercelulares de la
respuesta inflamatoria al ser
liberadas de forma transitoria
durante la activación celular.
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Características generales: Citocinas
Se producen durante la fase efectora
de la inmunidad desencadenando
mecanismos inflamatorios.
La acción de las citocinas se produce
cuando se unen a receptores específicos
en las células diana.
Esto hace que algunas veces influyan
en la síntesis o en la acción de otras
proteínas. CasiMedi.com

Existen numerosas enfermedades
autoinmunes
Lupus (lupus eritematoso)
La enfermedad de Crohn (colitis ulcerosa)
Vitíligo.
Hipertiroidismo y enfermedad de Graves.
La artritis reumatoide.
La hepatitis autoinmune,HIV,DIABETES
La anemia hemolítica
Granulomatosis de Wegener
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LUPUS
En las personas con lupus, el
sistema inmunitario se afecta y ataca
a las células y tejidos sanos.
El lupus implica inflamaciones que
pueden afectar a multiples tejidos,
organos del cuerpo.
Estas partes incluyen: El corazón, los
pulmones, la piel, los riñones, el sistema
nervioso y los vasos sanguíneos.
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Tecido Celular Amórfico em Paciente Lúpico

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ENFERMEDAD DE CROHN

Es una enfermedad crónica de origen
desconocido que quizás tiene un componente
autoinmune en la cual el sistema inmunitario del
individuo ataca su propio intestino produciendo
inflamación.
Los síntomas comunes son dolor en el
abdomen y diarrea.
También pueden aparecer hemorragia rectal,
pérdida de peso, problemas en la piel y fiebre.
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Enfermedad de Crohn

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Primeiramente há um infiltrado inflamatório difuso,
predominantemente mononuclear, na lâmina própria. Um
infiltrado neutrofílico na camada epitelial leva a um
extravasamento desses neutrófilos na luz das criptas
intestinais.

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VITÍLIGO

- Es una enfermedad degenerativa de la piel
en la que los melanocitos mueren, dejándose
así de producir melanina (la sustancia que
produce de la pigmentación de la piel) en la
zona donde ha ocurrido la lesión celular.
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Granulomatosis de Wegener

 Es una enfermedad poco común y de
causas inciertas. Se caracteriza por la
inflamación de una variedad de tejidos,
incluyendo los vasos sanguíneos (vasculitis)
La granulomatosis de Wegener afecta
primariamente al sistema respiratorio superior
[el seno nasal, la nariz, la traquea], a los
pulmones, y a los riñones.

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Síndrome de Imunodeficiência
Adquirida (Aids) HIV (Vírus da
Imunodeficiência Humana)
¿Qué es el VIH?
El virus de la inmunodeficiencia humana
(VIH) infecta a las células del sistema
inmunitario, alterando o anulando su función.
La infección produce un deterioro progresivo
del sistema inmunitario, con la consiguiente
"inmunodeficiencia".
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Se considera que el sistema inmunitario es deficiente
cuando deja de poder cumplir su función de lucha contra
las infecciones y enfermedades. Las infecciones asociadas
a la inmunodeficiencia grave se conocen como
"infecciones oportunistas" porque se aprovechan de la
debilidad del sistema inmunitario.
¿Qué es el SIDA?
El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA)
es un término de vigilancia definido por los Centros para
el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de
los Estados Unidos de América y el Centro Europeo para
la Vigilancia Epidemiológica del SIDA (EuroVIH). El
término SIDA se aplica a los estadios más avanzados de
la infección por VIH y se define por la presencia de
alguna de más de 20 infecciones oportunistas o de
cánceres relacionados con el VIH.
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¿Cómo se transmite el VIH?
El VIH puede transmitirse por las
relaciones sexuales vaginales, anales u orales
con una persona infectada, la transfusión de
sangre contaminada o el uso compartido de
agujas, jeringas u otros instrumentos
punzantes. Asimismo, puede transmitirse de
la madre al hijo durante el embarazo, el parto
y la lactancia.

