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CANCER DE TIROIDES.
EPIDEMIOLOGIA

•   1 % de todas las causas de muerte.
•   25:100000
•   1-5 % de todas las cirugias de tiroides.
•   Bocio multinodular 4-10 %
•   Bocio unico 5-20%
•   Grupo sanguineo A.
ETIOLOGIA

•   Genetica: aunque no hay datos cocluyentes.
•   Radiacion de tiroides.
•   Yodo radioactivo.
•   Carencia de yodo.
TUMORES MALIGNOS.-
               DIAGNOSTICO.

•       Se sospechará su presencia:
    •     Ante un nódulo único, duro, irregular y fijo.
    •     Cuando existan adenopatías
    •     Ante un nódulo de crecimiento rápido
CLASIFICACION

                     Papilar                 Medular



Bien diferenciados             Mal diferenciados



                 Folicular
 Anaplasico
CARCINOMA PAPILAR

• El más frecuente representa el 80%
• Principal cáncer tiroideo en niños y personas
  expuestas a radiación.
• Relación mujer/hombre 2:1
• Edad Promedio de aparición 30 a 40 años.
• Suele vincularse con excelente pronóstico.
CARCINOMA PAPILAR


• Variante Encapsulada buen pronostico.
• Variante Folicular pronostico menos favorable
• Variante de células Altas peor pronostico.
PAPILAR EN ETAPA I

• Se localiza en la glándula tiroides.

• Hasta 50% de los casos presentan sitios
  multifocales de adenocarcinomas papilares
  en toda la glándula.

• tienen algunos elementos foliculares que, a
  veces, pueden ser más numerosos que las
  formaciones papilares

• La tasa de supervivencia a los 10 años es un
  poco mejor para los pacientes menores de
  40 años de edad que para los mayores de
  40 años.
PAPILAR EN ETAPA II
• 1) tumor que se ha diseminado a sitios distantes en
  los pacientes menores de 45 años de edad

• 2) tumor de más de 1 centímetro de tamaño y
  limitado a la glándula tiroides en los pacientes
  mayores de 45 años de edad.

• De 50% a 80% de los casos presentan sitios
  multifocales de adenocarcinomas papilares en
  toda la glándula.

• La mayoría de los cánceres papilares tienen
  elementos foliculares que, a veces, pueden ser más
  numerosos que las formaciones papilares, pero esto
  no parece cambiar el pronóstico.
PAPILAR EN ETAPA III


• Pacientes mayores de 45 años de edad con
  invasión cervical local o ganglios linfáticos positivos.

• El carcinoma papilar que ha invadido tejido
  cervical adyacente tiene peor pronóstico que los
  tumores limitados a la tiroides.
PAPILAR EN ETAPA IV

• Pacientes mayores de 45 años de edad con
  metástasis distantes.

• Los pulmones y los huesos son los sitios distales más
  frecuentes de propagación, aunque la
  propagación distal es rara en este tipo de cáncer
  tiroideo.

• El carcinoma papilar se metastatiza más
  frecuentemente a los ganglios linfáticos regionales
  que a sitios distantes.

• El pronóstico de los pacientes con metástasis
  distantes es precario.
CLINICA

• Masa indolora de crecimiento lento.
• Disfagia, ronquera, disnea.
• Crecimiento de ganglios linfaticos ipsilaterales.
DIAGNOSTICO.

•   Examen fisico
•   Interrogatorio.
•   CAAF
•   TAC
•   RM
TRATAMIENTO.

• Lobectomia + istmectomia.
• Lobectomia total.
• Tiroidectomia total.
CARCINOMA FOLICULAR


•   10% de todas las neoplasia maliganas tiroideas.
•   Frecuencia m/h 3:1
•   Frecuente en personas mayores 50 años.
•   Frecuente en regiones con deficiencia de yodo.
PATOLOGÍA

•   Solitario con capsula.
•   Invasión hematógena a hueso, pulmón e hígado.
•   Metástasis a linfáticos < de 10%
•   Tipos:
•   Tumores de invasividad mínima.
•   Tumores francamente invasivos
MANIFESTACIONES CLÍNICAS

• Nódulo solitario de rápido crecimiento y bocio de
  larga evolución.
• 1% son hiperfuncionales.
• Indoloros.
• CAAF muestra 20% de células foliculares y 80% son
  adenomas.
FOLICULAR EN ETAPA I

• Se localiza en la glándula tiroides.

