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ENFERMEDADES VACUNABLES EN BOVINOS Juan José Molina Echeverri MVZ. EPA.  MSc
AMBIENTAL Stress por calor Pantanos etc. METABOLICO Fiebre de leche Cetosis PARASITARIO Gastrointestinales Pulmonares, Hígado TOXICOS o NUTRICIONALES Toxicidad en plantas Deficiencias minerales GENETICAS O CONGENITAS Freemartinismo LESIONES FISICAS Higroma, distocias INFECCIOSAS TIPOS DE ENFERMEDAD
ENFERMEDAD INFECCIOSA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
INFECCION vs ENFERMEDAD ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
VIAS DE TRANSMISION DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS TRANSMISION HORIZONTAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],TRANSMISION VERTICAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
COMO SE PROPAGAN LAS ENFERMEDADES EN EL GANADO Contacto con animales afectados Contacto con leche, sangre Tejidos de animales afectados Animales susceptibles
COMO SE DEFIENDEN LOS ANIMALES? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
COMO SE DEFIENDEN LOS ANIMALES? ,[object Object],[object Object]
MEDICINA PREVENTIVA ,[object Object]
MEDICINA VETERINARIA PREVENTIVA ,[object Object]
Medidas para la prevención del contacto con agentes Infecciosos y su propagación como causas de enfermedad en una población: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Primera fase de defensa contra la enfermedad es la  PREVENCION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
OBJETIVO  - MEDICINA PREVENTIVA ,[object Object],[object Object]
PAPEL DE LAS VACUNAS EN LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES
Enfermedades vacunables ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
IBR  (Rinotraqueitis  Infecciosa  Bovina) ,[object Object],HVB – 1.1:  Asociado con infecciones respiratorias HVB – 1.2:  Asociado con infecciones genitales. ,[object Object],Todos los animales una vez infectados con BHV-1 tienen que considerarse durante toda la vida como un potencial diseminador del virus y por lo tanto un riesgo para hatos libres de HVB-1.
SIGNOS CLINICOS  - IBR  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Latencia - IBR TRANSMISION Contacto con animales  que eliminan el virus. 1. Formas de eliminación del virus post-infección -  Secreciones nasales, oculares  y genitales.  -  14 días después. La transmisión por aerosol a cortas distancias. La infección se extiende rápidamente en poblaciones  cerradas. En la hembra preñada, el virus cruza rápidamente la placenta y produce “ VIREMIA FETAL ” o muerte fetal en 24-48 horas. Una hembra correctamente vacunada desde sus inicios (pos 5 a 6 meses) no debería presentar VIREMIA FETAL.
BVD (Diarrea viral Bovina)  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Como se propaga DVB ? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],El virus se elimina en heces y secreciones naso-faríngeas: -  Infección Aguda  3 – 10 días. -  PI  eliminación intermitente. Semen - Los animales PI se han reportado  positivos en las pruebas. Posible infección Urogenital. Propagación por aerosol por contacto directo o  indirecto.
Signos  Clínicos - DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Infección  Fetal - DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Infección en preñez temprana con DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Infección en la mitad de la preñez con DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Infección al final de la preñez con DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Qué sucede cuando en un hato entra por primera vez  DVB?
Efectos en la fertilidad - DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Lesiones en Terneros - DVB ,[object Object]
Lesiones en Terneros - DVB ,[object Object],[object Object]
Lesiones en Terneros - DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Lesiones en Terneros - DVB ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Disminución en la Producción de Leche ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
OBJETIVOS DE LA VACUNACION CONTRA DVB ,[object Object],[object Object],[object Object]
BRSV( Virus Respiratorio Sincitial Bovino) ,[object Object],[object Object],[object Object]
Signos Clínicos - BRSV ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Signos Clínicos - BRSV ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Epidemiología - BRSV ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
P I – 3(Parainfluenza Tipo 3)  ,[object Object],[object Object],[object Object],PI – 3  Predispone el tracto Respiratorio a Infecciones subsecuentes causadas por  otros Virus  o  Bacterias.
Signos  Clínicos – PI 3 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
LEPTOSPIROSIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
IMPACTO ECONOMICO DEL COMPLEJO VIRAL RESPIRATORIO REPRODUCTIVO ,[object Object],[object Object],[object Object],Poco  DX Vacas repetidoras
Infertilidad Aborto  Disminución Producción Leche Diarrea  Parto de Animales  PI Parto de animales  débiles Inmunosupresión DVB Síntomas respiratorios Inmunosupresión Enfermedad de la mucosa Diarrea Síntomas Respiratorios Disminución producción leche Infertilidad Aborto IBR Sintomas respiratorios Enfermedad Resp iratoria Inmunosupresión PI-3 Enfermedad Res piratoria Inmunosupresión Sinttomas respiratorios BRSV Disminucuión leche Sintomas respiratorios . Disminución de leche. Síntomas respiratorios. Síntomas Respiratorios
[object Object],VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS VACUNAS
Seguridad y Eficacia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Por qué necesito vacunar vacas para la  reproducción y con que continuidad  debería hacerlo.
