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3) MECÁNICA CUÁNTICA
 F.CLASICA : Determinista
     Y                                     g
             t=0           t=1

             y     Vo




                        X
{1900} F.CUÁNTICA : Indeterminista

         1
   e-
         2
 {1925} , W Heisenberg
             Mecánica Matricial : [ ] estados
 {1926} E Schroedinger
          Mecánica ondulatoria
                 O : y = y ( x, t ) 
                                    
                     E = E ( x, t )  Ψ ( r , t )
                    E = E (r , t ) 


 {1929} CUÁNTICA - RELATIVIDAD , Dirac - Sommerfeld
3.1) Experimento de la doble
              rendija

                 1
         e-
                D
                2


                             D’
                                          pantalla


La radiación de e-s sobre las rendijas 1 y 2 produce un patrón de interferencia
por difracción en la pantalla. Esta interferencia tiene que entenderse como
producida por una “presencia” del electrón tanto en 1 como en 2.
Si el experimento se realiza anulando una de las rendijas se obtendrían patrones
típicos para c/u de ellos. Es más, si se superpone el experimento por una y luego por
la otra, el patrón final no mostraría interferencia.
                                 Y’      α)
                                                   2
                 1                            Ψ1                    2          2
          e-                                                   Ψ1       + Ψ2
                                    X’
                 2


                               Y’
                                         β)            2
                 1                            Ψ2
          e-

                                     X’
                     2

Si los estados de los electrones son descritos por funciones Ψ, Ψ1:e-s por 1 y
Ψ2:e-s por 2, entonces, las probabilidades de encontrar a los electrones en Y se
                          2

determina con los      Ψ por lo tanto, las curvas de probabilidad
                        ,
correspondientes a α y β son solo función de los estados Ψ1 y Ψ2
correspondientes e inclusive cuando se superponen en el experimento.
Sin embargo el resultado original muestra interferencia, esto es, los estados e-s
deben de influirse en 1 y 2 para que el patrón se pueda explicar, por lo tanto , el
estado del e- debe de especificarse así:
              Ψe= Ψ1+ Ψ2

De esta forma, al determinar la probabilidad para un e- se justifica la
interferencia,

        2            2     2     2
 Ψe −       = Ψ1 + Ψ2 = Ψ1 + Ψ2 + 2 Ψ1 Ψ 2 cos φ
φ : desfasaje entre Ψ1 ∧ Ψ2


En este experimento el e- esta deslocalizado debido a que deberá
estar presente en 1 y 2.
3.2) PRINCIPIOS DE INCERTIDUMBRE
     DE HEISENBERG
 i) DE LA POSICIÓN Y DE LA CANTIDAD DE MOVIMIENTO (r y p)

                                ∆x   : incertidumbre de la posición
                 p
                                ∆p    : incertidumbre de la cantidad de
             x                            movimiento lineal

                         Esta relación describe una interacción con
         ∆∆ ≥
          x p             el sistema que no se puede controlar, es
              2           proceso del universo.

 ii) DE LA ENERGÍA Y DEL TIEMPO

                           ∆E        : incertidumbre de la energía
              
        ∆ ∆ ≥
         E t
              2            ∆t        : incertidumbre del tiempo
3.3) FUNCIÓN DE ONDA Ψ
Es la función que describe el estado del sistema. Esto es, en ella está contenida
toda la información del sistema.



                               r = r (t ) → v → a
              r P              r = r (t ) → continua
                     T                      r           r
                                                     d 2r r
                               2da Ley : FRES = m 2 → r
                                                     dt




          ur uur
  " OEM : E − B "
  E → E ( x, t )    E ( x, t ) = EM sen{kx − wt + φ}
  E c de OEM
  ∂2E 1 ∂2 E
       = 2 2 →v=c
  ∂x 2
        v ∂t
e-   =       e- = Ψ
                                                                         X
ψ ( x, t ) = ψ ( x, t ) = ψ ( x )
              ψ ( x) → x                    Valores
                                            asociados
               { PSI }         v
                                                              H Ψ=E Ψ
                           M                                Ec. de Schroedinger
                               CF            Probabilidad




           La Ψ no es cuantificable, NO OBSERVABLE, sin embargo
           las mediciones se efectuarán con |Ψ|2 ,el cual se interpreta como
           densidad de probabilidad.
|Ψ|2     : densidad de probabilidad …
          Indica la probabilidad de encontrar a la partícula
                       en cierto volumen y en cierto tiempo.

|Ψ|2dv     :… en el V=dv


|Ψ(x)|2dx : probabilidad de encontrar a la partícula en dx


                                   v
                              P
                               x
                     a                  b

  x←X
                         b
  " x": [ a, b] → Pab = ∫ Ψ( x ) dx
                               2


                         a
Debido a que la partícula debe encontrarse en el eje X, se establece la
condición de normalidad de Ψ,
  ∞
                   ∃ de la partícula en X!
  ∫ ψ dx = 1
      2

 −∞


 Las CF se describen usando sus valores esperados , CF <CF>


           ∞
  CF =     ∫ {CF } ψ 2 dx
          −∞


      Ψ: Describe al sistema
      Ψ  Interpretar
Ejemplo: Problema de la partícula
           en una caja

                                 m       v
                                                           x



                                     L
    La partícula de masa m se mueve en una caja de lado L con
    velocidad v.

