FARMACOLOGÍA <br />Antagonistas Adrenérgicos <br />Brian Benito Domínguez González  99667<br />Nahúm Apodaca 99691<br />Cr...
Biosintesis<br />2<br />
3<br />Sistema Nervioso Simpático<br />Disminuyendo la síntesis o secreción de:<br />Puede suprimirse de dos maneras<br />...
Sobre receptores  -1, que median el tono del musculo liso  <br />Antagonistas Adrenérgicos<br />El bloqueo por antagonist...
Antagonistas Adrenérgicos<br />Bloquean a los receptores  -2<br />Provoca<br />Aumento de liberación de noradrenalina<br ...
6<br />Antagonistas adrenergicos<br />Seelectivo-1<br />No selectivo<br />Selectivo -2<br />Fentoloamina<br />Prozasosi...
7<br />Antagonistas - adrenérgicos <br />No selectivos<br />
Fenoxibenzamina<br />EfectosAdversos:<br />Hipotension Postural, se acompaña de<br />Atraveisa la Barrera hematoencefalica...
Gastrointestinales<br />EfectosAdversos:<br />Fentolamina<br />Estimulacion Gastrointestinal proovocando<br />Hipotension ...
Gastrointestinales<br />EfectosAdversos:<br />Tolazolina<br />Hipotension Postural, se acompaña de<br />Buena absorcionpor...
11<br />Antagonistas -1  adrenérgicos <br />selectivos<br />
Prazosina<br />EfectosAdversos:<br />Fenomeno de lasprimerasdosis<br />Otras<br />Absorcion por via oral<br />Union a prot...
Fármacos antagonistas -1 Adrenérgicos<br />13<br />
14<br />Antagonistas -2  adrenérgicos <br />selectivos<br />
Antagonistas-2 adrenergicos<br />Yohimbina <br />Selectivos:<br />Mirtazapina<br />Produce efecto cronotrópico e inotrópi...
16<br />DerivadosErgoticos<br />
Derivados Ergoticos<br />Son un grupo de alcaloidesnaturalespresentes en el hongocornezuelo de centeno<br />Ergotoxina<br ...
18<br />
19<br />
20<br />
21<br />
22<br />
23<br />
24<br />
Propiedades Farmacodinamicas especificas de cada subtipo de bloqueantes Beta<br />Caracteristicas Farmacologicas de los an...
Propiedades Farmacodinamicas especificas de cada subtipo de bloqueantes Beta<br />Efectos sobre sistema Respiratorio<br />...
Antagonistas Beta-andrenergicos no selectivos<br />Prototipo de bloqueantes Beta : Propranolol<br />Interaccion competitiv...
Antagonistas Beta-adrenergicos con actividad agonista parcial<br />Prototipo: Pindolol<br />Agonista parcial no cardiosele...
Antagonistas Beta1-andrenergicos selectivos <br />Bloquean en mayor medida a Beta 1 cardiacos que a Beta 2 vasculares<br /...
Antagonistas Beta1-andrenergicos selectivos <br />Reducen actividad cardiaca sin alterar tono vascular, uterino ni bronqui...
Antagonistas adrenergicos Beta y Alfa<br />Labetalol – racemico<br />Antagonista adrenergica Beta 1, 2 y Alfa 1<br />Agoni...
Propiedades Farmacocineticas<br />Absorcion<br />Mayoria liposolubles<br />Baja biodisponibilidad (x 1er paso hepatico)<br...
Propiedades Farmacocineticas<br />Hidrosolubles<br />Atenolol – absorcion incompleta	<br />Nadolol – absorcion incompleta<...
Propiedades Farmacocineticas<br />Distribucion y Eliminacion<br />Bloqueantes Beta mas liposolubles se unen a proteinas pl...
Propiedades Farmacocineticas<br /><ul><li>Otros tienen metabolitos activos (mediavida corta)</li></ul>Acebutolol – metabol...
Propiedades Farmacocineticas<br />Farmacos con eliminacion igual Hepatica y Renal<br />Pindolol<br />Bisoprolol<br />Mas h...
Propiedades Farmacocineticas<br />Semivida es mayor que propranolol <br />Atenolol: 6- 9 hrs<br />Nadolol: 24hrs<br />Esmo...
Reacciones Adversas<br />La mayoria son por el bloqueo de receptores Beta-andrenergicos<br />Funcion Cardiovascular<br />B...