IBR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
IBR ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a IBR
BVD ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
BVD ,[object Object],[object Object],[object Object]
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a DVB
Protección fetal de algunas vacunas polivalentes en el mercado
BRSV ,[object Object],[object Object],P I - 3 ,[object Object],[object Object]
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a VRSB
Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a PI-3
Primovacunación 1 era. Dosis 2 da. Dosis > 3 meses 4 Semanas después . Revacunación anual (semestral) 12  Meses Recomendaciones de Vacunación: Unica Dosis
Recomendaciones de Vacunación: Parto  30  50  IA  Inicio de preñez Máxima protección Mayor  riesgo 2 Vacunas por año  PERO EN EL MOMENTO JUSTO anticuerpos 1era dosis 2da dosis
Resumen ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Resumen ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
 
 
 
 
 
 
BRUCELOSIS BOVINA IMPORTANCIA, CONTROL Y ERRADICACION JUAN CARLOS ZARATE  F. M.V.Z.
IMPORTANCIA ,[object Object],[object Object],[object Object]
ZOONOSIS
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
La Brucela puede sobrevivir  meses en polvo, estiércol,  agua, fetos, suelo, carnes y productos lácteos. La ingestión de productos y subproductos  lácteos no  pasteurizados es responsable del 80 % de los casos  anuales (López,1999).   Lo anterior es preocupante si tenemos en cuenta que  el mayor consumidor de productos y subproductos lácteos es el niño.
ZOONOSIS
COSTOS DE UN ABORTO ,[object Object],[object Object],[object Object]
BRUCELOSIS - ETIOLOGIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TRANSMISION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENFERMEDAD ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
BRUCELOSIS BOVINA ,[object Object],[object Object]
ENFERMEDAD – ABORTO Y PLACENTITIS
ENFERMEDAD – ORQUITIS
PLAN  DE  ERRADICACION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Distribución de Muestras Positivas  Zonas de Alta presentación Zonas de Media presentación Zonas de Baja presentación Zonas Indemnes
DIAGNOSTICO ,[object Object],SEROAGLUTINACION
DIAGNOSTICO                                                                                                                                                            
DIAGNOSTICO ,[object Object],[object Object],[object Object]
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VACUNACION - CEPA 19 ,[object Object],[object Object],[object Object]
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VACUNACION CEPA 19 ,[object Object],[object Object],[object Object]
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RB 51 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
VACUNACION RB-51 ,[object Object],[object Object],[object Object]
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[object Object],[object Object],[object Object],Recomendación de usos de vacuna RB51 por doctor Barton director del programa de erradicación de brucelosis USA
[object Object],[object Object],Recomendación de usos de vacuna RB51 por doctor Barton director del programa de erradicación de brucelosis USA
VACUNACION 2 AÑOS S I N  PROTECCION EL RESTO DE LA VIDA 7 MESES TIEMPO CON PROTECCION
1 6 14 7 8 9 10 11 12 13 15 16 2 3 4 5 1ra  Dosis 2da  Dosis Meses 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 RB51 CEPA 19 PROGRAMA DE VACUNACION RB51 Meses 16 9
En humanos no hay desarrollo de síntomas. Su aplicación accidental en el ser humano genera enfermedad. RIESGO HUMANO Se puede vacunar a cualquier edad debido a que no es detectada en el suero, pero con el fin de prevenir el contagio temprano, la edad ideal es a los 3-8 meses de edad.  Debido a que es detectado en el suero se pueden vacunar solamente hasta los 8 meses y realizar diagnósticos a partir de los 18 meses de edad. EDAD DE VACUNACION No produce falsos positivos por que los diagnósticos  tradicionales  no la detectan en el suero de los animales vacunados.  Produce falsos positivos por que es detectada mediante los diagnósticos tradicionales en el suero de los animales y no se puede diferenciar.  DIAGNOSTICO Protege contra brucelosis del bovino. Protege contra brucelosis del bovino PROTECCION CEPA RB51 CEPA 19
INOCULACIONES   ACCIDENTALES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CAMPAÑA ERRADICACION COLOMBIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