          Estado Cinemático: v               Discretizar

          Sistema restringido: x             < 0,L>
Este confinamiento de m es lo que producirá, en la versión cuántica del
problema, los estados discretos,

       Ψ Ψn  En ; n =1,2,3,…

Debido a que la v = cte y al confinamiento, entendiendo a este último
como que m no podría estar en X=0 o L , la función de onda que
describe los estados de m es,

                   ψ ( x) ≡ A sen { kx}

Donde         2π   se escogerá de tal manera que describa la
         k=
               λ   probabilidad cero de encontrar a m en x=0 o L,

kx =nπ, x =0, L
kL =nπ ; n =1, 2, 3 ,...
       nπ   2π
kn =      =
        L   λ
                                                 2π     
             n


 λ
→ n =
      2L
         ,νn ≡
               nv               ψ n ( x) ≡ Asen       x  ; n = 1, 2,3,...
       n       2L                                λn     
Estos n estados de m tienen asociadas energías, Ek,n dadas por


                               { λ}
                                        2
                                h
              1      pn 2                      h2
         Ekn = mvn =
                  2
                          =         n
                                            =
              2      2m         2m            2λn 2 m
                           2
                                                                                   Ψ           Ψ
                                                                 Principio de
                
                          
                                                                  incertidumbre
                 h        
                    2 L 
                         ÷                                                            0           L
           =
                
                    n 
                                 2 2
                            = h n =E =E                               v=cte
                                         k ,n  n
                   2m          8 L2 m
                      π              h2 2
     ψ n ( x) = ASen  nx  , Ek ,n =        n
                      L             8mL
                                                                                   En (E1)
                                                                                                       n
                                                  Ψn =| Ψn |
                                                        2          2
Ψn


          L/3   2L/3                                                                       9           3
                                                  L/3       2L/3

                                                                                           4           2

                                                                                           1           1
     0      L/2        L                     0          L/2        L
3.4) LA ECUACION DE SCHROEDINGER
Es la ecuación que debe satisfacer las funciones de onda Ψ y puede
ser tan compleja como uno desee en el contexto de acercarse mejor a
la descripción del problema físico. Por ejemplo,

   1. HΨ=E Ψ                       Estados estacionarios

        H: Hamiltoneano operador de energía.
        E: energía del estado estacionario.
   2. Ec de Schroedinger
       F. clásica     Física Cuántica
                                                                                        2
                                                                                   v
 ψ ( x, t ) = Aψ ( x)Cos { wt} .......................(α )
                                                                                2   2π        2
                                                                       w  2πυ   λ   p 
                                                                        2
                                                                          =  =       = 
 ∂ 2ψ ( x, t ) 1 ∂ 2ψ ( x, t )                                          2
                                                                       v  v   v   h
                = 2             ..........................( β )
     ∂x 2          v     ∂t 2                                                         
     ∂ 2ψ ( x, t )               1
                     Cos { wt} = 2 { Aψ ( x , t )} { −w Cos { wt} }
                                                              2
 A
     ∂x
              2
                                  v
 ∂ 2ψ ( x, t )    w2                − p2
               = − 2 , ψ ( x , t ) = 2 ψ ( x, t )
    ∂x 2          v                  h
…..... Ec de Schrodinger

E = Ek + E p = cte
       p2
Ek =       = E − E p → p 2 = 2m ( E − E p )
      2m
∂2             2m
     ψ ( x) = − 2 { E − E p } ψ ( x )
∂x 2           h


  3. Caso general


        ∂                h2 2
      ih ψ ( r , t ) = −    ∇ ψ (r , t ) + V (r , t )ψ (r , t )
        ∂t               2m                                         h2 ∂
                                                                  −          ψ + Ep ψ = Eψ
                                                                    2m ∂ x 2
                                                                    h2 2              ∂
                                                                  −    ∇ ψ + vψ = ih ψ
                               ∂2      ∂2   ∂2                      2m                ∂t 
                                    ψ + 2ψ + 2ψ
                               ∂x 2
                                       ∂y   ∂z                     h2     
                                                                  −   + v ψ = Eψ
                                                                   2m 
Resolviendo el ejercicio…
                                       ∂2      2m
                                0 − L : 2 ψ = − 2 Eψ
                                       ∂x      h

                                     ..

