Para un mejor control   de la Mastitis      Rodrigo Cujiño G.               1
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Pérdidas en producción de leche según          la reacción CMT y el recuento de células         CMT               RECUENTO...
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Aplicación intramamaria                 Con la aplicación intramamaria                 se logran altas concentraciones    ...
Para lograr una adecuada distribución se requierenbuenas propiedades físicoquímicas y una buena viscosidad                ...
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Cefazolin                              Cefoperazona                              Cefquinoma                          sin a...
Distribución de la Cefquinoma después de la aplicación                de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres ...
Mastitis moderadas y mastitis sub clínicas grado 3                                  Cobactan LC                           ...
Tratamiento combinadoMastitis aguda con compromisodel tejido mamario y riesgo de    síntomas sistémicos                   ...
Tratamiento Combinado Cobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L C* Primer Tratamiento: Cobactan 2.5% + Cobactan L C*Segundo Tratam...
Asegure una buena producción de leche      en la próxima lactanciaAplicando en el momento del secado       un producto seg...
Al inicio de la lactancia existe alta actividad celular y aumento de la producción ,                                      ...
Ciclo fisiológico de la lactanciaFormación de calostro               Lactancia                                      300-40...
Por qué se requiere un tratamiento     en el momento del secado*El canal del pezón es penetrado con más  facilidad por la ...
CepravinEl producto que proteje durante todo el período seco                                                  Arcanobacter...
“Eficacia de varios productos intramamarios para el    período seco en un hato de alta producción ”                       ...
“Eficacia de varios productos intramamarios para el    período seco en un hato de alta producción ”                     % ...
Influencia sobre Células somáticas los 7 días pos parto        400        350        300        250        200        150 ...
Milk Cephalonium Residue by Milking Period                                                                                ...
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Cepravin      El producto seguro para el tratamiento          en el momento del secado Alta difusión en la leche y los tej...
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  • Gracias por su presentación interesante. Ahora existe también un CMT (California Mastitis Test, prueba California o Wisconsin) en forma digital que he desarrollado con mis colegas. Estos equipos digitales se llaman "Ekomilk Scan+" y "Ekomilk Horizon". Estos equipos son fácil (automático, intuitivo) y muy preciso (cada análisis con 3 cifras, dígitos y alta corelacion con Fosomatic y laboratorios oficiales para leche fresca). Ademas, con este equipo Ekomilk hay una aplicación para el monitoring de mastitis por cuarto, por ubre/vaca y por finca/manada/hato, con un algoritmo que visualiza y analiza (automático) los datos i.e. los resultados de Ekomilk, para determinar por ejemplo que animal tiene mastitis subclínica y crónica, con la historia médica etc. www.ekomilk.eu
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  1. 1. Para un mejor control de la Mastitis Rodrigo Cujiño G. 1
  2. 2. Andrew J. Bradley , 2010 “El periodo de secado y control de la mastitisCon la gráfica se quiere demostrar que la presencia de mastitises permanente en los hatos lecheros y que requiere un controladecuado mediante manejo , buen diagnóstico y tratamiento correcto 2
  3. 3. Pérdidas en producción de leche según la reacción CMT y el recuento de células CMT RECUENTO % PÉRDIDA Negativo < 100.000 0 Trazas 300.000 8 1 900.000 15 2 2´700.000 25 3 8´100.000 45Dr Victor Cotrino , 2011 3