CAMPAÑA ERRADICACION COLOMBIA ,[object Object],[object Object]
No hay inversión más hermosa y a la vez más rentable para cualquier comunidad que poner leche dentro de los niños. Sir Winston Churchill 1874 - 1965
UNA HERRAMIENTA EN EL CONTROL Y  ERRADICACION  DE LA BRUCELOCIS BOVINA
ALTERNATIVAS EN PROGRAMAS DE VACUNACION   BOVINA
CARBON SINTOMATICO   (Pierna Negra) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
EDEMA MALIGNO   (Gangrena Gaseosa) ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
RIÑON PULPOSO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
HEPATITIS NECROTICA INFECCIOSA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
NEUMONIA ENZOOTICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENTEROTOXEMIA Factores no definidos
JUAN CARLOS ZARATE  F. M.V.Z.  UNA SOLUCION EN LA PREVENCION DE LAS  ENFERMEDADES CLOSTRIDIALES
CLOSTRIDIASIS
Intestino Enterotoxemia C. perfringens  type D Intestino Enteritis Hemorragica Diarrea sanguinolenta C. perfringens  type C Intestino Enteritis aguda C. perfringens  type B Oral Tierra e intestinos Anemia Haemolítica, ictericia, hemoglobinuria, gangrena humeda C. perfringens  type A Oral Tierra Necrosis Hepatica C. novyi  B Oral Tierra Infartos en Higado, hemorragias extensa destrucción 50 % Erit C. haemolyticum Tierra Ulceras abomaso e Intes., Peritonitis, Miositis C. sordellii Herida. Tierra. Tracto Intestinal. Necrosis Muscular con producc. De gas. C. Septicum Golpes, heridas, Infartos. Higado, intestinos, otros organos Miositis Gangrena gaseosa. C. chauvoei Heridas, cirugias, inyecciones, castraciones, corte de cola, esquilada o colocación orejeras Tierra Rigidez muscular. Temblores espasmódicos C. tetani VIA ENTRADA SITIO PATOLOGIA
Suceptibilidad del Ganado bovino a los diferentes tipos de Clostridium según su edad
LAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR  CLOSTRIDIUM  SE PUEDEN DIVIDIR EN: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
COMO PENETRAN LAS CLOSTRIDIAS AL ANIMAL????? ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENFERMEDADES CLOSTRIDIALES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENFERMEDADES CLOSTRIDIALES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENFERMEDADES CLOSTRIDIALES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ENFERMEDADES CLOSTRIDIALES ,[object Object],[object Object],[object Object]
Madres de pre-fecundación Madres de Pre-parto CANDIDATOS SUSCEPTIBLES Stress Altura del Techo: Ventilación  y  Temperatura Hacinamiento Animales Deshidratados Falta de calostro Animales Jóvenes Cambios bruscos de Alimentación
FACTORES PREDISPONENTES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Mantenga esto en mente.... A las clostridiasis se les atribuye un tipo de clostridia como agente causal, lo normal es  que en el desarrollo de infecciones clostridiales se encuentre involucrado más de un género  de clostridia.   –  Por Ej. C. sordellii en pierna Negra, edema maligno, enteritis.
Miositis bovina ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Higiene en las heridas o procedimientos que puedan exponer tejidos internos. ,[object Object],[object Object],Vacunar. Controlar los factores ambientales que puedan predisponer a la enfermedad. LA PREVENCION: Vacunar.
PREVENCION ,[object Object],[object Object],[object Object]
LA IMPORTANCIA DEL 10 LA VACUNA
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],El “10” en protección, potencia, seguridad
1 era  y única vacuna que protege contra las 10 cepas de Clostridios más importantes ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],EPSILON EPSILON BETA BETA ALFA ALFA ALFA ALFA
Sólo Covexin ®  10 tiene las mayores concentraciones de antígenos….
NIVELES  APROBACION  ≥  2.5 U/ml ≥  4.6 U/ml C. septicum ≥  1.0 U/ml ≥  6.6 U/ml C. sordelli ≥  2.5 U/ml ≥  4.9 U/ml C. tetani ≥  3.5 U/ml ≥  6.0 U/ml C. novyi B ≥  10.0 U/ml ≥  11.7 U/ml C. haemolyticum Ph Eur pass Ph Eur pass C. chauvoei ≥  5.0 IU/ml ≥  5.3 IU/ml C. perfringens  D ≥  10.0 IU/ml ≥ 18.2 IU/ml C. perfringens  B & C ≥  0.5 U/ml ≥  0.5 U/ml C. perfringens  A Potencia UE Especificación Liberación Covexin 10  Especificación Liberación Compuesto
Hodroxido de aluminio Toxoides Clostridiales Toxoides Clostridiales Alum Mezcla Mezcla Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+
POTENCIA DE COVEXIN 10 FRENTE A CLOSTRIDIOS Potencia requerida UE ≥  1.0u/mL Potencia requerida UE ≥  1.0 u/mL.
