Documento basado en una animación que mantiene en su sitio Web "virtual cell" la North Dakota state University. Trata sobre la iniciación, elongación y terminación en la síntesis de proteínas. Cada paso de la traducción está dibujado en colores y en cada dibujo hay rótulos explicativos de proceso. Se incluye la narración de la animación, cuyo URL se adjunta.

1. TRADUCCIÓN:
1.
LA
MOLÉCULA
DE
ARNm
La
traducción
comienza
con
el
mRNA.
El ARNm Eucariota tiene características únicas. Antes de que
pueda ser traducido, debe ser procesado y modificado.
Durante
el
procesamiento
se
añade
una
cola
“poli
A”
al
extremo
3’
del
ARNm.
Una
enzima
llamada
poli(A)polimerasa
adiciona
100
a
250
residuos
de
ácido
adenílico.
Esta
cola
puede
ayudar
a
aumentar
el
tiempo
de
vida
útil
antes
de
que
sea
degradado
por
las
nucleasas.
Uno de los caracteres específicos del ARNm es que debe tener una
cola poli A.

2.
La
sección
del
ARNm
que
será
traducida
está
hecha
de
secuencias
de
3
bases,
las
que
se
denominan
tripletes,
los
cuales
codifican
para
aminoácidos
específicos,
a
excepción
de
4
de
ellos.
Los
tripletes
se
ilustran
aquí
usando
un
color
propio,
por
ej.,
todos
los
azules
codifican
para
el
aminoácido
leucina.
Dos
codones
o
tripletes
que
codifican
para
el
mismo
aminoácido
La parte 'traducible' del ARNm se compone de codones para
aminoácidos individuales, mostrados aquí con colores. Cada color
representa un codón para un aminoácido único.
Un
nucleótido
modificado
de
Guanina,
llamado
"caperuza"
se
adiciona
en
el
extremo
5'
de
la
mayoría
de
los ARNm.
La
caperuza
es retenida
en
el
ARNm
y
actúa
en
facilitándole
la unión
al
ribosoma
y
en
la
estabilidad
del
ARNm.
Una cap también se añade al ARNm. Esta cap es necesaria para
la estabilidad de la molécula de ARNm y para la eficiencia del
proceso de traducción.
.

3. 2.
INICIACIÓN
Cuando
aparece
la
subunidad
pequeña
del
ribosoma,
se
une
al
mRNA
en
la
Cap
5’
metilada
y
migra
río
abajo
por
la
secuencia
líder
no
traducida
(llamada
5’UTR),
hasta
el
sitio
de
inicio.
Este
sitio
es
casi
exclusivamente
el
primer
codón
AUG
que
encuentra.
Secuencia
líder
no
traducida
(5’UTR).
Codón
de
Inicio.
Cap.
5’
Para comenzar la iniciación, la subunidad pequeña de un ribosoma
se une al ARNm. El área de unión es una sección de nucleótidos del
ARNm que no será traducida, situada cerca de la CAP 5’.
Cuando
la
subunidad
pequeña
del
ribosoma
está
en
su
lugar,
ya
se
ha
delimitado
dónde
estarán
los
dos
sitios
de
traducción
Secuencia
líder
no
traducida
(5’UTR).
La subunidad pequeña se mueve entonces a
lo largo del mRNA hasta que alcanza el
primer codón legible. Este codón siempre
codifica para el aminoácido metionina.

4.
Antes
de
interactuar
con
el
mRNA,
el
tRNA
debe
ser
activado.
Esto
ocurre
cuando
una
de
las
20
diferentes
aminoacil
tRNA
sintetasas
une
su
correspondiente
aminoácido
al
extremo
3’
de
la
molécula
de
tRNA.
El
tRNA
está
compuesto
de
una
hebra
de
bases,
al
igual
que
el
mRNA.
Los
tRNA
poseen
una
secuencia
de
bases
triplete,
conocida
como
anticodón.
Es
este
anticodón
que
parea
con
el
codón
contenido
en
el
mRNA.
Un
anticodón
dado
puede
reconocer
más
de
una
versión
de
un
codón
de
un
mRNA.
http://www.genomasur.com/lecturas/Guia11.htm
Las moléculas de ARNt son los
próximos en entrar. Estas
moléculas de carga traen los
aminoácidos a los ribosomas.
Cada tRNA tiene
una secuencia
codificante triplete
que se corresponde
con el aminoácido
que transporta.

