1. ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES
TRANSMISSÍVEIS

2.  Degeneração do sistema neurológico, devido ao
acúmulo de proteína chamada de PRION
 São moléculas protéicas que possuem propriedades
infectantes
 Proteínas
encontradas
nas
células
 O nome príon vem do inglês Proteinaceous Infectious
Particles, que quer dizer partículas protéicas infecciosas.
 Não possui material genético
Sem mecanismos imunológicos capaz de neutralizar
essa partícula infectante

4. ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES
TRANSMISSÍVEIS
É uma PsP alterada, denominada PrPsc, capaz de
propagar-se alterando a conformação das PrP normais
Esse prion é resultado de uma alteração de conformação
da molécula normal, e é codificado pelo próprio hospedeiro.
PrPsc resistem ao calor, formol e nucleases (enzima de
quebra de nucleotídeos)
A faixa etária exata varia de acordo
com o tempo de incubação de cada doença e sua causa.

5.  TIPOS DE EET:

Scrapie em ovinos, injestão de placenta ou fluidos
contaminados, sendo a transmissão materna como o
modo principal de disseminação do agente.

6. 
Encefalopatia Espongiforme Bovina (BSE) ou
“Síndrome da vaca louca” é a ingestão de proteína
PrP ovina/bovina.

8. 
Encefalopatia espongiforme Felina (FSE)

“Doença Desgastante Crônica”(CWD)