Patologia - Sistema nervioso (parte1) veterinaria

2. INTRODUCCIÓN
• La neuropatología es el estudio de las enfermedades
del sistema nervioso, las cuales a su vez pueden
pertenecer a las especialidades de neurología,
neurocirugía u otras dentro del campo de la medicina
veterinaria.
● La primera es la gran extensión y complejidad de las
neuronas.
● Mientras en muchos órganos se observan los limites
de sus células en un corte histológico ,el axón de una
neurona puede extenderse varios milímetros y
consecuentemente sus partes remotas son difíciles de
seguir y encontrar
Chuy

3. • Las neuronas tienen además muchas dendritas que se
entrelazan en las distintas capas de la corteza cerebral
de manera que un examen poco detallado se requiere
el estudio de cortes cerebrales que permiten la
visualización no solo de las células , sino también de
representativas de sus axones y vainas de mielina
además , las neuronas de función receptora se
originan en terminaciones especiales en la piel y
tejidos profundos
● Las neuronas motoras terminan en fibras musculares y
glandulas cuyas funciones y estado trofico regulan, y
por lo tanto los musculos y glandulas deberian
tambien estudiarse

4. ● El sistema nervioso central posee otras dos
características histológicas que originan dificultades
especiales en el estudio de procesos neuropatológicos
una vez es la presencia de una célula intersticial el
astrocito que no se encuentra en el estoma de algún
otro órgano la otra es la envoltura de mielina que
poseen los axones.

5. Breve recordatorio de la
embriología y anatomía del
sistema nervioso central
• El sistema nervioso centra se deriva de la hoja
embrionaria del ectodermo . La formación del sistema
nervioso tiene lugar al principio de una placa nerviosa ,
que representa en un engrosamiento del ectodermo a
lo largo de la cara dorsal del tronco. En lo posterior,
los bordes de la placa nerviosa a medida que va
engrosándose se acercan entre si en tanto que la placa
continua hasta formar el conducto neural
• Las células del tubo neural se diferencian en
neuroblastos precursores de las neuronas células
nerviosas en sus prolongaciones y espongioblastos que
dan elementos de neuroglia (tejido de sostén y
tróficos)

6. ● La porción craneal ensanchada del tubo neural se
desarrolla en el encéfalo y la otra parte en la medula
espinal
● En el tubo neural que forma la medula espinal las
células nerviosas se concentran alrededor de su
cavidad para formar sustancia gris: el cuerno posterior
,el cuerpo anterior y cuerno lateral
● El cráneo y el tubo neural empiezan su desarrollo a los
25 días en el embrión humano variando en los
animales domésticos.
● El encéfalo esta construido en primera instancia por 3
vesículas cerebrales: prosencefalo, mesencéfalo y
rombecefalo .

7. Medula espinal
• Es un cuerpo ligeramente aplanado en sentido
dorsoventral situado en e conducto vertebral y va de la
porción caudal de la media de la media oblonga da al
filum terminale en su cara ventral se observa una gran
fisura llamada media , en tanto que en su cara dorsal
se encuentra un surco profundo o surco medio dorsal
en sus caras laterales se aprecia el origen aparente de
los nervios raquídeos , en la superficie de corte se
puede distinguir una porción central de sustancia gris
que constituyen las astas: ventral y dorsal .
• En la porción motora en la porción media se localiza el
conducto ependimario. La porción periférica
corresponde a sustancia blanca en ella se estudian
cuatro cordones una ventral otro dorsal y dos laterales

8. Mielencefalo
● Medula oblongada (bulbo raquídeo)
● Va de la porción caudal del mesencéfalo a la porción
rostral de la medula espinal .
● Su cara dorsal formara el piso de la fosa romboidea en
tanto que su cara ventral se encuentra en su surco
medio longitudinal , a los lados de cual se halla una
prominencia en forma de cordones que son vías
piramidales en las caras laterales están los orígenes
aparentes de los pares craneales

9. Diencéfalo
• Esta situado en la parte profunda de los hemisferios
cerebrales; su posición rostral se relaciona con los
componentes del cuerpo estriado, caudalmente con la
porción rostral del mesencéfalo.
• Sus componentes anatómicos son: tálamo, hipotálamo,
epitálamo y subtálamo, así como el tercer ventrículo.
Ana

10. Tálamo e hipotálamo
• Forma parte de un sistema complejo que participa en
los circuitos sensitivos y emocionales del individuo;
también constituye un eslabón entre las vías que van
de cerebelo y cuerpo estriado a la corteza cerebral.
• Participa en la regularización de muchos procesos los
cuales están relacionados con variables fisiológicas
(hambre, sed, sexo y emoción); es el centro del SN
autónomo y contribuye a la regulación funcional de la
hipófisis (sea elaborando o transmitiendo impulsos de
secreción).