    ∞           ∞                    x + α x = 0 → x(t ) = ASen{wt}
                     Ep                                  2mE 
                                                              
                                     ψ ( x) = ASen         2
                                                              x
                                                         h 
                                                              
            v
                                                           π 
                                     → ............ = ASen  nx 
                            x                              L 
        0        L                                h2 2
                                        En =          2
                                                         n
                                                8mh
                                                      ∞               L
                                A → Normalización : ∫ ψ dx = 1 = ∫ A2 Sen 2 (cx)dx
                                                           2
                                                                             %
                                                      −∞              0

                                     2
                                A=
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  • 2.  F.CLASICA : Determinista Y g t=0 t=1 y Vo X {1900} F.CUÁNTICA : Indeterminista 1 e- 2 {1925} , W Heisenberg Mecánica Matricial : [ ] estados {1926} E Schroedinger  Mecánica ondulatoria O : y = y ( x, t )   E = E ( x, t )  Ψ ( r , t ) E = E (r , t )  {1929} CUÁNTICA - RELATIVIDAD , Dirac - Sommerfeld
  • 3. 3.1) Experimento de la doble rendija 1 e- D 2 D’ pantalla La radiación de e-s sobre las rendijas 1 y 2 produce un patrón de interferencia por difracción en la pantalla. Esta interferencia tiene que entenderse como producida por una “presencia” del electrón tanto en 1 como en 2.
  • 4. Si el experimento se realiza anulando una de las rendijas se obtendrían patrones típicos para c/u de ellos. Es más, si se superpone el experimento por una y luego por la otra, el patrón final no mostraría interferencia. Y’ α) 2 1 Ψ1 2 2 e- Ψ1 + Ψ2 X’ 2 Y’ β) 2 1 Ψ2 e- X’ 2 Si los estados de los electrones son descritos por funciones Ψ, Ψ1:e-s por 1 y Ψ2:e-s por 2, entonces, las probabilidades de encontrar a los electrones en Y se 2 determina con los Ψ por lo tanto, las curvas de probabilidad , correspondientes a α y β son solo función de los estados Ψ1 y Ψ2 correspondientes e inclusive cuando se superponen en el experimento.
  • 5. Sin embargo el resultado original muestra interferencia, esto es, los estados e-s deben de influirse en 1 y 2 para que el patrón se pueda explicar, por lo tanto , el estado del e- debe de especificarse así: Ψe= Ψ1+ Ψ2 De esta forma, al determinar la probabilidad para un e- se justifica la interferencia, 2 2 2 2 Ψe − = Ψ1 + Ψ2 = Ψ1 + Ψ2 + 2 Ψ1 Ψ 2 cos φ φ : desfasaje entre Ψ1 ∧ Ψ2 En este experimento el e- esta deslocalizado debido a que deberá estar presente en 1 y 2.
  • 6. 3.2) PRINCIPIOS DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG i) DE LA POSICIÓN Y DE LA CANTIDAD DE MOVIMIENTO (r y p) ∆x : incertidumbre de la posición p ∆p : incertidumbre de la cantidad de x movimiento lineal  Esta relación describe una interacción con ∆∆ ≥ x p el sistema que no se puede controlar, es 2 proceso del universo. ii) DE LA ENERGÍA Y DEL TIEMPO ∆E : incertidumbre de la energía  ∆ ∆ ≥ E t 2 ∆t : incertidumbre del tiempo
