4 “B2”ANATOMÍA PATOLÓGICA     PRÁCTICA                     UCSG                 Profesor Titular:                Dr. Gusta...
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Contiene      marcado    edema       intersticial con exudado de      polimorfonucleares que infiltran de manera difusa   ...
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Proliferación fibroblastica que cicatrizan el conducto de las glándulas y      originan retención de la secreción de las g...
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cantidad de leucocitos neutrófilos que actúan en un proceso de         marginación y diapédesis o adhesión al endotelio.  ...
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En otra área se observa una franja epitelial y en medio un crecimiento de unpedículo formado por estroma con proliferación...
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6. Con pérdida parcial o total de las células endoteliales7. Trombo en su interior presenta líneas zahn formadas por plaqu...
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Células adiposas maduras     Núcleos alargados excéntricos     Tejido fibroconectivo que emite prolongaciones     Red vasc...
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Los núcleos tienen cromatina granular, irregularmente distribuidas connucléolos prominentes. La mitosis es atípica. En cie...
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Los núcleos son alargados contienen cromatina finamente granular y     son uniformes en forma y tamaño     Con pocas mitos...
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Los nucléolos son prominentes hay células bizarras anaplasicas las     mitosis son multipolares y atípicas en un número ma...
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6. Células atípicas con mitosis multipolares que invaden la membrana basal y    están suelta y tiene queratinización.7. Fo...
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Edema intersticialDIAGNOSTICOCarcinoma EpidermoideDIAGNOSTICO DIFERENCIALCarcinoma Basocelular
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5. Plaquetas que origina hemociderofagos6. La pulpa roja aumenta su expansión dejando escasos folículos linfoideos en   la...
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7. Las epiteloides son macrófagos activados que se juntan para poder      contrarrestar las endotoxinaDIAGNOSTICOTuberculo...
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Células gigantes multinucleadas que resultaron de la fusión de      macrófagos      Dentro de estas células gigantes en el...
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DIAGNOSTICOLinfoma no Hodgkin de células pequeñas no hendidasDIAGNOSTICO DIFERENCIALLinfoma de Hodgkin
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 Células adiposas con núcleo vacuolado y excéntrico.DIAGNOSTICOAterosclerosis coronariaDIAGNOSTICO DIFERENCIALArterioloes...
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  1. 1. 4 “B2”ANATOMÍA PATOLÓGICA PRÁCTICA UCSG Profesor Titular: Dr. Gustavo Rubio 4 “B2”
  2. 2. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº1 Fecha: 24/05/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martinez Carlos Nuñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Inflamación y reparación: aguda, grave y granulomatosaPRESENTACION DEL CASO: Reconocer proceso inflamatorio agudo de unaapendice cecalMICROSCOPIAAl examen histopatologico del examen ilio cecal se observo la presencia depolimorfonucleares con neutrofilos que afecta la mucosa, submucosa y serosa.En la mucosa: Observamos erosión epitelial Capilares lamia propia dilatados y congestivos con exudado de neutrofilos que forman abscesos Nódulos linfoides presentan centros germinativos activos con proliferación de macrófagosEn la capa muscular:
  3. 3. Contiene marcado edema intersticial con exudado de polimorfonucleares que infiltran de manera difusa Capilares subserosos dilatados y congestivos y contienen trombos inflamatoriosEn la capa subserosa: Se observa exudados fibrino purulento ocupado por proteínas Nódulo linfoide hipertrófico (centro germinativo) y contiene trombos inflamatoriosDIAGNOSTICOApendicitis AgudaDIAGNOSTICO DIFERENCIALApendicitis crónica
  4. 4. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº2 Fecha: 24/05/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martinez Carlos Nuñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Inflamación y reparación: aguda, grave y granulomatosaPRESENTACION DEL CASO: Reconocer características histopatológicas de unainflamación crónica a nivel de los epitelios endocervical y exocervical dandolugar a la obstrucción del conducto de la glándula.MICROSCOPIASe observo en el examen histopatológico en la tinción de cuello uterino: Un infiltrado crónico con leucocitos mononucleares de tipo linfocitos células plasmáticas Macrófagos acompañado de polimorfos nucleares neutrófilos. Edema intersticial, angiogénesis con proliferación de nuevos yemas capilares.