• El carcinoma folicular de la tiroides se debe
  distinguir de los adenomas foliculares, que se
  caracterizan porque no invaden a través de la
  cápsula a los tejidos circundantes a la tiroides.

• Aunque los cánceres foliculares tienen un buen
  pronóstico, es menos favorable que el del
  carcinoma papilar.

• La supervivencia a los 10 años de los pacientes con
  carcinoma folicular sin invasión vascular es mejor
  que la de los pacientes con invasión vascular.
FOLICULAR EN ETAPA II

• Se ha diseminado a sitios distantes en los pacientes menores
  de 45 años de edad
• tumor de más de 1 centímetro de tamaño, limitado a la
  glándula tiroides en los pacientes mayores de 45 años de
  edad.
• La presencia de metástasis a los ganglios linfáticos no
  empeora el pronóstico.
• El carcinoma tiroideo folicular debe distinguirse de los
  adenomas foliculares, que se caracterizan porque no
  invaden a través de la cápsula a los tejidos circundantes a la
  tiroides.
• Tienen un buen pronóstico,
• La supervivencia a los 10 años de los pacientes con
  carcinoma folicular sin invasión vascular es mejor que la de
  los pacientes con invasión vascular.
FOLICULAR EN ETAPA III

• pacientes mayores de 45 años de edad con
  invasión cervical local o con ganglios
  linfáticos positivos.
• El carcinoma folicular que invade tejido
  cervical tiene peor pronóstico que el de los
  tumores limitados a la glándula tiroides.
• La presencia de invasión vascular es otro
  factor más de pronóstico desfavorable.
• La metástasis a los ganglios linfáticos no
  empeora el pronóstico.
FOLICULAR EN ETAPA IV

• pacientes de más de 45 años de edad con
  metástasis distantes.
• Los pulmones y los huesos son los sitios más
  frecuentes de propagación.
• Los carcinomas foliculares generalmente
  invaden los vasos sanguíneos y tienden a
  hacer metástasis hematógena a los
  pulmones y los huesos en vez de propagarse
  por el sistema linfático.
• El pronóstico para los pacientes con
  metástasis distantes es precario.
TRATAMIENTO.

• Lobectomia, istmectomia, lobulo piramidal.
• Tiroidectomia total ( neoplasia mayor de 4 cm.,
  apariencia macroscopica de cancer )
• 15% 10 años
• 30% despues de los 20 años
FACTORES QUE AGRAVAN EL
            PRONOSTICO
•   Edad mayor de 50 años
•   Tumor mayor de 4 cm..
•   Neoplasia de grado alto.
•   Invasion vascular importante.
•   Invasion extratiroidea.
•   Metastasis distante al momento del diagnostico.
CARCINOMA MEDULAR


• Constituye el 5-10% de los cánceres
  tiroideos.

• El proceso incluye a las celulas
  parafoliculares o C provenientes de la
  cresta neural.

• Se vincula con la secreción de un marcador
  biologico LA CALCITONINA.
CARCINOMA MEDULAR
• Medular en etapa I

• Tumor de menos de 1 cm de tamaño o enfermedad
  clínicamente oculta detectada por análisis bioquímicos
  reactivos de detección selectiva

• Medular en etapa II
• Tumor mayor de 1 cm pero menor de 4 cm

• Medular en etapa III
• Metástasis a los ganglios linfáticos

• Medular en etapa IV

• Metástasis distante (cualquier T, cualquier N, M1)
CARCINOMA ANAPLASICO


• Representa menos del 1% de los canceres
  tiroideos.

• Se considera que todos los pacientes tienen
  enfermedad en etapa IV es la forma más
  agresiva.

