SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 12
Ferran Orriols Gol



ELS CROMOSOMES
Cromosoma

 En biologia, s'anomena cromosoma cadascun dels petits
  cossos en forma de bastonets què s'organitzen a
  la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions
  cel·lulars.
 La cromatina és un material que porta informació
  genètica dels organismes eucariotes i que està format
  per ADN.
 Hi ha dos cromosomes essencials, el cromosoma Y (el
  qual el tenen els éssers heterogàmetes masculins), i el
  cromosoma X (el qual el té tot ésser viu i mamífers, el
  tenen els mascles i les femelles.
Cromosoma ; Cronologia (II)

 Els cromosomes van ser descoberts per Karl Wilhelm
  , un botànic rus l’any 1841.

 L’any 1869 Friedrich Miescher descobreix l’ADN.

 L’any 1920 Thomas Hunt determina que els cromosomes
  són portadors de gens.

 Els científics Oswald Avery, C. McLeod i M.
  McCarty, descobreixen que l’ADN és el material
  hereditari l’any 1943.
Mutacions

 L'ADN pateix mutacions i canvis, això pot afectar a
  només fragments del cromosoma, el cromosoma sencer
  o fins i tot a tot el genoma.

 Hi ha tres tipus generals de mutacions:mutacions
  estructurals, mutacions numèriques i les mutacions amb
  importància clínica, dintre de la qual hi ha fins a quatre
  tipus de trastorns.
Mutacions estructurals

 Són aquelles mutacions que afecten l'estructura dels
  cromosomes, la seva forma i mida.
 Variacions en el nombre de gens:
     Deleció
     Duplicació
 Variació en la disposició dels gens:
     Inversió
     Translocació
      Isocromosoma
Mutacions numèriques

 Són aquelles mutacions les quals afecten al nombre de
  cromosomes.
 Variació en el nombre de conjunts cromosòmics.
     Haploïdia
     Poliploïdia (Autopoliploides i Al·lopoliploides)

 Variació en el nombre de cromosomes.
      Aneuploïdia (Nul·lisòmica, Monosomia, Trisomia,
                   Tetrasomia)
Mutacions amb importància
clínica
 Les aberracions cromosòmiques poden causar síndromes
    clíniques amb efectes que poden arribar a ser greus.
   Trisomies autosòmiques.
   Anormalitats en el nombre de cromosomes sexuals.
   Cromosomes marcadors.
   Deleció d’autosomes.
SÍNDROMES
Síndrome Síndrome de Patau

 Es caracteritza per tenir una trisomia en el parell de
  cromosomes 13. aquesta mutació és la menys freqüent
  en l'ésser humà. L'any 1960 el Dr. Klaus Patau va observar
  aquest síndrome i va notificar que els afectats morien
  poc temps després d'haver nascut. Gran part dels fetus
  amb aquest síndrome no arriben ni a néixer. Els fetus que
  tinguin aquest síndrome, se'ls pot diagnosticar en una
  ecografia.
Síndrome Miol de gat

 En el cas d'aquest trastorn, el que li succeeix és que
  pateix una manca d'un braç del parell de cromosomes
  5, o fins i tot la manca d'un cromosoma sencer. Algunes
  característiques seves són que tenen un retard mental
  greu que s'accentua amb l'edat, el cap és més petit del
  normal, alteracions a la cara i en òrgans... Una de les
  maneres per saber si algú té aquest trastorn, és quan
  aquest plora, el plor té una semblança amb quan un gat
  miola. Això passa perquè tenen una alteració física a la
  laringe. El tros de braç de cromosoma perdut no és
  sempre el mateix.
Síndrome XXX

 La síndrome XXX és una anomalia genètica produida per
  la presència de tres cromosomes XXX. És deguda a una
  separació inefectiva dels cromosomes durant la meiosi.
  Les persones portadores d'aquest trastorn són
  únicament dones, lògicament, degut a la falta del
  cromosoma Y. Alguns símptomes són; ulls molt
  separats, cap petit, alta estatura, retard
  psicomotor, trastorns de conducta, pubertat retardada
  però només en alguns casos, trastorns menstruals...
Síndrome Down

