1. SISTEMA NERVIOSO SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO ENCEFALO MEDULA CEREBRO CEREBELO PROTUBERANCIA ANULAR BULBO RAQUIDEO SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO AUTONOMO SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO SOMATICO SNPS SIMPATICO SNPS PARASIMPATICO NERVIOS RAQUÍDEOS NERVIOS CRANEALES

2. ANATOMIA Y FISIOLOGIA NEURONAL

6. Potencial de acciòn

8. CLASES DE NUERONAS(ESTRUCTURAL) UNIPOLARES BIPOLARES MULTIPOLAR

9. CLASIFICACION FUNCIONAL SENSORIALES, MOTORAS Y GLIALES(Astrocitos, oligodendrocitos)

10. POR TIPO DE TRANSMISOR COLINERGICAS(ACh motoras y endrocrinas) CATECOLAMINERGICAS(Na, Dp ) INDOLAMINERGICAS (serotonina) ADRENERGICAS GABAENERGICAS(inhibitorio)

11. NEUROTRANSMISORES Los neurotransmisores son las sustancias químicas que se encargan de transmitir las señales desde una neurona hasta la siguiente a través de las sinapsis La acetilcolina fue el primer neurotransmisor en ser descubierto( 1921) es la responsable de la estimulación de los músculos, incluyendo los músculos del sistema gastro-intestinal. También se encuentra en neuronas sensoriales y en el sistema nervioso autónomo, y participa en la programación del sueño REM. La norepinefrina asociada con la puesta en “alerta máxima” de nuestro sistema nervioso. Es prevalente en el sistema nervioso simpático, e incrementa la tasa cardiaca y la presión sanguínea.Es también importante para la formación de memorias. Dopamina( inhibitorio), bloquea la tendencia de la neurona a disparar. La dopamina esta fuertemente asociada con los mecanismos de recompensa en el cerebro. El GABA actúa como un freno del los neurotransmisores excitatorios que llevan a la ansiedad,los medicamentos como el Valium funcionan aumentando los efectos del GABA. Si el GABA su asuencia produce la epilepsia. El glutamato es un pariente excitatorio del GABA. Es el más común en el SNC, y es importante en relación con la memoria, estóxico para las neuronas, y un exceso letal. la serotonina está íntimamente relacionada con la emoción y el estado de ánimo la endorfina . La endorfina es el nombre corto de “morfina endógena” (presente en la heroína).

12. Neuroglia Células de Sostén estructural, metabólico y de defensa

14. Receptor : es el órgano encargado de captar el estímulo del medio ambiente y transformarlo en impulso nervioso. Vía aferente o vía sensitiva : Tiene como función conducir los impulsos nerviosos desde el receptor a el centro elaborador. Centro elaborador : es el encargado de elaborar una respuesta adecuada al impulso nervioso. La médula espinal y el cerebro son ejemplos de centros elaboradores. Vía eferente o motora : esta vía tiene como tiene función conducir el impulso nervioso que implica una respuesta -acción- hasta el efector. Efecto r: Encargado de ejecutar la acción frente al estímulo . Los efectores son generalmente músculos y glándulas. Los músculos efectúan un movimiento, y las glándulas producen una secreción . . REFLEJOS

15. arco reflejo son los elementos, mecanismos y procesos que se encuentran en el sistema nervioso y que están involucrados en los reflejos reflejo es la conexión entre un estímulo y una respuesta; en la medida en que las asociaciones entre estímulos condicionados e incondicionados provocan respuestas que parecen seguir leyes que no exigen un conocimiento fisiológico detallado de la parte del sistema nervioso involucrado, sino que se pueden describir en términos de conducta observable -apretar una palanca, desplazarse por un laberinto, mover la cabeza, ...-

16. con el estímulo señal apropiado, que debe estar mediado por un nivel de motivacion que entonces estimula el mecanismo de liberación innato, poniendo en acción la secuencia de movimientos que constituyen el comportamiento PATRON DE ACCION FIJA FAP –PAF–Pautas de acción modal Conductas volitivas Reflejos Invariable Dirigida Independiente del estímulo externo, una vez que se ha iniciado. Variable Dirigida Dependiente del estímulo externo para la continuidad de la expresión. Invariable No dirigida N/A.