  5. 5. Proliferación fibroblastica que cicatrizan el conducto de las glándulas y originan retención de la secreción de las glándulas con dilatación quística de su luz.DIAGNOSTICOCervicitis crónica con quistes de nabothDIAGNOSTICO DIFERENCIALCervicitis granulomatosa
  6. 6. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº3 Fecha: 24/05/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martinez Carlos Nuñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Inflamacion y reparacion: aguda, grave y granulomatosaPRESENTACION DEL CASO: Reconocer las caracteristicas histopatologicas delproceso agudo del intestino delgado con etiologia samonella tifilisMICROSCOPIAAl examen histopatologico de la lesión en intestino delgado observamoserosiones epiteliales y degeneración de toda la mucosa con zonas deulceración. Las placas de peyer están hipertrofiadas y contienen grandes cantidades de macrófagos Estos macrófagos fagocitan la bacteria salmonella tífica y también fagocitan leucocitos dando lugar a la eritrofagia y leucofagia En la parte central de las células germinativas se encuentra capilares dilatados y congestivos que contienen trombos inflamatorios con gran
  7. 7. cantidad de leucocitos neutrófilos que actúan en un proceso de marginación y diapédesis o adhesión al endotelio. La placa de peyer presenta exudado de macrófagos y neutrofilos Capa muscular hay degeneración de las fibras musculares lisas o Marcado edema y exudado de neutrofilosDIAGNOSTICOIleitis TíficaDIAGNOSTICO DIFERENCIALIleitis Yersina
  8. 8. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº4 Fecha: 24/05/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Adaptación CelularPRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatológicas de unpólipo intestinal amatomatoso sésil y pediculado.MICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión de mucosa intestinal se observo uncrecimiento exofitico sésil que está descubierto por un epitelio cilíndrico quecontiene glándulas de aspecto normal que preservan la relación núcleocitoplasma, los rasgos en la lámina propia un infiltrado inflamatorio crónico conlinfocitos, células plasmáticas que forman folículos acompañado por ciertospolimorfonucleares y neutrófilos.
  9. 9. En otra área se observa una franja epitelial y en medio un crecimiento de unpedículo formado por estroma con proliferación fibroblástica y capilares conangiogénesis, además se observa edema e infiltrado de mononucleares.DIAGNOSTICOPólipo sésil y pediculado intestinal
  10. 10. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº5 Fecha: 24/05/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Transtornos hemodinamicoPRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas deuna lesion de intestino delgado que presenta infartos isquémicos y lesiones anivel de la mucosa y con trombos oclusivos en la submucosaMICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión del tejido de intestino delgado seobservó: Presencia de trombos que han ocupado las arterias y venas mesentéricas en la submucosa provocando un marcado edema intersticial con zonas de hemorragia en la lámina propia de la mucosa denotando una necrosis coagulativa en toda la mucosa con la formación de células fantasmas en la cual se observa los contornos células sin pigmentación de sus núcleos ni sus organelas.
  11. 11. En algunas áreas se observa erosión epitelial y focos de desprendimiento por parte de la lámina propia. DIAGNOSTICO Infarto isquémico intestinal de tipo mucosoMICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión del tejido de intestino delgado seobservó: Presencia de trombos difusos dentro de los capilares que irrigan la capa muscular denotando capilares sumamente dilatados y ocluidos por trombos alrededor se observa una necrosis coagulativa de la capa muscular y de la mucosa en las que las células son de tipo fantasma con la presencia de contornos celulares sin núcleos y perdida de las organelas que ha dado lugar a una erosión y ulceración de la mucosa con desprendimiento de la misma y de la capa muscular se observa atrófica en ciertas áreas hay extravasación de eritrocitos acompañados por unos cuantos neutrófilos. DIAGNOSTICO Infarto isquémico intestinal de tipo muralMICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión del tejido de intestino delgado seobservó: Ulceracion difusa con pérdida de sustancias, mucosa, submucosa y capa muscular. Dejando un fragmento de la fibra muscular propia con necrosis coagulativa y capilares que están entre la lamina muscular propia y submucosa dilatados y trombosados. DIAGNOSTICO Infarto isquémico intestinal de tipo transmural
  12. 12. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº6 Fecha: 24/05/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Trombosis, embolia, infarto y shockPRESENTACION DEL CASO: OBSERVAR Y RECONOCER LAS ALTERACIONESPATOLOLOGICA MICROSCÓPICAS DE UNA OBSTRUCION TROMBOEMBOLICA DEEN SU LUZMICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión de vena esplénica encontramos lossiguientes elementos característicos:1. Presencia de una lesión inflamatoria llamada tromboflebitis y lesión no inflamatoria llamada esplenotrombosis2. Trombo que ocluye la luz vascular.3. Presencia de coagulo forma un trombo obstructivo en el 90% su luz4. Lesión endotelial5. A nivel células endoteliales se observa zona de anclaje donde se comprime el endotelio
  13. 13. 6. Con pérdida parcial o total de las células endoteliales7. Trombo en su interior presenta líneas zahn formadas por plaquetas, fibrinas y hematíes en forma intercalada8. Parte centrales del trombo luces en forma de recanalización revestida por células endoteliales neoformadas9. Pequeña luz permeable10. En la recanalización presenta infiltrados leucocito y neutrófilos.DIAGNOSTICOFlebotrombosisDIAGNOSTICO DIFERENCIALTrombo flemitis
  14. 14. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº7 Fecha: 01/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIA DE LOS TEGIDOS BLANDOSPRESENTACION DEL CASO: RECONOCER LAS CARACTERISTICASHISTOPATOLOGICAS DE UNA LESION TUMORAL DE TEJIDO BLANDO A NIVELSUBCUTANEO Y RETROPERITONEALMICROSCOPIAAl examen histopatologico se observo que el tumor está constituido por célulasadiposas maduras de tamaño y forma algo más grande de lo normal, denúcleos alargado excéntricas que preservan la relación núcleo – citoplasma.El citoplasma está bien definido con una delgada membrana translucida.Presenta una red vascular comprimida por los adipositos distendidos, ademásposee una capa de tejido fibroconectivo que lo delimita y que emiteprolongaciones a manera de tabiques.