11. Citología e histología del SNC
• Para lograr una mayor comprensión de las
enfermedades que afectan al SNC, se requiere conocer
diversos aspectos morfofuncionales de las células que
integran el tejido nervioso.
• La unidad funcional, anatómica, genética y trófica, es
la neurona, cuya función es recibir estímulos del
ambiente (interocepcion) y del externo
(exterocepcion) y transmitirlos a otras neuronas o a un
órgano efector a través de la estructura conocida como
sinapsis.

12. • La neurona posee una forma celular peculiar que la
hace tener una gran superficie de contacto
especializada en la recepción y conducción de
estímulos.

13. • Presentan un cuerpo celular y prolongaciones. El primero
contiene el núcleo, por lo que se le denomina
“pericarion”. Las prolongaciones pueden llamarse
dendritas o axones, según características morfológicas y
funcionales.
• El cuerpo varia en forma y tamaño. Puede ser esférico,
piramidal fusiforme, piriforme y estrellado, mide entre 4
y 135 μm de diámetro. Esta constituido por citoplasma y
núcleo.
• El citoplasma esta compuesto por citosol, que es
abundante en retículo endoplásmico rugoso y liso. El RER
presenta una gran cantidad de polisomas y ribosomas,
que da la imagen de manchas basofilas, conocidas como
sustancias cromidial o sustancia de Nissl. La disminución
o desaparición de ella nos señala el estado funcional de
la neurona

14. • En el soma neuronal también es posible distinguir el
aparato reticular de Golgi.
• Las mitocondrias presentes en el soma neuronal son muy
variables en tamaño y forma, dos aspectos morfológicos
básicos debe señalar la orientación longitudinal de sus
crestas, en ocasiones se observa una sola cresta
atravesando toda la longitud de la mitocondria y la muy
escasa presencia de gránulos densos en la matriz.
• Todas las neuronas contienen abundantes lisosomas. La
población de lisosomas es homogénea en neuronas de
animales adultos y jóvenes, a diferencia del aspecto mas
heterogéneo en neuronas lesionadas, así como de
animales enfermos o viejos.

15. • En el soma neuronal también es posible distinguir el
aparato reticular de Golgi.
• Las mitocondrias presentes en el soma neuronal son muy
variables en tamaño y forma, dos aspectos morfológicos
básicos debe señalar la orientación longitudinal de sus
crestas, en ocasiones se observa una sola cresta
atravesando toda la longitud de la mitocondria y la muy
escasa presencia de gránulos densos en la matriz.
• Todas las neuronas contienen abundantes lisosomas. La
población de lisosomas es homogénea en neuronas de
animales adultos y jóvenes, a diferencia del aspecto mas
heterogéneo en neuronas lesionadas, así como de
animales enfermos o viejos.

16. • En el pericarion es posible distinguir unos cuerpos
esféricos limitados por membrana, unidad que
contiene un numero variable de pequeñas vesículas,
esféricas y elipsoidales, así como filamentos, gránulos
y membranas. Se sugiere que estas estructuras no son
mas que autofagosomas, pues se les ha visto en
relación con lisosomas y complejos de Golgi
• Los microtubulos, neurofilamentos y microfilamentos
son los tres tipos de proteína que constituyen aprox. El
20% del contenido proteínico en peso de una neurona.

17. • Los microtubulos están constituidos por dos tipos de
subunidades denominados alfa y beta tubulina igual
que los microtubulos de cualquier otro tipo celular.
• Los neurofilamentos contienen tres subunidades
proteínicas diferentes.
• Los microfilamentos en cambio son delgados, cortos y
están constituidos por una proteína químicamente
similar activa.