• Pueden subclasificarse como carcinomas
  de células pequeñas o de células grandes.
OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO
1.   Erradicar la enfermedad primaria.
2.   Reducir la incidencia de recurrencia local o
     distante.
3.   Facilitar el tratamiento de la metástasis.
4.   Curar al número máximo de pacientes.
5.   Lograr todo lo anterior con morbilidad mínima.
TRATAMIENTO
• CANCER PAPILAR DE LA TIROIDES ETAPA I

• La cirugía es la terapia preferida para todas
  las lesiones primarias.
• Las opciones quirúrgicas incluyen
  tiroidectomía total y lobectomía.
• La selección del tratamiento depende
  principalmente de la edad del paciente y
  del tamaño del ganglio.
• La supervivencia puede ser similar para
  ambas opciones; la diferencia entre ellos
  reside en las tasas de complicaciones
  quirúrgicas y de recurrencias locales.[
CARCINOMA PAPILAR


•    Si limitado a un lóbulo (bajo riesgo, < 45 años,
     T1,T2,No.Mo) se indica hemitiroidectomía más
     istmectomía o tiroidectomía casi total
     (hemitiroidectomía más subtotal contralateral ) o
     tiroidectomía total.

2.   Si multifocal, pobremente diferenciado y paciente
     de alto riesgo (Estadio II, III, IV) se indica
     tiroidectomía total.

3.   Si metástasis ganglionares: Tiroidectomía total más
     cirugía radical modificada de cuello
LOBECTOMIA:
• Menor incidencia de complicaciones

• 5% y 10% de los pacientes tendrán una
  recurrencia en la tiroides después de la
  lobectomía.

• Los pacientes menores de 45 años de edad
  tienen el período de seguimiento más largo
  y la mayor oportunidad de padecer
  recurrencias.
LOBECTOMIA:

• Debe hacerse la biopsia de los ganglios linfáticos
  regionales anormales al momento de la cirugía.

• Debe eliminarse la complicación ganglionar cierta
  durante la cirugía inicial, extirpándose los ganglios
  selectivamente sin necesidad de efectuar la
  disección radical del cuello
• Tratamiento postoperatorio con
  hormona exógeno de la tiroides
  en dosis suficientes para suprimir la
  hormona estimulante de la
  tiroides.
I-131

• I-131: reduce la tasa de recurrencia de los
  carcinomas papilares y foliculares.
• Puede administrarse además de la hormona
  tiroidea exógena
• Los pacientes que se presentan con
  microcarcinoma papilar tiroideo (tumores <10 mm)
  tienen un pronóstico excelente cuando reciben
  tratamiento quirúrgico.
TITOIDECTOMIA TOTAL:

• Esta operación se recomienda a causa de la alta
  incidencia de complicación multifocal de ambos
  lóbulos glandulares y porque no se diferencia el
  tumor residual del tipo de células anaplásicas.
• La operación se asocia con mayor incidencia de
  hipoparatiroidismo.
1.    Encapsulado y bajo riesgo (< 45 años
     T1T2NoMo), previa palpación del lóbulo
     contralateral, se indica hemitiroidectomía
     más ismectomía más subtotal contralateral
     ó tiroidectomía total.

•    Invasivo (alto riesgo estadios II, III y IV):
     tiroidectomía total con cirugía radical
OPCIONES DE TRATAMIENTO
          ESTÁNDAR:

• 1. Tiroidectomía total:
• Se recomienda esta operación a causa de la alta
  incidencia de complicación multicéntrica de
  ambos lóbulos glandulares. Sin embargo, está
  relaionada con una incidencia mayor de
  hipoparatiroidismo.
CARCINOMA MEDULAR


1.   Tiroidectomía total con linfadenectomía central
     del cuello (cartílago tiroides y mediastino
     superior), si ganglios cervicales positivos hacer
     cirugía radical moficada ó clásica según
     evaluación.

2.   Seguimiento a base de exámen físico, buscar
     relación familiar, determinaciones de calcitonina
     en sangre, proto-oncogen RET (estudio del
     DNA), Rx de tórax, US de hígado y gammagrafía
     ósea.
CARCINOMA MEDULAR

3. Tratamiento con tiroides a dosis
   sustitutivas. La radioterapia se usa
   como tratamiento paliativo ó en el
   manejo de la enfermedad
   recurrente.

