O documento descreve as principais células do sistema imunológico, incluindo linfócitos T e B, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monócitos e macrófagos. Também discute os órgãos linfóides primários como medula óssea e timo, onde as células imunes se desenvolvem, e os órgãos linfóides secundários como linfonodos e baço, onde as respostas imunes ocorrem.
2. Células do Sistema Imunológico e Orgãos Linfóides
• As respostas imunes são mediadas por células presentes
tanto no sangue quanto na linfa.
•O organismo encontra diariamente com uma grande quantidade
de antígenos e necessita destruí-los.
Pode-se separar o sangue em duas fases:
celular
hemácias
(glóbulos
vermelhos)
plaquetas
fluida (plasma)
leucócitos
(glóbulos
brancos)
fibrinogênio
soro
5. Leucócitos Polimorfonucleares (ou granulócitos)
Neutrófilos
• tipo mais abundante de leucócito na
circulação (80%);
• normalmente possui núcleo trilobado (2-5)
e poucos grânulos citoplasmáticos;
• São também conhecidos como células
inflamatórias, são estimulados por citocinas
e fagocitam antígenos.
• contém três tipos de grânulos:
1) azurófilos (enzimas lisossomais +
mieloperoxidase)
2) específicos (lisozima + lactoferrina)
3) colagenolíticos (gelatinase + elastase)
• células de vida curta (6 horas)
(Giemsa, x 1500)
6. Mastócitos e Basófilos
• basófilos perfazem menos de 0-3%
dos leucócitos circulantes;
• mastócitos estão presentes apenas
nos tecidos; basófilos na circulação;
• leucócito do tipo polimorfonuclear
(normalmente possui núcleo bilobado)
com muitos e densos grânulos
citoplasmáticos;
Basófilo
(Giemsa)
•Apresenta receptores para a IgE.
• papel fundamental nas alergias;
• possuem grânulos contendo aminas
vasoativas e ECF (fator quimiotático
para eosinófilos);
Mastócitos
7. Eosinófilos
• perfazem 1-5% dos leucócitos
circulantes;
• leucócito do tipo polimorfonuclear
(normalmente possui núcleo bilobado),
com muitos grânulos citoplasmáticos;
•Funcionam na defesa contra certos
agentes infecciosos( helmintos) e
alergia.
(Eosina)
•Apresentam receptores para IgE.
•contém dois tipos de grânulos:
1) secretora da toxina proteína
básica principal (PBP) contra helmintos;
2) vesículas contendo mediadores
(histaminase);
(Giemsa)
8. Leucócitos Mononucleares
Monócitos: células relativamente grandes (12-20 µm) com núcleo
reniforme, cromatina frouxa e citoplasma agranular abundante.
• Monócitos são formas precursoras (que dão origem) aos macrófagos.
Macrófago ativado
Tronco
Monócito
(Giemsa, x1200)
Macrófago
células da micróglia → SNC
células de Kupffer → fígado
macrófagos alveolares → pulmão
osteoclastos → ossos
9. Sistema fagocítico mononuclear
Antigamente era conhecido como sistema
reticuloendotelial ( células endoteliais e
reticulares faziam a pinocitose).
Principais funções são:
– Fagocitose (micróbios, macromoléculas, células
velhas)
– Secretam enzimas como ROIs e NOIs.
– Secretam citocinas quimiotáticas e efetoras,
– Funcionam como APCs.
– Fazem opsonização.
10. Nos tecidos, macrófagos circundam
capilares sanguíneos, vasos e nódulos
linfáticos, funcionando como rede de
captação de partículas estranhas
Macrófago
Macrófago
Macrófagos
apresentam as
partículas
fagocitadas para os
linfócitos T
Linfócito T
11. Linfócitos T e B: células pequenas (5–12 µm) e claviformes com núcleo
esférico, cromatina densamente compacta e citoplasma agranular
escasso.