18. DESARROLLO EMBRIOLOGICO

20. Cigoto La primera división del cigoto forma 2 blastómeros, es una división sin síntesis de citoplasma, por lo tanto el volumen celular individual disminuye

22. 4-5 días después de la fecundación, la zona pelúcida desaparece y el blastocisto se fija al endometrio (placentación)

23. Disco bilaminar Masa Celular Interna Disco bilaminar:Ectodermo/Endodermo

27. Una vez completado el proceso inductivo, la placa neural se alarga desde su sitio de origen craneal al nodo primitivo

28. La fusión empieza en la región cervical y sigue hacia cefálico y caudal

34. PROSENCEFALO Las dos vesículas telencefálicas y el Diencéfalo forman el cerebro en el adulto. De cada una de las vesículas se derivará un hemisferio cerebral. El diencéfalo constituye el cerebro medio. Del mesencéfalo derivará el mesencéfalo del adulto. Del Metencéfalo deriva el Cerebelo y la Protuberancia o puente. Del mielencéfalo deriva el Bulbo Raquídeo.

35. Después del cierre de los neuroporos, el extremo cefálico del tubo neural craneal se dilata considerablemente y aparecen las tres vesículas encefálicas primarias : - Prosencéfalo (cerebro anterior) - Mesencéfalo (cerebro medio ) - Rombencéfalo (cerebro posterior) El tercio caudal del tubo se alarga y su diámetro se acorta para formar la médula espinal. El neurocele se estrecha y pasa a formar el canal central (del epéndimo) de la médula espinal que se continúa con la cavidad de las vesículas encefálicas

36. La cavidad del rombencéfalo es el Cuarto ventrículo , la del diencéfalo el Tercer ventrículo y la de los hemisferios cerebrales los Ventrículos laterales . Tercer y cuarto ventrículos se comunican por la luz del mesencéfalo que se torna estrecha y origina el Acueducto cerebral (de Silvio). Los ventrículos laterales se comunican con el Tercer ventrículo por los agujeros interventriculares (de Monro ).

37. Simultáneamente se están formando dos plegamientos: el pliegue cervical , en la unión del rombencéfalo y médula espinal y el pliegue cefálico en el mesencéfalo. El mesencéfalo dista del rombencéfalo por un surco: el istmo del rombencéfalo (de His). cuarta semana

38. MEDULA ESPINAL Durante la quinta semana, las células neuroepiteliales proliferan y producen un aumento en longitud y diámetro del tubo neural. Los Neuroblastos (células nerviosas primitivas) migran a la periferia y se organizan formando: la Capa del manto , la que posteriormente constituirá la sustancia gris de la médula espinal . Las prolongaciones axonales de las neuronas de la capa del manto migran hacia afuera y forman los fascículos nerviosos de la Capa marginal . Que serán la sustancia blanca.

40. Médula Espinal Como resultado del desarrollo del aparato locomotor durante el cuarto mes , además de la adición de neuronas motoras y sensitivas, la médula espinal se ensancha en las regiones cervical y lumbar formando los engrosamientos cervical y lumbar .

41. Cono Medular y Cauda Equina Prolongación filiforme de la piamadre: filum terminale

42. Meninges El tejido mesenquimático (mesodermo) que rodea el tubo neural forma la meninge primitiva, que originará la duramadre . A esta meninge se le agregan células provenientes de las crestas neurales para formar la capa interna denominada leptomeninges ( aracnoides y piamadre ). Al unirse los espacios llenos de líquidos que existen entre las leptomeninges, se forma el espacio subaracnoídeo .

43. Encéfalo Las estructuras encefálicas aparecen luego de ocurridos cuatro procesos básicos: (a) proliferación neuronal (b) migración (c) período de organización , en el cual se establece la diferenciación celular. Este se desarrolla hasta el nacimiento una vez establecido el patrón de funcionamiento de las diferentes regiones encefálicas, y (d) mielinización

45. TELENCEFALO Es la vesícula encefálica más rostral. Consta en 2 evaginaciones laterales ( hemisferios cerebrales ) y una porción media ( lámina terminal ). Sus cavidades ( ventrículos laterales ) comunican con el III ventrículo a través de los agujeros interventriculares.