  15. 15. Células adiposas maduras Núcleos alargados excéntricos Tejido fibroconectivo que emite prolongaciones Red vascular comprimida por los adipositosDIAGNOSTICOLipomaDIAGNOSTICO DIFERENCIALFibroamngiolipoma
  16. 16. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº8 Fecha: 01/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIA DE TEJIDO BLANDOPRESENTACION DEL CASO: RECONOCER LAS CARACTERISTICASHISTOPATOLOGICAS DE UNA LESION TUNORAL MALIGNA DE LOS TEJIDOSBLANDOS QUE SE HA ORIGINADO EN LAS CELULAS ADIPOSAS DANDO COMOCONSECUENCIA UN LIPOSARCOMA.MICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión tumoral de tejido blando se observa lapresencia de lipoblastos atípicos con células adiposas inmaduras que tieneninvertido la relación núcleo – citoplasma a favor del núcleo, de citoplasmagranular, con núcleos excéntricos, hipertróficos, hipercromaticos pleomorficosque varían en forma y tamaño.
  17. 17. Los núcleos tienen cromatina granular, irregularmente distribuidas connucléolos prominentes. La mitosis es atípica. En ciertas áreas encontramosnúcleos anaplasicos e hipertróficos. Núcleos excéntricos e hipertróficos Mitosis atípica En ciertas áreas encontramos núcleos anaplasicosDIAGNOSTICOLiposarcomaDIAGNOSTICO DIFERENCIALFibrosarcoma
  18. 18. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº9 Fecha: 01/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Neoplasia de tejido blando procedente de músculo lisoPRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas deuna lesión tumoral benigna que se ha desarrollado a partir de las fibras demusculo liso a nivel uterino y a nivel de músculo erector del peloMICROSCOPIAAl examen histopatológico se observó: La lesión tumoral está rodeada por una capsula de tejido fibroconectivo el tumor En su parte central está constituido por fibras musculares lisas dispuestas en partículas entre cruzados arremolinadas con entrecruzamiento reciproco El sarcoplasma de las células es fusiforme bipolar que están mezclados con delgados tractos de colágeno
  19. 19. Los núcleos son alargados contienen cromatina finamente granular y son uniformes en forma y tamaño Con pocas mitosis escasas con menos de 10 mitosis por cada campo de gran aumento.DIAGNOSTICOLeiomiomaDIAGNOSTICO DIFERENCIALFibroma
  20. 20. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº10 Fecha: 01/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martinez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: Neoplasia maligna de musculo lisoPRESENTACION DEL CASO: Conocer las características histopatologicas de unalesión maligna que se ha originado tanto de maneraMICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión tumoral se observó: La lesión está formada por fibras musculares lisas dispuestas en fascículos entrecruzados que presentan una inversión en la relación núcleo sarcoplasma de núcleos hipertróficos hipercromaticos pleomorficos que tienen diversas formas y tamaños de contornos irregulares con cromatina grumosa dispuestos de manera irregular dentro del núcleo
  21. 21. Los nucléolos son prominentes hay células bizarras anaplasicas las mitosis son multipolares y atípicas en un número mayor a 10 por cada campo de gran aumento.DIAGNOSTICOLeiomiosarcomaDIAGNOSTICO DIFERENCIALFibrosacoma
  22. 22. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº11 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Nuñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: NeoplasiasPRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas de lalesión tumoral cuyo origen es neuroectodermicoMICROSCOPIAAl examen histopatológico se observo la presencia de nidos y cordones decélulas névicas que forman grupos y locetas de células cúbicas, estas célulaspreservan la relación núcleo citoplasma, no se observan pleomorfismo, lascélulas névicas se encuentran en la dermis superior y en la uniónneuroepidérmica, en la dermis reticular las células névicas son laxas yonduladas.DIAGNOSTICONevus Pigmentario Neuroectodermico MelanocíticoDIAGNOSTICO DIFERENCIALNevus Compuesto