18. Citología e histología del
SNC… (cont.)
• Algunas neuronas poseen cilios y, aunque se sabe que su
tipo morfológico no es similar al de los cilios de otros
tejidos, su función se desconoce.
• En el citoplasma de las neuronas hay ocasionalmente
inclusiones que contienen pigmentos. algunas contienen
melanina, otras zinc o sales de hierro, otro pigmento es la
lipofuscina, de la cual existen 2 clases.
• El nucleo de las neuronas ocupa una posicion central,
esferico con cromatina dispersa y un nucleolo tambien en
posicion central.
Martin

19. • A diferencia de las células que presentan cromatólisis,
su núcleo y nucléolo se presentan desplazados hacia
su periferia respectivamente.
• La envoltura nuclear, carioplasma, cromatina y
nucléolo en términos generales no presentan grandes
variaciones con respecto a otros tipos celulares.
• Sin embargo, existen 3 tipos de inclusiones nucleares,
que son:
• Filamentosas
• Laminares
• Cuerpos granaulofibrilares

20. • Estas se presentan en las neuronas e incluso en
algunas celulas de laglia.
• Las dendritas clasicamente se consideran como el tipo
de prolongaciones que conducen el impulso nervioso
hacia el soma.
• Una neurona suele tener mas que una dendrita, la cual
rara vez esta mielinizada, y si lo esta, la mielina se
observa en las inmediaciones del soma.
• El area del soma que forma la base del axon, recibe el
nombre de cono axomico.

21. • El citoplasma del axon, recibe el nombre de
axoplasma, y de axolema, la membrana plasmatica.
• En el axoplasma pueden encontrarse neurotubulos,
microfilamentos, neurofilamentos, REL, lisosomas y
mitocondrias.
• Flujos encontrados gracias al axoplasma:
• Lento: va en direccion centrifuga.
• Rapido: puede correr en ambas direcciones.
• Difieren en diversos aspectos como el mencanismo
basico y la clase de materiales que transportan.

22. • El axon se ramifica y forma lo que se conoce como
telodendron, estas ramificaciones a su vez se
ensanchan en su posicion terminal y forman lo que se
conoce como “boton terminal”
• El boton terminal constituye la porcion presinaptica de
las uniones interneuronales entre axon y neuronas
(axon-organo efector).
• La sinapsis son los sitios donde ocurre la transmision
de la informacion a otras neuronas o un organo
efector.
• Las sinapsis electricas son uniones interneuronales y
tienen nexo.

23. • Las sinapsis electroquimicas se presentan con mucho
mayor frecuencia que las electricas. Sus componentes
son:
• El comportamiento presinaptico
• El espacio sinaptico
• El comportamiento postsinaptico
• Dependiendo de el tipo de prolongacion que las
constituyen y la transmision del impulso nervioso, la
sinapsis pueden ser:
• Axodendríticas (las mas frecuentes)
• Axosomáticas (frecuentes)
• Axoaxónica (menos común)
• Dendrosomática (menos común)
• Dendroaxónica (menos común)
• Dendrodentrítica (menos común)
• Somatodendrítica (menos común)

24. • Según el tamaño del soma:
• Gran tamaño
• Tamaño intermedio
• Microneuronas (abundantes en la región del bulbo
olfatorio)
• De acuerdo al numero de prolongaciones:
• Unipolares: poseen soma y axon (solo en el SN en
desarrollo)
• Seudomonopolares: solo una prol. emerge del soma.
• Bipolares: una dendrita principal y un axon hacia el polo
aopuesto del soma.
• Multipolares: un axon y varias dendritas.
• Celulas amacrinas: (categoria especial) carece de axon
• De acuerdo a la longitud del axón:
• Golgi tipo I
• Golgi tipo II

25. ASTROCITOS
• Son células grandes que presentan un cuerpo celular
pequeño con ramificaciones dendritiformes que pueden
variar en la longitud y grosor.
• Hay dos tipos:
- Los astrocitos protoplásmicos, que se localizan
en la sustancia gris del Sistema nervioso central
- Los astrocitos fibrosos, que están de manera
principal en la sustancia blanca del SNC.
• Ambos astrocitos tienen en común la característica de
poseer prolongaciones asociadas a un vaso sanguíneo,
dicha prolongación recibe el nombre de “pie chupador”
Nydia

27. OLIGODENDROCITOS
• Son células pequeñas con núcleo oval o redondo
cromatina concentrada y mas pequeños que los
astrocitos.
• Hay dos tipos que se clasifican por su localización:
• Interfasciculares, se localizan entre los fascículos de
fibras nerviosas y son encargados de la
mineralización.
• Perineuronales, participan en el proceso de
nutrición neuronal.