46. Los Hemisferios Cerebrales: La expansión anterior forma los lóbulos frontales mientras la superolateral origina los lóbulos parietales; finalmente, la expansión posteroinferior forma los lóbulos temporales y occipitales . El proceso continúa con un aplanamiento medial de los hemisferios cerebrales. TELENCEFALO

47. La diferenciación neuronal en las diferentes capas da un aspecto estratificado a la corteza cerebral y origina zonas con una composición celular específica. Por ejemplo, las células piramidales abundan en la corteza motora y las células granulosas se encuentran en gran cantidad en las regiones sensitivas.

48. Capas celulares de la corteza cerebral CAPA I: las fibras pueden ser propias o pueden provenir de neuronas de otras capas. Su función es asociar zonas próximas de la corteza. CAPA II y IV: son de significación funcional receptora. Reciben estímulos de la corteza y de centros subcorticales. CAPA III y V: son de significación funcional efectora (centrífugas). Sus fibras van a centros subcorticales. CAPA VI: da lugar a las fibras comisurales que unen ambos hemisferios entre sí.

49. 12 semanas: lisencefalo: no giros, no surcos, superficie lisa 7 meses: se reconocen giros y surcos nacimiento: giros y surcos semejantes al adulto

50. DIENCEFALO La porción caudal de la placa del techo forma un divertículo ubicado anteriormente al mesencéfalo que hacia la séptima semana ya forma un órgano macizo con forma de cono: el cuerpo pineal ( epífisis ).

51. En las paredes laterales del Tercer ventrículo (placas alares del diencéfalo) aparecen tres prominencias que posteriormente formarán el hipotálamo tálamo y epitálamo.

52. cuerpo calloso . Se desarrolla durante la 10º semana como un pequeño fascículo en la lámina terminal y comunica regiones no olfatorias de ambos hemisferios.

53. La cavidad de la vesícula mesencefálica se reduce considerablemente para formar un conducto que unirá los futuros III y IV ventrículos: el acueducto cerebral (de Silvio). MESENCEFALO

54. Las placas alares y del techo forman el tectum. Neuroblastos de las placas alares migran a la capa marginal del tectum y forman agregados estratificados de neuronas sensitivas separadas por un surco transverso: los colículos superiores (anteriores) y los colículos inferiores (posteriores). Estos últimos son centros de relevo para reflejos auditivos, mientras que los colículos anteriores forman centros de correlación y de reflejos para estímulos visuales.

55. Metencéfalo. Puente/Cerebelo La porción metencefálica ventral origina el Puente ( protuberancia ), mientras la región posterior conforma el cerebelo . La capa marginal de las placas basales se expande y sirve de puente a fibras que conectan la médula espinal con las cortezas cerebral y cerebelosas; esto explica el nombre de "puente".

56. Cada placa alar se curva en su región dorsolateral en dirección medial para formar los labios rómbicos . Estos labios aumentan de tamaño, se proyectan caudalmente sobre la placa del techo del IV ventrículo y se fusionan en la línea media Cerebelo En el embrión de 12 semanas se observa una parte media ( vermis ) y dos laterales ( hemisferios ).

57. En el cerebro, este proceso comienza en la sexta semana de vida fetal en las fibras del cuerpo estriado . Las fibras sensitivas que suben al encéfalo desde la médula espinal son las segundas en mielinizarse . Ésta es lenta y al nacimiento sólo una pequeña porción ha completado el proceso. Aquello se refleja en una pobre capacidad motora del recién nacido, cuyas principales acciones involucran en su mayoría reflejos. En el período postnatal, la mielinización se vuelve sistemática y se realiza en diferentes regiones en tiempos específicos. Por ejemplo, es sabido que las fibras del tracto piramidal se mielinizan en la sexta semana de vida postnatal

58. Las fibras de las raíces posteriores se mielinizan después que lo hacen las raíces anteriores, por tanto son las fibras funcionalmente motoras las que realizan el proceso de mielinización en primer lugar.