 És un trastorn genètic causat per la tinença d'un
  cromosoma extra del cromosoma 21. Els afectats tenen
  discapacitat cognitiva i uns trets físics que fa que es
  puguin reconèixer amb facilitat. És un dels trastorns més
  freqüents. fou diagnosticat per primer cop l'any 1886 per
  John Langdon Haydon Down.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Herencia lligada al sexe
Herencia lligada al sexeHerencia lligada al sexe
Herencia lligada al sexedubigis
 
la teoria cromosòmica de l'herència
la teoria cromosòmica de l'herènciala teoria cromosòmica de l'herència
la teoria cromosòmica de l'herènciadubigis
 
Paràlisi cerebral
Paràlisi cerebralParàlisi cerebral
Paràlisi cerebralmontagut6
 
Biología
BiologíaBiología
Biologíaemma_cq
 
MALALTIES GENÈTIQUES
MALALTIES GENÈTIQUESMALALTIES GENÈTIQUES
MALALTIES GENÈTIQUESOlga Juvé
 
Roser i maria
Roser i mariaRoser i maria
Roser i marialidiadom
 
Reproducció
ReproduccióReproducció
ReproduccióJordi Bas
 
La reproducció assistida
La reproducció assistidaLa reproducció assistida
La reproducció assistidaLaura Garcia
 
Herencia biologica
Herencia biologicaHerencia biologica
Herencia biologicaJosele1977
 
L'herència i les lleis de Mendel 4 ESO
L'herència i les lleis de Mendel 4 ESOL'herència i les lleis de Mendel 4 ESO
L'herència i les lleis de Mendel 4 ESOJordi Pipó
 
1 herència caràcters biològics
1 herència caràcters biològics1 herència caràcters biològics
1 herència caràcters biològicsbertachico
 
Reproducció assistida
Reproducció assistidaReproducció assistida
Reproducció assistidalbelouafi27
 

La actualidad más candente (17)

Herencia lligada al sexe
Herencia lligada al sexeHerencia lligada al sexe
Herencia lligada al sexe
 
Malaltíes genètiques
Malaltíes genètiquesMalaltíes genètiques
Malaltíes genètiques
 
la teoria cromosòmica de l'herència
la teoria cromosòmica de l'herènciala teoria cromosòmica de l'herència
la teoria cromosòmica de l'herència
 
Paràlisi cerebral
Paràlisi cerebralParàlisi cerebral
Paràlisi cerebral
 
Biología
BiologíaBiología
Biología
 
MALALTIES GENÈTIQUES
MALALTIES GENÈTIQUESMALALTIES GENÈTIQUES
MALALTIES GENÈTIQUES
 
Roser i maria
Roser i mariaRoser i maria
Roser i maria
 
Reproducció
ReproduccióReproducció
Reproducció
 
Reproducció
ReproduccióReproducció
Reproducció
 
Unitat 10
Unitat 10Unitat 10
Unitat 10
 
Unitat 9
Unitat 9Unitat 9
Unitat 9
 
La reproducció assistida
La reproducció assistidaLa reproducció assistida
La reproducció assistida
 
Herencia biologica
Herencia biologicaHerencia biologica
Herencia biologica
 
Genetica 4 ESO
Genetica 4 ESOGenetica 4 ESO
Genetica 4 ESO
 
L'herència i les lleis de Mendel 4 ESO
L'herència i les lleis de Mendel 4 ESOL'herència i les lleis de Mendel 4 ESO
L'herència i les lleis de Mendel 4 ESO
 
1 herència caràcters biològics
1 herència caràcters biològics1 herència caràcters biològics
1 herència caràcters biològics
 
Reproducció assistida
Reproducció assistidaReproducció assistida
Reproducció assistida
 

Destacado (6)

Tema 10 Bio1 2009 10(HerèNcia2)
Tema 10  Bio1 2009 10(HerèNcia2)Tema 10  Bio1 2009 10(HerèNcia2)
Tema 10 Bio1 2009 10(HerèNcia2)
 
Biotecnologia
BiotecnologiaBiotecnologia
Biotecnologia
 
Los Cromosomas & Cromatina
Los Cromosomas & CromatinaLos Cromosomas & Cromatina
Los Cromosomas & Cromatina
 
La revolucio genetica
La revolucio geneticaLa revolucio genetica
La revolucio genetica
 