  4. 4. Impacto la Mastitis en la reproducción Cortisol Afecta la ovulación Indice de preñez Consumo de Prostaglandina alimento Alteración hormonal Desarrollo del embrión Indice de preñez Indice de preñez 4S.P., Oliver , F.N., Schrick, 2000, U.Tennesse
  5. 5. Mastitis Seis puntos para el control1. Buenas prácticas de ordeño .2. Chequeo e higiene regular de la máquina de ordeño.3. Aplicación de un desinfectante antes e inmediatamente después de remover la unidad de la máquina de ordeño.4. Tratamiento intramamario en el momento del secado.5. Tratamiento y monitoreo de todos los cuartos con mastitis clínica.6. Descarte de las vacas con mastitis crónica o recurrente. 5
  6. 6. Mastitis ¿Por qué es tan difícil de curar?6 8/2/20
  7. 7. Porque existen bacterias que serefugian en el tejido mamario impidiendoel contacto con el antibiótico 7
  8. 8. Limitaciones en el tratamiento contra Staphilococcus aureusForma abscesos dentro de la ubre, rodeados por tejidos fibrosos.Pueden vivir en forma intracelular, en macrófagos. * Se liberan posteriormente, ocasionando mastitis.Productores de B-lactamasas.Pueden tener una fase de biopausa “bacterial dormancy”· * Se pueden activar posteriormenteForma de Estaphilococcus L. * No tienen una pared celular propiamente dicha. 8
  9. 9. EndotoxinasLa E. coli , en algunos casos produce toxinas que llegan al organismo , causan toxemias y Shock endotóxico 9
  10. 10. El esfuerzo de MSD Animal Health está encaminado Tratamiento a desarrollar productos para lograr un mejor control de las mastitis , tanto vía intramuscular ó intramamaria intramuscular Tratamiento 10 intramamario 02/08/2011
  11. 11. Vías de aplicación para el tratamiento de la Mastitis Vacas en lactancia Sistémica Mastitis clínica Vacas en lactancia Mastitis clínica Intramamaria Mastitis Sub-clínica Vacas en período seco Mastitis sub- clínica 11
  12. 12. Cobactan®Cefalosporina de Cefquinomacuarta generaciónMolécula con polo + y -1 Rápida penetración Resistencia a2 B-lactamasas3 Alta unión a proteínas bacterianas Efecto bactericida 12
  13. 13. El desarrollo de la Cefquinoma debecomplementarse con el diseño de medicamento Diseño de medicamento es la combinación armonizada de la Cefquinoma + Excipientes Con la combinación armonizada se garantiza *Estabilidad *Tiempo de validez *Buena absorción y distribución *Eficacia contra la infección 13
  14. 14. Distribución de la Cefquinoma en la leche de vacas sanas y vacas con Mastitis , después de una aplicación de 2ml/50kg de Cobactan , vía intramuscular 400 Leche 300 Normal MastitisConc. (ng / ml ) 200 100 0 2 4 6 10 Tiempo después del tratamiento (horas) M. Allan 1, N. Fourie 2, E. Thomas (2002) 14
  15. 15. Paso rápido del plasma hacia el tejido mamario y rápidaeliminación de los tejidos para limitar la presencia de resíduos Tiempos de Retiro *Cobactan 24 horas Penetamato 4 dias Sulfadoxina –Trimetoprim 4 dias Lincomicina 4 dias Tylosina 5 dias *En la Unión Europea es de 12 horas 15
  16. 16. Contra la mastitis aguda Cobactan inyectable 2 ml por cada 50 kilos de peso Dos aplicaciones con un intervalo de 24 horas Vía intramuscular16
  17. 17. Aplicación intramamaria Con la aplicación intramamaria se logran altas concentraciones en las partes del tejido y exudados donde el antibiótico puede penetrar. 17
  18. 18. Para lograr una adecuada distribución se requierenbuenas propiedades físicoquímicas y una buena viscosidad 18
  19. 19. Un concepto muy importante para lograr una correcta distribución es el tamaño de partícula, para evitar aglomeraciones del producto dentro de la glándula mamaria M aximum particle size of 5 intramammary specialties Cefoperazone With agglomerates Amox./Clavulan Ac. Cefazolin Cobactan LC 0 20 40 60 80 100 120 140 160 Medida de la partícula size in particle enCefquinoma tiene la partícula más pequeña de todos los productosA. Robinault January 1999 19
  20. 20. Cefazolin Cefoperazona Cefquinoma sin aglomeraciones Tetraciclina Amox./Acid. ClavulánicoSchwarzkopf , J., 2001. 20