4. La quimioterapia (doxorrubicina)
   tiene valor limitado y una regresión
   parcial.
CARCINOMA ANAPLASICO

1.   Tiroidectomía total en pocos casos que se pueda
     realizar

2.   -Cirugía paliativa (Ismectomía para descomprimir
     tráquea)

3.   -Radioterapia (mejor tratamiento paliativo)

4.   -Quimioterapia (Doxorrubicina) poco eficáz,
     remisión parcial (30%), se le puede añadir el
     Cisplatino.

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Cancer de tiroides ok

  • 2. EPIDEMIOLOGIA • 1 % de todas las causas de muerte. • 25:100000 • 1-5 % de todas las cirugias de tiroides. • Bocio multinodular 4-10 % • Bocio unico 5-20% • Grupo sanguineo A.
  • 3. ETIOLOGIA • Genetica: aunque no hay datos cocluyentes. • Radiacion de tiroides. • Yodo radioactivo. • Carencia de yodo.
  • 4. TUMORES MALIGNOS.- DIAGNOSTICO. • Se sospechará su presencia: • Ante un nódulo único, duro, irregular y fijo. • Cuando existan adenopatías • Ante un nódulo de crecimiento rápido
  • 5. CLASIFICACION Papilar Medular Bien diferenciados Mal diferenciados Folicular Anaplasico
  • 6. CARCINOMA PAPILAR • El más frecuente representa el 80% • Principal cáncer tiroideo en niños y personas expuestas a radiación. • Relación mujer/hombre 2:1 • Edad Promedio de aparición 30 a 40 años. • Suele vincularse con excelente pronóstico.
  • 7. CARCINOMA PAPILAR • Variante Encapsulada buen pronostico. • Variante Folicular pronostico menos favorable • Variante de células Altas peor pronostico.
  • 8. PAPILAR EN ETAPA I • Se localiza en la glándula tiroides. • Hasta 50% de los casos presentan sitios multifocales de adenocarcinomas papilares en toda la glándula. • tienen algunos elementos foliculares que, a veces, pueden ser más numerosos que las formaciones papilares • La tasa de supervivencia a los 10 años es un poco mejor para los pacientes menores de 40 años de edad que para los mayores de 40 años.
  • 9. PAPILAR EN ETAPA II • 1) tumor que se ha diseminado a sitios distantes en los pacientes menores de 45 años de edad • 2) tumor de más de 1 centímetro de tamaño y limitado a la glándula tiroides en los pacientes mayores de 45 años de edad. • De 50% a 80% de los casos presentan sitios multifocales de adenocarcinomas papilares en toda la glándula. • La mayoría de los cánceres papilares tienen elementos foliculares que, a veces, pueden ser más numerosos que las formaciones papilares, pero esto no parece cambiar el pronóstico.
  • 10. PAPILAR EN ETAPA III • Pacientes mayores de 45 años de edad con invasión cervical local o ganglios linfáticos positivos. • El carcinoma papilar que ha invadido tejido cervical adyacente tiene peor pronóstico que los tumores limitados a la tiroides.
  • 11. PAPILAR EN ETAPA IV • Pacientes mayores de 45 años de edad con metástasis distantes. • Los pulmones y los huesos son los sitios distales más frecuentes de propagación, aunque la propagación distal es rara en este tipo de cáncer tiroideo. • El carcinoma papilar se metastatiza más frecuentemente a los ganglios linfáticos regionales que a sitios distantes. • El pronóstico de los pacientes con metástasis distantes es precario.
  • 12. CLINICA • Masa indolora de crecimiento lento. • Disfagia, ronquera, disnea. • Crecimiento de ganglios linfaticos ipsilaterales.
  • 13. DIAGNOSTICO. • Examen fisico • Interrogatorio. • CAAF • TAC • RM
  • 14. TRATAMIENTO. • Lobectomia + istmectomia. • Lobectomia total. • Tiroidectomia total.
  • 15. CARCINOMA FOLICULAR • 10% de todas las neoplasia maliganas tiroideas. • Frecuencia m/h 3:1 • Frecuente en personas mayores 50 años. • Frecuente en regiones con deficiencia de yodo.
  • 16. PATOLOGÍA • Solitario con capsula. • Invasión hematógena a hueso, pulmón e hígado. • Metástasis a linfáticos < de 10% • Tipos: • Tumores de invasividad mínima. • Tumores francamente invasivos