60. LAS MENINGES

61. Microfotografía de las meninges

62. Importancia en la barrera hematoencefálica

64. PROSENCEFALO

69. TELENCEFALO

70. Cuerpo Calloso Rodilla Esplenio Tálamo mesencéfalo Giro Cingulado Puente Médula Oblonga IV Ventrículo Cerebelo

72. cerebro Cuerpo calloso hipotálamo Protubernacia anular cerebelo

73. Núcleo caudado Tálamo Lóbulo Occipital Císura calcarina Pedúculo cerebeloso Medio Inferior Substancia Gris Blanca

75. TELENCEFALO GANGLIOS BASALES 1. Putamen (neoestriado) Cuerpo 2. Núcleo Caudado (neo) Globo pálido (paleo) estriado 3. Substancia nigra 4.Amígdala (arquiestriado) 5. Cuerpo estriado 6 . Tubérculo mamilar 7. Núcleo caudado 8. Putamen Sustancia nigra Subtálamo Núcleo estriado Putamen Globo pálido Núcleo lenticular

76. LOS GANGLIOS BASALES. Este sistema está constituido por elcuerpo estriado que se conforma con núcleo caudado, el núcleo lenticular o lentiforme, a su vez formado por el putamen y el globo pálido, la sustancia negra y una pequeña porción del tálamo, el núcleo subtalámico. Además participa en la forma importante en funciones relacionadas con el movimiento.

77. GANGLIOS BASALES Putamen Cuerpo Caudado estriado Globo pálido Substancia nigra

80. DIENCEFALO (sistema límbico) TALAMO, EPITALAMO, EPIFISIS, HIPOTÁLAMO, AMÍGDALA

83. SISTEMA LIMBICO El sistema límbico está compuesto por un conjunto de estructuras cuya función está relacionada con las respuestas emocionales, el aprendizaje y la memoria. Nuestra personalidad, nuestros recuerdos y en definitiva el hecho de ser como somos, depende en gran medida del sistema límbico. Los componentes de este sistema son: amígdala, tálamo, hipotálamo, hipófisis, hipocampo, el área septal ( compuesta por el fórnix, cuerpo calloso y fibras de asociación), la corteza orbitofrontal y la circunvolución del cíngulo. La amígdala está vinculada al comportamiento agresivo, el hipocampo a la memoria, y el septum pelucidum al placer

87. MESENCEFALO

90. Acueducto de Silvio Sustancia Nigra Vía piramidal MESENCEFALO 1 2 3

94. METENCEFALO ROMBENCEFALO PROTUBERANCIA ANULAR

96. XII XI Puente Médula Oblonga Mesencéfalo

97. ROMBENCEFALO CEREBELO

98. Mariposa con alas extendidas

99. Lóbulo Anterior Degenera en los Alcohólicos Manifestandose por Ataxia Se indica el lóbulo FloculoNodular

100. 1 2 3 4 5 6 7 8 1.Pédunculo C. Superior 2.Arbol de la vida 3Fibras motora en Puente 4.Pirámide Bulbar 5.Quiasma Optico 9 10 11 6. Hipófisis 7. N. Pulvinar (Talamo) 8. Tálamo 9.Substancia Nigra 10. Colículo superior 11. Colículo inferior

101. Núcleo dentado Núcleo caudado FORNIX TRACTO CORTICOESPINAL Y CORTICOBULBAR Plexo coroideo Tálamo Cerebelo Ventrículos laterales

103. 1.N. Dentado 2.N. Pulvinar 3. N. Subtalámico 4. N. Olivar 1 2 3 4 5. Pedúnculo Cerebeloso Medio 6. Pedúnculo Cerebeloso Inferior

106. GLOBO PALIDO

107. SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO Sistema nervioso autónomo Sistema nervioso somático

108. Sistema nervioso somático Nervios raquídeos

109. NERVIOS RAQUÍDEOS

111. Son 31 pares de nervios, cada miembro de la pareja va a una parte del cuerpo, y salen por cada lado de la médula. Conformados por raíces ventrales (tienen fibras motoras) y raíces dorsales (tienen fibras sensitivas),el nombre del nervio raquídeo es el mismo que el segmento de la ME al que está conectado:

114. Nervios raquídeos

115. Nervios craneales

116. 0 par: Nervio terminal ( Nervio vomeronasal ) I par: Nervio olfatorio II par: Nervio óptico III par: Nervio oculomotor ( Nervio motor ocular común ) IV par: Nervio troclear ( Nervio patético ) V par: Nervio trigémino VI par: Nervio abducens ( Nervio motor ocular externo ) VII par: Nervio facial ( Nervio intermediofacial ) VIII par: Nervio vestibulococlear ( Nervio estatoacústico ) IX par: Nervio glosofaríngeo X par: Nervio vago ( Nervio neumogástrico ) XI par: Nervio accesorio espinal XII par: Nervio hipogloso

118. SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

119. SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO

120. SISTEMA NERVIOSO PARA- SIMPATICO

124. NERVIOS DEL SOMATICO Y DEL AUTONOMO

126. GRACIAS

129. RELACION FUNCIONAL ENTRE SISTEMA NERVIOSO Y ENDOCRINO Actividad S. nervioso S. hormonal Velocidad de respuesta Rápida Lenta Duración de respuesta Transitoria Duradera Especificidad de la respuesta Muy específica Variable, según las células Capacidad de respuesta La posee Carece (depende del sistema nervioso) Procesos que controla Rápidos Lentos y generalizados

130. CLASES DE GLÁNDULAS SEGÚN VIERTEN SU CONTENIDO A LA SANGRE

131. 1.Glándula apocrina por un extremo (apéx) de la célula, mamaria 2. Glándula holocrina se destruye durante la secreción. sebáceas 3. Glándula merocrina no hay lesión en la célula, salival CLASES DE GLÁNDULAS SEGÚN EL MECANISMO DE DE LIBERACIÓN DE SU PRODUCTO Y SEGÚN LA FORMA 1. Glándula alveolar simple(Sebácea) 2 .Glándula tubular múltiple, compuesta(Mamaria) 3.Glándula con múltiples alvéolos: glándula alveolar compuesta (Mamaria) 4.Glándula con múltiples alvéolos: alveolar compuesta (Mamaria)

133. PROCESO DE RETROALIMENTACIÓN

139. HIPOTALAMO

140. Hormona liberadora de la hormona de crecimiento ( GHRH ) Permite a la pituitaria liberar hormona de crecimiento Somatostatina ( SS ) Inhibe la secreción de hormona de crecimiento en la pituitaria Hormona liberadora de prolactina ( PRH ) Ante el estímulo de succión del bebé, permite a la pituitaria liberar prolactina. Hormona inhibidora de prolactina ( PIH ) Evita la liberación de prolactina ante ausencia de estímulo de succión. Hormona liberadora de tirotropina ( TRH ) Permite a la pituitaria liberar TSH. Hormona liberadora de corticotropinas ( CRH ) Permite a la pituitaria liberar ACTH Hormona liberadora de gonadotropinas ( GnRH ) Permite a la pituitaria liberar FSH y LH

144. HIPOFISIS

146. HIPOFISIS

150. Pituitaria o hipósis Anterior O Adeno- Hipósfis Somatotropina (hormona de crecimiento humana, hGH) (STH) General Acelera de forma indirecta el anabolismo proteico, absorción y catabolismo de grasas. Disminuye el catabolismo de carbohidratos. La hipersecreción en la niñez genera gigantismo, en la adultez genera acromegalia. Hiposecreción en la niñez produce enanismo. Prolactina PRL o LTH Glándulasl mamarias Estimula secresión láctea en las glándulas mamarias. La Hipersecreción causa galactorrea en personas no lactantes Tiroideoestimulante TSH (Tirotropina) tireotropa Tiroides Promueve y mantiene crecimiento y desarrollo de la tiroides y estimula secreción de algunas de sus hormonas. Adrenocorticotrópica ACTH Corteza suprarenal Promueve el crecimiento y desarrollo normal de la corteza adrenal y le estimula sus secreciones Foliculoestimulante FSH Gónadas Estimula maduración de folículos primarios y secreción de estrógenos en la mujer. Estimula desarrollo de túbulos seminíferos y mantiene espermatogénesis en el hombre Luteinizante (LH) Gónadas. En la mujer estimula ovulación y manteni-miento del cuerpo lúteo, el cual produce progesterona. En el hombre estimula a las células intersticiales del testículo a producir testosterona.