• Apresentam morfologias diferentes conforme seu estado de ativação.
linfócito não-ativado
linfócito B ativado
12. linfócitos
São as únicas células que possuem
especificidade.
Algumas imunodeficiências são
acompanhadas de redução de linfócitos e a
depleção destes por drogas ou irradiação
induz a uma perturbação das respostas
imunes.
Os linfócitos são encontrados em maior
número nos sítios de imunização ou nos
tecidos linfóides.
Todos os linfócitos originam-se na medula
óssea.
13.
14. Linfócitos
Nos estágios iniciais de seu
desenvolvimento não produzem
receptores de superfície.
Ao amadurecerem começam a
expressar receptores, reconhecer
antígenos e desenvolverem em classes
funcionais diferentes.
15. linfócitos
São constituídos de populações bem
distintas quanto as suas funções e produtos
protéicos, embora pareçam
morfologicamente semelhantes.
Linfócitos B- identificado pela primeira vez na
bursa de Fabricius nas aves, produzido e
maturado na medula óssea.
São as únicas células capazes de
produzirem anticorpos.
Apresenta receptores ligados a membrana
que são os anticorpos que irão reconhecer
antígenos solúveis.
16. linfócitos
Linfócitos T- Originam na medula óssea e
migram para o Timo para seu
amadurecimento.
Subdividem em populações funcionalmente
distintas que expressam diferentes proteínas
de membrana conhecidas como marcadores
fenotípicos: células T auxiliares e células T
citolíticas.
17. Funções das células T
Não produzem moléculas de anticorpo.
Apresentam receptores antigênicos na
membrana que são moléculas distintas dos
anticorpos.
Reconhecem somente antígenos que
estejam apresentados por uma APCs no
MHC.
Em resposta ao antígeno secretam citocinas
que irão:
– Promover proliferação e diferenciação de céls. T
– Atrair e ativar células B, macrófagos e leucócitos
inflamatórios.
18. Funções das células T
Linfócitos T citolíticos- lisam células que
produzam antígenos estranhos ( infectadas
por vírus, micróbios intracelulares, células
tumorais)
Possível papel das células T supressoras.
linf’ócitos NK- Existe uma terceira classe de
linfócito que não expressa marcadores para
linfócitos T ou B, são grandes, apresentam
numerosos grânulos citoplasmáticos e lisam
células tumorais e infectadas por vírus, sem
MHC.
19. Células assassinas naturais (ou NK – ‘natural killers’) : são linfócitos
grandes (20-50 µm) com cromatina frouxa e citoplasma granular
abundante.
• Tal como linfócitos T CD8, também levam células-alvo a morte.
• Não possuem receptores de superfície elaborados como os dos
linfócitos B e T. Por isto, são considerados componentes do SI inato.
20.
21. a) LINFÓCITOS B
produção de ANTICORPOS
antígeno
b) LINFÓCITOS T
plasmócito
funções finais (efetoras)
citocinas
ativação de linfócitos
ativação de macrófagos
T auxiliar
(T CD4)
T citotóxico
(T CD8)
célula apresentadora
de antígeno
célula alvo
inflamação
morte da
célula alvo
22. Diferenciação em células de
memória
Outra progênie de linfócito T e B não se
diferencia em célula efetora e sim em células
de memória.
Vivem em longos períodos (20 anos), sem
estimulação antigênica.
São quiescentes.
O desenvolvimento das células de memória é
crucial para a vacinação.
Inexistem marcadores fenotípicos que as
distinguem dos linfócitos virgens ou dos
ativados.
23.
24. Morte celular programada
Parte da progênie dos linfócitos estimulados
por antígenos prolifera, porém em vez de se
diferenciar em células efetoras e de memória,
morrem, devido a um processo conhecido
como apoptose.
Apoptose- morte fisiológica regulada, núcleo
sofre condensação e fragmentação, a
membrana plasmática apresenta formação
de bolhas e vesículas, a célula morta é
fagocitada sem liberação de seus conteúdos.