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¿Cuánto tarda la persona infectada por el VIH en
presentar SIDA?
Este intervalo es muy variable de una persona
a otra. Sin tratamiento, la mayoría de los
infectados acaban presentando signos de
enfermedades relacionadas con el VIH en un
plazo de 5 a 10 años. Sin embargo, el intervalo
entre la infección y el diagnóstico de SIDA puede
ser de 10 a 15 años, o incluso más.
El tratamiento antirretrovírico puede frenar la
progresión de la enfermedad al reducir la carga
vírica del paciente.
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¿Cuál es el estado actual del tratamiento
antirretrovírico (TAR)?
A finales de 2008 había aproximadamente 4
millones de personas tratadas con antirretrovíricos
en países de bajos y medianos ingresos. Hasta 2003,
el alto costo de los medicamentos, las debilidades e
insuficiencias de la infraestructura sanitaria y la
falta de recursos financieros obstaculizaron la
utilización generalizada del TAR combinado en
países de bajos y medianos ingresos. En los últimos
años, gracias a un mayor compromiso político y
financiero, se ha conseguido ampliar de forma
espectacular el acceso al TAR.
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¿Hay cura para el VIH/SIDA?
No, no la hay, pero la observancia continua de
TAR permite frenar la progresión de la infección
hasta casi detenerla. Hay cada vez más pacientes
infectados por el VIH que se mantienen bien y
activos durante largos periodos de tiempo,
incluso en países de bajos ingresos.

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Asma
El asma es una enfermedad crónica del sistema
respiratorio caracterizada por vías aéreas
hiperreactivas, presentando bronconstricción
del arbol bronquial, inflamación de la mucosa ,
edema y hipersecreción de moco. Provocados
por una respuesta exagerada del sistema
inmunologico (IgE)
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Las causas del Asma son:
Extrínsecas: Iniciada en la infancia con antecedentes
familiares positivos para alergias y se asocia con una
hipersensibilidad tipo I y otras manifestaciones alérgicas
(IgE), inducidas por agentes alérgenos como el polen,
lana, polvo, etc., o contaminación atmosférica, materias
irritantes, variaciones meteorológicas y otros.
Intrínsecas o idiopática. Por lo general comienza en
mayores de 35 años y sin antecedentes personales ni
familiares. Se inicia por estímulos no inmunológicos, sin
elevar IgE, representados por microbios, hongos, tos,
transtornos psíquicos, estrés, etc.
Mixtas. Combinación con frecuencia de naturaleza
bacteriana de factores intrínsecos y extrínsecos.
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Tratamiento
El tratamiento convencional del asma bronquial
puede ser:
Sintomático. Tiene por objeto interrumpir la crisis
mediante medicamentos de acción rápida, como la
adrenalina, corticoides, oxigenoterapia, etc.
Preventivo. Indica el uso regular de
broncodilatadores, antihistamínicos, corticosteroides,
terapia respiratoria, inmunoterapia específica, etc.
Medicamentos:
Salbuterol, Clembuterol, Levalbuterol, Terbutalina
y otros…
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Alergia
Es una hipersensibilidad a
una partícula o sustancia
que, si se inhala, ingiere o
se toca produce unos
síntomas característicos.
La sustancia a la que se es
alérgico se denomina
"alérgeno", y los síntomas
provocados son definidos
como "reacciones
alérgicas".
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Signo y Sintomatologia
Cutáneos: eczema de contacto, urticaria y
edema angioneural.
Pulmonares: asma, neumopatía intersticial,
neumopatía en eosinófilos.
Oculares: conjuntivitis, queratitis
Otorrinolaringológicos : rinitis, sinusitis,
epistaxis.
Digestivos: vómitos, diarreas, dolor abdominal
Hematológicos: anemia, trombopenia,
leucopenia, eosinofilia.
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Características clínicas generales
de las reacciones alérgicas
Anafilaxis (Shock anafiláctico): Es un síndrome caracterizado
por una migración masiva desde los vasos sanguíneos de
líquidos a los tejidos provocando inflamación en distintos
órganos del cuerpo humano y taquicardia e hipotensión; si no se
trata como una urgencia vital, provoca la muerte por colapso
cardíaco. Según el modo de presentación, existen dos tipos:
Inmediata: Se produce normalmente cuando el alérgeno
entra en el torrente sanguineo rapidamente. Las causas son
principalmente por medicamentos y picaduras de insectos.
Retardada: Cuando un alérgeno entra en contacto con el ser
humano por vía digestiva, contacto o inhalada. Las causas
son alimentos, medicamentos por vía oral, latex por contacto
cutáneo, etc. CasiMedi.com