Respuesta Inmunológica con Covexin 10 de animales vacunadosy revacunados 12 meses después y animales controles sin vacunación 6.0 4.5 C. septicum 3.5 <0.1 C. sordelli 8.0 1.5 C. tetani 2.5 <0.1 C. novyi B 60 15 C. haemolyticum 0.41 0.29 C. chauvoei 13.5 <2.5 C. perfringens  D 30 <0.5 C. perfringens  B & C 2.6 1.6 C. perfringens  A Vacunado Control Títulos (u/mL) siete días post-vacunación Tipo
POTENCIA DE COVEXIN 10 FRENTE A CLOSTRIDIOS
PROGRAMA DE VACUNACION * Puede administrarse vacunación directa a  becerros de tan solo 2 semanas de edad, independientemente de los niveles de anticuerpos adquiridos de la transferencia materna.  ANUAL, 2- 6 SEMANAS ANTES DEL PARTO ANUAL ANUAL REFUERZO 2- 6 SEMANAS ANTES DEL PARTO 4 – 6 SEMANAS DESPUES   DE LA PRIMERA APLICACION 4 – 6 SEMANAS DESPUES   DE LA PRIMERA APLICACION SEGUNDA DOSIS 8 – 10 SEMANAS ANTES DEL PARTO (SECADO) 2  *  SEMANAS DE EDAD 8 – 12 SEMANAS DE EDAD PRIMERA  DOSIS HEMBRAS GESTANTES TERNEROS HIJOS DE MADRES NO VACUNADAS TERNEROS HIJOS DE MADRES VACUNADAS
 
VIDA ÚTIL Y MANEJO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PRESENTACIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
Enfermedades Clostridiales ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tétano ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tétano ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Clostridium tetani Caracterizado  por:
Tétano
Pierna Negra ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Pierna Negra ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Pierna Negra ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Edema Maligno ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
EDEMA EN PECHO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Edema Maligno
Edema Maligno ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CAPRINA
Enfermedad Negra ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Enfermedad Negra ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hemoglobinuria Bacilar ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hemoglobinuria Bacilar ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Clostridium sordellii ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Clostridium sordellii ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Clostridium sordellii ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Enterotoxemia por  C. perfringens  tipos A, B, C, D ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
ALFA ALFA ALFA ALFA BETA BETA EPSILON EPSILON Enterotoxemia por  C. perfringens  tipos A, B, C, D
Enterotoxemia por  C. perfringens  tipos A, B, C, D ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Enterotoxemia por  C. perfringens  tipos A, B, C, D ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
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  • 1. ENFERMEDADES VACUNABLES EN BOVINOS Juan José Molina Echeverri MVZ. EPA. MSc
  • 2. AMBIENTAL Stress por calor Pantanos etc. METABOLICO Fiebre de leche Cetosis PARASITARIO Gastrointestinales Pulmonares, Hígado TOXICOS o NUTRICIONALES Toxicidad en plantas Deficiencias minerales GENETICAS O CONGENITAS Freemartinismo LESIONES FISICAS Higroma, distocias INFECCIOSAS TIPOS DE ENFERMEDAD
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. COMO SE PROPAGAN LAS ENFERMEDADES EN EL GANADO Contacto con animales afectados Contacto con leche, sangre Tejidos de animales afectados Animales susceptibles
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14. PAPEL DE LAS VACUNAS EN LA PREVENCION Y CONTROL DE ENFERMEDADES
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18. Latencia - IBR TRANSMISION Contacto con animales que eliminan el virus. 1. Formas de eliminación del virus post-infección - Secreciones nasales, oculares y genitales. - 14 días después. La transmisión por aerosol a cortas distancias. La infección se extiende rápidamente en poblaciones cerradas. En la hembra preñada, el virus cruza rápidamente la placenta y produce “ VIREMIA FETAL ” o muerte fetal en 24-48 horas. Una hembra correctamente vacunada desde sus inicios (pos 5 a 6 meses) no debería presentar VIREMIA FETAL.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. Qué sucede cuando en un hato entra por primera vez DVB?
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41.
  • 42. Infertilidad Aborto Disminución Producción Leche Diarrea Parto de Animales PI Parto de animales débiles Inmunosupresión DVB Síntomas respiratorios Inmunosupresión Enfermedad de la mucosa Diarrea Síntomas Respiratorios Disminución producción leche Infertilidad Aborto IBR Sintomas respiratorios Enfermedad Resp iratoria Inmunosupresión PI-3 Enfermedad Res piratoria Inmunosupresión Sinttomas respiratorios BRSV Disminucuión leche Sintomas respiratorios . Disminución de leche. Síntomas respiratorios. Síntomas Respiratorios
  • 43.
  • 44.
  • 45. Por qué necesito vacunar vacas para la reproducción y con que continuidad debería hacerlo.
  • 46.
  • 47.
  • 48. Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a IBR
  • 49.
  • 50.
  • 51. Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a DVB
  • 52. Protección fetal de algunas vacunas polivalentes en el mercado
  • 53.
  • 54. Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a VRSB
  • 55. Niveles de anticuerpos detectados en hembras tras una aplicación de una vacuna comercial polivalente frente a PI-3
  • 56. Primovacunación 1 era. Dosis 2 da. Dosis > 3 meses 4 Semanas después . Revacunación anual (semestral) 12 Meses Recomendaciones de Vacunación: Unica Dosis
  • 57. Recomendaciones de Vacunación: Parto 30 50 IA Inicio de preñez Máxima protección Mayor riesgo 2 Vacunas por año PERO EN EL MOMENTO JUSTO anticuerpos 1era dosis 2da dosis
  • 58.
  • 59.
  • 60.  