  • 17. MANIFESTACIONES CLÍNICAS • Nódulo solitario de rápido crecimiento y bocio de larga evolución. • 1% son hiperfuncionales. • Indoloros. • CAAF muestra 20% de células foliculares y 80% son adenomas.
  • 18. FOLICULAR EN ETAPA I • Se localiza en la glándula tiroides. • El carcinoma folicular de la tiroides se debe distinguir de los adenomas foliculares, que se caracterizan porque no invaden a través de la cápsula a los tejidos circundantes a la tiroides. • Aunque los cánceres foliculares tienen un buen pronóstico, es menos favorable que el del carcinoma papilar. • La supervivencia a los 10 años de los pacientes con carcinoma folicular sin invasión vascular es mejor que la de los pacientes con invasión vascular.
  • 19. FOLICULAR EN ETAPA II • Se ha diseminado a sitios distantes en los pacientes menores de 45 años de edad • tumor de más de 1 centímetro de tamaño, limitado a la glándula tiroides en los pacientes mayores de 45 años de edad. • La presencia de metástasis a los ganglios linfáticos no empeora el pronóstico. • El carcinoma tiroideo folicular debe distinguirse de los adenomas foliculares, que se caracterizan porque no invaden a través de la cápsula a los tejidos circundantes a la tiroides. • Tienen un buen pronóstico, • La supervivencia a los 10 años de los pacientes con carcinoma folicular sin invasión vascular es mejor que la de los pacientes con invasión vascular.
  • 20. FOLICULAR EN ETAPA III • pacientes mayores de 45 años de edad con invasión cervical local o con ganglios linfáticos positivos. • El carcinoma folicular que invade tejido cervical tiene peor pronóstico que el de los tumores limitados a la glándula tiroides. • La presencia de invasión vascular es otro factor más de pronóstico desfavorable. • La metástasis a los ganglios linfáticos no empeora el pronóstico.
  • 21. FOLICULAR EN ETAPA IV • pacientes de más de 45 años de edad con metástasis distantes. • Los pulmones y los huesos son los sitios más frecuentes de propagación. • Los carcinomas foliculares generalmente invaden los vasos sanguíneos y tienden a hacer metástasis hematógena a los pulmones y los huesos en vez de propagarse por el sistema linfático. • El pronóstico para los pacientes con metástasis distantes es precario.
  • 22. TRATAMIENTO. • Lobectomia, istmectomia, lobulo piramidal. • Tiroidectomia total ( neoplasia mayor de 4 cm., apariencia macroscopica de cancer ) • 15% 10 años • 30% despues de los 20 años
  • 23. FACTORES QUE AGRAVAN EL PRONOSTICO • Edad mayor de 50 años • Tumor mayor de 4 cm.. • Neoplasia de grado alto. • Invasion vascular importante. • Invasion extratiroidea. • Metastasis distante al momento del diagnostico.
  • 24. CARCINOMA MEDULAR • Constituye el 5-10% de los cánceres tiroideos. • El proceso incluye a las celulas parafoliculares o C provenientes de la cresta neural. • Se vincula con la secreción de un marcador biologico LA CALCITONINA.
  • 25. CARCINOMA MEDULAR • Medular en etapa I • Tumor de menos de 1 cm de tamaño o enfermedad clínicamente oculta detectada por análisis bioquímicos reactivos de detección selectiva • Medular en etapa II • Tumor mayor de 1 cm pero menor de 4 cm • Medular en etapa III • Metástasis a los ganglios linfáticos • Medular en etapa IV • Metástasis distante (cualquier T, cualquier N, M1)
  • 26. CARCINOMA ANAPLASICO • Representa menos del 1% de los canceres tiroideos. • Se considera que todos los pacientes tienen enfermedad en etapa IV es la forma más agresiva. • Pueden subclasificarse como carcinomas de células pequeñas o de células grandes.
  • 27. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO 1. Erradicar la enfermedad primaria. 2. Reducir la incidencia de recurrencia local o distante. 3. Facilitar el tratamiento de la metástasis. 4. Curar al número máximo de pacientes. 5. Lograr todo lo anterior con morbilidad mínima.
