1. HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN SANGUÍNEA DOCENTE: DR. MÁXIMO TERÁN GARCÍA INTEGRANTES: UNIV. ROXANA GARNICA ZENTENO UNIV. LUIS ANGELO GONZALES RIVERA UNIV. SARA GABRIEL OLIVERA CURSO: SEGUNDO “A” UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA - MEDICINA

2. HEMOSTASIA PREVENCIÓN DE LA PÉRDIDA DE SANGRE Y SE LLEGA A LA MISMA POR: ESPASMO VASCULAR FORMACIÓN DE UN TAPÓN PLAQUETARIO FORMACIÓN DE UN COÁGULO SANGUÍNEO PROLIFERACIÓN FINAL DE TEJIDO FIBROSO EN EL COÁGULO SANGUÍNEO

7. MECANISMO DE LA COAGULACIÓN DE LA SANGRE En la sangre y tejidos se encuentran más de 50 sustancias que estimulan o afectan a la coagulación. El taponamiento tiene lugar en tres etapas esenciales MECANISMO GENERAL TEORÍA BÁSICA Procoagulantes Se activan cuando se rompe un vaso anulando a los anticoagulantes Anticoagulantes Estos predominan en la sangre Conversión de protrombina en trombina Formación del activador de protrombina La trombina convierte el fibrinógeno en fibras de fibrina

11. INICIO DE LA COAGULACIÓN VÍA EXTRÍNSECA DE INICIO DE LA COAGULACIÓN

12. VÍA INTRÍNSECA DE INICIO DE LA COAGULACIÓN

14. PREVENCIÓN DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA EN EL SISTEMA VASCULAR NORMAL: ANTICOAGULANTES INTRAVASCULARES La lisura de la superficie endotelial Las fibras de fibrina ACCIÓN ANTITROMBINICA DE LA FIBRINA Y LA ANTITROMBIN III FACTORES DE LA SUPERFICIE ENDOTELIAL La trombomodulina Q se une a la trombina Una capa de Glucocáliz del endotelio Alfa globulina llamada Antitrombina lll o co-factor antitrombina -heparina Activa a una proteína Plasmática la PROTEINA C

18. ENFERMEDADES QUE CAUSAN HEMORAGIA EXCESIVA EN LOS SERES HUMANOS De la protrombina, El factor VII,IX y X por deficiencia de vitamina k HEMOFILIA TROMBOCITOPENIA Casi todos los factores se Forman en el hígado, por Por tanto las enfermedades Del hígado como la hepatitis La cirrosis y la atrofia Amarilla aguda pueden Deprimir el sistema de Coagulación. La vitamina K Es necesaria para que el Hígado forme: la protrombina El factor VII, IX, X y la Proteína C. Enfermedad q ocurre Casi exclusivamente en Varones, en 85% de los Casos está causada por Una anomalía del factor VIII o su deficiencia Se llama hemofilia A o Clásica. En el 15% de Los pacientes esta Provocada por una Deficiencia del factor IX Es la presencia de Cantidades muy bajas De plaquetas en la Sangre, la hemo rragia se produce en Vénulas pequeñas o Capilares, en lugar de Vasos grandes como en La hemofilia

20. ANTICOAGULANTES PARA USO CLÍNICO

22. RELACION ENTRE LA CONCENTRACION DE PROTROMBINA EN LA SANGRE Y EL TIEMPO DE PROTROMBINA