29. Ependimocitos
• Son células que revisten las paredes de los ventrículos
y los conductos cerebrales y epéndimo del SNC.
• Participan en la formación del líquido cefalorraquídeo.

30. Pituicitos
• Se denominan así a las células gliales presentes en la
neurohipofisis.
• Se describieron en un principio como las células que
formaban esta porción de la hipófisis. Actualmente se
reconocen como células semejantes a los astrocitos

31. Células de Müller
• Se localizan fundamentalmente junto a las neuronas
de la retina.
• Este tipo de célula se encuentra solo en el cerebelo.
Presenta un soma alargado el cual se extiende hacia
las meninges y en las cercanías de la piamadre se
ramifica.
Células de Bergmann

32. Mielina
• Es la estructura constituida por lipoproteínas, la
mielina presenta interrupciones a lo largo del axón, las
cuales reciben el nombre de nódulos de Ranvier.
• En el SNC, se distingue la sustancias blanca y gris , y
núcleos grises.
• La sustancia blanca corresponde a las zonas del SNC
donde se distribuyen las prolongaciones neuronales,
cierto tipo de células de la neuroglia y vasos
sanguíneos. El aspecto blanco se debe a la gran
cantidad de mielina que recubre las fibras.

33. • La sustancia gris esta constituida principalmente por
somas neuronales, oligodendorcitos, astorcitos y vasos
sanguíneos.
• Los núcleos grises son un grupo de pericariones que se
encuentran incluidos y rodeados por sustancia blanca.
Se localizan en las distintas funciones del encéfalo y se
trata de neuronas de relevo intercaladas en las vías
aferentes o eferentes del SNC.

34. Meninges
• Están divididas en tres porciones: duramadre,
aracnoides y piamadre; estas dos ultimas se llaman
leptomeninges.
• La duramadre o paquimeninge es la capa externa
constituida por el tejido conectivo denso, que cubre el
encéfalo y la medula espinal, separada por el periostio
del cráneo y vertebras por un espacio epidural que
contiene vasos sanguíneos y grasa.

35. • La aracnoides tiene dos componentes: una capa que
esta en contacto con la duramadre y un sistema
trabecular que conecta con la piamadre. Las cavidades
entre las trabéculas reciben el nombre de espacio
subaracnoideo, en la cual fluye liquido
cefalorraquídeo.
• La piamadre contiene vasos sanguíneos y muestra
irregularidades en su superficie que permiten penetrar
al tejido nervioso, formando el espacio perivascular.

36. Glosario 1
1) Bandas de Büngners
2) Cromatólisis
3) Cráneo bífido
4) Desmielinización
5) Exencefalia
6) Gemistocito
7) Microgliocito
8) Gliosis /astrocitosis
a) Acumulacion lineal de células de
Schwann dentro y alrededor de una
membrana basal del axón destruido
b) Perdida de las características
tintoriales normales del citoplasma en
los cuerpos neuronales
c) Falla en el cierre de las suturas
craneales
d) Degeneracion de la mielina sin
degeneración axonal
e) Localizacion de una gran porción del
encéfalo fuera de la cavidad craneal, o
bien queda expuesto por una falla en
el desarrollo del cráneo
f) Astrocito hipertrofiado que reacciona
a un daño no especifico al tejido
nervioso; se identifica por hinchazon
citoplasmática
g) Fagocito mononuclear del tejido
nervioso, cargado con desechos de
mielina.
h) Aumento en el numero y tamaño de
los astrocitos reconocido por su
nucleo