Necrose- núcleo e membrana se rompem, os
conteúdos celulares se espalham ocorrendo
inflamação.
25. Morte celular programada
É um mecanismo homeostático do
sistema imune, cuja função é:
– Manter o volume da massa linfóide
regularmente constante.
– Eliminar linfócitos precursores que deixam
de expressar receptores antigênicos
funcionais.
– Morte de linfócitos virgens que não
encontraram antígenos.
26. Estágios do processo de ativação dos linfócitos
reconhecimento
proliferação e
diferenciação
efetora
declínio
memória
eliminação
do antígeno
produção de
anticorpos
formação de
células de
memória
ações efetoras
(auxiliares ou
citotóxicas)
Apoptose
T
B
Tempo após exposição ao antígeno
27. Tipagem dos linfócitos sangüíneos
(%)
Linfócitos B
10 - 15
Linfócitos T CD4
50 - 60
Linfócitos T CD8
20 - 25
Células NK
10 - 15
TOTAL
100
28. Órgãos linfáticos
São aqueles nos quais a maturação,
diferenciação e proliferação dos linfócitos
acontecem.
Se dividem em duas categorias:
– Órgãos linfóides primários ou centrais: aqueles
nos quais ocorre maturação de linfócitos T e B em
linfócitos reconhecedores de antígenos (MO e
timo)
– Órgãos linfóides secundários- aqueles nos quais
ocorrem proliferação e diferenciação dirigida pelo
antígeno (linfonodos, baço, MALT, BALT).
31. Orgãos linfóides primários:
Medula óssea - presente essencialmente no cerne dos ossos
longos (esterno, fêmur) e chatos (vértebras, bacia);
local da maturação dos linfócitos B (bone marrow).
32. A medula óssea é o local de formação de todas células do sangue a partir
da célula tronco( hematopoiese)
Hematopoese
linhagem linfóide
linhagem mielóide
célula
tronco
timo
Linfócito B
hemácia
plaqueta
basófilo
eosinófilo
neutrófilo
Célula NK
Linfócito T
monócitos
33. Orgãos linfóides primários:
Timo - sítio da maturação dos linfócitos T.
Orgão formado por dois lóbulos, sendo cada lóbulo subdividido
por septos, formando lóbulos menores. Cada lóbulo menor possui
córtex (região densa) e medula (região frouxa).
Linfócitos imaturos são levados ao timo por capilares aferentes,
sofrem maturação e depois deixam o timo pelos capilares eferentes,
sendo transportados para os orgão linfóide secundários.
34. Orgãos linfóides secudários
Nódulo linfáticos - presentes em todas as partes do corpo (pescoço,
axilas, virilhas, etc.); sítio onde se acumulam linfócitos T e B maduros, e onde os
mesmos sofrem ativação mediante contato com o estranho (antígeno).
Os nódulos linfáticos são os principais sítios que respondem contra
antígenos que vencem os epitélios e as mucosas.
folículo linfóide (zona de
linfócitos B)
aferente linfático
35. Orgãos linfóides secudários
Baço - sítio onde se acumulam linfócitos T e B maduros, e onde os
mesmos sofrem ativação mediante contato com o estranho (antígeno).
O Baço é o principal sítio que responde contra antígenos presentes na
circulação sanguínea, sendo portanto considerado um ‘filtro’ do sangue.
Camada
linfóide
periarteriolarzona de lin T
36. Representação do
funcionamento dinâmico de
um nódulo linfático.
ag
Vaso Linfático
Aferente
artéria
Vaso Linfático Eferente
Folículo
linfóide
Ativação de linfócitos
nos nódulos linfáticos
Anticorpos
secretados
Circulação
Circulação
Eliminação do
antígeno da
circulação e
dos tecidos
Eliminação do
antígeno dos tecidos
Memória