Reacciones Adversas<br />Interrupción brusca en pacientes con insuficiencia coronaria<br />Agravar síntomas de angina<br /...
Reacciones Adversas<br />Funcion Pulmonar<br />Broncoconstriccion grave en pacientes con asma<br />Mayor con bloqueantes B...
Reacciones Adversas<br />Otras Reacciones<br />Retraso en recuperacion de hipoglucemia<br />Con uso cronico aumenta nivele...
Precauciones y Contraindicaciones<br />Utilizar con precaucion en pacientes con<br />Hiperreactividad bronquial<br />Claud...
Sobredosis<br />Con bloqueantes Beta:<br />Hipotension<br />Bradicardia<br />Alteraciones del ECG<br />Convulsiones<br />D...
Interacciones<br />Tipo Farmacocinetico o farmacodinamico<br />Farmacocinetico<br />Disminucion de absorcion con<br />sale...
Interacciones<br />Con antiarritmicos: bradicardia grave o hipotension<br />Antihipertensivos: potencia effecto hipotensor...
Indicaciones terapeuticas<br />Enfermedades cardiovasculares:<br />Se utiliza ampliamente en tratamiento de hipertensión a...
Otras indicacciones<br />Tratamiento del glaucoma de angulo abierto- disminuyendo la presion intraocular.<br />Aunque sea ...
Seleccion de un antagonista Beta-adrenergico<br />Debe basarse en las caracteristicas: <br />Farmacocineticas<br />Farmaco...
Farmacos que modulan la trasmision noradrenergica<br />Farmacos que inhiben la sintesis<br />Farmacos que inhiben el almac...
Farmacos que inhiben la sintesis<br />Alfa-metiltirosina o metirosina: Inhiben la tirosina-hidroxilasa<br />Carbidopa y be...
Farmacos que inhiben el almacenamiento<br />Reserpina: la noradrenalina permanece y se acumula en el citoplasma celular, d...
Farmacos que inhiben la liberación<br />Guanetidina, guanedrel, debrisoquina, bretilo: penetran en terminacionesnoradrener...
Farmacos que favorecen la liberación<br />Aminas simpaticomimeticas de acción indirecta: tiramina, anfetamina y efedrina.<...
Farmacos que inhiben la recaptación<br />Tipo 1: bloquean el sistema de recaptación de tipo 1 conocido como NET y aumenta ...
55<br />Bibliografía <br />
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Antagonistas adrenérgicos najera

3.443 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
5 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
3.443
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
2
Acciones
Compartido
0
Descargas
137
Comentarios
0
Recomendaciones
5
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Antagonistas adrenérgicos najera

  1. 1. FARMACOLOGÍA <br />Antagonistas Adrenérgicos <br />Brian Benito Domínguez González 99667<br />Nahúm Apodaca 99691<br />Cristal Jaqueline Domínguez Araujo 100086<br />Dayanira Rosete Díaz 100085 <br />1<br />
  2. 2. Biosintesis<br />2<br />
  3. 3. 3<br />Sistema Nervioso Simpático<br />Disminuyendo la síntesis o secreción de:<br />Puede suprimirse de dos maneras<br />Neurotrasmisor<br />Antagonizando sus receptores<br />Adrenalina <br />
  4. 4. Sobre receptores  -1, que median el tono del musculo liso <br />Antagonistas Adrenérgicos<br />El bloqueo por antagonistas adrenérgicos provoca<br />Relajación del musculo liso <br />Vasodilatación <br />Trígono Vesical <br />Provocando Disminución de: <br />Gasto cardiaco<br />Hipotensión<br />Esfínter vesical<br />Retorno Venoso<br />Uretra (proximal y prostática) <br />Permitiendo la miccion<br />En hiperplasia benigna de prostata<br />4<br />
  5. 5. Antagonistas Adrenérgicos<br />Bloquean a los receptores  -2<br />Provoca<br />Aumento de liberación de noradrenalina<br />Aumentado la presión arterial<br />Nota  no selectivos no provocan aumento de presion<br />Debido a que los recepotores de -1 estan bloqueados <br />5<br />