151. LOBULO MEDIO Melanotropina Estimulante de Melanocitos (MSH) Celulas pigmentarias Se cree que ayuda a mantener la sensibilidad de la adrenal a la ACTH. Hipersecreción se distingue porque promueve pigmentación en los melanocitos. Hormona estimula de las celulas instesticiales (ICSH) Testículos. Induce a la producción de espermatozoides LOBULO POSTERIOR O NEURO - HIPOFISIS Antidiurética (vasopresina) ADH riñones Producida por el hipotálamo, se almacena en la pituitaria. Promueve reabsorción de agua en el riñón cuando los osmoreceptores detectan fluídos muy concentrados, o cuando hay hemorragia. El alcohol inhibe su secreción, produciendo deshidratación. Hiposecreción produce diabetes insípida (profusión de orina sin glucosa). Oxitocina OT Glandulas Mamarias Útero Producida por el hipotálamo, se almacena en la pituitaria. Estimula contracción uterina y expulsión de leche. Contribuye junto a la prolactina a una lactancia exitosa.

152. PINEAL O EPIFISIS Epífisis o Pineal Melatonina No está claro pero puede ser: Células pigmentadas y órganos sexuales Las imágenes visuales recibidas por la pineal parecen determinar los ciclos diurnos y lunares. Parece inhibir la secreción de LH, con lo que parece regular los ciclos menstruales (lunares). Ajusta el reloj biológico que pauta el hambre, el sueño y la reproducción. Aumento en secreción da soñolencia y depresión estacional sobre todo en países de inviernos largos y oscuros

153. GLANDULA TIROIDES

155. TIROIDES Triyodotironina Tetrayodotironina T3, T4 Regula el ritmo metabólico de todas las células, EL crecimiento y diferenciación celular. Hipersecreción es síntoma de la enfermedad de Graves (autoinmune). Perdida de peso, nerviosismo, aumento de frecuencia cardiaca y presencia bocio exoftálmico (protrución de los ojos por edema). Hiposecreción en la niñez causa cretinismo (disminución de metabolismo, retrazo en crecimiento y desarrollo sexual, posible retrazo mental). Hiposecreción severa causa enanismo deforme. Hipo-secreción en la adultez causa mixedema (disminuye el metabolismo, pierde vigor físico y mental, aumenta peso, pierde pelo, presenta edema firme y piel amarillenta). En el bocio simple la tiroides aumenta en tamaño para compensar por una dieta deficiente de yodo. El yodo se necesita para formar la hormona Calcitonina CT huesos Regula (disminuyendo) la concentración de calcio en la sangre estimulando la actividad de los osteoblastos (estimula depósito de sales en huesos) y reduciendo la de los osteoclastos

156. PARATIROIDES Paratiroides PARATO HORMONA PTH Huesos riñones Disminuye la formación de los osteoblastos. Aumenta la absorción de calcio en el Intestino al activar a la vit. D y reduce la excreción de Ca ++ en la orina, aumentando la concentración de calcio en la sangre. Hiposecreción causa tétano hipocalcémico. Hipersecreción causa osteítis fibrosa quística, depresión del SNC, náusea, vómito y coma en casos extremos.

157. EL TIMO Aunque se conocen solo algunas de sus funciones, contribuye a la maduración de los linfocitos T (celulas T).

158. PANCREAS PANCREAS Glucagón Páncreas. Eleva los niveles de glucosa en la sangre estimulando la conversión de glucógeno en glucosa y la gluconeogénesis. Efecto hiperglucémico Insulina Páncreas Estimula la entrada de nutrientes a las células y favorece su metabolismo. Disminuye concentra-ción de glucosa en sangre Somatostatina Páncreas Inhibe la secreción de las otras hormonas pancreáticas y somatotropina (hGH) Polipéptido pancreático Páncreas Afecta la digestión y la distribución de nutrientes

160. GLANUDULAS SUPRARRENALES CORTEZA ADRENAL Mineralocorticoides (aldosterona, etc) Riñones Aumenta la reabsorción de sodio en el riñón, la excresión de potasio y mantiene el pH, excretando protones. Retiene agua por el mecanismo de renina-angiotensina. Hipersecresión causa aldosteronismo (retención de agua por pérdida de potasio) Glucocorticoides (cortisol, cortisona) Todo el cuerpo Acelera la degradación de proteínas en aminoácidos y la conversión de estos en glucosa (gluconeogénesis). Aceleran el catabolismo lípido. Ayudan a la adrenalina y noradrenalina a vasocontraer para mantener una presión arterial normal. Ayuda a recuperarse de lesiones inflamatorias. Hipersecreción produce disminución en el número de eosinófilos (respuesta inflamatoria) y atrofia de los tejidos linfáticos. También causa síndrome de Cushing, (redistribución de grasa corporal). Gonadocorticoides Gónadas Andrógenos proveen características sexuales masculinas en el hombre. La cantidad de estrógenos es insignificante pero contribuye al crecimiento de vello púbico. Hipersecresión por tumores virilizantes en las mujeres causa características viriles (mujeres con barba).