37. Glosario 1
1) Bandas de Büngners
2) Cromatólisis
3) Cráneo bífido
4) Desmielinización
5) Exencefalia
6) Gemistocito
7) Microgliocito
8) Gliosis /astrocitosis
a) Acumulacion lineal de células de
Schwann dentro y alrededor de una
membrana basal del axón destruido
b) Perdida de las características
tintoriales normales del citoplasma en
los cuerpos neuronales
c) Falla en el cierre de las suturas
craneales
d) Degeneracion de la mielina sin
degeneración axonal
e) Localizacion de una gran porción del
encéfalo fuera de la cavidad craneal, o
bien queda expuesto por una falla en
el desarrollo del cráneo
f) Astrocito hipertrofiado que reacciona
a un daño no especifico al tejido
nervioso; se identifica por hinchazon
citoplasmática
g) Fagocito mononuclear del tejido
nervioso, cargado con desechos de
mielina.
h) Aumento en el numero y tamaño de
los astrocitos reconocido por su
nucleo

38. Glosario 2
1) Astrogliosis
2) Hidrocefalia
3) Neuronofagia
4) Mielosquisis
5) Mielodisplasia
6) Meningoencefalocele
7) Meningomielocele
8) Malacia
a) Aumento en el tamaño y producción
de astrocitos fibrosos
b) Extensión de meninges y cerebro
fuera del cráneo a través de un
cráneo bífido.
c) Desarrollo anormal de la medula
espinal
d) Falla en los cierres de los pliegues
neurales
e) Acumulación de células
monocuncleares (neutrófilos o glia)
alrededor de una neurona que
representa disolución o ha
desaparecido. Fagocitosis neuronal)
f) Vol. Incrementado del liquido
cefalorraquídeo.
g) Reblandecimiento, term. para la
observación macroscópica de la
necrosis licuefactiva del SNC.
h) Fracción de meninges y medula
espinal fuera del conducto vertebral.

39. Glosario 2
1) Astrogliosis
2) Hidrocefalia
3) Neuronofagia
4) Mielosquisis
5) Mielodisplasia
6) Meningoencefalocele
7) Meningomielocele
8) Malacia
a) Aumento en el tamaño y producción
de astrocitos fibrosos
b) Extensión de meninges y cerebro
fuera del cráneo a través de un
cráneo bífido.
c) Desarrollo anormal de la medula
espinal
d) Falla en los cierres de los pliegues
neurales
e) Acumulación de células
monocuncleares (neutrófilos o glia)
alrededor de una neurona que
representa disolución o ha
desaparecido. Fagocitosis neuronal)
f) Vol. Incrementado del liquido
cefalorraquídeo.
g) Reblandecimiento, term. para la
observación macroscópica de la
necrosis licuefactiva del SNC.
h) Fracción de meninges y medula
espinal fuera del conducto vertebral.

40. Glosario 3
1) Leucoencefalitis
2) Hidrancefalia
3) Polioencefalomalacia
4) Nódulos de Nageotte
5) Polioencefalomielitis
6) Porencefalia
7) Satelitosis
a) Inflamación de la materia gris y
medula espinal
b) Inflamación de la sustancia
blanca del encéfalo
c) Cavidad en el encéfalo
d) Acumulación de células gliales
satélites en un ganglio espinal
seguido por degeneración del
cuerpo neural
e) Necrosis de la materia gris del
cerebro.
f) Ausencia de una gran porción
del cerebro, encontrándose en
su lugar un saco membranoso
lleno de liquido.
g) Acumulación de células gliales,
comúnmente oligodendrocitos
alrededor de una neurona que
se esta degenerando

41. Glosario 3
1) Leucoencefalitis
2) Hidrancefalia
3) Polioencefalomalacia
4) Nódulos de Nageotte
5) Polioencefalomielitis
6) Porencefalia
7) Satelitosis
a) Inflamación de la materia gris y
medula espinal
b) Inflamación de la sustancia
blanca del encéfalo
c) Cavidad en el encéfalo
d) Acumulación de células gliales
satélites en un ganglio espinal
seguido por degeneración del
cuerpo neural
e) Necrosis de la materia gris del
cerebro.
f) Ausencia de una gran porción
del cerebro, encontrándose en
su lugar un saco membranoso
lleno de liquido.
g) Acumulación de células gliales,
comúnmente oligodendrocitos
alrededor de una neurona que
se esta degenerando