  6. 6. 6<br />Antagonistas adrenergicos<br />Seelectivo-1<br />No selectivo<br />Selectivo -2<br />Fentoloamina<br />Prozasosina<br />Yohimbina<br />Fenoxibenzoamina<br />Terasozina<br />Mirtazapina<br />Doxazosina<br />Alfusosina<br />Tamsulosina<br />Indoramina<br />Urapidilo<br />
  7. 7. 7<br />Antagonistas - adrenérgicos <br />No selectivos<br />
  8. 8. Fenoxibenzamina<br />EfectosAdversos:<br />Hipotension Postural, se acompaña de<br />Atraveisa la Barrera hematoencefalica<br />Biodiponibilidad oral de 30-30%<br />Produciendo<br />MetabolismoHepatico<br />Taquicardia refleja <br />Arritmias<br />Nauseas<br />Su tiempo de vidadepende del tiempo de generacion de nuevos receptores. <br />Isquemia cardiaca<br />Sedacion<br />Somnolencia<br />Cansancio<br />En Crisis hipertensivas <br />Convulsiones<br />Estaindicado Tratamiento Fecocromacitoma<br />Para preparar al pacienteparacirugia<br />8<br />
  9. 9. Gastrointestinales<br />EfectosAdversos:<br />Fentolamina<br />Estimulacion Gastrointestinal proovocando<br />Hipotension Postural, se acompaña de<br />MetabolismoHepatico<br />Dolor Abdomnal<br />Taquicardia refleja <br />Semivida de 19 horaspor via IV<br />Nauseas <br />Arritmias<br />40 % de union a proteinas plasmaticas<br />Exacerbacion de ulcerapeptica<br />Isquemia cardiaca<br />Estaindicado Tratamiento<br />Queaparecencuando se interrumpe el tratamiento con clonidina<br />Por via IV para controlar cirishipertensivas de feocromacitoma<br />Es utilparaprevenir necrosis dermica<br />Provocadaporextravacion de adrenalina<br />Se utilizatambienparadisfuncionerectil<br />9<br />
  10. 10. Gastrointestinales<br />EfectosAdversos:<br />Tolazolina<br />Hipotension Postural, se acompaña de<br />Buena absorcionpor via oral<br />Taquicardia refleja <br />Eliminacion renal<br />Arritmias<br />Isquemia cardiaca<br />Estaindicado Tratamiento<br />Cuando no se consiguemanteneroxigenacionadecuada a pesar de ventilcionmecanica<br />Hipertensionpulmonar del reciennacido<br />10<br />
  11. 11. 11<br />Antagonistas -1 adrenérgicos <br />selectivos<br />
  12. 12. Prazosina<br />EfectosAdversos:<br />Fenomeno de lasprimerasdosis<br />Otras<br />Absorcion por via oral<br />Union a proteinasplasmaticas alfa-1 glucoproteina<br />Producen<br />Provocahipotensionortostatica 30-90 min, despues de la tomainicial.<br />Tolerancia<br />Metabolismohepatico<br />Cefalea<br />Mareos<br />Indicaciones teraputicas<br />Astenia<br />Tratamiento de hipertension arterial<br />Tratamiento de Insuficiencia cardiaca<br />Reduce el vasoespasmo digital en pacientes con enfermedad de raynaud<br />Peropuedeprovocaralteracion de eyaculacion<br />Tratamiento de hipertrofiabenigna de prostata<br />Alfuzosina<br />A bjasdosis no provocahiptension<br />Mejora el vaciamentovesical<br />Tamsulosina<br />12<br />
  13. 13. Fármacos antagonistas -1 Adrenérgicos<br />13<br />
  14. 14. 14<br />Antagonistas -2 adrenérgicos <br />selectivos<br />
  15. 15. Antagonistas-2 adrenergicos<br />Yohimbina <br />Selectivos:<br />Mirtazapina<br />Produce efecto cronotrópico e inotrópico positivo<br />Antidepresivo<br />Aumento de la actividad motora<br />Antagoniza los receptores de serotonina <br />También antagoniza los receptores de serotonina <br />Es util para el tratamiento de:<br />5 HT 2 <br />5 HT 3 <br />Disfuncion Sexual Masculina<br />Neuropatiadiabetica<br />Hipotension Postural<br />15<br />
  16. 16. 16<br />DerivadosErgoticos<br />