  • 61.  
  • 62.  
  • 63.  
  • 64.  
  • 65.  
  • 66.  
  • 67. BRUCELOSIS BOVINA IMPORTANCIA, CONTROL Y ERRADICACION JUAN CARLOS ZARATE F. M.V.Z.
  • 68.
  • 70.
  • 71. La Brucela puede sobrevivir meses en polvo, estiércol, agua, fetos, suelo, carnes y productos lácteos. La ingestión de productos y subproductos lácteos no pasteurizados es responsable del 80 % de los casos anuales (López,1999). Lo anterior es preocupante si tenemos en cuenta que el mayor consumidor de productos y subproductos lácteos es el niño.
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76.
  • 77.
  • 78. ENFERMEDAD – ABORTO Y PLACENTITIS
  • 80.
  • 81. Distribución de Muestras Positivas Zonas de Alta presentación Zonas de Media presentación Zonas de Baja presentación Zonas Indemnes
  • 82.
  • 83. DIAGNOSTICO                                                                                                                                                            
  • 84.
  • 85.
  • 86.
  • 87.
  • 88.
  • 89.
  • 90.
  • 91.
  • 92.
  • 93.
  • 94.
  • 95.
  • 96.
  • 97.
  • 98. VACUNACION 2 AÑOS S I N PROTECCION EL RESTO DE LA VIDA 7 MESES TIEMPO CON PROTECCION
  • 99. 1 6 14 7 8 9 10 11 12 13 15 16 2 3 4 5 1ra Dosis 2da Dosis Meses 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 12 13 14 15 RB51 CEPA 19 PROGRAMA DE VACUNACION RB51 Meses 16 9
  • 100. En humanos no hay desarrollo de síntomas. Su aplicación accidental en el ser humano genera enfermedad. RIESGO HUMANO Se puede vacunar a cualquier edad debido a que no es detectada en el suero, pero con el fin de prevenir el contagio temprano, la edad ideal es a los 3-8 meses de edad. Debido a que es detectado en el suero se pueden vacunar solamente hasta los 8 meses y realizar diagnósticos a partir de los 18 meses de edad. EDAD DE VACUNACION No produce falsos positivos por que los diagnósticos tradicionales no la detectan en el suero de los animales vacunados. Produce falsos positivos por que es detectada mediante los diagnósticos tradicionales en el suero de los animales y no se puede diferenciar. DIAGNOSTICO Protege contra brucelosis del bovino. Protege contra brucelosis del bovino PROTECCION CEPA RB51 CEPA 19
  • 101.
  • 102.
  • 103.
  • 104. No hay inversión más hermosa y a la vez más rentable para cualquier comunidad que poner leche dentro de los niños. Sir Winston Churchill 1874 - 1965
  • 105. UNA HERRAMIENTA EN EL CONTROL Y ERRADICACION DE LA BRUCELOCIS BOVINA
  • 106. ALTERNATIVAS EN PROGRAMAS DE VACUNACION BOVINA
  • 107.
  • 108.
  • 109.
  • 110.
  • 111.
  • 113. JUAN CARLOS ZARATE F. M.V.Z. UNA SOLUCION EN LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CLOSTRIDIALES
  • 115. Intestino Enterotoxemia C. perfringens type D Intestino Enteritis Hemorragica Diarrea sanguinolenta C. perfringens type C Intestino Enteritis aguda C. perfringens type B Oral Tierra e intestinos Anemia Haemolítica, ictericia, hemoglobinuria, gangrena humeda C. perfringens type A Oral Tierra Necrosis Hepatica C. novyi B Oral Tierra Infartos en Higado, hemorragias extensa destrucción 50 % Erit C. haemolyticum Tierra Ulceras abomaso e Intes., Peritonitis, Miositis C. sordellii Herida. Tierra. Tracto Intestinal. Necrosis Muscular con producc. De gas. C. Septicum Golpes, heridas, Infartos. Higado, intestinos, otros organos Miositis Gangrena gaseosa. C. chauvoei Heridas, cirugias, inyecciones, castraciones, corte de cola, esquilada o colocación orejeras Tierra Rigidez muscular. Temblores espasmódicos C. tetani VIA ENTRADA SITIO PATOLOGIA
  • 116. Suceptibilidad del Ganado bovino a los diferentes tipos de Clostridium según su edad
  • 117.
  • 118.
  • 119.
  • 120.
  • 121.
  • 122.
  • 123. Madres de pre-fecundación Madres de Pre-parto CANDIDATOS SUSCEPTIBLES Stress Altura del Techo: Ventilación y Temperatura Hacinamiento Animales Deshidratados Falta de calostro Animales Jóvenes Cambios bruscos de Alimentación
  • 124.
  • 125. Mantenga esto en mente.... A las clostridiasis se les atribuye un tipo de clostridia como agente causal, lo normal es que en el desarrollo de infecciones clostridiales se encuentre involucrado más de un género de clostridia. – Por Ej. C. sordellii en pierna Negra, edema maligno, enteritis.