Tratamiento
En cuanto al tratamiento, es importante llevar a
cabo medidas higiénicas para evitar el alergeno
causante. Cuando el paciente presenta una rinitis
alérgica leve, es decir, los síntomas no alteran el
sueño ni su actividad diaria normal, el tratamiento
de elección son los antihistamínicos y corticoides
tópicos. Se recomienda el uso de soluciones de
superoxidación como pH neutro por su amplio
espectro contra bacterias, virus y hongos presentes
en las fosas nasales, ayuda a disminuir el proceso
inflamatorio y mejora los síntomas de congestión.
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Sarcoidosis
Los médicos definen la sarcoidosis como una
enfermedad granulomatosa multisistémica de origen
desconocido. Granulomatosis es una forma de
inflamación crónica que el cuerpo puede desarrollar en
respuesta a la agresión de varios agentes. La sarcoidosis
afecta a muchos órganos del cuerpo, al mismo tiempo.
La ciencia aún no ha sido capaz de definir cuál es la
causa de la sarcoidosis.
Es una enfermedad rara y parece haber una
predisposición familiar, afecta principalmente
a adultos jóvenes, preferentemente mujeres.

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LOS ORGANOS MAS AFECTADOS POR
SACOIDOSIS

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Signos y sintomas
Los síntomas de la sarcoidosis varían dependiendo de qué parte del
cuerpo está afectada.Muchos pacientes sarcoidosis han descubierto por
accidente después de hacer una radiografía de tórax.
Los síntomas más comunes involucran los pulmones, piel, ganglios
linfáticos y los ojos. Los pulmones se ven afectados en el 90% de los
casos. Las personas que tienen sarcoidosis pueden tener tos,
sibilancias o dificultad para respirar, pero muchas personas no tienen
síntomas.
En el 30-50% de los casos de problemas de la piel surgen, como
tumores y manchas.
Inflamación de los ganglios y, a veces dolorosas suelen surgir en el
cuello y el pecho, pero a veces en la ingle y las axilas.
Los ojos pueden estar afectados. Muchos pacientes
tienen uveítis (inflamación de los ojos)durante meses o años antes del
diagnóstico de sarcoidosis.
De vez en cuando la sarcoidosis afecta el corazón, dando lugar
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a arritmias o insuficiencia cardíaca.

SARCOIDOSIS

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TRATAMIENTO
Si la enfermedad es leve, el tratamiento puede no ser necesario. El
médico probablemente tratará la sarcoidosis si se trata de los ojos,
el corazón o el sistema nervioso. En el caso de los pulmones, el
tratamiento se reserva para pacientes con síntomas o con la
capacidad pulmonar baja o hay signos de fibrosis en la TC.
Los objetivos del tratamiento:
1) reducir la inflamación que puede interferir con el
funcionamiento de los órganos afectados;
2) para prevenir la cicatrización permanente de los pulmones;
3) reducir los síntomas que tienen.
En general los medicamentos que contienen corticosteroides, son
usados para tratar la sarcoidosis. La duración del
tratamiento depende de la severidad de la enfermedad y la
respuesta a la medicación.
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Diabetes tipo 1
La diabetes tipo 1 es una enfermedad en la cual los
glóbulos blancos se vuelven "confusos". Normalmente,
los leucocitos son los responsables de la detección de
cuerpos extraños en la sangre y luchar contra ellos
como anticuerpos. En la diabetes tipo 1, los glóbulos
blancos actúan como si las células beta del páncreas
fueran los cuerpos extraños lo que resulta en la
inflamación y por lo tanto los anticuerpos atacan las
células beta. La destrucción de células beta puede
ocurrir muy rápidamente, o lentamente durante un
largo período. Cuando suficientes células beta han sido
destruidas, habrá una carencia de los niveles de insulina
y la glucosa tiende a subir.
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Los síntomas de la diabetes