161. OVARIOS OVARIOS Estrógeno Desarrollo y mantenimiento de características sexuales femeninas y ovulación. Progesterona Mantiene la irrigación sanguínea del endometrio para un embarazo exitoso. Su producción depende de FSH y LH

162. TESTICULOS

163. TESTICULOS Testosterona Desarrollo y mantenimiento de las caracterís-ticas sexuales secundarias masculinas y la pro-ducción de esperma. El uso prolongado de aná-logos como los esteroides anabólicos provocan el que no se produzca LH y por consiguiente no se estimule producción de testosterona, causando atrofia testicular y esterilidad, aparte de problemas de comportamiento

164. OTRAS GLANDULAS Mucosa gastrointestinal Gastrina Secretina Colecistocinina Coordinación de actividades motoras (peristalsis) y secretoras (digestión) del sistema digestivo. Corazón Hormona natriurétrica atrial Aumenta la excresión de sodio y por lo tanto de agua en la orina, bajando el volumen de la sangre y con esto baja la presión arterial. Antagonista de la ADH y la aldosterona. Riñón Eritroproyetina Médula ósea Producción de glóbulos rojos.

165. EQUILIBRIO Y HOMEÓSTASIS

169. DEGRADACION DE PROTEINAS

177. ART. AFERENTE GLOMÉRULO TÚBULO CONTORNEADO PROXIMAL ASA DE HENLE VASA RECTA TUBO COLECTOR TUBULO CONTORNEADO DISTAL ART. EFERENTE

178. CORTEZA MEDULA zona de acción de la hormona antidiurética (ADH): tubo colector

179. La regulación del EGRESO DE AGUA por la secreción de ADH y del INGRESO DE AGUA por la SED , INTERVIENEN CONJUNTAMENTE en la REGULACIÓN DEL VOLUMEN Y LA OSMOLALIDAD DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES. (La hipernatremia se debe , en la mayoría de las ocasiones, a una p érdida acuosa en presencia de un defecto en el mecanismo de la sed , o una falta de acceso al agua ). Suerte que tenemos ADH SED Osmolalidad plasmática Concentración plasmática de ADH

180. H 2 O SIN ADH CON ADH LA ADH AUMENTA LA REABSORCIÓN DE AGUA A NIVEL DEL TUBO COLECTOR RENAL EN PRESENCIA DE UN GRADIENTE OSMÓTICO.

181. CORTEZA MÉDULA CÁLICES Y PELVIS URÉTER

183. La formación de la orina. En este proceso se pueden distinguir 4 etapas que son: 1 .) Filtración. Debido a la presión dentro de los capilares sanguíneos del glomérulo sale de ellos el agua y las sustancias disueltas de bajo peso molecular, (Na+), procedente de la disolución de la sal (NaCl), la urea , la glucosa y los aminoácidos, pero no los glóbulos rojos ni las moléculas grandes como las proteínas 2 .) Secreción . La etapa de la función renal en la cual las moléculas que quedan en el plasma sanguíneo son eliminadas selectivamente de los capilares peritubulares y bombeadas al filtrado del túbulo renal mediante procesos de transporte activo. 3.) Reabsorción. Proceso mediante el cual se reincorporan al plasma aquellas sustancias filtradas o secretadas por el nefrón, que son necesarias para mantener el equilibrio interno del organismo. Reabsorción de solutos . En el T:C:P se extrae del interior de las células, los iones sodio (Na+), la glucosa y los aminoácidos, que vuelven a la sangre, permaneciendo en su interior la urea. Reabsorciónde agua . En la asa de Henle, al ser permeable al agua y al ion sodio y atravesar una zona de alta salinidad, se produce la salida de agua, por un proceso llamado ósmosis, y la entrada del ion sodio. 4.) Secreción. En los tubúbulos distales, se produce por ósmosis la segunda reabsorción de agua, con lo cual la orina en formación se concentra mucho. El resultado es que la orina final es un líquido muy rico en urea y ácido úrico, que son dos sustancias muy tóxicas para nuestro organismo