42. Glosario 4
1) Espina bífida
2) Disrafismo espinal
3) Degeneracion
walleriana
4) Siringomielia
5) Polimicrogiria
6) Lisencefalia
7) Esclerosis
a) Desarrollo de pequeñas circunvoluciones,
pero en mayot numero que las normales
b) Desarrollo anormal de la medula espinal
c) Combinacion de cambios degenerativo
que ocurren en un axón y su mielina
distal debido a un daño de axón, o a su
neurona
d) Cavidad en la medula espinal,
comúnmente en la materia blanca
e) Acumulacionde células gliales satélites en
un ganglio espinal seguido por
degeneración del cuerpo neural
f) Dureza. Degeneracion de la mielina con o
sin degeneración axonal y astrogliosis y
astrocitosis. (Forma de reparación en el
SNC por cicatrización)
g) Falla del desarrollo de un arco vertebral
h) Superfiecie cerebral lisa que carece de
desarrollo de todas las circunvoluciones.
Sobre secciones transversales de la
corteza es usualmente mas guresa que la
normal.

43. Glosario 4
1) Espina bífida
2) Disrafismo espinal
3) Degeneracion
walleriana
4) Siringomielia
5) Polimicrogiria
6) Lisencefalia
7) Esclerosis
a) Desarrollo de pequeñas circunvoluciones,
pero en mayot numero que las normales
b) Desarrollo anormal de la medula espinal
c) Combinacion de cambios degenerativo
que ocurren en un axón y su mielina
distal debido a un daño de axón, o a su
neurona
d) Cavidad en la medula espinal,
comúnmente en la materia blanca
e) Acumulacionde células gliales satélites en
un ganglio espinal seguido por
degeneración del cuerpo neural
f) Dureza. Degeneracion de la mielina con o
sin degeneración axonal y astrogliosis y
astrocitosis. (Forma de reparación en el
SNC por cicatrización)
g) Falla del desarrollo de un arco vertebral
h) Superfiecie cerebral lisa que carece de
desarrollo de todas las circunvoluciones.
Sobre secciones transversales de la
corteza es usualmente mas guresa que la
normal.

44. TRASTORNOS DEL
DESARROLLO
• Las malformaciones del SN son frecuentes en animales
domésticos.
• Se describirán los trastornos del desarrollo abordando
en primera instancia los de los hemisferios cerebrales,
medula espinal y cerebelo.
Alejandra

45. HEMISFERIOS CEREBRALES
Microcefalia
• Se da como un defecto hereditario en ovejas Polworth.
• El cerebro esta afectado, junto con otras estructuras,
como el cerebelo, que aparece desproporcionadamente
grande.
Anencefalia
• Es la “ausencia del encéfalo”, a menudo el bulbo raquídeo
esta presente y en ocasiones también algo del
mesencéfalo.
• Los hemisferios cerebrales están reducidos a una masa
amorfa de tejidos sobre los huesos basales expuestos.
• El tejido esta compuesto principalmente por vasos
sanguíneos con tejido neural entremezclado.

46. Ciclopía
• Referida a la presencia de un gran ojo único en
situación medial, destaca la anomalía mas patente y
apreciable de un defecto complicado.
• El defecto primario esta en la extremidad anterior de
la notocorda y en el mesodermo que la rodea.
• Los cambios en el cráneo, tejidos blandos de la cara, y
en el encéfalo se debe a una falla en la inducción
adecuada.
• Estas anomalías se han encontrado en cerdos,
corderos y bovinos.

48. Arrinencefalia
• Falta de desarrollo de la porción olfatoria del cerebro suele
guardar relación con la falta de desarrollo de las porciones
nasales.
• Esta anomalía se ha registrado en perros, gatos y bovinos.
Cebocefalia
• En esta anomalía hay dos ojos muy hipoplasicos en orbitas
separadas pero muy juntas.
• La nariz esta en la porción
normal, pero deformada y
puede no sobresalir.
• Hay una única cavidad nasal
pequeña o una trompa que no
comunica con la faringe
• Se ha observado en cerdos
y bovinos.

49. Agenesia del cuerpo calloso
• Causada por la falta de formación adecuada del
cuerpo calloso y septum lucidum, lo cual origina un
ventrículo cerebral único.
• Se ha informado en seres humanos y canidos.