L’adn i els cromosomes
L’adn i els cromosomesL’adn i els cromosomes
L’adn i els cromosomes
 
GENÈTICA
GENÈTICAGENÈTICA
GENÈTICA
 

Similar a Els cromosomes

Mutacions(final)
Mutacions(final)Mutacions(final)
Mutacions(final)conchi
 
Genètica (teoria)
Genètica (teoria)Genètica (teoria)
Genètica (teoria)CC NN
 
Mutacions i transgènics.ppt
Mutacions i transgènics.pptMutacions i transgènics.ppt
Mutacions i transgènics.pptxvilahur
 
2 gentica mendeliana
2 gentica mendeliana2 gentica mendeliana
2 gentica mendelianabertachico
 
Les malalties cromosòmiques
Les malalties cromosòmiquesLes malalties cromosòmiques
Les malalties cromosòmiquesmroman08
 
Els cromosomes i els cariotips
Els cromosomes i els cariotipsEls cromosomes i els cariotips
Els cromosomes i els cariotipsAnna Giro
 
La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)
La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)
La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)Anna Giro
 
Estudi de les característiques genètiques d’una família.
Estudi de les característiques genètiques d’una família.Estudi de les característiques genètiques d’una família.
Estudi de les característiques genètiques d’una família.CRP del Tarragonès
 
La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.
La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.
La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.carlesmb
 
Genètica mendeliana 2
Genètica mendeliana 2Genètica mendeliana 2
Genètica mendeliana 2Jordi Bas
 
La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...
La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...
La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...Màrius Martínez i Martí
 
Genètica Mendeliana (2)
Genètica Mendeliana (2)Genètica Mendeliana (2)
Genètica Mendeliana (2)tiotavio
 
69. Les mutacions genòmiques
69. Les mutacions genòmiques69. Les mutacions genòmiques
69. Les mutacions genòmiquesDani Ribo
 

Similar a Els cromosomes (20)

Mutacions(final)
Mutacions(final)Mutacions(final)
Mutacions(final)
 
Genètica (teoria)
Genètica (teoria)Genètica (teoria)
Genètica (teoria)
 
LA INFORMACIÓ GENÈTICA
LA INFORMACIÓ GENÈTICALA INFORMACIÓ GENÈTICA
LA INFORMACIÓ GENÈTICA
 
Mutacions i transgènics.ppt
Mutacions i transgènics.pptMutacions i transgènics.ppt
Mutacions i transgènics.ppt
 
3 cromosomes
3 cromosomes3 cromosomes
3 cromosomes
 
2 gentica mendeliana
2 gentica mendeliana2 gentica mendeliana
2 gentica mendeliana
 
Les malalties cromosòmiques
Les malalties cromosòmiquesLes malalties cromosòmiques
Les malalties cromosòmiques
 
Els cromosomes i els cariotips
Els cromosomes i els cariotipsEls cromosomes i els cariotips
Els cromosomes i els cariotips
 
La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)
La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)
La cèl·lula, unitat de vida (4t ESO)
 
Estudi de les característiques genètiques d’una família.
Estudi de les característiques genètiques d’una família.Estudi de les característiques genètiques d’una família.
Estudi de les característiques genètiques d’una família.
 
Mutacions
MutacionsMutacions
Mutacions
 
Mutacions ppt
Mutacions pptMutacions ppt
Mutacions ppt
 
La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.
La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.
La revolució genètica: la revelació dels secrets de la vida.
 
Malaltíes genètiques
Malaltíes genètiquesMalaltíes genètiques
Malaltíes genètiques
 
Genètica mendeliana 2
Genètica mendeliana 2Genètica mendeliana 2
Genètica mendeliana 2
 
La cel.lula
La cel.lulaLa cel.lula
La cel.lula
 
La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...
La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...
La revolució genètica: Revelació dels secrets de la vida per Alan, Cristian i...
 