  • 126.
  • 127.
  • 128.
  • 129. LA IMPORTANCIA DEL 10 LA VACUNA
  • 130.
  • 131.
  • 132. Sólo Covexin ® 10 tiene las mayores concentraciones de antígenos….
  • 133. NIVELES APROBACION ≥ 2.5 U/ml ≥ 4.6 U/ml C. septicum ≥ 1.0 U/ml ≥ 6.6 U/ml C. sordelli ≥ 2.5 U/ml ≥ 4.9 U/ml C. tetani ≥ 3.5 U/ml ≥ 6.0 U/ml C. novyi B ≥ 10.0 U/ml ≥ 11.7 U/ml C. haemolyticum Ph Eur pass Ph Eur pass C. chauvoei ≥ 5.0 IU/ml ≥ 5.3 IU/ml C. perfringens D ≥ 10.0 IU/ml ≥ 18.2 IU/ml C. perfringens B & C ≥ 0.5 U/ml ≥ 0.5 U/ml C. perfringens A Potencia UE Especificación Liberación Covexin 10 Especificación Liberación Compuesto
  • 134. Hodroxido de aluminio Toxoides Clostridiales Toxoides Clostridiales Alum Mezcla Mezcla Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+ Al 3+
  • 135. POTENCIA DE COVEXIN 10 FRENTE A CLOSTRIDIOS Potencia requerida UE ≥ 1.0u/mL Potencia requerida UE ≥ 1.0 u/mL.
  • 136. Respuesta Inmunológica con Covexin 10 de animales vacunadosy revacunados 12 meses después y animales controles sin vacunación 6.0 4.5 C. septicum 3.5 <0.1 C. sordelli 8.0 1.5 C. tetani 2.5 <0.1 C. novyi B 60 15 C. haemolyticum 0.41 0.29 C. chauvoei 13.5 <2.5 C. perfringens D 30 <0.5 C. perfringens B & C 2.6 1.6 C. perfringens A Vacunado Control Títulos (u/mL) siete días post-vacunación Tipo
  • 137. POTENCIA DE COVEXIN 10 FRENTE A CLOSTRIDIOS
  • 138. PROGRAMA DE VACUNACION * Puede administrarse vacunación directa a becerros de tan solo 2 semanas de edad, independientemente de los niveles de anticuerpos adquiridos de la transferencia materna. ANUAL, 2- 6 SEMANAS ANTES DEL PARTO ANUAL ANUAL REFUERZO 2- 6 SEMANAS ANTES DEL PARTO 4 – 6 SEMANAS DESPUES DE LA PRIMERA APLICACION 4 – 6 SEMANAS DESPUES DE LA PRIMERA APLICACION SEGUNDA DOSIS 8 – 10 SEMANAS ANTES DEL PARTO (SECADO) 2 * SEMANAS DE EDAD 8 – 12 SEMANAS DE EDAD PRIMERA DOSIS HEMBRAS GESTANTES TERNEROS HIJOS DE MADRES NO VACUNADAS TERNEROS HIJOS DE MADRES VACUNADAS
  • 139.  
  • 140.
  • 141.
  • 142.  
  • 143.
  • 144.
  • 145.
  • 147.
  • 148.
  • 149.
  • 150.
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  • 152.
  • 153.
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  • 155.
  • 156.
  • 157.
  • 158.
  • 159.
  • 160.
  • 161.
  • 162. ALFA ALFA ALFA ALFA BETA BETA EPSILON EPSILON Enterotoxemia por C. perfringens tipos A, B, C, D
  • 163.
  • 164.
  • 165.  
  • 166.

Notas del editor

  1. 11/23/11 Aunque cada miembro de la familia Clostridium tiende a estar asociado con una enfermedad en particular, ocasionalmente encontramos miembros de la familia clostridial involucrados en enfermedades donde no esperamos encontrarlos. A modo de ejemplo, Clostridium sordellii es identificado ocasionalmente en casos de Pierna Negra, edema maligno o enteritis.