  • 28.
  • 29. TRATAMIENTO • CANCER PAPILAR DE LA TIROIDES ETAPA I • La cirugía es la terapia preferida para todas las lesiones primarias. • Las opciones quirúrgicas incluyen tiroidectomía total y lobectomía. • La selección del tratamiento depende principalmente de la edad del paciente y del tamaño del ganglio. • La supervivencia puede ser similar para ambas opciones; la diferencia entre ellos reside en las tasas de complicaciones quirúrgicas y de recurrencias locales.[
  • 30. CARCINOMA PAPILAR • Si limitado a un lóbulo (bajo riesgo, < 45 años, T1,T2,No.Mo) se indica hemitiroidectomía más istmectomía o tiroidectomía casi total (hemitiroidectomía más subtotal contralateral ) o tiroidectomía total. 2. Si multifocal, pobremente diferenciado y paciente de alto riesgo (Estadio II, III, IV) se indica tiroidectomía total. 3. Si metástasis ganglionares: Tiroidectomía total más cirugía radical modificada de cuello
  • 31. LOBECTOMIA: • Menor incidencia de complicaciones • 5% y 10% de los pacientes tendrán una recurrencia en la tiroides después de la lobectomía. • Los pacientes menores de 45 años de edad tienen el período de seguimiento más largo y la mayor oportunidad de padecer recurrencias.
  • 32. LOBECTOMIA: • Debe hacerse la biopsia de los ganglios linfáticos regionales anormales al momento de la cirugía. • Debe eliminarse la complicación ganglionar cierta durante la cirugía inicial, extirpándose los ganglios selectivamente sin necesidad de efectuar la disección radical del cuello
  • 33. • Tratamiento postoperatorio con hormona exógeno de la tiroides en dosis suficientes para suprimir la hormona estimulante de la tiroides.
  • 34. I-131 • I-131: reduce la tasa de recurrencia de los carcinomas papilares y foliculares. • Puede administrarse además de la hormona tiroidea exógena • Los pacientes que se presentan con microcarcinoma papilar tiroideo (tumores <10 mm) tienen un pronóstico excelente cuando reciben tratamiento quirúrgico.
  • 35. TITOIDECTOMIA TOTAL: • Esta operación se recomienda a causa de la alta incidencia de complicación multifocal de ambos lóbulos glandulares y porque no se diferencia el tumor residual del tipo de células anaplásicas. • La operación se asocia con mayor incidencia de hipoparatiroidismo.
  • 36. 1. Encapsulado y bajo riesgo (< 45 años T1T2NoMo), previa palpación del lóbulo contralateral, se indica hemitiroidectomía más ismectomía más subtotal contralateral ó tiroidectomía total. • Invasivo (alto riesgo estadios II, III y IV): tiroidectomía total con cirugía radical
  • 37. OPCIONES DE TRATAMIENTO ESTÁNDAR: • 1. Tiroidectomía total: • Se recomienda esta operación a causa de la alta incidencia de complicación multicéntrica de ambos lóbulos glandulares. Sin embargo, está relaionada con una incidencia mayor de hipoparatiroidismo.
  • 38. CARCINOMA MEDULAR 1. Tiroidectomía total con linfadenectomía central del cuello (cartílago tiroides y mediastino superior), si ganglios cervicales positivos hacer cirugía radical moficada ó clásica según evaluación. 2. Seguimiento a base de exámen físico, buscar relación familiar, determinaciones de calcitonina en sangre, proto-oncogen RET (estudio del DNA), Rx de tórax, US de hígado y gammagrafía ósea.
  • 39. CARCINOMA MEDULAR 3. Tratamiento con tiroides a dosis sustitutivas. La radioterapia se usa como tratamiento paliativo ó en el manejo de la enfermedad recurrente. 4. La quimioterapia (doxorrubicina) tiene valor limitado y una regresión parcial.
  • 40. CARCINOMA ANAPLASICO 1. Tiroidectomía total en pocos casos que se pueda realizar 2. -Cirugía paliativa (Ismectomía para descomprimir tráquea) 3. -Radioterapia (mejor tratamiento paliativo) 4. -Quimioterapia (Doxorrubicina) poco eficáz, remisión parcial (30%), se le puede añadir el Cisplatino.