Genètica Mendeliana (2)
Genètica Mendeliana (2)Genètica Mendeliana (2)
Genètica Mendeliana (2)
 
69. Les mutacions genòmiques
69. Les mutacions genòmiques69. Les mutacions genòmiques
69. Les mutacions genòmiques
 
Herència i genètica
Herència i genèticaHerència i genètica
Herència i genètica
 

Els cromosomes

  • 2. Cromosoma  En biologia, s'anomena cromosoma cadascun dels petits cossos en forma de bastonets què s'organitzen a la cromatina del nucli cel·lular durant les divisions cel·lulars.  La cromatina és un material que porta informació genètica dels organismes eucariotes i que està format per ADN.  Hi ha dos cromosomes essencials, el cromosoma Y (el qual el tenen els éssers heterogàmetes masculins), i el cromosoma X (el qual el té tot ésser viu i mamífers, el tenen els mascles i les femelles.
  • 3. Cromosoma ; Cronologia (II)  Els cromosomes van ser descoberts per Karl Wilhelm , un botànic rus l’any 1841.  L’any 1869 Friedrich Miescher descobreix l’ADN.  L’any 1920 Thomas Hunt determina que els cromosomes són portadors de gens.  Els científics Oswald Avery, C. McLeod i M. McCarty, descobreixen que l’ADN és el material hereditari l’any 1943.
  • 4. Mutacions  L'ADN pateix mutacions i canvis, això pot afectar a només fragments del cromosoma, el cromosoma sencer o fins i tot a tot el genoma.  Hi ha tres tipus generals de mutacions:mutacions estructurals, mutacions numèriques i les mutacions amb importància clínica, dintre de la qual hi ha fins a quatre tipus de trastorns.
  • 5. Mutacions estructurals  Són aquelles mutacions que afecten l'estructura dels cromosomes, la seva forma i mida.  Variacions en el nombre de gens: Deleció Duplicació  Variació en la disposició dels gens: Inversió Translocació Isocromosoma
  • 6. Mutacions numèriques  Són aquelles mutacions les quals afecten al nombre de cromosomes.  Variació en el nombre de conjunts cromosòmics. Haploïdia Poliploïdia (Autopoliploides i Al·lopoliploides)  Variació en el nombre de cromosomes. Aneuploïdia (Nul·lisòmica, Monosomia, Trisomia, Tetrasomia)
  • 7. Mutacions amb importància clínica  Les aberracions cromosòmiques poden causar síndromes clíniques amb efectes que poden arribar a ser greus.  Trisomies autosòmiques.  Anormalitats en el nombre de cromosomes sexuals.  Cromosomes marcadors.  Deleció d’autosomes.
  • 9. Síndrome Síndrome de Patau  Es caracteritza per tenir una trisomia en el parell de cromosomes 13. aquesta mutació és la menys freqüent en l'ésser humà. L'any 1960 el Dr. Klaus Patau va observar aquest síndrome i va notificar que els afectats morien poc temps després d'haver nascut. Gran part dels fetus amb aquest síndrome no arriben ni a néixer. Els fetus que tinguin aquest síndrome, se'ls pot diagnosticar en una ecografia.
  • 10. Síndrome Miol de gat  En el cas d'aquest trastorn, el que li succeeix és que pateix una manca d'un braç del parell de cromosomes 5, o fins i tot la manca d'un cromosoma sencer. Algunes característiques seves són que tenen un retard mental greu que s'accentua amb l'edat, el cap és més petit del normal, alteracions a la cara i en òrgans... Una de les maneres per saber si algú té aquest trastorn, és quan aquest plora, el plor té una semblança amb quan un gat miola. Això passa perquè tenen una alteració física a la laringe. El tros de braç de cromosoma perdut no és sempre el mateix.
  • 11. Síndrome XXX  La síndrome XXX és una anomalia genètica produida per la presència de tres cromosomes XXX. És deguda a una separació inefectiva dels cromosomes durant la meiosi. Les persones portadores d'aquest trastorn són únicament dones, lògicament, degut a la falta del cromosoma Y. Alguns símptomes són; ulls molt separats, cap petit, alta estatura, retard psicomotor, trastorns de conducta, pubertat retardada però només en alguns casos, trastorns menstruals...
  • 12. Síndrome Down  És un trastorn genètic causat per la tinença d'un cromosoma extra del cromosoma 21. Els afectats tenen discapacitat cognitiva i uns trets físics que fa que es puguin reconèixer amb facilitat. És un dels trastorns més freqüents. fou diagnosticat per primer cop l'any 1886 per John Langdon Haydon Down.