  21. 21. Distribución de la Cefquinoma después de la aplicación de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres veces 100 Parénquima cisterna Parénquima base 10 Leche C.M.I. 1 S.aureus 0.5 A.pyogenes Ug/ml S.agalactiae 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Ordeños Cobactan LC 21Patrick Griers et al 1998
  22. 22. Mastitis moderadas y mastitis sub clínicas grado 3 Cobactan LC Una jeringa cada 12 horas por tres veces 22
  23. 23. Tratamiento combinadoMastitis aguda con compromisodel tejido mamario y riesgo de síntomas sistémicos 23
  24. 24. Tratamiento Combinado Cobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L C* Primer Tratamiento: Cobactan 2.5% + Cobactan L C*Segundo Tratamiento a las 12 horas Cobactan L C*Tercer Tratamiento 12 horas mas tarde Cobactan 2.5% + Cobactan L C 24
  25. 25. Asegure una buena producción de leche en la próxima lactanciaAplicando en el momento del secado un producto seguro 25
  26. 26. Al inicio de la lactancia existe alta actividad celular y aumento de la producción , celular producciódespués del pico de la lactancia el número de células se empieza a reducir al igual que ladespué nú céproducción , el período seco es necesario para estimular la regeneración celular e iniciar producció perí regeneració nuevamente el siguiente período de lactancia períProducción de leche Período seco Actividad # células Involución regenerativaCapuco et al., 2003 26
  27. 27. Ciclo fisiológico de la lactanciaFormación de calostro Lactancia 300-400 días Células nuevas Células viejas Estado estable Involución Período seco 27
  28. 28. Por qué se requiere un tratamiento en el momento del secado*El canal del pezón es penetrado con más facilidad por la bacteria durante el inicio del período seco. Pezón sano*Entre 40% y 50% de las infecciones se adquieren en el período seco.*Un cuarto que se infecta durante el período seco, producirá de un 30 a 40 % menos de leche en la próxima lactancia Pezón enfermo Roger Blowey , Peter Edmonson 28
  29. 29. CepravinEl producto que proteje durante todo el período seco Arcanobacterium spp Semanas después de la administración despué administració Concentración de Cepravin en el período seco 29 02/08/
  30. 30. “Eficacia de varios productos intramamarios para el período seco en un hato de alta producción ” % of IMI cured % de mastitis curadas Nafpenzal Pn+Estr 100 Rilexine Dispolac 50 Orbenin Cepravin 0 Clox + Amp. Bovaclox Mayor % de curación con Cepravin I M Petzer, University of Pretoria, 2004. 30
  31. 31. “Eficacia de varios productos intramamarios para el período seco en un hato de alta producción ” % new IMI at calving % de nuevas mastitis posparto Nafpenzal Pn+Est 30 Rilexine 20 Dispolac 10 Orbenin Cepravin 0 Bovaclox Clox + Amp. Menor % de nuevas mastitis con Cepravin I M Petzer, University of Pretoria, 2004. 31
  32. 32. Influencia sobre Células somáticas los 7 días pos parto 400 350 300 250 200 150 100 50 0 Parkinson et al Dryclox X Cepravin Orbenin E 32
  33. 33. Milk Cephalonium Residue by Milking Period (Treatment calving interval >34 days) 100 90 R 2 = 0.9461 80 Cephalonium concentration (ng/mL) 70 60 50 40 30 Maximum Residue Limit 20 ng/mL 20 10 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Milking Period Post-calving (1=1a, 2=1p, 3=2a, 4=2p, 5=3a, 6=3p, 7=4a, 8=4p, 9=5a and 10=5p)Roger Sargent, 2001 33
  34. 34. Antibiótico intramamario ideal para vacas secas Cepravin No irritante + Bajas Concentraciones Mínimas Inhibitorias + Alta difusión en la leche y los tejidos + Actividad antimicrobiana por ocho semanas + Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998 34
  35. 35. Cepravin El producto seguro para el tratamiento en el momento del secado Alta difusión en la leche y los tejidos de la ubre durante todo el período seco Evita las infecciones durante todo el período secoModificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998 35
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