  17. 17. Derivados Ergoticos<br />Son un grupo de alcaloidesnaturalespresentes en el hongocornezuelo de centeno<br />Ergotoxina<br />Antagonistapotente<br />Se utlizanpara el tratamiento de la Migrañaaguda<br />Son antogonistassobreVasos,M. Liso,SNC<br />Ergotamina<br />Antagonistasparciales de receptores<br />Dihidroergotamina<br />Se utilizaparaestimular el utero y disminuirlashemorragiasdespues del parto<br />Ergonovina<br />Susefectosadversos son:<br />Nauseas <br />Vomito<br />Crisis anginosas<br />Insuficiencia vascular<br />Gangrena<br />17<br />Cefalea de rebote<br />
  18. 18. 18<br />
  19. 19. 19<br />
  20. 20. 20<br />
  21. 21. 21<br />
  22. 22. 22<br />
  23. 23. 23<br />
  24. 24. 24<br />
  25. 25. Propiedades Farmacodinamicas especificas de cada subtipo de bloqueantes Beta<br />Caracteristicas Farmacologicas de los antagonistas Beta-andrenergicos<br />Se fijan a receptores Beta-adrenergicos sin activar la adenililciclasa<br />Efectos sobre el sistema cardiovascular<br />Disminuyen freq. Cardiaca y contractilidad miocardica<br />Disminuyen trabajo y consumo de Oxigeno micardico<br />Disminuyen presion arterial<br />Effecto antiarritmico<br />
  26. 26. Propiedades Farmacodinamicas especificas de cada subtipo de bloqueantes Beta<br />Efectos sobre sistema Respiratorio<br />Bronquio constricción<br />Efectos Metabólicos<br />Alteran metabolismo de lípidos y CHOs<br />Reducen presión intraocular en pacientes con glaucoma<br />
  27. 27. Antagonistas Beta-andrenergicos no selectivos<br />Prototipo de bloqueantes Beta : Propranolol<br />Interaccion competitiva con receptores Beta1 y Beta 2 con afinidad igual<br />No actividad simpaticomimetica<br />No bloquea receptores Alfa<br />Actividad estabilizadora de membrana (dosis altas)<br />Otros farmacos:<br />Sotatol – menos potente<br />Timolol- 6 mas fuerte<br />Nadolol- 3 mas fuerte<br />
  28. 28. Antagonistas Beta-adrenergicos con actividad agonista parcial<br />Prototipo: Pindolol<br />Agonista parcial no cardioselectivo<br />Depende de grado de activacionsimpatica por tejido<br />Otros Farmacos (menor actividad simpaticomimetica)<br />Alprenolol<br />Carteolol<br />Oxprenolol<br />Penbutolol<br />Pindolol<br />Podrian ser mas adecuados para pacientes con tendencia a bradicardia<br />No beneficio clinico concreto<br />
  29. 29. Antagonistas Beta1-andrenergicos selectivos <br />Bloquean en mayor medida a Beta 1 cardiacos que a Beta 2 vasculares<br />Selectividad relativa desaparece con dosis altas<br />Bisoprolol – mas cardio selectivo<br />Atenolol<br />Metoprolol<br />Acebutolol – menos card. Selectivo<br />Antagonista selectivo Beta1<br />
  30. 30. Antagonistas Beta1-andrenergicos selectivos <br />Reducen actividad cardiaca sin alterar tono vascular, uterino ni bronquial<br />Mayor eficacia hipotensora <br />No interfieren en metabolismo de CHOs<br />Tercera generacion<br />Celiprolol- ant. Beta 1 y agonista Beta2<br />Vasodilatador<br />Nebivolol- Beta 1 selectivo recemico <br />Isomero d y l en partes iguales<br />
  31. 31. Antagonistas adrenergicos Beta y Alfa<br />Labetalol – racemico<br />Antagonista adrenergica Beta 1, 2 y Alfa 1<br />Agonista parcial Beta 2<br />Carvedilol – antagonista Beta no selectivo<br />Bloqueante alfa 1 –adrenergico<br />Bucindolol – bloquea receptores Beta 1, 2 y alfa 1<br />Efecto de bloqueante alfa 1 –adrenergico debil<br />El bloqueo alfa 1 que producen estos farmacos contribuye a efecto hipotensor en loqueantes Beta<br />
  32. 32. Propiedades Farmacocineticas<br />Absorcion<br />Mayoria liposolubles<br />Baja biodisponibilidad (x 1er paso hepatico)<br />Gran variedad interindividual<br />Propranolol 25% biodisponibilidad<br />Carvedilol, labetalol, metoprolol, timolol<br />Por variedad interindividual varia hasta 20x por persona<br />Mayor absorcion con alimentos<br />