  2. 11/23/11 Hablemos entonces acerca de Covexin 10, una nueva clase en las vacunas contra Clostridium. Covexin 10 contiene toxinas puras inactivadas llamadas toxoides, que le proporcionan al sistema inmunológico uno de los fundamentos para establecer protección. La otra base de esta reacción (que será mostrada después) es el adyuvante. En general, los Clostridiales multivalentes son emulsionados con hidróxido de aluminio preformado, lo cual causa que algunas fracciones sean menos antigénicas. En Covexin 10, el adyuvante de aluminio se forma en la presencia del antígeno para asegurar que la máxima cantidad de antígeno quede atrapada en la matriz de alumbre para así obtener la máxima potencia con una dosis mínima. Todo lo que una vacuna buena necesita tener es adyuvante y antígeno tan puros como sea posible para evitar reacciones innecesarias en el sitio de inyección. Ustedes probablemente conocen algunos de nuestros otros productos Clostridiales, Covexin 8A y Covexin. Ustedes podrán pensar que les hemos añadido unos pocos antígenos más, pero el hecho es que todas las demás características de Covexin 10 son diferentes a las de nuestros productos actuales así como a las de los productos de la competencia. Continuemos…
  3. 11/23/11 Obviamente, el hecho de que Covexin 10 sea la primera y única vacuna que protege contra los 10 Clostridiales más importantes es una característica única… (repase la lista). Sin embargo, aparte del alto predominio
  4. 11/23/11 SPAH ha podido demostrarle a las autoridades encargadas de las regulaciones que Covexin 10 excede los requerimientos de la Farmacopea Europea en cuanto a la potencia de cada uno de los 10 componentes. Esto significa que Covexin 10 no sólo proporciona los 10 Clostridiales más importantes que afectan a los animales. También proporciona altas concentraciones de antígeno para cada una de las 10 fracciones.
  5. 11/23/11 Ahora que conocemos a Covexin 10 y tenemos confianza en lo buena que es, sólo quiero proporcionar algunas instrucciones que no son diferentes a la forma como cualquiera debe manejar una vacuna: − Covexin 10 tiene una vida útil de 24 meses a partir de su fecha de fabricación. − Debe ser mantenida entre 2 y 8 grados centígrados. − No puede ser congelada ni sometida a temperaturas superiores a 40º C − Y debe ser mantenida en refrigeración todo el tiempo antes de ser administrada
  6. 11/23/11 Covexin 10 viene en empaques flexibles de 20 ml, 50 ml, 100 ml y 250 ml acomodados individualmente en cartones que son despachados en una caja más grande bajo refrigeración…..todo el tiempo!
  7. 11/23/11 Los Clostridia casi siempre se encuentran en tierras ricas en humus, y en el contenido intestinal de animales normales. Los animales en un ambiente de granja tienen amplia oportunidad a la exposición. Los Clostridium forman esporas extremadamente resistentes en la presencia de oxígeno, haciendo virtualmente imposible su erradicación.
  8. 11/23/11 El tétano tiende a ocurrir en casos individuales. Los brotes no son típicos. Clostridium tetani existe en la tierra y el estiércol, y entra en los tejidos corporales a través de heridas punzantes. El tétano ha comenzado mediante punciones en las plantas de las patas, desgarros durante el parto, castración y heridas para cortar las colas, y después de usar bandas “ elastrators ” para la castración.
  9. 11/23/11 Las señas clínicas del tétano pueden no aparecer durante días o semanas después de la inoculación. Los animales afectados mostrarán una rigidez muscular que progresa hasta los temblores y un paso rígido. Puede aparecer una postura de caballete y los animales quizás se caigan y no puedan levantarse. Las reses mueren típicamente en un lapso de cinco a diez días si no son tratadas. Las pruebas y necropsia de la patología clínica rara vez proporcionan un diagnóstico definitivo.
  10. 11/23/11 El becerro en esta diapositiva está sufriendo de tétano debido a Clostridium tetani . Note la rigidez del músculo extensor y la posición inusual de la cabeza y el cuello.
  11. 11/23/11 La morriña negra “verdadera”es atribuido a la infección con Clostridium chauvoei . Sin embargo, se sabe que otros miembros de la familia Clostridium combinan fuerzas y producen una enfermedad que es indistinguible clínicamente.
  12. 11/23/11 En las reses, la Pierna Negra frecuentemente comienza como una cojera aguda y severa acompañada de fiebre alta y una profunda depresión. El miembro afectado puede estar inflamado, y un clínico observador puede notar que el miembro primero está caliente y luego frío. Los animales infectados con Pierna Negra generalmente mueren en las 12 a 36 horas siguientes. Debido a la naturaleza rápida y severa de esta enfermedad, muchos casos simplemente son encontrados muertos sin que el dueño note ninguna de las señas clínicas.
  13. 11/23/11 En la necropsia, el tejido afectado tendrá el color púrpura oscuro característico y un olor rancio. También puede haber edema y gas o enfisema
  14. 11/23/11 El edema maligno puede aparecer debido a diferentes combinaciones de miembros de esta familia de Clostridium. El edema maligno puede ser diagnosticado en reses de todas las edades. Los miembros de la familia Clostridium involucrada proceden típicamente de la tierra y entran en el animal a través de heridas en la piel.
  15. 11/23/11 El diagnóstico visual se basa generalmente en los cambios clínicos clásicos. El tejido afectado estará inflamado, suave al principio, volviéndose luego firme y duro a medida que la enfermedad progresa. Habrá líquido acumulado dentro del tejido afectado y, dependiendo de los organismos involucrados, también puede haber gas. El control del edema maligno implica limpieza e higiene en el tratamiento de laceraciones de la piel y vacunación multivalente.