5.
En
eucariotas,
el
primer
tRNA
que
se
une
al
sitio
P
(peptidil)
siempre
transporta
al
aminoácido
metionina.
Debido
a
interacciones
no
estándar,
un
tRNA
no
sólo
puede
parearse
con
múltiples
codones
de
ARNm;
un
codón
puede
también
unirse
con
múltiples
anticodones.
Cada triplete en el ARNm y en el tRNA se corresponde con un aminoácido específico.
La secuencia del anticodón (tRNA) es
complementario a la secuencia del codón (ARNm).

6.
La
subunidad
grande
del
ribosoma
se
une
para
completar
la
formación
de
la
“máquina”
responsable
para
dirigir
la
síntesis
de
proteínas.
El
sitio
peptidil
del
ribosoma
corresponde
a
un
codón
específico
en
la
hebra
de
mRNA.
El
sitio
aminoacil
es
llenado
luego.
También
corresponde
a
un
codón
específico
El ribosoma completo consta de dos sitios: peptidil (izquierda) y aminoacil
(derecha).
Después que el primer tRNA se mueve a su lugar (AUG) la
subunidad grande del ribosoma se une a la subunidad pequeña.

7. 3.
ELONGACIÓN
Con
dos
tRNAs
unidos
al
ribosoma,
los
dos
aminoácidos
comienzan
a
reaccionar.
La
metionina
luego
es
transferida
desde
su
peptidil
tRNA
al
aminoácido
en
el
aminoacil
tRNA.
Cuando
ambos
sitios
del
ribosoma
están
llenos,
está
lista
para
empezar
la
elongación
de
la
cadena
polipeptídica.
Después que el primer tRNA se ha unido al sitio peptidil, un segundo tRNA entra en el
ribosoma y se une a su codón complementario en el sitio aminoacil.
Con los dos tRNA en su lugar, el amino
ácido del peptidil tRNA se mueve y se
une al tRNA en el sitio aminoacil.

8.
Durante
el
proceso
de
síntesis
del
polipéptido,
el
ribosoma
es
movido
a
lo
largo
del
mRNA
en
un
trecho
de
un
solo
codón.
El
tRNA
con
sus
aminoácidos
llegan
al
sitio
A
y
un
nuevo
tRNA
entra
y
se
une
a
sitio
aminoacil
vacío.
Sin
su
metionina
activada,
el
tRNA
se
mueve
a
un
sitio
E
(exit)
de
salida
en
el
ribosoma
y
es
descargado
poco
después.
Ya sin su aminoácido, el tRNA del sitio peptidil sale del ribosoma.
El ribosoma se desplaza a lo largo del
ARNm, y el antiguo sitio aminoacil se
convierte en el nuevo sitio peptidil.
Un nuevo tRNA, basándose en la
secuencia codificante del codón, llena
el nuevo sitio aminoacil.

9.
El
ribosoma
continúa
moviéndose
a
lo
largo
del
mRNA
a
la
tasa
de
un
codón
por
reacción
peptidiltransferasa.
A
medida
que
se
completa
la
reacción,
entra
al
ribosoma
un
nuevo
tRNA
cargado
y
continúa
el
ciclo.
La
reacción
peptidiltransferasa
o
la
transferencia
de
la
cadena
peptídica
creciente
desde
el
sitio
P
al
aminoácido
en
el
sitio
A,
ocurre
nuevamente,
mientras
que
un
nuevo
tRNA
cargado
se
mueve
al
lugar.
Una vez más, la cadena de aminoácidos en el péptido creciente se transfiere desde el peptidil
tRNA al aminoácido del tRNA en el sitio aminoacil.
El ribosoma se mueve de nuevo a lo largo del ARNm y otro
ARNt cargado (con su aminoácido) llena el sitio aminoacil.

10.
La
elongación
del
péptido
en
un
ribosoma
ocurre
a
una
tasa
de
3-­‐5
aminoácidos
añadidos
por
segundo.
Las
proteínas
pequeñas,
de
100
a
200
aminoácidos,
se
sintetizan
en
un
minuto
o
menos
A
medida
que
la
reacción
peptidiltransferasa
continúa,
la
cadena
peptídica
crece
aún
más
y
el
ribosoma
rápidamente
se
mueve
a
lo
largo
del
mRNA
en
sentido
5’
a
3’.
Este proceso de síntesis de péptidos continúa a medida que el ribosoma
se mueve a lo largo del ARNm y la futura proteína se alarga más.
La cadena peptídica en crecimiento se transfiere de nuevo desde el
peptidil ARNt al aminoácido unido al tRNA en el sitio aminoacil.