  33. 33. Propiedades Farmacocineticas<br />Hidrosolubles<br />Atenolol – absorcion incompleta <br />Nadolol – absorcion incompleta<br />Sotalol<br />Menor absorcion con alimentos<br />Administracion intravenosa solo para<br />Propranolol, atenolol, metoprolol, labetalol, esmolol<br />
  34. 34. Propiedades Farmacocineticas<br />Distribucion y Eliminacion<br />Bloqueantes Beta mas liposolubles se unen a proteinas plasmaticas<br />Gran volumen de distribucion<br />Penetran rapidamente en SNC<br />Metabolizan en higado y <br />Eliminados por orina<br />
  35. 35. Propiedades Farmacocineticas<br /><ul><li>Otros tienen metabolitos activos (mediavida corta)</li></ul>Acebutolol – metabolito activo (diacetolol)<br />Cardioselectivo, simpaticomimetico, semivida mas prolongada (8-13 hrs)<br />Carvedilol – 6 metabolitos activos<br />Semivida de estos varia y no se relaciona bien con duración de efecto<br />Propranolol (4hrs semivida pero dosis 2x dia)<br />Ciertas formulaciones solo 1 vez x dia<br />
  36. 36. Propiedades Farmacocineticas<br />Farmacos con eliminacion igual Hepatica y Renal<br />Pindolol<br />Bisoprolol<br />Mas hidrosolubles exclusivamente por renal<br />Atenolol<br />Nadolol<br />Sotalol<br />Con insuficiencia renal, se acumulan<br />Pasan poco a SNC lo que disminuye trastornos nerviosos<br />
  37. 37. Propiedades Farmacocineticas<br />Semivida es mayor que propranolol <br />Atenolol: 6- 9 hrs<br />Nadolol: 24hrs<br />Esmolol – intravenoso<br />semivida de 8 min<br />
  38. 38. Reacciones Adversas<br />La mayoria son por el bloqueo de receptores Beta-andrenergicos<br />Funcion Cardiovascular<br />Bradiarritmias<br />Insuficiencia cardiaca congestiva<br />Frio en extremidades<br />Fenomeno de Raynaud<br />(x vasoconstriccion por bloqueo de receptores Beta 2)<br />Es una afección en la cual las temperaturas frías o las emociones fuertes causan espasmos vasculares que bloquean el flujo sanguíneo a los dedos de las manos y de los pies, las orejas y la nariz.<br />Muy raro<br />
  39. 39. Reacciones Adversas<br />Interrupción brusca en pacientes con insuficiencia coronaria<br />Agravar síntomas de angina<br />Aumentar riego de arritmias<br />Muerte súbita<br />Propranolol y metoprolol<br />No con pindolol<br />
  40. 40. Reacciones Adversas<br />Funcion Pulmonar<br />Broncoconstriccion grave en pacientes con asma<br />Mayor con bloqueantes Beta no selectivos<br />SNC<br />Fatiga<br />Alteraciones de sueño<br />Menor en farmacos menos lipofilicos<br />
  41. 41. Reacciones Adversas<br />Otras Reacciones<br />Retraso en recuperacion de hipoglucemia<br />Con uso cronico aumenta niveles de trigliceridos y disminuye HDL<br />Disfuncion erectil en hipertensos<br />
  42. 42. Precauciones y Contraindicaciones<br />Utilizar con precaucion en pacientes con<br />Hiperreactividad bronquial<br />Claudicacion intermitente<br />Diabetes Mellitus<br />En ancianos<br />Miastenia grave<br />Feocromocitoma<br />Depresion<br />Hepatopatia<br />Insuficiencia renal<br />
  43. 43. Sobredosis<br />Con bloqueantes Beta:<br />Hipotension<br />Bradicardia<br />Alteraciones del ECG<br />Convulsiones<br />Depresion<br />Hipoglicemia (rara)<br />
  44. 44. Interacciones<br />Tipo Farmacocinetico o farmacodinamico<br />Farmacocinetico<br />Disminucion de absorcion con<br />sales de Al, colestiramina, colestipol<br />Induccion de enzimas hepaticas con <br />rifampicina, fenitoina, fenobarbital, tabaco<br />Farmacodinamico<br />Con farmacos con efectos similares<br />Antagonistas de calcio: insuficiencia cardiaca, bloqueo auroventricular<br />