  16. 11/23/11 La enfermedad negra ocurre después de la ingestión de esporas de Clostridium novyi . Las esporas se pueden encontrar en el suelo así como en el estiércol de los animales portadores. Después de la ingestión, las esporas se alojan en el hígado y permanecen en espera. El daño al hígado, frecuentemente en la forma de lombrices hepáticas, causa que las esporas residentes crezcan y produzcan toxinas. Estas toxinas causan la necrosis del hígado y daños endoteliales (recubrimiento de los vasos sanguíneos).
  17. 11/23/11 Las ovejas afectas experimentan una fiebre breve seguida de una muerte aguda. Las reses afectadas pueden sobrevivir uno o dos días, mostrando señas de depresión seguidas de muerte.
  18. 11/23/11 La hemoglobinuria bacilar es causada por Clostridium haemolyticum y afecta tanto a las ovejas como a las reses. Existe una mayor incidencia entre los animales que pastan sobre el pasto irrigado. Las esporas están presentes en la tierra, y se diseminan mediante las inundaciones o a través de la alimentación en propiedades infectadas. Los animales portadores también pueden diseminar las esporas. La enfermedad aparece típicamente en los meses de verano y otoño.
  19. 11/23/11 Los animales afectados ingieren las esporas. Una vez dentro del animal, las esporas se alojan en el hígado a la espera de provocar la enfermedad. Se forma un coágulo en un ramal de la vena porta el cual produce condiciones favorables para la proliferación del organismo. Se produce hemolisina y necrotoxina que causan hemólisis (ruptura de los glóbulos rojos) y extravasación (fuga de sangre de las vías).
  20. 11/23/11 Los animales afectados clínicamente estarán severamente deprimidos y mostrarán señas clínicas, incluyendo edema del pecho, ictericia, y orina de color rojo oscuro (debida a la pérdida de hemoglobina renal por la hemólisis). La orina de color rojo clásico es el hallazgo común que le ha dado a esta enfermedad el sobrenombre de “redwater” (“agua roja”). El control de la hemoglobinuria bacilar se logra a través de la vacunación. Esta diapositiva muestra el color clásico de la orina en un caso de hemoglobinuria.
  21. 11/23/11 Clostridium Sordelli fue descrito por primera vez en Suramérica por Sordelli. Este organismo causa infecciones fatales de los intestinos o músculos. De la familia de organismos clostridiales, Clostridium sordellii es el más virulento. La muerte aguda que sigue a la infección se llama “síndrome de muerte súbita”.
  22. 11/23/11 En los corderos de 3 a 10 semanas de edad, la enfermedad se caracteriza por un abomaso distendido y desplazado. En los corderos mayores, el abomaso no está desplazado pero se presentan señas clínicas obvias de toxemia. El 50% de estos corderos mayores tendrá lesiones macroscópicas obvias dentro de la cavidad toráxica. Los animales adultos muestran una peritonitis intensa con abundante fluido manchado de sangre, coágulos y materia de alimentos. Frecuentemente hay una sola perforación del abomaso.
  23. 11/23/11 El diagnóstico en las reses se hace frecuentemente en manadas asociadas con un manejo superior al promedio. El animal afectado típicamente es uno de los muy saludables en las etapas finales de terminación. Las señas clínicas incluyen cojera, anorexia, depresión, reclinación decúbito esternal y disnea severa. La muerte ocurre a las 48 horas de desafío con el organismo. Estas hemorragias equimóticas dentro del miocardio se deben a Clostridium sordellii .
  24. 11/23/11 La enterotoxemia debido a Clostridium perfringens involucra a una cantidad de tipos de Clostridium perfringens y afecta a varias especies de animales. La tabla en esta diapositiva intenta describir el síndrome de la enfermedad en varias especies de animales, y el tipo de Clostridium perfringens asociado con cada enfermedad específica.
  25. 11/23/11 A modo de comentario general, la enterotoxemia debido a Clostridium perfringens tipos A, B, C y D en las especies afectadas se caracteriza por enteritis hemorrágica, ulceración de la mucosa intestinal y diarrea y disentería. La enfermedad generalmente afecta a los animales jóvenes y frecuentemente se ven brotes. La rata de casos fatales es generalmente alta – los animales afectados no sobreviven frecuentemente. Note la decoloración roja oscura del intestino afectado en esta diapositiva.
  26. 11/23/11 La necropsia de los casos que han muerto puede ayudar a determinar un diagnóstico preciso. Las placas focales de ulceración son más típicas de Clostridium perfringens tipo B, mientras que la ulceración más extensa es más típica de una infección por Clostridium perfringens tipo C. El diagnóstico de la enterotoxemia por Clostridium perfringens se basa en las señas clínicas, la patología a simple vista y la microscópica, y la demostración de organismos en los frotis directos o cultivos.
  27. 11/23/11 La enfermedad de riñón pulposo es causada por Clostridium perfringens tipo D. La enfermedad se caracteriza por patología del riñón (descrita luego) y enterotoxemia. Afecta a corderos, chivos y becerros. Las reses adultas típicamente no son afectadas.