1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
UNIVERSIDAD YACAMBU
FACULTAD DE HUMANIDADES
Genética y conducta
Francis González
2. Conducta
Es un conjunto de comportamientos o actos
realizados por un hombre o un animal como
reacciona ante el estimulo, exterior resultan
visibles y plausibles de ser observados por
otros.
Mente (pensar,
soñar, entre
otros.) Cuerpo (comer,
hablar, cantar,
entre otros.)
Mundo externo (concurrir a
una cita, hablar con los
amigos) incluye el
pensamiento, movimientos
físicos, expresión oral y facial,
respuestas emocionales.
Se
divide
“Una persona puede reaccionar ante un estímulo
de distinta manera que otras”
3. Gen
El gen es una unidad discreta, segregable y heredable
de generación en generación, se forman de segmentos
de largas cadenas de ADN (ácidos desoxirribonucleico)
(o ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular específica. El gen
es la unidad básica de la herencia y constituye una
pequeña parte de los cromosomas.
5. El genotipo resulta ser
el conjunto de genes
característicos de cada especie,
vegetal o animal, es decir, el
genotipo son los genes en
formato de ADN que un animal,
un vegetal o un ser humano
recibe de herencia de parte de
sus dos progenitores, madre y
padre, y que por tanto se
encuentra conformado por las
dos dotaciones de cromosomas
que contienen la información
genética del ser en cuestión.
Genotipos
El mapa cromosómicos
de las especies
Es
Que se encuentra
en pares llamados
Donde
encontramos
Los genes
Pueden ser
Posee
Alelos
Homocigoto
recesivo
Homocigoto
dominante
Heterocigoto
PoseePosee
Dos genes
alelos distintos
Dos genes
alelos iguales
y recesivos
Dos genes
alelos iguales
o dominantes
6. Fenotipos
Se denomina fenotipo a la expresión del genotipo.
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo. Son todos aquellos
rasgos particulares y genéticamente heredados de
cualquier organismo que lo hacen único e
irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos físicos y morfológicos
tales como el color de cabello, el tipo de piel, el
color de ojos, etc., pero además a los rasgos que
hacen al desarrollo físico como también al
comportamiento y a determinadas actitudes; puede
conocerse por medio de la observación de la
apariencia externa de un organismo.
7. Locus
Es una posición fija
sobre un cromosoma,
como la posición de
un gen o de un
biomarcador
(marcador genético).
Alelos
Es cada una de las formas alternativas
que puede tener un mismo gen que se
diferencian en su secuencia y que se
puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen.
(producen variaciones en
características heredadas como, por
ejemplo, el color de ojos o el grupo
sanguíneo). Cada par de alelos se
ubica en igual locus o lugar del
cromosomas.).
Cada una de las posibles formas
alternativas de un gen dado, que difiere
en su secuencia de DNA y afecta a su
función (a su producto, como RNA o
proteína). Un organismo diploide tiene
siempre dos alelos de cada gen, que
pueden ser iguales (homocigosis) o
diferentes (heterocigosis).
8. Cromosoma
Estructura filiforme que tiene la función de transmitir información genética de una célula a otra
Consta de ADN y
proteína
Composición
Contiene composición
genética de un individuo
Ubicación del
cromosoma
Núcleo
se encuentran
en el centro
(núcleo) de las
células que
transportan
fragmentos
largos de ADN.
Cromátidas homólogos se
unen (centrómero) y forman
1cromosoma.
Cada Cromátidas presenta 2
brazos que pueden ser de
igual o diferente tamaño.
Genéticamente cada cromátida
tiene el valor de un cromosoma
Morfológicamente
el cromosoma es
un conjunto de
dos Cromátida
El ADN
Cromatina Cromosomas
Se encuentra
en forma
Se condensa
formando
Filamento
delgado
Varían de
numero según
la especie
Estructura
Externa Interna
Proteína ADN
Cadena de
neuclotidos Genes
Codificación
de información
9. Partes del Cromosoma
• Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma,
y que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas
hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de
una molécula de ADN que se duplicó.
• Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada
cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una
estructura proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de la
mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción primaria ó
centromérica.
• Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se
lo coloca en la parte superior.
• Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero,
de la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los
diagramas, se lo coloca en la parte inferior.
• Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de
impedir que los extremos cromosómicos se fusionen.
• Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los
extremos de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la
región organizadora del nucleolo, donde se sitúan los genes que se
transcriben como ARN.
• Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
constricción secundaria.
10. Tipos de Cromosoma
SubmetacentricoMetacéntrico Acrocentrico Telocéntrico
El centrómero se
localiza a mitad del
cromosoma y los
presentan dos brazos
igual longitud
La longitud de un
brazo del cromosoma
es algo mayor que la
del otro
Sólo se aprecia un
brazo del cromosoma al
estar el centrómero en
el extremo (este tipo de
cromosomas no se
encuentran en el
cariotipo humano).
Un brazo es muy corto
(p) y el otro largo (q)
En muchos eucariontes en que se presentan sexos diferentes podemos dividir los cromosomas
en dos clases: Cromosomas sexuales y Autosomas Cromosomas sexuales En muchos
organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la
determinación genética del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o
heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo por la proporción de los
dos cromosomas homólogos. Autosomas: son los cromosomas que no intervienen en la
determinación del sexo.
11. Homocigoto Heterocigoto
Es cuando los 2 alelos
de un genson iguales.
Pueden ser dominantes
o recesivos.
Un organismo es
homocigótico respecto a
un gen cuando los dos
alelos codifican la
misma información para
un carácter,por ejemplo
color de la flor en la
arvejilla. Para
nombrarlos se utilizan
letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice
que AA es Homocigota
Dominante y aa es
Homocigota Recesivo.
El gen tiene 2 alelos diferentes
para un determinado carácter.
Heterocigota es en Genética un
individuo diploide que para un
gen dado, tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos
unalelo parecido a otro, (se
expresa, por ej.: Aa), que posee
dos formas diferentes de un gen
en particular; cada una heredada
de cada uno de los progenitores.
quiere decir que posee un alelo
dominante yun alelo recesivo.
Cada persona tiene 46
cromosomas agrupados en 23
pares. En cualquier par de
cromosomas, un miembro del par
es heredado del padre y el otro
de la madre.
Homo= igual
Hetero= distinto
y Cigoto= huevo.
12. Las especies humanas tiene 46
cromosomas, es decir, 22 parejas de
autosomas, mas de una pareja de
cromosomas sexuales, XX en la mujer y
XY en el hombre . Como en otras
muchas especies el cromosoma X es
mayor que el del Y, pero en ambos
existe un largo segmento homologo, que
les permite aparecer y entrecruzarse
durante la miosis, y un corto segmento
diferencial, no aparearle, con genes
específicos para cada uno de los dos
cromosomas.
Herencia ligada al
sexo