2. Biología del Cáncer Ciclo celular y acciones citotóxicas DIFERENCIACIÓN CELULAR CICLO DE VIDA CELULAR TIEMPO DIVISIÓN CELULAR PERIODO G 2 PERIODO G 1

3. Biología del Cáncer Emergencia de células tumorales Neoplasia primaria Metástasis TRANSFORMACIÓN EVOLUCIÓN DEL TUMOR EVOLUCIÓN DEL TUMOR Y PROGRESIÓN METASTASIS Y PROGRESIÓN

5. Interfase Profase Células hijas Telofase Anafase Metafase Fases de la mitosis Fundamentos de Quimioterapia

8. Alquilantes

14. ADUCTOS Un aducto corresponde a bases de ADN con un grupo químico adicional, no asociado con la fisiología normal. NH Guanina OH HO HO Algunos aductos de ADN no interfieren con las funciones normales de ADN y son rápidamente reparadas, otros son mutagénicos y otros letales.

16. Antimetabolitos

20. Antimetabolitos: acción en ciclo celular S (2-6h) G 2 (2-32h) M (0.5-2h) G 1 (2-  h) G 0 Antimetabolites

26. Activación Enzimatica de Xeloda ® (capecitabina ) Intestino hígado Xeloda ® 5 ' -DFCR 5 ' -DFUR CyD 5 ' -DFCR 5 ' -DFUR 5-FU Tumor Xeloda ® Timidine fosforilase (TP) CyD CE 5 ' -DFCR = 5 ' -deoxy-5-fluorocytidine; 5 ' -DFUR = 5 ' -deoxy-5-fluorouridine; CyD = cytidine deaminase; CE = carboxylesterase

28. Gemcitabina: Mecanismo de acción Terminación enmascarada de la cadena INCORPORACION DE d-CITIDINA TRI-FOSFATO (d-CTP) (NULEOTIDO NORMAL) LA REPLICACIÓN DE LA CADENA DE ADN CONTINUA NORMALMENTE INCORPORACION DE GEMCITABINA TRI-FOSFATO (di-FLUOR, desoxi-CTP) LA REPLICACIÓN DE LA CADENA DE ADN SE INTERRUMPE LUEGO DE INCORPORAR OTRO NUCLEÓTIDO

29. Gemcitabine : Masked DNA Chain Termination

31. Inhibidores del Huso mitótico

34. Mecanismo de acción

36. Interfase Profase Células hijas Telofase Anafase Metafase Fases de la mitosis Fundamentos de Quimioterapia

38. Interfase Profase Células hijas Telofase Anafase Metafase Fases de la mitosis Fundamentos de Quimioterapia

39. S (2-6h) G 2 (2-32h) M (0.5-2h) G 1 (2-  h) G 0 Alkaloids de la Vinca Inhibidores de la Mitosis Taxoids

41. Inhibidores de la Topoisomerasa

50. Farmacología de los Antieméticos Dr. Alex Díaz Molina. Medicina Interna. Farmacología Clínica.

52. The major visceral and central structures involved in the emetic reflex soft palate ne epiglottis phrenoesophageal ligament diaphragm pylori sphincter duodenal bulb cardia pyloric antrum cardiac spincter esophagus vomiting center pharynx area postrema (chemoreceptor trigger zone) trachea body fundus duodenum

53. CENTRO DEL VÓMITO ZONA GATILLO QUIMIORRECEPTORA (D2, 5-HT3, otros) Fármacos y tóxicos Receptores viscerales (5-HT3) Estímulos en tracto GI Respuesta refleja Estímulos aparato urinario y área genital Corteza cerebral Estado emocional Estímulos sensoriales Centros cerebelosos y núcleos vestibulares (H1, M) Cinetosis

54. Chemical transmittersa mediating emetic stimuli nucleus tractus solitarius H 1 DA 5-HT 3 ACh capillary vagal/splanchic afferent nerves gut circulation afferent vagus nerve 5-HT EC 5-HT capillary platelets PGs kinis inflammation GI irritation chemotherapy, radiation, Infection, drugs lumen NTS VC area postrema

55. SII - Fisiología Receptores Serotoninérgicos Neurona motora excitatoria 5-HT 3 5-HT 4 5-HT 1A 5-HT 1D Neurona motora Inhibitoria ACh NO, VIP Contracción Relajación

66. |

69. Preguntas???

70. Gracias!!