50. Cefalocele
• Pone de manifiesto la protrusión de las meninges, solas o
como parte del encéfalo a través de un defecto del
cráneo.
• La anomalía puede ser defecto hereditario en cerdos.
• Si solo se hernian las meninges y el liquido, el defecto
puede denominarse meningocele. Si se encuentran
también tejidos encefálicos, la anomalía se llama
encefalocele o meningoencefalocele.

51. Hidrocefalia
• Se caracteriza por un cúmulo anormal de liquido en la
cavidad craneal
• En la hidrocefalia interna (puede ser congénita o
adquirida) , el liquido se encuentra en el sistema
ventricular, por el contrario, en la hidrocefalia externa
estará en el espacio aracnoideo.
• El flujo del liquido va desde los ventrículos laterales a
través del agujero de Monro hasta el tercer ventrículo, de
ahí pasa por el acueducto de Silvio, hasta el cuarto
ventrículo
• Se ha señalado en perros, especialmente en los de raza
braquicefalica, en bovinos asociado a genes recesivos y de
manera esporádica en lechones y potros, rara vez en
felinos

53. Hidranencefalia
• Ausencia completa o casi total de los hemisferios
cerebrales en un cráneo de conformación normal.
• Las áreas dorsales y a menudo las posteriores de los
hemisferios son las mas gravemente afectadas causas son
el virus de lengua azul durante la gestación entre los 57-76
días, y el virus de Akabane y la hidranencefalia epizoótica
de los terneros.

54. MEDULA ESPINAL
Espina bífida
• Ausencia de las porciones dorsales de las vértebras
• En la mielosquisis total, la tubulación no se lleva a
cabo y la placa neural permanece abierta.
• Hay amielia (ausencia de la medula espinal) y el tejido
neural esta presente como una masa rojiza blanda en
el surco residual.
• Uno o varios segmentos vertebrales
pueden estar afectados.
• Se a encontrado en gatos y
bulldog ingles.

55. Meningomielocele
• Se forma un saco pequeño y cuya pared esta constituida por
piel, meninges y porciones de medula espinal.
• La protrusión se logra a través de un defecto en los arcos
vertebrales, observada en gatos y bulldog inglés.
Perosomus elumbus
• Se caracteriza por la agenesia parcial de la medula espinal.
• El segmento lumbar esta afectado y ay falla de la inducción
para la formación de las vértebras respectivas.
• Se presenta en terneros.
Siringomielia
• Presencia de una cavidad en la medula espinal, comunmente
en la sustancia blanca.
• Suele ser un gen dominante en la raza Waimaraner y otras
razas de perros

56. Hidromielia
• Dilatación del conducto central de la medula espinal,
es poco frecuente.
• Puede encontrarse asociada con la espina bifida en
animales domésticos.
Hipomielogenesis
• La deficiencia de mielina es necesariamente al
resultado de una degeneración de la ya formada o de
una mielogenesis defectuosa.
• Se a descrito en corderos así como en terneros.

57. CEREBELO
Agenesia del cerebelo
•La alta de desarrollo cerebeloso fluctúa desde algo de
hipoplasia hasta la falta casi completa o agenesia.
Sindrome de Dandy-Walker
• No se desarrolla el vermis cerebeloso, lo que ocasiona
oclusión
• Esto origina dilatación del cuarto ventrículo
• Se a descrito en humanos, perros, ovinos y bovinos

58. Hipoplasia cerebelosa
• Se ha descrito en perros, gatos y bovinos
• Puede ser causada por el virus de la panleucopenia viral
felina, el cual lesiona el cerebro de los gatos de corta edad
• En canidos se ha señalado como osible agente causal de
hipoplasia cerebelosa al virus del herpes.
• En ovinos se a informado que el virus de lengua azul
puede ser el causal.
• En bovinos se ha visto que el virus de diarrea viral bovina
puede participar como agente causal de hipoplasia
cerebelosa en becerros.
• En lechones el virus de la fiebre porcina clasica se ha
hallado como agente causal.

59. Ana Paola Ortiz González
Alejandra Estefanía Mata Sánchez
Nydia Fonseca Marroquí
Eliana Nohemí Caballero Cardiel
Martin Eduardo González Gueta
Jesús Eduardo González Cárdenas