11. 4.TERMINACIÓN
UAG
es
uno
de
los
3
codones
stop.
El
factor
de
liberación
reconoce
al
codón
stop
y
señala
el
término
de
la
síntesis
proteica.
Se
conocen
dos
tipos
de
factores
de
liberación
que
interactúan
con
los
codones
stop.
No
hay
anticodones
de
ARNt
que
se
correspondan
a
los
3
codones
stop
del
ARNm.
Cuando
se
llega
al
codón
stop,
cesa
la
elongación
del
péptido.
El factor de liberación interfiere con la elongación
del péptido y el ribosoma no se desplaza más.
No hay ningún ARNt que reconozca la secuencia de tripletes de los tres codones
stop del ARNm. En vez de eso, un factor de liberación entra en el ribosoma.

12.
Los
factores
de
liberación
también
promueven
la
disociación
de
las
subunidades
ribosómicas,
del
tRNA
terminal
y
del
mRNA.
Esto
libera
las
diferentes
partes
para
un
nuevo
ciclo
de
síntesis
de
proteínas.
Con la cadena peptídica ida, el ribosoma se disocia en
sus subunidades individuales grande y pequeña.
La
interacción
con
los
factores
de
liberación
da
como
resultado
la
separación
de
la
cadena
peptídica
completa
desde
el
tRNA
en
el
sitio
P.
Luego
la
proteína
abandona
al
ribosoma.
La cadena peptídica se libera del tRNA y sale del ribosoma.

13.
La
traducción:
la
película
http://vcell.ndsu.nodak.edu/animations/translation/movie-­‐flash.htm
La
traducción
es
la
síntesis
de
una
proteína
a
partir
de
un
mRNA.
Este
proceso
implica
varias
moléculas
clave,
incluyendo
ARNm,
las
subunidades
pequeña
y
grande
de
los
ribosomas,
ARNt
y,
finalmente,
el
factor
de
liberación.
El
proceso
se
divide
en
tres
etapas:
iniciación,
elongación
y
terminación.
Vamos
a
ver
el
proceso
en
acción.
El
ARNm
Eucariota,
el
cual
es
el
sustrato
para
la
traducción,
tiene
un
extremo
3'
llamado
cola
poli-­‐A.
El
mRNA
también
contiene
codones
que
codifican
para
aminoácidos
específicos.
En
el
extremo
5’
hay
una
caperuza
metilada.
La
iniciación
de
la
traducción
comienza
cuando
la
subunidad
pequeña
del
ribosoma
se
une
a
la
caperuza
y
se
mueve
al
sitio
de
inicio
de
la
traducción.
El
ARNt
es
otra
molécula
clave.
Contiene
un
anticodón
que
es
complementario
al
codón
de
ARNm
al
cual
se
une.
El
primer
codón
es
típicamente
AUG.
Unido
al
otro
extremo
del
ARNt
está
el
aminoácido
correspondiente.
La
metionina
se
corresponde
con
el
codón
AUG.
Se
une
ahora
la
subunidad
grande
para
crear
el
sitio
peptidil
(o
P)
y
el
aminoacil
(o
A).
El
primer
ARNt
ocupa
el
sitio
P.
El
segundo
ARNt
entra
en
el
sitio
A
y
es
complementario
al
segundo
codón.
La
metionina
se
transfiere
al
aminoácido
del
sitio
A,
el
primer
ARNt
se
desprende,
el
ribosomas
se
mueve
a
lo
largo
del
mRNA
y
el
siguiente
tRNA
entra.
Estos
son
los
pasos
básicos
de
la
elongación.
A
medida
que
la
elongación
continúa,
el
péptido
creciente
es
continuamente
transferido
al
ARNt
del
sitio
A,
el
ribosomas
se
mueve
a
lo
largo
del
ARNm
y
entran
nuevos
ARNt.
Cuando
un
codón
stop
se
encuentra
en
el
sitio
A,
entra
un
factor
de
liberación
a
este
sitio
A
y
la
traducción
se
termina.
Cuando
se
llega
al
término,
el
ribosoma
se
disocia
y
la
proteína
recién
formada
se
libera.
La
síntesis
de
proteínas
se
completa
y
la
nueva
proteína
está
lista
para
ser
plegada
por
las
proteínas
chaperonas
del
RER,
para
que
tome
su
forma
tridimensional
particular.
http://webs.uvigo.es/mmegias/5-­‐celulas/5-­‐reticulo.php
La síntesis de proteínas ha terminado. La cadena peptídica está lista
para sufrir otros cambios, como plegamiento, marcaje o combinarse con
otras polipéptidos para formar proteínas más grandes.