Los signos clásicos de la diabetes son odinofagia
sed excesiva y voluntad de orinar frecuentes
(varias veces durante la noche). Estos dos
síntomas, causados por la necesidad de deshacerse
del exceso de azúcar, son más comunes en la
diabetes tipo 1 que en la diabetes tipo 2. Otros
signos de la diabetes incluyen la fatiga heridas que
no cicatrizan debido a la mala circulación
(especialmente en los pies o las manos), infecciones
del tracto urinario y visión borrosa.
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Los síntomas de la diabetes
Poliuria, polidipsia y polifagia
Pérdida de peso a pesar de la polifagia. Se debe a que
la glucosa no puede almacenarse en los tejidos debido a
que éstos no reciben la señal de la insulina.
Fatiga o cansancio.
Cambios en la agudeza visual.
Signos y síntomas menos frecuentes:
Vaginitis en mujeres, balanitis en hombres.
Ausencia de la menstruación en mujeres.
Hormigueo o adormecimiento de manos y pies, piel
seca, úlceras o heridas que cicatrizan lentamente.
Debilidad.
Irritabilidad, Cambios de ánimo,Náuseas y vómitos.
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El diagnóstico de la diabetes
Es fácil confirmar un diagnóstico de diabetes, a
pesar de la complejidad de la enfermedad y lo
mucho que le intimida. Usted debe consultar a un
médico para controlar la diabetes si se observa
cualquier signo de enfermedad, por ejemplo, si tiene
mucha sed o voluntad de orinar con frecuencia.
También hay otros factores que pueden aumentar el
riesgo de diabetes como el sobrepeso y tener
antecedentes familiares de diabetes. Para
diagnosticar correctamente la diabetes, el médico
necesita para poner a prueba los niveles de glucosa
(glicemia) en sangre. CasiMedi.com

Tratamiento de la Diabetes tipo 1
El tratamiento de la diabetes tipo 1 se centra en
el uso de la insulina y las diversas formas en que
se introduce en el cuerpo, y el análisis de todos
los días medidores de glucosa con un apoyo
especial (Glucómetros).

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La enfermedad de Graves
La enfermedad es una enfermedad autoinmune grave. La
enfermedad puede afectar todo el cuerpo, pero clásicamente consiste
en los ojos, la tiroides, y las piernas (llamados respectivamente
oftamopatia bajo, el hipertiroidismo y mixedema pretibial), aunque
es raro que estos tres presenten en el paciente al mismo tiempo.
Aproximadamente uno de cada 1.000 mujeres padecen la
enfermedad y los hombres son aproximadamente cinco veces menos
afectados. Sólo el 5% de estos pacientes tendrán una enfermedad de
graves en los ojos.
La enfermedad generalmente no afecta directamente a los ojos, pero
los músculos alrededor de él, llamados músculos extraoculares.
Estos músculos son los responsables de los movimientos oculares.
Como consecuencia de la enfermedad de los músculos se inflaman y
luego retractarse, lo que la limitación del movimiento del ojo y
visión doble o estrabismo.
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Los síntomas
Exoftalmos (ojos saltones), retracción de los
párpados (también dan la impresión de saltones
o prominentes ojos), ojos rojos,edema alrededor
de los ojos, ojos secos o sensación de presión en el
ojo y, más raramente, pérdida de la visión y los
problemas de la córnea . Puede tratarse de un
solo ojo o ambos.
Cuando se sospecha de este tipo de pruebas de
función tiroidea ocular son necesarios y en caso
de cambio del paciente pasa a ser también
acompañada por un endocrinólogo.
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Tratamiento
Depende de la etapa de la enfermedad. Los medicamentos
ayudan a controlar la función tiroidea y la inflamación de los
músculos extraoculares. Si los músculos están entrecerrar los
ojos o hinchazón que puede necesitar una cirugía para
corregir el problema. A veces el paciente desea una corrección
de la apariencia y la cirugía plástica puede ser realizado por el
oftalmólogo para reducir la apariencia de los ojos saltones. En
raras ocasiones la radioterapia pueden ser necesarias para el
control de la glándula tiroides o inflamación de los músculos
alrededor del ojo.
También es importante dejar de fumar o estar cerca de
personas que fuman cigarrillos, porque los casos de
empeoramiento de la enfermedad severa y problemas en los
ojos. CasiMedi.com