185. Azules vías hormonales Rojas Vías Nerviosas

186. SISTEMA DIGESTIVO

187. Hay otro tipo de señales que procede de la sangre y se produce cuando aumenta en ella el nivel de azúcares o de algunas sales (sodio o cloro). lo hacen aquellas que provienen de unos receptores situados en la lengua y alrededor de las glándulas salivares. Todas las células dependen del flujo de sangre que les aporta los nutrientes fundamentales y separan los metabolitos, que se deben eliminar, resultantes de la función celular. Para que ese parámetro sanguíneo se cumpla en forma eficiente el organismo debe regular la concentración de solutos de la sangre ( osmolaridad ) y el volumen sanguíneo . La mantención de la concentración de solutos , a pesar de las variaciones que tienden a experimentar, es la homeostasis osmótica y la del volumen del plasma sanguíneo, la homeostasis de volumen .

193. vías nerviosas intrahipotalámicas Resultado : REESTABLECIMIENTO DEL VOLUMEN Y LA OSMOLARIDAD DE LOS LÍQUIDOS CORPORALES CONDICIÓN CONTROLADA ESTÍMULO Aumento de la osmolaridad plasmática RECEPTORES osmorreceptores hipotalámicos información CENTRO DE CONTROL neuronas neurosecretoras de hipotálamo e hipófisis posterior. liberación de ADH orden EFECTOR riñón: células del tubo colector RESPUESTA aumento de reabsorción de agua (caída de la diuresis) hace que la osmolaridad Se reestablece la homeostasis cuando la respuesta plasmática (situación controlada) recupere la normalidad .

194. LA ADH ES UNA HORMONA SINTETIZADA EN EL HIPOTÁLAMO, PERO SE ALMACENA Y SECRETA DESDE LA NEUROHIPÓFISIS. HIPOTÁLAMO HIPÓFISIS * NEUROHIPÓFISIS HIPOTÁLAMO NEUROHIPÓFISIS

195. SISTEMA MUSCULAR

198. COMPARACION DE LA GRAFICA DE UN SARCOMERO CON UNA FOTOGRAFÍA DEL MUSCULO

199. ESTRUCTURA DEL MUSCULO

201. PROPIEDADES DEL TEJIDO MUSCULAR El Músculo esquelético realiza su trabajo gracias a tres características funcionales: Excitabilidad Contractilidad Relajación

204. ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA DE LA CÉLULA

206. MORFOLOGIA CELULAR

207. CLASES DE CELULAS A. SEGÚN SU DESARROLLO Células procariotas no poseen un núcleo celular delimitado por una membrana. Los organismos procariontes son las células más simples que se conocen. En este grupo se incluyen las algas azul-verdosas y las bacterias. Células eucariotas poseen un núcleo celular delimitado por una membrana. Estas células forman parte de los tejidos de organismos multicelulares como nosotros A. SEGÚN DONDE ESTEN PRESENTES Células animales presentan todas las estrucuturas propias de las celulas Células vegetales Tienen como característica que no poseen lisosomas

208. POR LOS ORGANISMOS DONDE ESTEN PRESENTES CELULA ANIMAL CELULA VEGETAL

209. POR SU ORGANIZACIÓN PLASMATICA

210. ORGANELOS CELULARES MEMBRANA CELULAR MITOCONDRIA APARATO DE GOLGI CLOROPLASTO MICROTUBULOS LISOSOMAS RETICULO ENDOP NUCLEO

211. HISTOLOGIA

212. Las funciones principales del tejido epitelial son: • Revestimiento de superficies (p.ej. en epidermis) • Protección contra daño mecánico, entrada de microorganismos (p.ej. en epidermis) • Revestimiento y absorción (p.ej. en epitelio del intestino) • Secreción (p.ej. en diversas glándulas) • Función sensitiva (p.ej. en los neuroepitelios) De acuerdo con su estructura y función se clasifican en: a) los de revestimiento y b) los glandulares TEJIDO EPITELIAL

214. Tejido muscular a) músculo liso b) músculo estriado y c) músculo cardíaco

216. HERENCIA Y GENETICA

217. ESTRUCTURA DEL ADN

219. SINTESIS DE PROTEINAS

221. MAPA GENETICO

225. CODOMINANCIA SEGUNDA LEY

235. SINTESIS DE PROTEINAS