  23. 23. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº12 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: NeoplasiasPRESENTACION DEL CASO: Reconocer las características histopatologicas de lalesión tumoral cuyo origen es neuroectodermicoMICROSCOPIAAl examen histopatológico de la lesión tumoral maligna se observo lapresencia de células névicas atípicas que se infiltran e invaden la dermisinferior media,, estas células névicas son pleomorficas tienen invertida surelación núcleo citoplasma a favor del núcleo, los núcleos son pleomorficos,hipertróficos, hipercromaticos contienen cromatina irregularmente distribuidarugosa, los nucléolos son prominentes, las mitosis son frecuentes y atípicas einvaden de manera difusa la dermis hasta llegar a la hipodermis.DIAGNOSTICOMelanoma MalignoDIAGNOSTICO DIFERENCIALCarcinoma epidermoide escamoso
  24. 24. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº13 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIASPRESENTACION DEL CASO: OBSERVAR, DIFERENCIAR Y RECONOCER TODOS LOSCASOS DE NEOPLASIAS, TUMORES Y PODER REALIZAR UN BUEN DIAGNOSTICOANATOMOPATOLÓGICOMICROSCOPIAAl examen histopatológico se observo los siguientes elementos característicos:1. Presenta invasión de células epiteliales, células tumorales, células epidérmicas forma masas tumorales que invade la dermis2. Las masas tumorales formada por células escamosas que tienen espinas celulares y se dispone en forma concéntrica formando perlas corneas3. Núcleo hipertrófico, anaplasico y pleomorfico4. Cromatina grumosa irregularmente distribuida5. Nucléolo prominente
  25. 25. 6. Células atípicas con mitosis multipolares que invaden la membrana basal y están suelta y tiene queratinización.7. Folículo piloso rodeado de glándulas sebáceas.8. Epitelio plano poliestratificado queratinizado.9. Relación núcleo-citoplasma a favor de núcleo.10. Células basófilas.DIAGNOSTICOCarcinoma BasocelularDIAGNOSTICO DIFERENCIALCarcinoma escamocelular
  26. 26. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº14 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: NEOPLASIASPRESENTACION DEL CASO: OBSERVAR, DIFERENCIAR Y RECONOCER TODOS LOSCASOS DE NEOPLASIAS, TUMORES Y PODER REALIZAR UN BUEN DIAGNOSTICOANATOMOPATOLÓGICOMICROSCOPIAEn el examen histopatológico de la lesión tumoral de piel se observo: Presencia de masas de células tumorales que invaden la dermis procedente de las células de la capa basal Células de aspecto basofilo o alcaloide En su parte periférica tiene una disposición en forma de estacas paralelas Invertida relación núcleo citoplasma Núcleos hipertróficos e Hipercromaticos esféricos uniformes en forma y tamaño No son pleomórficos No presentan anaplasia
  27. 27. Edema intersticialDIAGNOSTICOCarcinoma EpidermoideDIAGNOSTICO DIFERENCIALCarcinoma Basocelular
  28. 28. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº15 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: INMUNIDAD DE LOS TRASTORNOS INMUNOLÓGICO DETIPO DE AUTOINMUNIDADPRESENTACION DEL CASO: CARACTERIZAR Y ENTENDER LA MORFOLOGÍA DE UNBAZO O TEJIDOS ESPLENICOS POR UNA ENFERMEDAD DE AUTOMINUE QUE HADADO LUGAR A UN PROCESO HIPERESPLENISMOMICROSCOPIAAl examen histopatológico encontramos los siguientes elementoscaracterísticos:1. Gran proliferación de la pulpa roja de macrofagos con cordones activos donde presenta células reticuloendotelilales activas2. A nivel de los sinusoides los macrófagos están fagocitando glóbulos rojos llamada eritrofagia,3. Macrofagos fagocitando globulos blancos llamada Leucofagia4. Macrófagos pigmentados de hemosiderina
  29. 29. 5. Plaquetas que origina hemociderofagos6. La pulpa roja aumenta su expansión dejando escasos folículos linfoideos en la pulpa blanca7. La pulpa blanca separda por cordones activosDIAGNOSTICOHiperesplenismoDIAGNOSTICO DIFERENCIALEsplenitis aguda
