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CASO III : ALTERACIONES MULTIPLES Alteraciones del TP y TTPA TP y TTPA en mezcla con plasma normal Corrige  No corrige Déficit aislado  Déficit múltiple  Inhibidor PDF y Factor I Normal  Anormal Hepatopatías Deficit Vitamina K C.I.D. fibrinolisis Hepatopatías severas Deficit congénito X, V o VII
CASO IV : ALTERACIONES DEL T. TROMBINA T.T. EN MEZCLAS CON PLASMA NORMAL Corrige  No corrige Dosaje del Fibrinógeno  T. Reptilasa  ( Funcional e inmunológico) Disminución  Disminución  Normal  Anormal  de ambos  del funcional Hipofibrinogenemia Afibrinogenemia Disfibrinogenemia Inhibidor tipo Heparina PDF elevados,  otros inhibidores
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TRASTORNOS HEMORRAGÍPAROS

  • 1. ENFOQUE DIAGNOSTICO DE LOS TRASTORNOS HEMORRAGIPAROS
  • 2. PRINCIPALES FENOMENOS QUE INTERVIENEN EN LA HEMOSTASIA PRIMARIA
  • 3. BASES MOLECULARES DE LA ADHESION Y AGREGACION PLAQUETARIA
  • 4. GENERACION DEL TROMBOXANO A2 EN LAS PLAQUTAS Y PROSTACICLINA ( PGI 2 ) EN EL ENDOTELIO
  • 5. ESQUEMA DE LAS PRINCIPALES REACCIONES DE LA COAGULACION
  • 6. PRINCIPALES REACCIONES DE LA COAGULACION
  • 7.
  • 8. FIBRINOLISIS ESQUEMA DE LA VIA FIBRINOLITICA
  • 9. PDF
  • 11. EVALAUCION CLINICA HISTORIA CLINICA ANAMNESIS EXPLORACION FISICA CAUSAS PRUEBAS ANALITICAS
  • 12.  
  • 13.
  • 14. PRUEBAS LABORATORIALES PARA EL ESTUDIO HEMOSTATICO
  • 15.  
  • 16.
  • 17. PRUEBAS ESPECIFICAS PARA DEFICIENCIAS E INHIBIDORES DE FACTORES DE LA COAGULACION
  • 18. ESQUEMA DE LA COAGULACION
  • 19. CASO I: ALTERACION EXCLUSIVA DEL TTPA TTPA EN MEZCLAS CON PLASMA NORMAL Corrige No corrige Déficit Inhibidor TTPA con incubación TTPA con mezclas Prolongadas incubadas Corrige No corrige Potenciación No Potenciación Deficit de KAPM XII, XI, IX, VIII Deficit de precalicreina Inhibidor Neutralización Inhibidor por interferencia
  • 20. CASO II : DEFICIT EXCLUSIVO DEL T. P. T. Protrombina en mezcla con plasma normal Corrige No corrige Deficit del VII Inhibidor del VII Deficiencia congénita o Puede observarse al inicio Anticoagulación oral Situación bastante rara
  • 21. CASO III : ALTERACIONES MULTIPLES Alteraciones del TP y TTPA TP y TTPA en mezcla con plasma normal Corrige No corrige Déficit aislado Déficit múltiple Inhibidor PDF y Factor I Normal Anormal Hepatopatías Deficit Vitamina K C.I.D. fibrinolisis Hepatopatías severas Deficit congénito X, V o VII
  • 22. CASO IV : ALTERACIONES DEL T. TROMBINA T.T. EN MEZCLAS CON PLASMA NORMAL Corrige No corrige Dosaje del Fibrinógeno T. Reptilasa ( Funcional e inmunológico) Disminución Disminución Normal Anormal de ambos del funcional Hipofibrinogenemia Afibrinogenemia Disfibrinogenemia Inhibidor tipo Heparina PDF elevados, otros inhibidores
  • 23.
  • 24. OTRAS PRUEBAS ESPECIFICAS FUNCION PLAQUETARIA PRUEBAS ADHESION PLAQUETARIA PRUEBAS AGREGACION PLAQUETARIA PRUEBAS PRINCIPALES TROMBOFILIAS ANTITROMBINA III PROTEINA C y S RESISTENCIA AL PROTEINA C ACTIVADA Y FACTOR DE LEYDEN ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDICOS ANTICARDIOLIPINA ANTICOAGULANTE LUPICO ANTI β 2 GP I