  • 7. 3.3) FUNCIÓN DE ONDA Ψ Es la función que describe el estado del sistema. Esto es, en ella está contenida toda la información del sistema. r = r (t ) → v → a r P r = r (t ) → continua T r r d 2r r 2da Ley : FRES = m 2 → r dt ur uur " OEM : E − B " E → E ( x, t ) E ( x, t ) = EM sen{kx − wt + φ} E c de OEM ∂2E 1 ∂2 E = 2 2 →v=c ∂x 2 v ∂t
  • 8. e- = e- = Ψ X ψ ( x, t ) = ψ ( x, t ) = ψ ( x ) ψ ( x) → x Valores asociados { PSI } v H Ψ=E Ψ M Ec. de Schroedinger CF Probabilidad La Ψ no es cuantificable, NO OBSERVABLE, sin embargo las mediciones se efectuarán con |Ψ|2 ,el cual se interpreta como densidad de probabilidad.
  • 9. |Ψ|2 : densidad de probabilidad … Indica la probabilidad de encontrar a la partícula en cierto volumen y en cierto tiempo. |Ψ|2dv :… en el V=dv |Ψ(x)|2dx : probabilidad de encontrar a la partícula en dx v P x a b x←X b " x": [ a, b] → Pab = ∫ Ψ( x ) dx 2 a
  • 10. Debido a que la partícula debe encontrarse en el eje X, se establece la condición de normalidad de Ψ, ∞ ∃ de la partícula en X! ∫ ψ dx = 1 2 −∞ Las CF se describen usando sus valores esperados , CF <CF> ∞ CF = ∫ {CF } ψ 2 dx −∞ Ψ: Describe al sistema Ψ  Interpretar
  • 11. Ejemplo: Problema de la partícula en una caja m v x L La partícula de masa m se mueve en una caja de lado L con velocidad v. Estado Cinemático: v Discretizar Sistema restringido: x < 0,L>
  • 12. Este confinamiento de m es lo que producirá, en la versión cuántica del problema, los estados discretos, Ψ Ψn  En ; n =1,2,3,… Debido a que la v = cte y al confinamiento, entendiendo a este último como que m no podría estar en X=0 o L , la función de onda que describe los estados de m es, ψ ( x) ≡ A sen { kx} Donde 2π se escogerá de tal manera que describa la k= λ probabilidad cero de encontrar a m en x=0 o L, kx =nπ, x =0, L kL =nπ ; n =1, 2, 3 ,... nπ 2π kn = = L λ  2π  n λ → n = 2L ,νn ≡ nv ψ n ( x) ≡ Asen  x  ; n = 1, 2,3,... n 2L  λn 
  • 13. Estos n estados de m tienen asociadas energías, Ek,n dadas por { λ} 2 h 1 pn 2 h2 Ekn = mvn = 2 = n = 2 2m 2m 2λn 2 m 2 Ψ Ψ   Principio de     incertidumbre  h    2 L   ÷ 0 L =    n  2 2  = h n =E =E v=cte k ,n n 2m 8 L2 m π  h2 2 ψ n ( x) = ASen  nx  , Ek ,n = n L  8mL En (E1) n Ψn =| Ψn | 2 2 Ψn L/3 2L/3 9 3 L/3 2L/3 4 2 1 1 0 L/2 L 0 L/2 L
  • 14. 3.4) LA ECUACION DE SCHROEDINGER Es la ecuación que debe satisfacer las funciones de onda Ψ y puede ser tan compleja como uno desee en el contexto de acercarse mejor a la descripción del problema físico. Por ejemplo, 1. HΨ=E Ψ Estados estacionarios H: Hamiltoneano operador de energía. E: energía del estado estacionario. 2. Ec de Schroedinger F. clásica Física Cuántica 2  v ψ ( x, t ) = Aψ ( x)Cos { wt} .......................(α ) 2 2π 2 w  2πυ   λ   p  2 =  =  =  ∂ 2ψ ( x, t ) 1 ∂ 2ψ ( x, t ) 2 v  v   v   h = 2 ..........................( β ) ∂x 2 v ∂t 2    ∂ 2ψ ( x, t )  1  Cos { wt} = 2 { Aψ ( x , t )} { −w Cos { wt} } 2 A  ∂x 2  v ∂ 2ψ ( x, t ) w2 − p2 = − 2 , ψ ( x , t ) = 2 ψ ( x, t ) ∂x 2 v h
  • 15. …..... Ec de Schrodinger E = Ek + E p = cte p2 Ek = = E − E p → p 2 = 2m ( E − E p ) 2m ∂2 2m ψ ( x) = − 2 { E − E p } ψ ( x ) ∂x 2 h 3. Caso general ∂ h2 2 ih ψ ( r , t ) = − ∇ ψ (r , t ) + V (r , t )ψ (r , t ) ∂t 2m h2 ∂ − ψ + Ep ψ = Eψ 2m ∂ x 2 h2 2  ∂ − ∇ ψ + vψ = ih ψ ∂2 ∂2 ∂2 2m  ∂t  ψ + 2ψ + 2ψ ∂x 2 ∂y ∂z  h2  − + v ψ = Eψ  2m 
  • 16. Resolviendo el ejercicio… ∂2 2m 0 − L : 2 ψ = − 2 Eψ ∂x h .. ∞ ∞ x + α x = 0 → x(t ) = ASen{wt} Ep  2mE    ψ ( x) = ASen  2 x  h    v π  → ............ = ASen  nx  x L  0 L h2 2 En = 2 n 8mh ∞ L A → Normalización : ∫ ψ dx = 1 = ∫ A2 Sen 2 (cx)dx 2 % −∞ 0 2 A= L