  45. 45. Interacciones<br />Con antiarritmicos: bradicardia grave o hipotension<br />Antihipertensivos: potencia effecto hipotensor,<br />Antiinflamatorios: reducir efecto anti hipertensivo<br />Aminas Simpaticomimeticas (adrenalina): disminuye efecto antihipertensivo y causar crisis hipertensivas<br />
  46. 46. Indicaciones terapeuticas<br />Enfermedades cardiovasculares:<br />Se utiliza ampliamente en tratamiento de hipertensión arterial<br />Tratamiento de cardiopatia isquemica<br />En el infarto agudo de miocardio <br />Se ha realizado estudios en la fase aguda del infarto con:<br />Propranolol<br />Metoprolol<br />Timolol<br />Atenolol<br />Carvediolol<br />Pindolol*<br />Oxiprenolol*<br />Tratamiento de arritmias supraventriculares y ventriculares con:<br />Sotalol<br />propanolol<br />
  47. 47. Otras indicacciones<br />Tratamiento del glaucoma de angulo abierto- disminuyendo la presion intraocular.<br />Aunque sea por via topica puede causar efectos adversos cardiovasculares o pulmonares en pacientes suceptibles.<br />Pueden reducir los sintomas de hipertiroidismo: taquicardia, palpaciones, temblor y nerviosismo<br />Profilaxia de la migraña<br />
  48. 48. Seleccion de un antagonista Beta-adrenergico<br />Debe basarse en las caracteristicas: <br />Farmacocineticas<br />Farmacodinamicas<br />Costo<br />Las enfermedades acompañantes.<br />El propanolol- no se recomienda a largo plazo por alta incidencia de efectos adversos centrales<br />Los antagonistas Beta1- preferibles en pacientes con broncoespasmo, diabetes mellitus, enfermedad vascular periferica o fenomeno de Raynaud.<br />
  49. 49. Farmacos que modulan la trasmision noradrenergica<br />Farmacos que inhiben la sintesis<br />Farmacos que inhiben el almacenamiento <br />Farmacos que inhiben la liberación <br />Farmacos que favorecen la liberación<br />Farmacos que inhiben la recaptación<br />
  50. 50. Farmacos que inhiben la sintesis<br />Alfa-metiltirosina o metirosina: Inhiben la tirosina-hidroxilasa<br />Carbidopa y benseracida: inhiben la enzimaquecataliza la conversion de L- dopa en dopamina<br />Acidofusarico, 3-fenilpropargilamina y disulfiram: inhibidores de la dopamina- Beta- hidroxilasa.<br />Alfa-metildopa: inhibe la dopa- descarboxilasa<br />
  51. 51. Farmacos que inhiben el almacenamiento<br />Reserpina: la noradrenalina permanece y se acumula en el citoplasma celular, donde es degradada por la monoaminooxidasa.<br />Guanetidina<br />6-hidroxidopamina: disminuye los neurotrasmisores como consecuencia de su accion tóxica sobre las terminaciones nerviosas <br />
  52. 52. Farmacos que inhiben la liberación<br />Guanetidina, guanedrel, debrisoquina, bretilo: penetran en terminacionesnoradrenergicas y se acumulan en ella, sustituyendo a la noradrenalinainducidapor el potencial de acción.<br />Clonidina: tratamiento de la hipertensión, mejora de diarrea en pacientesdiabeticoscon neuropatiaautonóma y parasintomas de abstinencia de narcoticos, alcohol y tabaco.<br />Dexmedetomidina: produce sedación preoperatoria.<br />
  53. 53. Farmacos que favorecen la liberación<br />Aminas simpaticomimeticas de acción indirecta: tiramina, anfetamina y efedrina.<br />Penetran en las terminaciones noradrenergicas y provoca la liberación de los neurotrasmisores sin necesidad del Ca.<br />
  54. 54. Farmacos que inhiben la recaptación<br />Tipo 1: bloquean el sistema de recaptación de tipo 1 conocido como NET y aumenta los efectos de la actividad de los nervios simpaticos a corto plazo.<br />Antidepresivos triciclicos: desipramina<br />Cocaina<br />Anfetaminas<br />Fenoxibenzamina<br />Guanetidina<br />Tipo 2: inhibe el sistema de recaptación extraneuronal de catecolaminas conocido como ENT.<br />3-metilsoprenalina<br />fenoxibenzamina<br />
  55. 55. 55<br />Bibliografía <br />

×