  30. 30. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº16 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DIABETESPRESENTACION DEL CASO: CARACTERIZAR Y ENTENDER LA MORFOLOGIA DE LOSORGANOS AFECTADOS POR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y DIABETESMICROSCOPIA 1. Formaciones nodulares que están bien formadas 2. Se observan fibroblastos que delimitan las formaciones nodulares 3. Granuloma formado por una proliferación fibroblasticas externas 4. Células epiteliales de tipo Langhans y epiteloides 5. La células epiteliales de tipo Langhans están hacia la periferia, los núcleos alineados y todos mantienen sus formas 6. Necrosis caseosa o caceificante central, material necrótico que no se ven núcleo, con un infiltrado inflamatorio crónico
  31. 31. 7. Las epiteloides son macrófagos activados que se juntan para poder contrarrestar las endotoxinaDIAGNOSTICOTuberculosis esplénicaDIAGNOSTICO DIFERENCIALBlastomicosis esplénica
  32. 32. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº17 Fecha: 08/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: ENFERMEDADES AUTOINMUNESPRESENTACION DEL CASO: CARACTERIZAR Y ENTENDER LA MORFOLOGÍA DE LOSÓRGANOS AFECTADOS POR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNESMICROSCOPIACaracterísticas histopatológicas de una lesión granulo matosa difusaprovocada por blastomicosis Lesión inflamatoria crónica granulomatosa con granulomas mal definidos no bien circunscritos Presencia un infiltrado inflamatorio con: Linfocitos Células plasmáticas Macrófagos
  33. 33. Células gigantes multinucleadas que resultaron de la fusión de macrófagos Dentro de estas células gigantes en el citoplasma se incluye estructuras de levaduras o esporas de blastocistos Levadura correspondiente a una estructura microbiológica que contiene doble membrana y en la parte central núcleo con levaduras más pequeñas y resistentes Proliferación fibroblasticaDIAGNOSTICOBlastomicosis esplénicaDIAGNOSTICO DIFERENCIALTuberculosis esplénica
  34. 34. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº18 Fecha: 15/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martinez Carlos Nuñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: ENFERMEDADES AUTOINMUNESPRESENTACION DEL CASO: RECONOCER LAS CARACTERISTICASHISTOPATOLOGICAS DE UN LINFOMA INFILTRANTE A NIVEL GANGLIONAR.MICROSCOPIAAl examen histopatologico se observo una invasión celular difusa formado porlinfocitos pequeños de núcleos redondeado algo irregulares, de cromatinadensa y citoplasma escaso.No se observan formaciones foliculares y los linfocitos no presentaninvaginaciones. Tampoco se observo células gigantes, la infiltración linfocitariaes difusa en forma de manto con lo que llega hacia la capsula a invadirla. Linfocitos pequeños de núcleo redondo Invasión celular formado por los linfocitos No se observa formaciones foliculares Linfocitos de cromatina densa
  35. 35. DIAGNOSTICOLinfoma no Hodgkin de células pequeñas no hendidasDIAGNOSTICO DIFERENCIALLinfoma de Hodgkin
  36. 36. UNIVERSIDAD CATOLICA DE SANTIAGO DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS CATEDRA DE ANATOMIA PATOLOGICA PRÁCTICA IV CICLO PARALELO “B2” DOCENTE: DR. GUSTAVO RUBIO Ficha Nº19 Fecha: 15/06/2012Integrantes: Gabriel Adrián Eduardo Soto Andrea Wong Eduardo Martínez Carlos Núñez Luis PinedaUNIDAD DE ESTUDIO: CORAZÓN Y VASOS SANGUÍNEOSPRESENTACIÓN DEL CASO: IDENTIFICAR Y RECONOCER LOS ASPECTOSHISTOPATOLÓGICOS QUE PRESENTAN ANOMALÍAS DE LOS VASOS SANGUÍNEOSMICROSCOPIACaracterísticas histopatológicas Zona de anclaje con lesión endotelial con exposición del material de la placa. Por debajo de la zona de anclaje existe una lesión endotelial. Alrededor de las células endoteliales en la intima encontramos placa fibrolipidica. Musculo liso en la periferia. Fibroblastos en la periferia. Macrófagos en la parte central con núcleo excéntrico y esteres de colesterol. Junto a los macrófagos encontramos cristales de colesterol.
  37. 37.  Células adiposas con núcleo vacuolado y excéntrico.DIAGNOSTICOAterosclerosis coronariaDIAGNOSTICO DIFERENCIALArterioloesclerosis calcificante de la capa media de mokenber

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