Anemia hemolítica Auto-Inmune
Se Caracteriza por la destrucción prematura de
glóbulos rojos debido a la acción de la respuesta inmune
humoral, puede causar anemia si los eritroblastos de la
industria de la médula ósea no proporciona hiperplasia
compensatoria suficiente.
Los síntomas
Los principales síntomas son fatiga, malestar en muchos
casos, a veces dolor en el abdomen o la espalda. Palidez,
ictericia, el bazo palpable, pero es raro.
Microesferócitos con anemia persistente y
reticulocitosis, aumento de la bilirrubina sérica y la
LDH. La prueba de Coombs (antiglobulina directa) de
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prueba.

Tratamiento
El tratamiento es diferente según la clasificación de la AHA y puede
ser para los casos en que los cambios son causados por anticuerpos
reactivos al calor o al frío, estos son:
 Los esteroides a dosis altas (anticuerpos calientes).
La inmunoglobulina intravenosa (anticuerpos contra el calor).
La plasmaféresis en los casos graves (anticuerpos calientes).
Evite el frío, donar sangre / se calienta el líquido (anticuerpos fríos).
Esplenectomía para los casos refractarios o recidivantes
(anticuerpos calientes).
Inmunosupresión (anticuerpo de frío y calor).
La reactividad cruzada es difícil debido a la auto-anticuerpos, por
lo que utiliza la sangre por lo menos incompatibles.
Esplenectomía para los casos refractarios o recidivantes.
Un tratamiento inmunosupresor más intensivos para los casos
refractarios después de la esplenectomía.
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Conclusión
El tema de la inmunidad, porque sus alteraciones
producen una gama muy amplia de enfermedades
con afectación sistémica, desde las alergias, donde el
sistema inmune responde inadecuadamente,
reconociendo como nociva a una sustancia que no lo
es y reaccionando exageradamente frente a ella,
hasta el cáncer, donde el fallo de la
inmunovigilancia tiene un impacto directo en el
desarrollo de la enfermedad tumoral, pasando por
la autoinmunidad, donde el sistema reacciona
atacando lo propio,el propio cuerpo.
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Conclusión
Además de la implicación del sistema inmune en las enfermedades
autoinmunes, tanto sistémicas (lupus eritematoso sistémico, artritis
reumatoide, esclerodermia) como órgano-específicas (tiroiditis
autoinmune, hepatitis auto inmune y otras), en las inmunodeficiencias
congénitas y adquiridas (SIDA), en las reacciones alérgicas y en el
cáncer, se está investigando el papel de este sistema en enfermedades
que afectan a un porcentaje importante de la población, como el infarto
de miocardio, donde se ha naislado linfocitos activados y macrófagos en
las placas inestables, que son las responsables del infarto o de la angina
de pecho. Así podríamos seguir agregando una larga lista de
enfermedades, como la diabetes tipo 1, entre otras. Para algunos
autores medicos analíticos el sistema inmune es el sustrato de
representación de lo psíquico en el cuerpo. Como ejemplo bastaría
señalar que es excepcional que exista una depresión psíquica que no se
acompañe de depresión inmunológica.
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